{"id":724,"date":"2023-07-21T15:18:09","date_gmt":"2023-07-21T15:18:09","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/oxido-de-propileno-c3h6o\/"},"modified":"2023-07-21T15:18:09","modified_gmt":"2023-07-21T15:18:09","slug":"oxido-de-propileno-c3h6o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/oxido-de-propileno-c3h6o\/","title":{"rendered":"\u00d3xido de propileno \u2013 c3h6o, 75-56-9"},"content":{"rendered":"

O \u00f3xido de propileno (C3H6O) \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de muitos itens de uso di\u00e1rio, como pl\u00e1sticos, cosm\u00e9ticos e detergentes. \u00c9 um l\u00edquido incolor, inflam\u00e1vel e com odor levemente adocicado.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n \u00d3xido de propileno<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C3H6O<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 75-56-9<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n 1,2-epoxipropano, metiloxirano, ep\u00f3xido de propileno<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C3H6O\/c1-2-4-3-1\/h1-3H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do \u00f3xido de propileno<\/strong> <\/h2>\n
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\"Propileno\"<\/figure>\n<\/div>\n

Estrutura do \u00f3xido de propileno<\/h3>\n

O 1,2-epoxipropano possui uma cadeia de tr\u00eas carbonos com um \u00e1tomo de oxig\u00eanio ligado a um dos carbonos. Possui uma estrutura c\u00edclica com um anel composto por dois \u00e1tomos de carbono e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. Esta estrutura confere ao 1,2-epoxipropano suas propriedades qu\u00edmicas e f\u00edsicas \u00fanicas.<\/p>\n

F\u00f3rmula de \u00d3xido de Propileno<\/h3>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica do 1,2-epoxipropano \u00e9 C3H6O. \u00c9 uma mol\u00e9cula simples com uma cadeia de tr\u00eas carbonos e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. A f\u00f3rmula fornece informa\u00e7\u00f5es sobre o n\u00famero e tipos de \u00e1tomos presentes na mol\u00e9cula, o que \u00e9 importante para a compreens\u00e3o de suas propriedades e comportamento sob diferentes condi\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Massa molar de \u00f3xido de propileno<\/h3>\n

O 1,2-epoxipropano tem massa molar de 58,08 g\/mol. \u00c9 uma mol\u00e9cula relativamente pequena com uma cadeia de tr\u00eas carbonos e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. A massa molar \u00e9 uma propriedade importante usada em v\u00e1rios c\u00e1lculos, como determinar a quantidade de uma subst\u00e2ncia necess\u00e1ria para uma rea\u00e7\u00e3o ou calcular a massa de uma amostra a partir do n\u00famero de moles.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00f3xido de propileno<\/h3>\n

O 1,2-epoxipropano tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de 34,6\u00b0C (94,3\u00b0F). Isso significa que ele pode facilmente se transformar em g\u00e1s quando aquecido a essa temperatura. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 uma propriedade f\u00edsica importante para muitas aplica\u00e7\u00f5es, como destila\u00e7\u00e3o e destila\u00e7\u00e3o fracionada.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do \u00f3xido de propileno<\/h3>\n

O 1,2-epoxipropano tem um ponto de fus\u00e3o de -60,8\u00b0C (-77,4\u00b0F). Isto significa que \u00e9 l\u00edquido \u00e0 temperatura ambiente e pode solidificar a baixas temperaturas. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 uma propriedade f\u00edsica importante usada para identificar uma subst\u00e2ncia e determinar sua pureza.<\/p>\n

Densidade de \u00f3xido de propileno g\/mL<\/h3>\n

A densidade do 1,2-epoxipropano \u00e9 0,830 g\/mL a 20\u00b0C (68\u00b0F). Densidade \u00e9 uma propriedade f\u00edsica definida como a quantidade de massa por unidade de volume. Esta \u00e9 uma propriedade importante usada em v\u00e1rios c\u00e1lculos, como a determina\u00e7\u00e3o do volume de uma subst\u00e2ncia necess\u00e1ria para uma rea\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Peso molecular do \u00f3xido de propileno<\/h3>\n

O peso molecular do 1,2-epoxipropano \u00e9 58,08 g\/mol. O peso molecular \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula. \u00c9 uma propriedade importante usada em v\u00e1rios c\u00e1lculos, como determina\u00e7\u00e3o da massa molar e do n\u00famero de moles de uma subst\u00e2ncia.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,83 a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Cheiro levemente adocicado<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 58,08 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,830 g\/mL a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -60,8\u00b0C (-77,4\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 34,6\u00b0C (94,3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n -37\u00b0C (-35\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Completamente sol\u00favel em \u00e1gua<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em etanol, \u00e9ter, acetona, benzeno, tolueno<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 485 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 2.06<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 13,5<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 7,0 (neutro)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do \u00f3xido de propileno<\/strong><\/h2>\n

O 1,2-epoxipropano \u00e9 um l\u00edquido altamente inflam\u00e1vel e pode representar s\u00e9rios riscos \u00e0 seguran\u00e7a se n\u00e3o for manuseado adequadamente. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos e pode ser prejudicial se ingerido ou inalado. \u00c9 tamb\u00e9m um potencial cancer\u00edgeno e mutag\u00eanico. Devem ser tomadas precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a adequadas ao manusear o 1,2-epoxipropano, incluindo o uso de roupas e equipamentos de prote\u00e7\u00e3o, garantindo ventila\u00e7\u00e3o adequada e evitando o contato com a pele e os olhos. Medidas de emerg\u00eancia tamb\u00e9m devem ser implementadas em caso de exposi\u00e7\u00e3o acidental ou derramamentos. \u00c9 importante seguir todos os protocolos e regulamentos de seguran\u00e7a ao trabalhar com 1,2-epoxipropano para prevenir acidentes e garantir a seguran\u00e7a.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n F: Altamente inflam\u00e1vel, T: T\u00f3xico, Xi: Irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n L\u00edquido e vapor altamente inflam\u00e1veis. Causa irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos. Nocivo por ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o. Possivelmente um potencial cancer\u00edgeno e mutag\u00eanico. Evitar o contato com a pele e os olhos. Use ventila\u00e7\u00e3o adequada e equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual. N\u00e3o use perto de calor, fa\u00edscas ou chamas abertas. Descarte-o adequadamente.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n ONU 1280<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2910.30.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n Classe 3 \u2013 L\u00edquidos inflam\u00e1veis, Classe 6.1 \u2013 T\u00f3xicos<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n LD50 (rato, oral) = 440 mg\/kg; LC50 (rato, inala\u00e7\u00e3o) = 560 ppm\/4h<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para a s\u00edntese de \u00f3xido de propileno<\/strong><\/h2>\n

Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar 1,2-epoxipropano, mas o m\u00e9todo mais comumente utilizado \u00e9 o processo de cloroidrina.<\/p>\n

Neste processo, o propileno<\/a> reage com o \u00e1cido hipocloroso, produzido pela rea\u00e7\u00e3o do cloro<\/a> com a \u00e1gua, para formar propileno cloridrina. A propilenocloridrina reage ent\u00e3o com o hidr\u00f3xido de s\u00f3dio para formar 1,2-epoxipropano e cloreto de s\u00f3dio.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo de s\u00edntese de 1,2-epoxipropano \u00e9 usar o processo de per\u00f3xido de hidrog\u00eanio. Neste processo, o propileno<\/a> reage com o per\u00f3xido de hidrog\u00eanio na presen\u00e7a de um catalisador como a silicalita de tit\u00e2nio ou o \u00f3xido de tungst\u00eanio para formar 1,2-epoxipropano e \u00e1gua.<\/p>\n

A epoxida\u00e7\u00e3o do propileno<\/a> com oxig\u00eanio molecular e uma quantidade catal\u00edtica de um complexo met\u00e1lico tamb\u00e9m \u00e9 outro m\u00e9todo utilizado para a s\u00edntese do 1,2-epoxipropano.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo utilizado para a s\u00edntese de 1,2-epoxipropano \u00e9 a utiliza\u00e7\u00e3o de per\u00e1cidos, como o \u00e1cido perac\u00e9tico, que \u00e9 produzido pela rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ac\u00e9tico com per\u00f3xido de hidrog\u00eanio, na presen\u00e7a de um catalisador como um heteropoli\u00e1cido.<\/p>\n

A escolha do m\u00e9todo de s\u00edntese pode depender de fatores como custo, disponibilidade de mat\u00e9rias-primas e preocupa\u00e7\u00f5es ambientais. No entanto, \u00e9 importante garantir que o m\u00e9todo utilizado alcance alto rendimento e pureza do produto final.<\/p>\n

Usos do \u00f3xido de propileno<\/strong><\/h2>\n

O 1,2-epoxipropano possui uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es industriais devido \u00e0s suas propriedades qu\u00edmicas \u00fanicas. Alguns usos comuns do 1,2-epoxipropano incluem:<\/p>\n