{"id":725,"date":"2023-07-21T15:17:01","date_gmt":"2023-07-21T15:17:01","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/butilenoglicol-c4h10o2\/"},"modified":"2023-07-21T15:17:01","modified_gmt":"2023-07-21T15:17:01","slug":"butilenoglicol-c4h10o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/butilenoglicol-c4h10o2\/","title":{"rendered":"Butilenoglicol \u2013 c4h10o2, 107-88-0"},"content":{"rendered":"

O butilenoglicol (C4H10O2) \u00e9 um ingrediente comum em produtos para a pele que ajuda a mant\u00ea-los hidratados. Tamb\u00e9m possui algumas propriedades antimicrobianas e pode melhorar a penetra\u00e7\u00e3o de outros ingredientes ativos.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n butano-1,3-diol<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C4H10O2<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 107-88-0<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n 1,3-Butanodiol, 1,3-Diidroxibutano, Butanodiol, Butano-1,3-diol, Butoxidietilenoglicol, Diidroxibutano, Tetrametilenoglicol<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C4H10O2\/c1-2-4(6)3-5\/h4-6H,2-3H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do butilenoglicol<\/strong><\/h2>\n

Massa molar de butilenoglicol<\/h3>\n

A massa molar do butanodiol \u00e9 aproximadamente 90,12 g\/mol. \u00c9 um composto diol com dois grupos hidroxila que pertencem ao grupo funcional \u00e1lcool. A massa molar \u00e9 um par\u00e2metro importante para determinar as propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas de qualquer subst\u00e2ncia. Tamb\u00e9m \u00e9 \u00fatil para calcular a quantidade de subst\u00e2ncia presente numa determinada amostra.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do butilenoglicol<\/h3>\n

O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do butanodiol \u00e9 de aproximadamente 235\u00b0C (455\u00b0F). \u00c9 um l\u00edquido incolor, inodoro e viscoso com ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente alto. Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual um l\u00edquido ferve e vaporiza na fase gasosa. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de uma subst\u00e2ncia depende de v\u00e1rios fatores, como press\u00e3o, peso molecular e for\u00e7as intermoleculares.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do butilenoglicol<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do butanodiol \u00e9 de aproximadamente -112\u00b0C (-170\u00b0F). \u00c9 um composto de baixo ponto de fus\u00e3o devido \u00e0s suas for\u00e7as intermoleculares relativamente fracas. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual um s\u00f3lido se transforma em l\u00edquido. \u00c9 um par\u00e2metro importante na determina\u00e7\u00e3o da pureza e identidade de uma subst\u00e2ncia.<\/p>\n

Densidade de butilenoglicol g\/mL<\/h3>\n

A densidade do butanodiol \u00e9 de aproximadamente 1,02 g\/mL. \u00c9 um l\u00edquido relativamente denso, ligeiramente mais pesado que a \u00e1gua. A densidade \u00e9 uma propriedade f\u00edsica importante usada para determinar a pureza, concentra\u00e7\u00e3o e identidade de uma subst\u00e2ncia. Tamb\u00e9m \u00e9 \u00fatil em v\u00e1rios c\u00e1lculos, como massa e volume.<\/p>\n

Peso molecular de butilenoglicol<\/h3>\n

O peso molecular do butanodiol \u00e9 de aproximadamente 90,12 g\/mol. \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos presentes em uma mol\u00e9cula. O peso molecular \u00e9 um par\u00e2metro importante para determinar as propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas de uma subst\u00e2ncia. Tamb\u00e9m \u00e9 \u00fatil para calcular a quantidade de subst\u00e2ncia presente numa determinada amostra. <\/p>\n

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\"Butilenoglicol\"<\/figure>\n<\/div>\n

Estrutura do butilenoglicol<\/h3>\n

O butanodiol tem uma estrutura linear com dois grupos hidroxila (-OH) ligados aos \u00e1tomos de carbono nas posi\u00e7\u00f5es 1 e 3. Pertence \u00e0 fam\u00edlia de compostos diol e \u00e9 um l\u00edquido viscoso e incolor. A estrutura molecular do butanodiol \u00e9 \u00fatil na determina\u00e7\u00e3o de suas propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas, bem como de sua reatividade com outras subst\u00e2ncias.<\/p>\n

F\u00f3rmula de Butileno Glicol<\/h3>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica do butilenoglicol \u00e9 C4H10O2. \u00c9 um composto diol com dois grupos hidroxila que pertencem ao grupo funcional \u00e1lcool. As f\u00f3rmulas qu\u00edmicas s\u00e3o importantes para identificar a composi\u00e7\u00e3o elementar de uma subst\u00e2ncia, bem como suas propriedades qu\u00edmicas e reatividade.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor a levemente amarelado<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,01-1,03 g\/cm3 a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor a ligeiramente amarelado<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Inodoro<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 90,12 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,02 g\/mL a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -112\u00b0C (-170\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 235\u00b0C (455\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 130\u00b0C (266\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Misc\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em \u00e1gua, etanol e acetona<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 0,0038 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 3.1 (contra ar)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 14h45 (a 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 5,5 \u2013 7,5 (a 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do butilenoglicol<\/strong><\/h2>\n

O butanodiol \u00e9 considerado um composto relativamente seguro e pouco t\u00f3xico. N\u00e3o \u00e9 classificado como subst\u00e2ncia perigosa na maioria dos quadros regulamentares. No entanto, como todos os produtos qu\u00edmicos, deve ser manuseado com cuidado e devem ser tomadas medidas de seguran\u00e7a adequadas para evitar quaisquer riscos potenciais. O butanodiol pode causar irrita\u00e7\u00e3o leve na pele e nos olhos, e a inala\u00e7\u00e3o de seus vapores pode causar irrita\u00e7\u00e3o no trato respirat\u00f3rio. Tamb\u00e9m \u00e9 inflam\u00e1vel e pode representar risco de inc\u00eandio se exposto a altas temperaturas ou chamas. No geral, quando manuseado e usado corretamente, o butanodiol \u00e9 um composto seguro para diversas aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Nenhum<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n S24\/25 \u2013 Evitar contato com pele e olhos; S36\/37\/39 \u2013 Usar vestu\u00e1rio de prote\u00e7\u00e3o, luvas e prote\u00e7\u00e3o ocular\/facial adequados; S26 \u2013 Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com \u00e1gua em abund\u00e2ncia e consultar um m\u00e9dico; S23 \u2013 N\u00e3o respirar vapores\/aeross\u00f3is; S16 \u2013 Manter afastado de fontes de igni\u00e7\u00e3o; S7\/9 \u2013 Manter o recipiente bem fechado e em \u00e1rea bem ventilada<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n UN3082<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 290539<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 9 \u2013 Mercadorias perigosas diversas<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n LD50 (oral, rato): > 5.000 mg\/kg; LD50 (cut\u00e2neo, coelho): >2.000 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para a s\u00edntese de butilenoglicol<\/strong><\/h2>\n

Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar o butanodiol.<\/p>\n

Um m\u00e9todo comum \u00e9 a hidrata\u00e7\u00e3o do 1,3-butadieno, que produz uma mistura de butanodiol e outros subprodutos como tetrahidrofurano e 1,4-butanodiol. Para obter butanodiol puro, a mistura pode ser separada e purificada.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a hidrogena\u00e7\u00e3o do anidrido maleico, que produz 1,4-butanodiol como produto principal, butanodiol como produto secund\u00e1rio e tetrahidrofurano como subproduto. O butanodiol pode ser separado e purificado por destila\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

A rea\u00e7\u00e3o entre formalde\u00eddo<\/a> e acetalde\u00eddo produz butanodiol e \u00e1gua como principais produtos, sintetizando o butanodiol. Esta rea\u00e7\u00e3o requer a presen\u00e7a de um catalisador como hidr\u00f3xido de c\u00e1lcio<\/a> ou \u00f3xido de magn\u00e9sio<\/a> .<\/p>\n

O processo de produ\u00e7\u00e3o do butanodiol envolve a oxida\u00e7\u00e3o do 1,3-butadieno na presen\u00e7a de um catalisador como cobalto ou cobre, usando ar ou oxig\u00eanio. O processo produz uma mistura de butanodiol e outros subprodutos, que uma pessoa pode separar e purificar para obter butanodiol puro.<\/p>\n

Usos do butilenoglicol<\/strong><\/h2>\n

O butanodiol \u00e9 um composto vers\u00e1til que \u00e9 utilizado em diversas aplica\u00e7\u00f5es em diversos setores. Aqui est\u00e3o alguns dos usos mais comuns do butanodiol:<\/p>\n