{"id":624,"date":"2023-07-22T06:05:45","date_gmt":"2023-07-22T06:05:45","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-oxalico-c2h2o4\/"},"modified":"2023-07-22T06:05:45","modified_gmt":"2023-07-22T06:05:45","slug":"acido-oxalico-c2h2o4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-oxalico-c2h2o4\/","title":{"rendered":"\u00c1cido ox\u00e1lico \u2013 c2h2o4, 144-62-7"},"content":{"rendered":"

O \u00e1cido ox\u00e1lico \u00e9 um composto org\u00e2nico incolor e inodoro encontrado em muitos vegetais e frutas. \u00c9 utilizado em diversos processos industriais, como limpeza e polimento de metais. Tamb\u00e9m pode ser prejudicial se ingerido em grandes quantidades.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n \u00c1cido etanodi\u00f3ico<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C2H2O4<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 144-62-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n \u00c1cido etanodi\u00f3ico, \u00e1cido de a\u00e7\u00facar, \u00e1cido ox\u00edrico, alvejante de madeira, \u00e1cido alaz\u00e3o, \u00e1cido C2dicarbox\u00edlico, etc.<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C2H2O4\/c3-1(4)2(5)6\/h(H,3,4)(H,5,6)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do \u00e1cido ox\u00e1lico<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de \u00c1cido Ox\u00e1lico<\/h3>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica do \u00e1cido ox\u00e1lico \u00e9 C2H2O4. Consiste em dois \u00e1tomos de carbono, dois \u00e1tomos de oxig\u00eanio e quatro \u00e1tomos de hidrog\u00eanio. A f\u00f3rmula do \u00e1cido ox\u00e1lico \u00e9 importante em muitos c\u00e1lculos qu\u00edmicos, como a determina\u00e7\u00e3o do peso molecular ou do n\u00famero de moles de \u00e1cido ox\u00e1lico em uma amostra. A f\u00f3rmula tamb\u00e9m fornece informa\u00e7\u00f5es sobre a propor\u00e7\u00e3o de \u00e1tomos presentes na mol\u00e9cula.<\/p>\n

Massa molar de \u00e1cido ox\u00e1lico<\/h3>\n

A massa molar do \u00e1cido etanodi\u00f3ico \u00e9 90,03 g\/mol. Isso \u00e9 calculado somando as massas at\u00f4micas de cada elemento presente na mol\u00e9cula (2 \u00e1tomos de carbono, 2 \u00e1tomos de oxig\u00eanio e 4 \u00e1tomos de hidrog\u00eanio). A massa molar do \u00e1cido etanodi\u00f3ico \u00e9 importante em muitos c\u00e1lculos qu\u00edmicos, como a determina\u00e7\u00e3o da quantidade de \u00e1cido etanodi\u00f3ico necess\u00e1ria para uma rea\u00e7\u00e3o espec\u00edfica ou a concentra\u00e7\u00e3o de uma solu\u00e7\u00e3o de \u00e1cido etanodi\u00f3ico.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ox\u00e1lico<\/h3>\n

O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00e1cido etanodi\u00f3ico \u00e9 365\u00b0C. A esta temperatura, a fase l\u00edquida do \u00e1cido etanodi\u00f3ico transforma-se na fase vapor e torna-se gasosa. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00e1cido etanodi\u00f3ico \u00e9 influenciado por v\u00e1rios fatores como press\u00e3o, pureza e presen\u00e7a de impurezas. O \u00e1cido ox\u00e1lico \u00e9 relativamente est\u00e1vel em altas temperaturas, mas a exposi\u00e7\u00e3o prolongada ao calor pode causar sua decomposi\u00e7\u00e3o e produ\u00e7\u00e3o de di\u00f3xido de carbono e \u00e1gua.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do \u00e1cido ox\u00e1lico<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do \u00e1cido etanodi\u00f3ico \u00e9 189-191\u00b0C. Esta \u00e9 a temperatura na qual o \u00e1cido etanodi\u00f3ico s\u00f3lido come\u00e7a a liquefazer-se e a tornar-se l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o do \u00e1cido etanodi\u00f3ico pode ser afetado por v\u00e1rios fatores, como pureza, press\u00e3o e estrutura cristalina. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 uma propriedade f\u00edsica importante do \u00e1cido etanodi\u00f3ico porque ajuda a determinar sua adequa\u00e7\u00e3o para diversas aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Densidade de \u00e1cido ox\u00e1lico g\/ml<\/h3>\n

A densidade do \u00e1cido etanodi\u00f3ico \u00e9 1,90 g\/ml. Isso significa que um mililitro de \u00e1cido etanodi\u00f3ico pesa 1,90 gramas. A densidade do \u00e1cido etanodi\u00f3ico pode variar dependendo da temperatura, press\u00e3o e concentra\u00e7\u00e3o da solu\u00e7\u00e3o. A densidade do \u00e1cido etanodi\u00f3ico \u00e9 uma propriedade importante usada em muitos processos qu\u00edmicos e industriais, como determinar a quantidade de \u00e1cido etanodi\u00f3ico necess\u00e1ria para uma rea\u00e7\u00e3o ou calcular o volume de uma solu\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Peso molecular do \u00e1cido ox\u00e1lico <\/h3>\n
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\"\u00c1cido<\/figure>\n<\/div>\n

O peso molecular do \u00e1cido etanodi\u00f3ico \u00e9 90,03 g\/mol. \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos da mol\u00e9cula. O peso molecular do \u00e1cido etanodi\u00f3ico \u00e9 usado em v\u00e1rios c\u00e1lculos qu\u00edmicos, como a determina\u00e7\u00e3o do n\u00famero de moles de \u00e1cido etanodi\u00f3ico em uma determinada amostra ou a concentra\u00e7\u00e3o de uma solu\u00e7\u00e3o de \u00e1cido etanodi\u00f3ico.<\/p>\n

Estrutura do \u00e1cido ox\u00e1lico<\/h3>\n

O \u00e1cido ox\u00e1lico tem uma estrutura de \u00e1cido di-carbox\u00edlico, com dois grupos carboxila (-COOH) ligados a um \u00e1tomo de carbono central. A mol\u00e9cula possui uma estrutura plana, com os dois grupos carboxila orientados perpendicularmente. A estrutura do \u00e1cido ox\u00e1lico torna-o um \u00e1cido org\u00e2nico forte, capaz de doar dois pr\u00f3tons em uma solu\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n P\u00f3 cristalino branco<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,90 g\/mL a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Inodoro<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 90,03 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,90 g\/mL a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n 189-191\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 365\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n 90 g\/L a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em \u00e1gua, \u00e1lcool, \u00e9ter e glicerol<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 0,0001 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 3,3 (ar=1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n pKa1=1,25, pKa2=4,14<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 1,2 (solu\u00e7\u00e3o 0,1M)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do \u00e1cido ox\u00e1lico<\/strong><\/h2>\n

O \u00e1cido ox\u00e1lico \u00e9 uma subst\u00e2ncia perigosa que pode ser prejudicial se n\u00e3o for manuseada adequadamente. Pode ser corrosivo para a pele, olhos e sistema respirat\u00f3rio e causar irrita\u00e7\u00e3o ou queimaduras ao contato. A inala\u00e7\u00e3o de poeira ou vapor de \u00e1cido etanodi\u00f3ico tamb\u00e9m pode causar irrita\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria e danos aos pulm\u00f5es. Ao manusear o \u00e1cido etanodi\u00f3ico, \u00e9 importante usar equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual adequados, como luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e respirador. Al\u00e9m disso, deve ser armazenado em local fresco e seco, longe de fontes de calor e igni\u00e7\u00e3o. A elimina\u00e7\u00e3o do \u00e1cido etanodi\u00f3ico deve ser realizada de acordo com os regulamentos locais.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n T, C<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Evitar o contato com a pele e os olhos. Use roupas de prote\u00e7\u00e3o adequadas, luvas e prote\u00e7\u00e3o para os olhos\/face. Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com \u00e1gua em abund\u00e2ncia e enxaguar com m\u00e9dico. Em caso de acidente ou indisposi\u00e7\u00e3o, procure imediatamente atendimento m\u00e9dico (se poss\u00edvel mostre o r\u00f3tulo).<\/td>\n<\/tr>\n
Identificadores AN<\/td>\n UN3261<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 291711<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 8<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n LD50 oral: 750 mg\/kg (rato), LD50 d\u00e9rmico: 1000 mg\/kg (coelho), LC50 por inala\u00e7\u00e3o: 1100 ppm\/8h (rato)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos de s\u00edntese de \u00e1cido ox\u00e1lico<\/strong><\/h2>\n

Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar o \u00e1cido ox\u00e1lico (\u00e1cido etanodi\u00f3ico), incluindo a oxida\u00e7\u00e3o de carboidratos, a oxida\u00e7\u00e3o do etilenoglicol e a rea\u00e7\u00e3o do mon\u00f3xido de carbono com hidr\u00f3xido de s\u00f3dio<\/a> .<\/p>\n

Um dos m\u00e9todos mais comuns \u00e9 oxidar carboidratos com \u00e1cido n\u00edtrico. A hidr\u00f3lise de carboidratos produz monossacar\u00eddeos, que ent\u00e3o oxidamos usando \u00e1cido n\u00edtrico<\/a> e um catalisador como o pent\u00f3xido de van\u00e1dio. Ap\u00f3s tratar a mistura resultante com carbonato de c\u00e1lcio, tratamos com \u00e1cido sulf\u00farico para liberar \u00e1cido etanodi\u00f3ico.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo de s\u00edntese de \u00e1cido etanodi\u00f3ico \u00e9 a oxida\u00e7\u00e3o do etilenoglicol usando \u00e1cido n\u00edtrico e um catalisador como platina ou pal\u00e1dio. Oxidamos o etilenoglicol em \u00e1cido glic\u00f3lico e depois o oxidamos em \u00e1cido etanodi\u00f3ico usando \u00e1cido n\u00edtrico e um catalisador. Em seguida, tratamos a mistura resultante com carbonato de c\u00e1lcio e \u00e1cido sulf\u00farico para liberar \u00e1cido etanodi\u00f3ico.<\/p>\n

Um terceiro m\u00e9todo de s\u00edntese de \u00e1cido etanodi\u00f3ico envolve a rea\u00e7\u00e3o de mon\u00f3xido de carbono com hidr\u00f3xido de s\u00f3dio na presen\u00e7a de um catalisador como n\u00edquel ou cobalto. A rea\u00e7\u00e3o do mon\u00f3xido de carbono com hidr\u00f3xido de s\u00f3dio<\/a> produz formato de s\u00f3dio, que ent\u00e3o reagimos com hidr\u00f3xido de s\u00f3dio para produzir oxalato de s\u00f3dio. O tratamento do oxalato de s\u00f3dio com \u00e1cido sulf\u00farico libera \u00e1cido etanodi\u00f3ico.<\/p>\n

Usos do \u00e1cido ox\u00e1lico<\/strong><\/h2>\n

O \u00e1cido ox\u00e1lico tem muitos usos diferentes em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades qu\u00edmicas \u00fanicas. Aqui est\u00e3o alguns usos comuns do \u00e1cido etanodi\u00f3ico:<\/p>\n