{"id":701,"date":"2023-07-21T18:42:54","date_gmt":"2023-07-21T18:42:54","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/2-buteno-ch3chchch3\/"},"modified":"2023-07-21T18:42:54","modified_gmt":"2023-07-21T18:42:54","slug":"2-buteno-ch3chchch3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/2-buteno-ch3chchch3\/","title":{"rendered":"2-buteno \u2013 ch3chchch3, 624-64-6"},"content":{"rendered":"<p>O 2-buteno (CH3CHCHCH3) \u00e9 um g\u00e1s incolor utilizado na produ\u00e7\u00e3o de diversos produtos qu\u00edmicos. \u00c9 inflam\u00e1vel e exala um leve odor. O 2-buteno \u00e9 comumente usado na fabrica\u00e7\u00e3o de borracha sint\u00e9tica e outros pol\u00edmeros.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome da IUPAC<\/td>\n<td> Mais-2-\u00e8ne<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C4H8 ou CH3CHCHCH3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 624-64-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> 2-Buteno, Butileno, Etiletileno, But-2-eno, B-Buteno, Buteno-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H8\/c1-3-4-2\/h3-4H,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do 2-buteno<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula 2-Buteno<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula qu\u00edmica do 2-buteno \u00e9 C4H8. Isso significa que a mol\u00e9cula cont\u00e9m quatro \u00e1tomos de carbono e oito \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. A f\u00f3rmula fornece informa\u00e7\u00f5es sobre os tipos e n\u00fameros de \u00e1tomos presentes na mol\u00e9cula, mas n\u00e3o fornece informa\u00e7\u00f5es sobre sua estrutura ou propriedades.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de 2-buteno<\/h3>\n<p> But-2-eno tem massa molar de 56,11 g\/mol. Massa molar \u00e9 a massa de um mol de uma subst\u00e2ncia e \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos da mol\u00e9cula. Para o but-2-eno, existem quatro \u00e1tomos de carbono e oito \u00e1tomos de hidrog\u00eanio, dando um total de 56,11 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 2-buteno<\/h3>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do but-2-eno \u00e9 0,88\u00b0C. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual um l\u00edquido se transforma em g\u00e1s. No caso do but-2-eno, \u00e9 um g\u00e1s incolor \u00e0 temperatura ambiente, mas pode ser condensado em l\u00edquido diminuindo a temperatura. A 0,88\u00b0C, o but-2-eno come\u00e7ar\u00e1 a ferver e se transformar\u00e1 em g\u00e1s.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o de 2-buteno<\/h3>\n<p> O but-2-eno n\u00e3o tem um ponto de fus\u00e3o distinto porque existe como g\u00e1s \u00e0 temperatura ambiente. No entanto, se for resfriado a uma temperatura suficientemente baixa, pode condensar-se em l\u00edquido. Neste ponto, a temperatura na qual solidifica depender\u00e1 das condi\u00e7\u00f5es do experimento.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de 2-buteno g\/mL<\/h3>\n<p> A densidade do but-2-eno \u00e9 0,614 g\/mL \u00e0 temperatura e press\u00e3o ambientes. Densidade \u00e9 a quantidade de massa por unidade de volume. No caso do but-2-eno, isso significa que para cada mililitro de but-2-eno h\u00e1 0,614 gramas de massa.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso Molecular de 2-Buteno<\/h3>\n<p> O peso molecular do but-2-eno \u00e9 56,11 g\/mol. O peso molecular \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula. No caso do but-2-eno, existem quatro \u00e1tomos de carbono e oito \u00e1tomos de hidrog\u00eanio, dando um total de 56,11 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura 2-buteno <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/2-butene.jpg\" alt=\"2-Buteno\" width=\"146\" height=\"76\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<p> O but-2-eno tem uma estrutura linear e pertence ao grupo dos alcenos. Possui duas liga\u00e7\u00f5es duplas carbono-carbono, o que lhe confere sua reatividade caracter\u00edstica. A mol\u00e9cula tem um \u00e1tomo de carbono central com dois grupos metil ligados e dois \u00e1tomos de hidrog\u00eanio ligados a cada um dos carbonos nas extremidades da mol\u00e9cula.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> G\u00e1s incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,614 a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Benigno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 56,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,614 g\/mL a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -139,8\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 0,88\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> -19\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Insol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 276,8kPa a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 2,5 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 44<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do 2-buteno<\/strong><\/h2>\n<p> O but-2-eno pode representar v\u00e1rios riscos \u00e0 seguran\u00e7a se n\u00e3o for manuseado adequadamente. \u00c9 altamente inflam\u00e1vel e pode inflamar-se facilmente quando exposto ao calor, chamas ou fa\u00edscas. Tamb\u00e9m \u00e9 irritante respirat\u00f3rio e ocular e pode causar tonturas, dores de cabe\u00e7a e n\u00e1useas quando inalado. Al\u00e9m disso, \u00e9 prejudicial se ingerido e pode danificar \u00f3rg\u00e3os internos. Medidas de seguran\u00e7a adequadas, como uso de equipamento de prote\u00e7\u00e3o e boa ventila\u00e7\u00e3o, devem ser seguidas ao manusear o but-2-eno. \u00c9 importante ter forma\u00e7\u00e3o adequada e conhecimento dos seus perigos potenciais antes de manusear o produto qu\u00edmico.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Inflam\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Manter afastado do calor\/fa\u00edsca\/chama aberta\/superf\u00edcies quentes. Use equipamento el\u00e9trico\/de ventila\u00e7\u00e3o\/ilumina\u00e7\u00e3o \u00e0 prova de explos\u00e3o. Use apenas ferramentas que n\u00e3o produzam fa\u00edscas. Tome medidas preventivas contra descarga est\u00e1tica. Mantenha o recipiente bem fechado. Armazene em uma \u00e1rea bem ventilada.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU1012<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 290110<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Nocivo se ingerido, irritante para o trato respirat\u00f3rio e os olhos.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de 2-buteno<\/strong><\/h2>\n<p> V\u00e1rios m\u00e9todos podem sintetizar but-2-eno, incluindo craqueamento de hidrocarbonetos, desidrata\u00e7\u00e3o de 2-butanol e desidrogena\u00e7\u00e3o catal\u00edtica de butanos.<\/p>\n<p> O m\u00e9todo de craqueamento envolve o aquecimento de hidrocarbonetos como a nafta, o diesel ou o querosene a altas temperaturas, fazendo com que se quebrem em mol\u00e9culas menores, incluindo o but-2-eno. O processo pode ser realizado por craqueamento t\u00e9rmico ou catal\u00edtico.<\/p>\n<p> Para produzir but-2-eno, as pessoas usam a desidrata\u00e7\u00e3o do 2-butanol como outro m\u00e9todo. Neste m\u00e9todo, aquecem o 2-butanol com um agente desidratante, como <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/oleo-de-vitriolo-de-acido-sulfurico-h2so4\/\">\u00e1cido sulf\u00farico<\/a> ou <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-fosforico-h3po4\/\">\u00e1cido fosf\u00f3rico<\/a> , para criar but-2-eno e \u00e1gua. A rea\u00e7\u00e3o \u00e9 revers\u00edvel e eles podem remover a \u00e1gua da mistura reacional para impulsionar a rea\u00e7\u00e3o em dire\u00e7\u00e3o \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de but-2-eno.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo usado para sintetizar but-2-eno \u00e9 a desidrogena\u00e7\u00e3o catal\u00edtica de butanos. Este processo envolve o aquecimento do butano sobre um catalisador como cromo-alumina ou platina para produzir but-2-eno e hidrog\u00eanio. A rea\u00e7\u00e3o tem alta exotermicidade e os qu\u00edmicos podem realiz\u00e1-la em um reator de leito fixo ou de leito fluidizado.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos de 2-buteno<\/strong><\/h2>\n<p> O but-2-eno possui uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es industriais e comerciais devido \u00e0s suas propriedades qu\u00edmicas \u00fanicas. Aqui est\u00e3o alguns usos comuns do but-2-eno:<\/p>\n<ul>\n<li> Produ\u00e7\u00e3o de butadieno: \u00c9 um precursor do butadieno, um produto qu\u00edmico utilizado na produ\u00e7\u00e3o de borracha sint\u00e9tica e outros elast\u00f4meros.<\/li>\n<li> Fabrica\u00e7\u00e3o de Pl\u00e1sticos: Utilizado na produ\u00e7\u00e3o de pl\u00e1sticos de polietileno de alta densidade (PEAD) e polietileno linear de baixa densidade (PEBDL).<\/li>\n<li> Aditivo de combust\u00edvel: usado como aditivo de combust\u00edvel para aumentar a octanagem da gasolina.<\/li>\n<li> Solvente: Utilizado como solvente em diversas ind\u00fastrias, como tintas, revestimentos e adesivos.<\/li>\n<li> Intermedi\u00e1rio qu\u00edmico: utilizado como intermedi\u00e1rio na produ\u00e7\u00e3o de diversos produtos qu\u00edmicos, como butanol, butiralde\u00eddo e \u00e1cido but\u00edrico.<\/li>\n<li> Refrigerante: Usado como refrigerante em algumas aplica\u00e7\u00f5es devido ao seu baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o e boas propriedades de transfer\u00eancia de calor.<\/li>\n<li> Pesquisa e desenvolvimento: Tamb\u00e9m utilizado em pesquisa e desenvolvimento para estudar a cin\u00e9tica de rea\u00e7\u00f5es e a termodin\u00e2mica de diversas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que melhor descreve a estrutura do 2-buteno?<\/h3>\n<p> R: But-2-eno \u00e9 um hidrocarboneto insaturado com uma cadeia de quatro carbonos e uma liga\u00e7\u00e3o dupla entre o segundo e o terceiro \u00e1tomo de carbono.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual \u00e9 a hibridiza\u00e7\u00e3o nos dois \u00e1tomos de carbono centrais do 2-buteno?<\/h3>\n<p> R: Os dois \u00e1tomos de carbono centrais do but-2-eno s\u00e3o hibridizados sp\u00b2, o que significa que cada um deles tem tr\u00eas orbitais hibridizados e um orbital p n\u00e3o hibridizado.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quais reagentes podem ser usados para converter cis-2-buteno em trans-2-buteno?<\/h3>\n<p> R: Reagentes como bromo ou g\u00e1s hidrog\u00eanio podem ser usados para converter cis-but-2-eno em trans-but-2-eno por meio de um processo chamado isomeriza\u00e7\u00e3o cis-trans.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Por que pode ser dif\u00edcil visualizar a separa\u00e7\u00e3o de cis- e trans-2-buteno por TLC?<\/h3>\n<p> R: Pode ser dif\u00edcil visualizar a separa\u00e7\u00e3o de cis- e trans-but-2-eno por cromatografia em camada delgada (TLC) porque os dois is\u00f4meros t\u00eam propriedades f\u00edsicas muito semelhantes, como polaridade e ponto de origem. fervendo, dificultando sua diferencia\u00e7\u00e3o por TLC.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quantos estereois\u00f4meros \u00fanicos resultam da rea\u00e7\u00e3o envolvendo trans-but-2-eno?<\/h3>\n<p> R: A rea\u00e7\u00e3o envolvendo trans-but-2-eno d\u00e1 origem a dois estereois\u00f4meros \u00fanicos, porque existem apenas duas configura\u00e7\u00f5es poss\u00edveis de substituintes em torno da liga\u00e7\u00e3o dupla: trans e cis.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O 2-buteno (CH3CHCHCH3) \u00e9 um g\u00e1s incolor utilizado na produ\u00e7\u00e3o de diversos produtos qu\u00edmicos. \u00c9 inflam\u00e1vel e exala um leve odor. 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Nome da IUPAC Mais-2-\u00e8ne F\u00f3rmula molecular C4H8 ou CH3CHCHCH3 N\u00famero CAS 624-64-6 Sin\u00f4nimos 2-Buteno, Butileno, Etiletileno, But-2-eno, B-Buteno, Buteno-2 InChI InChI=1S\/C4H8\/c1-3-4-2\/h3-4H,1-2H3 &#8230; <a title=\"2-buteno \u2013 ch3chchch3, 624-64-6\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/2-buteno-ch3chchch3\/\" aria-label=\"Mais em 2-buteno \u2013 ch3chchch3, 624-64-6\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-701","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>2-Buteno - CH3CHCHCH3, 624-64-6<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"O 2-buteno (CH3CHCHCH3) \u00e9 um g\u00e1s incolor utilizado na produ\u00e7\u00e3o de diversos produtos qu\u00edmicos. \u00c9 inflam\u00e1vel e exala um leve odor. 2-buteno \u00e9\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/2-buteno-ch3chchch3\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"2-Buteno - 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