{"id":552,"date":"2023-07-22T15:45:25","date_gmt":"2023-07-22T15:45:25","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/"},"modified":"2023-07-22T15:45:25","modified_gmt":"2023-07-22T15:45:25","slug":"alizarina-c14h8o4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/","title":{"rendered":"Alizarina \u2013 c14h8o4, 72-48-0"},"content":{"rendered":"<p>Alizarina (1,2-dihidroxiantraquinona) \u00e9 um corante vermelho derivado da antraquinona. \u00c9 sintetizado tratando o antraceno com hidr\u00f3xido de pot\u00e1ssio e \u00e1cido sulf\u00farico. A alizarina \u00e9 utilizada nas ind\u00fastrias t\u00eaxtil, de papel e cosm\u00e9tica.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> 1,2-dihidroxiantraceno-9,10-diona<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C14H8O4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 72-48-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> 1,2-antraquinona diol; 1,2-Dihidroxiantraquinona; 9,10-antracenediona, 1,2-di-hidroxi-; Alizarina; CI 58.000; Peru Vermelho<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C14H8O4\/c15-10-6-5-8-9(13(10)17)11(16)7-3-1-2-4-12(7)18\/h1-18h15-16h.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Massa Molar de Alizarina<\/h6>\n<p> A alizarina tem massa molar de 240,22 g\/mol. Esse valor \u00e9 calculado somando os pesos at\u00f4micos dos \u00e1tomos de carbono, hidrog\u00eanio e oxig\u00eanio presentes em sua f\u00f3rmula qu\u00edmica, que \u00e9 C14H8O4. A massa molar de um composto \u00e9 um par\u00e2metro importante para v\u00e1rios c\u00e1lculos, como determinar a quantidade de subst\u00e2ncia necess\u00e1ria para preparar uma solu\u00e7\u00e3o de concentra\u00e7\u00e3o conhecida ou o n\u00famero de moles presentes em uma determinada massa do composto.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da 1,2-dihidroxiantraquinona<\/h6>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da 1,2-dihidroxiantraquinona \u00e9 430\u00b0C (806\u00b0F). Esta temperatura \u00e9 o ponto em que a press\u00e3o de vapor do l\u00edquido \u00e9 igual \u00e0 press\u00e3o externa aplicada ao l\u00edquido. \u00c9 importante notar que o ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de um composto pode variar dependendo de fatores como press\u00e3o e pureza.<\/p>\n<p> Ponto de fus\u00e3o de 1,2-dihidroxiantraquinona<\/p>\n<p> O ponto de fus\u00e3o da 1,2-dihidroxiantraquinona \u00e9 de 289 a 290 \u00b0C (552 a 554 \u00b0F). Esta temperatura \u00e9 o ponto em que a forma s\u00f3lida do composto muda para a forma l\u00edquida. \u00c9 importante notar que o ponto de fus\u00e3o de um composto pode variar dependendo de fatores como press\u00e3o e pureza.<\/p>\n<p> Densidade de 1,2-dihidroxiantraquinona g\/ml<\/p>\n<p> A densidade da 1,2-dihidroxiantraquinona \u00e9 1,52 g\/mL. A densidade \u00e9 uma medida da quantidade de massa contida em um determinado volume de uma subst\u00e2ncia. Esta propriedade \u00e9 \u00fatil em diversas aplica\u00e7\u00f5es, como determinar a flutuabilidade de uma subst\u00e2ncia e estimar a massa de um determinado volume de uma subst\u00e2ncia.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular de 1,2-dihidroxiantraquinona<\/h6>\n<p> O peso molecular da 1,2-dihidroxiantraquinona \u00e9 240,22 g\/mol. Este valor \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos presentes na mol\u00e9cula. \u00c9 um par\u00e2metro importante para diversos c\u00e1lculos, como determinar a concentra\u00e7\u00e3o molar de uma solu\u00e7\u00e3o ou o n\u00famero de moles presentes em uma determinada massa do composto. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/alizarin.jpg\" alt=\"alizarina\" width=\"177\" height=\"122\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura da 1,2-dihidroxiantraquinona<\/h6>\n<p> A 1,2-di-hidroxiantraquinona possui uma estrutura plana com dois grupos hidroxila ligados ao sistema de anel da antraquinona. A mol\u00e9cula possui um sistema conjugado de liga\u00e7\u00f5es pi que lhe confere sua cor vermelha caracter\u00edstica. A presen\u00e7a de ambos os grupos hidroxila permite liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio, o que contribui para a estabilidade da forma s\u00f3lida do composto.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula 1,2-dihidroxiantraquinona<\/h6>\n<p> A f\u00f3rmula qu\u00edmica da 1,2-dihidroxiantraquinona \u00e9 C14H8O4. Esta f\u00f3rmula representa os tipos e o n\u00famero de \u00e1tomos presentes na mol\u00e9cula. A f\u00f3rmula molecular \u00e9 importante para v\u00e1rios c\u00e1lculos, como determinar o peso molecular do composto e o n\u00famero de moles presentes em uma determinada massa do composto.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> P\u00f3 cristalino vermelho<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 1,52<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Vermelho<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Inodoro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 240,22 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 1,52g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> 289-290\u00b0C (552-554\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 430\u00b0C (806\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> 0,02g\/L (20\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em etanol, \u00e9ter, benzeno e clorof\u00f3rmio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 8.24<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 6,3 (0,1% de solu\u00e7\u00e3o aq.)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong><br \/>Seguran\u00e7a e perigos da Alizarina<\/strong><\/h5>\n<p> A alizarina (1,2-dihidroxiantraquinona) pode representar alguns riscos de seguran\u00e7a se n\u00e3o for manuseada corretamente. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, olhos e trato respirat\u00f3rio se exposto. A ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o de grandes quantidades de alizarina pode causar v\u00f4mito, diarr\u00e9ia e danos renais. \u00c9 tamb\u00e9m uma subst\u00e2ncia inflam\u00e1vel e pode inflamar-se quando exposta ao calor ou chama. Equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual adequado, incluindo luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e respiradores, deve ser usado ao manusear a alizarina. Deve ser armazenado em local fresco, seco e bem ventilado, longe de fontes de calor e materiais incompat\u00edveis. Em caso de ingest\u00e3o acidental, inala\u00e7\u00e3o ou contato com a pele\/olhos, deve-se procurar atendimento m\u00e9dico imediato.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Xn,N<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Manter afastado do calor, fa\u00edscas e chamas abertas. Evite respirar poeiras\/fumos\/gases\/n\u00e9voas\/vapores\/aeross\u00f3is. Use luvas de prote\u00e7\u00e3o\/roupas de prote\u00e7\u00e3o\/prote\u00e7\u00e3o ocular\/prote\u00e7\u00e3o facial.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU 3077<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 3204.15.90<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Pode causar irrita\u00e7\u00e3o e danos \u00e0 pele, olhos e sistema respirat\u00f3rio. A ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o de grandes quantidades pode causar v\u00f4mitos, diarr\u00e9ia e danos renais. A exposi\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica pode causar c\u00e2ncer.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos de s\u00edntese de alizarina<\/strong><\/h5>\n<p> Para sintetizar a alizarina (1,2-dihidroxiantraquinona), v\u00e1rios m\u00e9todos podem ser utilizados. Um dos m\u00e9todos mais comumente usados \u00e9 oxidar a antraquinona usando uma mistura de \u00e1cidos n\u00edtrico e cr\u00f4mico para produzir \u00e1cido antraquinona-2-sulf\u00f4nico. Ent\u00e3o, a hidr\u00f3lise do \u00e1cido sulf\u00f4nico com \u00e1cido sulf\u00farico resulta na forma\u00e7\u00e3o de 1,2-dihidroxiantraquinona.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo requer a redu\u00e7\u00e3o da antraquinona usando ditionito de s\u00f3dio na presen\u00e7a de hidr\u00f3xido de s\u00f3dio para formar antrahidroquinona. Este composto \u00e9 ent\u00e3o oxidado com permanganato de pot\u00e1ssio para formar 1,2-dihidroxiantraquinona.<\/p>\n<p> Para sintetizar 1,2-di-hidroxiantraquinona, o anidrido ft\u00e1lico e o resorcinol podem reagir na presen\u00e7a de um catalisador de cloreto de zinco, resultando na forma\u00e7\u00e3o de 1,2-di-hidroxiantraquinona. A pr\u00f3xima etapa \u00e9 oxidar 1,2-di-hidroxiantraquinona em 1,2-di-hidroxiantraquinona usando \u00e1cido cr\u00f4mico.<\/p>\n<p> Al\u00e9m desses m\u00e9todos tradicionais, os pesquisadores exploraram t\u00e9cnicas modernas, como s\u00edntese assistida por micro-ondas, s\u00edntese assistida por ultrassom e s\u00edntese enzim\u00e1tica como m\u00e9todos alternativos para a s\u00edntese de 1,2-dihidroxiantraquinona.<\/p>\n<p> \u00c9 importante notar que estes m\u00e9todos de s\u00edntese podem envolver o uso de produtos qu\u00edmicos e condi\u00e7\u00f5es perigosas, e que profissionais treinados devem realiz\u00e1-los em laborat\u00f3rio devidamente equipado com o uso de equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual para garantir a seguran\u00e7a.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos da Alizarina<\/strong><\/h5>\n<p> A alizarina (1,2-dihidroxiantraquinona) tem v\u00e1rios usos em v\u00e1rios campos. Alguns de seus usos s\u00e3o:<\/p>\n<ul>\n<li> A 1,2-dihidroxiantraquinona encontra aplica\u00e7\u00f5es na ind\u00fastria t\u00eaxtil como corante para colorir algod\u00e3o, l\u00e3, seda e couro.<\/li>\n<li> A medicina tradicional chinesa usa 1,2-dihidroxiantraquinona para tratar v\u00e1rias doen\u00e7as, como hemorragia, icter\u00edcia e dist\u00farbios menstruais.<\/li>\n<li> A qu\u00edmica anal\u00edtica utiliza 1,2-di-hidroxiantraquinona como indicador de pH em uma faixa de transi\u00e7\u00e3o de pH 5,0 a 6,8.<\/li>\n<li> A 1,2-diidroxiantraquinona \u00e9 mat\u00e9ria-prima para a s\u00edntese de outros compostos org\u00e2nicos, incluindo antraquinona e quinizarina.<\/li>\n<li> Os bi\u00f3logos usam 1,2-dihidroxiantraquinona para visualizar tecido \u00f3sseo e dep\u00f3sitos de c\u00e1lcio em t\u00e9cnicas de colora\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li> Os fot\u00f3grafos usam 1,2-dihidroxiantraquinona como revelador fotogr\u00e1fico para produzir fotografias em preto e branco.<\/li>\n<li> Os fabricantes de tintas, tintas e vernizes usam 1,2-dihidroxiantraquinona em uma variedade de aplica\u00e7\u00f5es industriais.<\/li>\n<\/ul>\n<p> \u00c9 importante notar que a 1,2-dihidroxiantraquinona pode representar alguns riscos de seguran\u00e7a se n\u00e3o for manuseada adequadamente, e devem ser tomadas precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a adequadas ao trabalhar com este composto.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h5>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual \u00e9 a cor do carmesim da alizarina?<\/h6>\n<p> R: Alizarina carmesim \u00e9 uma cor vermelha profunda com um tom levemente azulado. \u00c9 comumente usado em pintura e colora\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> P: Como voc\u00ea deixa a alizarina carmesim?<\/h6>\n<p> R: A alizarina carmesim pode ser feita misturando um pigmento vermelho, como o vermelho de c\u00e1dmio, com uma pequena quantidade de um pigmento azul, como o azul ultramarino. Essa mistura pode ent\u00e3o ser modificada adicionando pequenas quantidades de outros pigmentos, como siena queimada ou ocre amarelo, para atingir a tonalidade e o tom desejados. Alternativamente, os artistas podem comprar tubos pr\u00e9-fabricados de tinta roxa alizarina em lojas de materiais de arte. \u00c9 importante notar que o composto qu\u00edmico alizarina (1,2-dihidroxiantraquinona) n\u00e3o \u00e9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de tinta carmesim de alizarina e geralmente \u00e9 utilizado apenas em aplica\u00e7\u00f5es industriais ou cient\u00edficas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Alizarina (1,2-dihidroxiantraquinona) \u00e9 um corante vermelho derivado da antraquinona. \u00c9 sintetizado tratando o antraceno com hidr\u00f3xido de pot\u00e1ssio e \u00e1cido sulf\u00farico. A alizarina \u00e9 utilizada nas ind\u00fastrias t\u00eaxtil, de papel e cosm\u00e9tica. Nome IUPAC 1,2-dihidroxiantraceno-9,10-diona F\u00f3rmula molecular C14H8O4 N\u00famero CAS 72-48-0 Sin\u00f4nimos 1,2-antraquinona diol; 1,2-Dihidroxiantraquinona; 9,10-antracenediona, 1,2-di-hidroxi-; Alizarina; CI 58.000; Peru Vermelho InChI InChI=1S\/C14H8O4\/c15-10-6-5-8-9(13(10)17)11(16)7-3-1-2-4-12(7)18\/h1-18h15-16h. Massa &#8230; <a title=\"Alizarina \u2013 c14h8o4, 72-48-0\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/\" aria-label=\"Mais em Alizarina \u2013 c14h8o4, 72-48-0\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-552","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Alizarina - C14H8O4, 72-48-0<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Alizarina (1,2-dihidroxiantraquinona) \u00e9 um corante vermelho derivado da antraquinona. \u00c9 sintetizado tratando antraceno com pot\u00e1ssio\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Alizarina - C14H8O4, 72-48-0\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Alizarina (1,2-dihidroxiantraquinona) \u00e9 um corante vermelho derivado da antraquinona. \u00c9 sintetizado tratando antraceno com pot\u00e1ssio\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Statorials\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-22T15:45:25+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/alizarin.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Equipa editorial\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Equipa editorial\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tempo estimado de leitura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/\"},\"author\":{\"name\":\"Equipa editorial\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee\"},\"headline\":\"Alizarina \u2013 c14h8o4, 72-48-0\",\"datePublished\":\"2023-07-22T15:45:25+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-22T15:45:25+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/\"},\"wordCount\":1389,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Produtos qu\u00edmicos\"],\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/\",\"name\":\"Alizarina - C14H8O4, 72-48-0\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-22T15:45:25+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-22T15:45:25+00:00\",\"description\":\"Alizarina (1,2-dihidroxiantraquinona) \u00e9 um corante vermelho derivado da antraquinona. \u00c9 sintetizado tratando antraceno com pot\u00e1ssio\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Lar\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Alizarina \u2013 c14h8o4, 72-48-0\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Sua porta de entrada para a descoberta qu\u00edmica!\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"pt-PT\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee\",\"name\":\"Equipa editorial\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Equipa editorial\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/pt\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Alizarina - C14H8O4, 72-48-0","description":"Alizarina (1,2-dihidroxiantraquinona) \u00e9 um corante vermelho derivado da antraquinona. \u00c9 sintetizado tratando antraceno com pot\u00e1ssio","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/","og_locale":"pt_PT","og_type":"article","og_title":"Alizarina - C14H8O4, 72-48-0","og_description":"Alizarina (1,2-dihidroxiantraquinona) \u00e9 um corante vermelho derivado da antraquinona. \u00c9 sintetizado tratando antraceno com pot\u00e1ssio","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/","og_site_name":"Statorials","article_published_time":"2023-07-22T15:45:25+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/alizarin.jpg"}],"author":"Equipa editorial","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Escrito por":"Equipa editorial","Tempo estimado de leitura":"7 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/"},"author":{"name":"Equipa editorial","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee"},"headline":"Alizarina \u2013 c14h8o4, 72-48-0","datePublished":"2023-07-22T15:45:25+00:00","dateModified":"2023-07-22T15:45:25+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/"},"wordCount":1389,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization"},"articleSection":["Produtos qu\u00edmicos"],"inLanguage":"pt-PT","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/","name":"Alizarina - C14H8O4, 72-48-0","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website"},"datePublished":"2023-07-22T15:45:25+00:00","dateModified":"2023-07-22T15:45:25+00:00","description":"Alizarina (1,2-dihidroxiantraquinona) \u00e9 um corante vermelho derivado da antraquinona. \u00c9 sintetizado tratando antraceno com pot\u00e1ssio","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pt-PT","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alizarina-c14h8o4\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Lar","item":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Alizarina \u2013 c14h8o4, 72-48-0"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/","name":"Chemuza","description":"Sua porta de entrada para a descoberta qu\u00edmica!","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"pt-PT"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-PT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee","name":"Equipa editorial","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-PT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Equipa editorial"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/pt"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/552","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=552"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/552\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=552"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=552"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=552"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}