{"id":626,"date":"2023-07-22T05:38:44","date_gmt":"2023-07-22T05:38:44","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acetamida-c2h5no\/"},"modified":"2023-07-22T05:38:44","modified_gmt":"2023-07-22T05:38:44","slug":"acetamida-c2h5no","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acetamida-c2h5no\/","title":{"rendered":"Acetamida \u2013 c2h5no, 60-35-5"},"content":{"rendered":"<p>A acetamida \u00e9 um s\u00f3lido cristalino branco com um leve odor. \u00c9 sintetizado pela rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ac\u00e9tico com am\u00f4nia. \u00c9 comumente usado na fabrica\u00e7\u00e3o de pl\u00e1sticos e produtos farmac\u00eauticos.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Etanamida<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C2H5NO<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 60-35-5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> Amida de \u00e1cido ac\u00e9tico, etamida, etanamida, CH3CONH2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C2H5NO\/c1-2(3)4\/h1H3,(H2,3,4)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades da Acetamida<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de acetamida<\/h3>\n<p> A acetamida tem massa molar de 59,07 g\/mol, que \u00e9 a soma das massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula de acetamida. A massa molar de um composto \u00e9 \u00fatil para determinar o n\u00famero de moles do composto presente em uma determinada amostra. Tamb\u00e9m \u00e9 usado para calcular a composi\u00e7\u00e3o percentual em massa do composto.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da acetamida<\/h3>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da etanamida \u00e9 222\u00b0C. Esta \u00e9 a temperatura na qual a etanamida muda de l\u00edquido para g\u00e1s. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de uma subst\u00e2ncia \u00e9 afetado pela for\u00e7a de suas for\u00e7as intermoleculares, e a etanamida possui fortes liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio entre suas mol\u00e9culas. Portanto, tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente alto em compara\u00e7\u00e3o com outras amidas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o da acetamida<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o da etanamida \u00e9 82,5\u00b0C. Esta \u00e9 a temperatura na qual a etanamida muda de s\u00f3lida para l\u00edquida. O ponto de fus\u00e3o de uma subst\u00e2ncia \u00e9 influenciado pela for\u00e7a das suas for\u00e7as intermoleculares e, no caso da etanamida, existem fortes liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00e9nio entre as suas mol\u00e9culas. Portanto, o seu ponto de fus\u00e3o \u00e9 relativamente elevado em compara\u00e7\u00e3o com outras amidas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de Acetamida g\/ml<\/h3>\n<p> A densidade da etanamida \u00e9 1,16 g\/mL. Densidade \u00e9 a massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume e \u00e9 uma propriedade f\u00edsica \u00fatil para identificar e caracterizar subst\u00e2ncias. A acetamida \u00e9 um composto relativamente denso e sua densidade pode ser usada em c\u00e1lculos para diversas aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular da acetamida<\/h3>\n<p> O peso molecular da acetamida \u00e9 59,07 g\/mol. Este valor \u00e9 \u00fatil para determinar a quantidade de acetamida presente numa amostra, bem como para c\u00e1lculos estequiom\u00e9tricos em rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura da acetamida <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/acetamide.jpg\" alt=\"Acetamida\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> A acetamida tem uma estrutura simples que consiste em um grupo carbonila (C=O) ligado a um grupo amino (NH2). Isso lhe d\u00e1 a f\u00f3rmula molecular C2H5NO. Os grupos carbonila e amino s\u00e3o unidos por um \u00fanico \u00e1tomo de carbono. A estrutura da etanamida permite formar fortes liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio com outras mol\u00e9culas de etanamida, o que contribui para suas propriedades f\u00edsicas, como ponto de ebuli\u00e7\u00e3o e ponto de fus\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de Acetamida<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula qu\u00edmica da etanamida \u00e9 CH3CONH2, o que indica que ela cont\u00e9m um \u00e1tomo de carbono, dois \u00e1tomos de hidrog\u00eanio, um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. A f\u00f3rmula \u00e9 \u00fatil para identificar os elementos e suas propor\u00e7\u00f5es presentes no composto. Tamb\u00e9m \u00e9 \u00fatil para determinar a estequiometria de rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas envolvendo etanamida.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> S\u00f3lido cristalino branco<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 1,16g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Cheiro leve<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 59,07 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 1,16g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> 82,5\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 222\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Completamente misc\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em etanol, \u00e9ter, benzeno e clorof\u00f3rmio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 0,000138 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 2.1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 16,5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 6,5 \u2013 7,5 (solu\u00e7\u00e3o aquosa a 10%)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos da acetamida<\/strong><\/h2>\n<p> A acetamida \u00e9 considerada um composto relativamente seguro, mas ainda pode representar alguns perigos. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, olhos e sistema respirat\u00f3rio com exposi\u00e7\u00e3o prolongada. Tamb\u00e9m pode causar irrita\u00e7\u00e3o gastrointestinal e depress\u00e3o do sistema nervoso central se ingerido. A acetamida \u00e9 combust\u00edvel e pode causar inc\u00eandios se exposta ao calor ou chamas. \u00c9 importante manusear a etanamida com cuidado e utilizar equipamentos de prote\u00e7\u00e3o, como luvas e \u00f3culos de seguran\u00e7a, ao trabalhar com ela. Ventila\u00e7\u00e3o e armazenamento adequados tamb\u00e9m s\u00e3o necess\u00e1rios para evitar exposi\u00e7\u00e3o desnecess\u00e1ria e minimizar riscos potenciais.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Nenhum<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Evite exposi\u00e7\u00e3o prolongada. Use equipamento de prote\u00e7\u00e3o. Ventila\u00e7\u00e3o e armazenamento adequados s\u00e3o necess\u00e1rios.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 29242990<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> N\u00e3o classificado como perigoso pela OSHA ou GHS<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> LD50 (oral, rato): 3,8 g\/kg; LC50 (inala\u00e7\u00e3o, rato): &gt;20 mg\/L (exposi\u00e7\u00e3o de 4 horas)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos de s\u00edntese de acetamida<\/strong><\/h2>\n<p> A am\u00f4nia ou os sais de am\u00f4nio podem reagir com o \u00e1cido ac\u00e9tico para sintetizar a etanamida, <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/amonia-nh3\/\">a am\u00f4nia<\/a> pode reagir com o cloreto de acetila para sintetizar a etanamida e o acetato de am\u00f4nio pode sofrer desidrata\u00e7\u00e3o para sintetizar a etanamida.<\/p>\n<p> No primeiro m\u00e9todo, o \u00f3xido de zinco ou cobre catalisa a rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ac\u00e9tico e <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/amonia-nh3\/\">da am\u00f4nia<\/a> ou sais de am\u00f4nio para sintetizar a etanamida. A rea\u00e7\u00e3o produz etanamida e \u00e1gua como subprodutos.<\/p>\n<p> No segundo m\u00e9todo, uma base como hidr\u00f3xido de s\u00f3dio ou g\u00e1s am\u00f4nia reage com cloreto de acetila para produzir etanamida. A rea\u00e7\u00e3o produz etanamida e g\u00e1s cloreto de hidrog\u00eanio como subprodutos.<\/p>\n<p> No terceiro m\u00e9todo, um agente desidratante como o \u00e1cido sulf\u00farico facilita a desidrata\u00e7\u00e3o do acetato de am\u00f4nio para sintetizar etanamida e \u00e1gua como subproduto.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos da Acetamida<\/strong><\/h2>\n<p> A acetamida tem muitos usos em diferentes ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades \u00fanicas. Alguns dos usos comuns da etanamida s\u00e3o:<\/p>\n<ul>\n<li> Solvente: Os fabricantes costumam us\u00e1-lo como solvente para produzir pl\u00e1sticos, fibras e resinas.<\/li>\n<li> Ind\u00fastria farmac\u00eautica: Utilizado na ind\u00fastria farmac\u00eautica como mat\u00e9ria-prima para a s\u00edntese de diversos medicamentos e tamb\u00e9m como estabilizador de determinados antibi\u00f3ticos.<\/li>\n<li> Ind\u00fastria t\u00eaxtil: Utilizado na ind\u00fastria t\u00eaxtil como amaciante de fibras sint\u00e9ticas, como o n\u00e1ilon, e como agente de tingimento de algod\u00e3o e outras fibras naturais.<\/li>\n<li> Ind\u00fastria qu\u00edmica: Tamb\u00e9m utilizado como intermedi\u00e1rio qu\u00edmico na produ\u00e7\u00e3o de diversos produtos qu\u00edmicos, como acrilonitrila, anidrido ac\u00e9tico e acrilamida.<\/li>\n<li> Ind\u00fastria aliment\u00edcia: utilizado como aromatizante e ingrediente em alguns produtos aliment\u00edcios, como assados, doces e sorvetes.<\/li>\n<li> Pesquisa Laboratorial: Utilizado em pesquisas laboratoriais como solvente, reagente e tamb\u00e9m como desnaturante de prote\u00ednas.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<p> P: Qual reagente ou sequ\u00eancia de reagentes converter\u00e1 a acetamida em acetato de etila?<\/p>\n<p> R: A acetamida pode ser convertida em acetato de etila fazendo-a reagir com cloroformato de etila na presen\u00e7a de uma base como a piridina. A rea\u00e7\u00e3o produz acetato de etila, di\u00f3xido de carbono e g\u00e1s cloreto de hidrog\u00eanio como subprodutos.<\/p>\n<p> P: A acetamida \u00e9 um amino\u00e1cido?<\/p>\n<p> R: N\u00e3o, a etanamida n\u00e3o \u00e9 um amino\u00e1cido. \u00c9 um derivado do \u00e1cido ac\u00e9tico e cont\u00e9m um grupo funcional amida (-CONH2) em vez de um grupo amino (-NH2).<\/p>\n<p> P: Qual \u00e9 o produto da rea\u00e7\u00e3o da acetamida com HO-?<\/p>\n<p> R: A rea\u00e7\u00e3o da acetamida com HO- (\u00edon hidr\u00f3xido) resulta na hidr\u00f3lise da acetamida para formar \u00e1cido ac\u00e9tico e am\u00f4nia.<\/p>\n<p> P: Como removo o solvente acetamida dos cristais?<\/p>\n<p> R: Para remover o solvente etanamida dos cristais, podem ser utilizadas t\u00e9cnicas como recristaliza\u00e7\u00e3o ou filtra\u00e7\u00e3o a v\u00e1cuo. A recristaliza\u00e7\u00e3o envolve a dissolu\u00e7\u00e3o dos cristais em um solvente adequado, como a \u00e1gua, e depois permitir que o solvente evapore lentamente para obter cristais puros. A filtra\u00e7\u00e3o a v\u00e1cuo envolve a filtragem dos cristais atrav\u00e9s de papel de filtro sob press\u00e3o reduzida para remover qualquer solvente residual de etanamida.<\/p>\n<p> P: A acetamida tem uma liga\u00e7\u00e3o de hidrog\u00eanio?<\/p>\n<p> R: Sim, a etanamida pode participar de liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio devido \u00e0 presen\u00e7a de um aceitador de liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio (-CO) e de um doador de liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio (-NH2) em sua estrutura molecular.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A acetamida \u00e9 um s\u00f3lido cristalino branco com um leve odor. \u00c9 sintetizado pela rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ac\u00e9tico com am\u00f4nia. \u00c9 comumente usado na fabrica\u00e7\u00e3o de pl\u00e1sticos e produtos farmac\u00eauticos. Nome IUPAC Etanamida F\u00f3rmula molecular C2H5NO N\u00famero CAS 60-35-5 Sin\u00f4nimos Amida de \u00e1cido ac\u00e9tico, etamida, etanamida, CH3CONH2 InChI InChI=1S\/C2H5NO\/c1-2(3)4\/h1H3,(H2,3,4) Propriedades da Acetamida Massa molar de &#8230; <a title=\"Acetamida \u2013 c2h5no, 60-35-5\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acetamida-c2h5no\/\" aria-label=\"Mais em Acetamida \u2013 c2h5no, 60-35-5\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-626","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Acetamida - C2H5NO, 60-35-5<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"A acetamida \u00e9 um s\u00f3lido cristalino branco com um leve odor. \u00c9 sintetizado pela rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ac\u00e9tico com am\u00f4nia. \u00c9 comumente usado em\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acetamida-c2h5no\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Acetamida - 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