{"id":605,"date":"2023-07-22T08:39:04","date_gmt":"2023-07-22T08:39:04","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/isopropanol-c3h8o\/"},"modified":"2023-07-22T08:39:04","modified_gmt":"2023-07-22T08:39:04","slug":"isopropanol-c3h8o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/isopropanol-c3h8o\/","title":{"rendered":"Isopropanol (\u00e1lcool isoprop\u00edlico) \u2013 c3h8o, 67-63-0"},"content":{"rendered":"<p>O isopropanol (\u00e1lcool isoprop\u00edlico), tamb\u00e9m conhecido como \u00e1lcool isoprop\u00edlico, \u00e9 um composto qu\u00edmico incolor e inflam\u00e1vel. \u00c9 amplamente utilizado como solvente, desinfetante e anti-s\u00e9ptico devido \u00e0s suas propriedades fortes e eficazes.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Propan-2-ol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C3H8O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 67-63-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> \u00c1lcool isoprop\u00edlico, 2-propanol, \u00e1lcool prop\u00edlico seco, dimetilcarbinol, IPA, \u00e1lcool isoprop\u00edlico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C3H8O\/c1-3(2)4\/h3-4H,1-2H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do isopropanol<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do \u00e1lcool isoprop\u00edlico <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/isopropyla-alcohol.jpg\" alt=\"\u00c1lcool isoprop\u00edlico\" width=\"157\" height=\"121\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<p> A estrutura do \u00e1lcool isoprop\u00edlico consiste em uma cadeia de propano com um grupo hidroxila (-OH) ligado ao \u00e1tomo de carbono central. O grupo hidroxila confere ao \u00e1lcool isoprop\u00edlico suas propriedades caracter\u00edsticas como \u00e1lcool, incluindo sua capacidade de se dissolver em \u00e1gua e atuar como solvente para muitos compostos org\u00e2nicos. A presen\u00e7a de um grupo metila (-CH3) no primeiro \u00e1tomo de carbono da cadeia de propano confere ao \u00e1lcool isoprop\u00edlico suas propriedades \u00fanicas, incluindo seus pontos de ebuli\u00e7\u00e3o e fus\u00e3o relativamente baixos.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de \u00e1lcool isoprop\u00edlico<\/h3>\n<p> A massa molar do \u00e1lcool isoprop\u00edlico, tamb\u00e9m chamado de \u00e1lcool isoprop\u00edlico, \u00e9 60,1 g\/mol. Massa molar \u00e9 a massa de um mol de uma subst\u00e2ncia, que corresponde \u00e0 quantidade de uma subst\u00e2ncia contendo o mesmo n\u00famero de entidades que h\u00e1 \u00e1tomos em 12 gramas de carbono-12. No caso do \u00e1lcool isoprop\u00edlico, um mol da subst\u00e2ncia cont\u00e9m 60,1 gramas. A massa molar \u00e9 um par\u00e2metro importante em muitos c\u00e1lculos qu\u00edmicos, particularmente para determinar a quantidade de uma subst\u00e2ncia necess\u00e1ria para uma rea\u00e7\u00e3o ou a concentra\u00e7\u00e3o de uma solu\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00e1lcool isoprop\u00edlico<\/h3>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00e1lcool isoprop\u00edlico \u00e9 82,6\u00b0C (180,7\u00b0F) \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia passa de l\u00edquido para g\u00e1s e \u00e9 uma propriedade f\u00edsica determinada pelas for\u00e7as intermoleculares da subst\u00e2ncia. O \u00e1lcool isoprop\u00edlico tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente baixo em compara\u00e7\u00e3o com outros \u00e1lcoois, como o etanol, devido ao seu pequeno tamanho e \u00e0 presen\u00e7a de um grupo metila.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> \u00c1lcool isoprop\u00edlico Ponto de fus\u00e3o<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do \u00e1lcool isoprop\u00edlico \u00e9 -89\u00b0C (-128,2\u00b0F). O ponto de fus\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia passa de s\u00f3lido para l\u00edquido e tamb\u00e9m \u00e9 uma propriedade f\u00edsica determinada pelas for\u00e7as intermoleculares da subst\u00e2ncia. O \u00e1lcool isoprop\u00edlico tem um ponto de fus\u00e3o relativamente baixo em compara\u00e7\u00e3o com outros \u00e1lcoois devido ao seu pequeno tamanho e \u00e0 presen\u00e7a de um grupo metila.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de \u00e1lcool isoprop\u00edlico g\/mL<\/h3>\n<p> A densidade do \u00e1lcool isoprop\u00edlico \u00e9 0,786 g\/mL \u00e0 temperatura ambiente (20\u00b0C ou 68\u00b0F). Densidade \u00e9 a massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume e \u00e9 uma propriedade f\u00edsica determinada pela estrutura at\u00f4mica e molecular da subst\u00e2ncia. O \u00e1lcool isoprop\u00edlico tem densidade menor que a da \u00e1gua, que tem densidade de 1 g\/mL \u00e0 temperatura ambiente.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular do \u00e1lcool isoprop\u00edlico<\/h3>\n<p> O peso molecular do \u00e1lcool isoprop\u00edlico \u00e9 60,1 g\/mol. O peso molecular \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula e \u00e9 uma propriedade caracter\u00edstica da subst\u00e2ncia. O \u00e1lcool isoprop\u00edlico tem um peso molecular relativamente baixo em compara\u00e7\u00e3o com outros \u00e1lcoois, como o etanol, que tem um peso molecular de 46,1 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de \u00e1lcool isoprop\u00edlico<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula qu\u00edmica do \u00e1lcool isoprop\u00edlico \u00e9 C3H8O. Esta f\u00f3rmula representa o n\u00famero e os tipos de \u00e1tomos que constituem a mol\u00e9cula do \u00e1lcool isoprop\u00edlico. A f\u00f3rmula mostra que o \u00e1lcool isoprop\u00edlico cont\u00e9m tr\u00eas \u00e1tomos de carbono, oito \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. Esta f\u00f3rmula \u00e9 \u00fatil na determina\u00e7\u00e3o do peso molecular e outras propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas do \u00e1lcool isoprop\u00edlico.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido l\u00edmpido e incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,786 g\/mL a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Caracter\u00edstico, alco\u00f3lico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 60,1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,786 g\/mL a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -89\u00b0C (-128,2\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 82,6\u00b0C (180,7\u00b0F) \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 12,2\u00b0C (54\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Completamente misc\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Misc\u00edvel com solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 33,8 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 2,07 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 16,5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 7 (neutro)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do isopropanol<\/strong><\/h2>\n<p> O isopropanol \u00e9 um l\u00edquido altamente inflam\u00e1vel e vol\u00e1til com baixo ponto de inflama\u00e7\u00e3o e deve ser manuseado com cuidado. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos, e a exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida pode resultar em ressecamento e rachaduras na pele. O isopropanol tamb\u00e9m pode causar irrita\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria e tontura se inalado, e a ingest\u00e3o pode causar n\u00e1useas, v\u00f4mitos e dor abdominal. \u00c9 importante usar equipamentos de prote\u00e7\u00e3o adequados, como luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e respirador, ao trabalhar com isopropanol. O armazenamento deve ser feito em local fresco, seco e bem ventilado, longe de fontes de calor e materiais incompat\u00edveis.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> F, Xi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> L\u00edquido e vapor altamente inflam\u00e1veis. Causa irrita\u00e7\u00e3o ocular grave. Causa irrita\u00e7\u00e3o na pele. Perigoso se ingerido. Suspeito de causar anomalias gen\u00e9ticas. Suspeito de prejudicar a fertilidade ou o feto. Pode causar sonol\u00eancia ou tonturas.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Identificadores AN<\/td>\n<td> ONU1219<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2905.12.0000<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> LD50 (oral, rato): 5.630 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de isopropanol<\/strong><\/h2>\n<p> O isopropanol, tamb\u00e9m conhecido como \u00e1lcool isoprop\u00edlico, pode ser sintetizado por v\u00e1rios m\u00e9todos.<\/p>\n<p> Um m\u00e9todo comum envolve a hidrata\u00e7\u00e3o do propileno usando um catalisador como <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/oleo-de-vitriolo-de-acido-sulfurico-h2so4\/\">\u00e1cido sulf\u00farico<\/a> ou \u00e1cido fosf\u00f3rico. O processo envolve a rea\u00e7\u00e3o do propileno com \u00e1gua na presen\u00e7a do catalisador para produzir isopropanol e \u00e9ter diisoprop\u00edlico como subproduto.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve a hidrogena\u00e7\u00e3o da acetona usando um catalisador como cromita de cobre ou n\u00edquel. O processo usa g\u00e1s hidrog\u00eanio e o catalisador para reduzir a acetona a isopropanol.<\/p>\n<p> Algumas cepas de bact\u00e9rias podem produzir isopropanol pela fermenta\u00e7\u00e3o de carboidratos, como milho ou cana-de-a\u00e7\u00facar. O processo inclui a convers\u00e3o de carboidratos em glicose, que \u00e9 ent\u00e3o fermentada por bact\u00e9rias para produzir isopropanol.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo de s\u00edntese de isopropanol envolve a rea\u00e7\u00e3o de um reagente de Grignard com <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/metano-formaldeido-h2co\/\">formalde\u00eddo<\/a> , seguida de hidr\u00f3lise catalisada por \u00e1cido. Este m\u00e9todo \u00e9 particularmente \u00fatil para produzir isopropanol com alto grau de pureza.<\/p>\n<p> Independentemente do m\u00e9todo utilizado, o isopropanol resultante deve ser purificado por destila\u00e7\u00e3o ou outros m\u00e9todos para remover todas as impurezas e atingir o n\u00edvel de pureza desejado.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do isopropanol<\/strong><\/h2>\n<p> O isopropanol, tamb\u00e9m conhecido como \u00e1lcool isoprop\u00edlico, tem muitos usos em diversas ind\u00fastrias e aplica\u00e7\u00f5es. Alguns dos usos comuns do isopropanol s\u00e3o:<\/p>\n<ol type=\"1\" start=\"1\">\n<li> Solvente: Um solvente eficaz para uma variedade de subst\u00e2ncias, incluindo \u00f3leos, resinas e gomas. Utilizado como solvente na fabrica\u00e7\u00e3o de revestimentos, tintas e adesivos.<\/li>\n<li> Desinfetante: Usado como desinfetante em instala\u00e7\u00f5es de sa\u00fade, laborat\u00f3rios e outros ambientes. \u00c9 eficaz contra muitos pat\u00f3genos, incluindo bact\u00e9rias, v\u00edrus e fungos.<\/li>\n<li> Antiss\u00e9ptico: Usado como antiss\u00e9ptico em diversas aplica\u00e7\u00f5es t\u00f3picas, como desinfetantes para as m\u00e3os e len\u00e7os desinfetantes. Tamb\u00e9m utilizado na prepara\u00e7\u00e3o da pele para procedimentos m\u00e9dicos.<\/li>\n<li> Agente de limpeza: utilizado em diversas aplica\u00e7\u00f5es de limpeza, como limpeza de componentes eletr\u00f4nicos, lentes \u00f3pticas e instrumentos de precis\u00e3o.<\/li>\n<li> Combust\u00edvel: Usado como aditivo de combust\u00edvel em motores a gasolina e diesel. Tamb\u00e9m \u00e9 usado como combust\u00edvel em alguns carros de corrida.<\/li>\n<li> Agente extrator: utilizado como extratante na produ\u00e7\u00e3o de \u00f3leos essenciais, aromas e perfumes.<\/li>\n<li> Intermedi\u00e1rio qu\u00edmico: utilizado como intermedi\u00e1rio qu\u00edmico na produ\u00e7\u00e3o de diversos produtos qu\u00edmicos, como acetona, acetato de isopropila e glicerol.<\/li>\n<\/ol>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<p> P: O \u00e1lcool isoprop\u00edlico \u00e9 polar?<\/p>\n<p> R: Sim, o \u00e1lcool isoprop\u00edlico \u00e9 uma mol\u00e9cula polar. Possui um grupo hidroxila (-OH) ligado a uma cadeia de tr\u00eas \u00e1tomos de carbono, tornando-o uma mol\u00e9cula polar. Esta polaridade o torna um bom solvente para muitas subst\u00e2ncias.<\/p>\n<p> P: \u00c1lcool isoprop\u00edlico \u00e9 o mesmo que \u00e1lcool isoprop\u00edlico?<\/p>\n<p> R: O \u00e1lcool isoprop\u00edlico \u00e9 um tipo de \u00e1lcool feito de \u00e1lcool isoprop\u00edlico ou etanol. O \u00e1lcool isoprop\u00edlico \u00e9 um dos principais ingredientes do \u00e1lcool isoprop\u00edlico, junto com a \u00e1gua e outros compostos. Portanto, embora o \u00e1lcool isoprop\u00edlico n\u00e3o seja exatamente a mesma coisa que o \u00e1lcool isoprop\u00edlico, \u00e9 um componente-chave do \u00e1lcool isoprop\u00edlico.<\/p>\n<p> P: Onde comprar \u00e1lcool isoprop\u00edlico?<\/p>\n<p> R: O \u00e1lcool isoprop\u00edlico pode ser adquirido em diversas fontes, incluindo farm\u00e1cias, supermercados e varejistas on-line. \u00c9 comumente vendido em concentra\u00e7\u00f5es que variam de 70% a 99%, sendo 70% a mais comum. \u00c9 importante observar que devido \u00e0 alta demanda e \u00e0 escassez, o \u00e1lcool isoprop\u00edlico pode ser dif\u00edcil de encontrar em algumas \u00e1reas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O isopropanol (\u00e1lcool isoprop\u00edlico), tamb\u00e9m conhecido como \u00e1lcool isoprop\u00edlico, \u00e9 um composto qu\u00edmico incolor e inflam\u00e1vel. \u00c9 amplamente utilizado como solvente, desinfetante e anti-s\u00e9ptico devido \u00e0s suas propriedades fortes e eficazes. Nome IUPAC Propan-2-ol F\u00f3rmula molecular C3H8O N\u00famero CAS 67-63-0 Sin\u00f4nimos \u00c1lcool isoprop\u00edlico, 2-propanol, \u00e1lcool prop\u00edlico seco, dimetilcarbinol, IPA, \u00e1lcool isoprop\u00edlico InChI InChI=1S\/C3H8O\/c1-3(2)4\/h3-4H,1-2H3 Propriedades do &#8230; <a title=\"Isopropanol (\u00e1lcool isoprop\u00edlico) \u2013 c3h8o, 67-63-0\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/isopropanol-c3h8o\/\" aria-label=\"Mais em Isopropanol (\u00e1lcool isoprop\u00edlico) \u2013 c3h8o, 67-63-0\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-605","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Isopropanol (\u00e1lcool isoprop\u00edlico) - 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