{"id":530,"date":"2023-07-22T18:59:47","date_gmt":"2023-07-22T18:59:47","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/"},"modified":"2023-07-22T18:59:47","modified_gmt":"2023-07-22T18:59:47","slug":"piridina-c5h5n","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/","title":{"rendered":"Piridina \u2013 c5h5n, 110-86-1"},"content":{"rendered":"<p>Piridina ou C5H5N \u00e9 um composto org\u00e2nico heteroc\u00edclico com um anel contendo nitrog\u00eanio de seis membros. \u00c9 uma base fraca e \u00e9 usada como precursor de muitos compostos \u00fateis, incluindo pesticidas e produtos farmac\u00eauticos.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Piridina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C5H5N<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 110-86-1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> Azabenzeno, Azina, Azinolina, Azol, Piridina, Base de piridina, Pirid\u00ednio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C5H5N\/c1-2-4-6-5-3-1\/h1-5H <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/pyridine.jpg\" alt=\"Piridina\" width=\"122\" height=\"122\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura da piridina<\/h6>\n<p> A piridina tem um anel de seis membros com cinco \u00e1tomos de carbono e um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio. O \u00e1tomo de nitrog\u00eanio est\u00e1 localizado no anel, dando ao C5H5N uma estrutura heteroc\u00edclica. A estrutura do C5H5N \u00e9 importante na determina\u00e7\u00e3o de suas propriedades qu\u00edmicas e f\u00edsicas, bem como na sua reatividade em rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de piridina<\/h6>\n<p> A f\u00f3rmula qu\u00edmica da piridina \u00e9 C5H5N. Esta f\u00f3rmula representa o n\u00famero e tipos de \u00e1tomos presentes em uma mol\u00e9cula de piridina. A f\u00f3rmula da piridina \u00e9 importante na determina\u00e7\u00e3o da estequiometria das rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas envolvendo a piridina, bem como a quantidade de piridina necess\u00e1ria para uma determinada rea\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de piridina<\/h6>\n<p> A piridina tem uma massa molar de aproximadamente 79,1 g\/mol. Isso significa que um mol de C5H5N, que cont\u00e9m o n\u00famero de mol\u00e9culas de Avogadro (6,02 x 10 ^ 23), pesa 79,1 gramas. A massa molar \u00e9 uma propriedade importante do C5H5N porque \u00e9 usada para calcular a quantidade de C5H5N necess\u00e1ria para uma rea\u00e7\u00e3o qu\u00edmica.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da piridina<\/h6>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da piridina \u00e9 115,2\u00b0C. C5H5N \u00e9 um l\u00edquido vol\u00e1til \u00e0 temperatura e press\u00e3o ambientes, o que significa que evapora facilmente no ar. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do C5H5N \u00e9 importante na determina\u00e7\u00e3o do seu uso em rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas porque afeta a temperatura na qual o C5H5N evapora e condensa durante uma rea\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o da piridina<\/h6>\n<p> O ponto de fus\u00e3o da piridina \u00e9 -41,6\u00b0C. C5H5N \u00e9 um l\u00edquido incolor \u00e0 temperatura e press\u00e3o ambientes, mas pode solidificar a baixas temperaturas. O ponto de fus\u00e3o do C5H5N \u00e9 importante na determina\u00e7\u00e3o de seu uso em rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas porque afeta a temperatura na qual o C5H5N mudar\u00e1 do estado s\u00f3lido para o l\u00edquido.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de piridina g\/ml<\/h6>\n<p> A densidade do C5H5N \u00e9 de aproximadamente 0,982 g\/mL \u00e0 temperatura e press\u00e3o ambientes. Isto significa que um mililitro de C5H5N pesa 0,982 gramas. A densidade do C5H5N \u00e9 importante na determina\u00e7\u00e3o do volume de C5H5N necess\u00e1rio para uma rea\u00e7\u00e3o qu\u00edmica.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular da piridina<\/h6>\n<p> O peso molecular de C5H5N \u00e9 79,1 g\/mol. O peso molecular \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula C5H5N. O peso molecular \u00e9 importante para determinar a quantidade de C5H5N necess\u00e1ria para uma rea\u00e7\u00e3o qu\u00edmica.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,982g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> De peixe<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 79,1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,982g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -41,6\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 115,2\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 21\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Misc\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel na maioria dos solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 12,7kPa a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 2.7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 5.23<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos da piridina<\/strong><\/h5>\n<p> A piridina (C5H5N) \u00e9 um produto qu\u00edmico perigoso e deve ser manuseado com cuidado. \u00c9 t\u00f3xico por inala\u00e7\u00e3o, ingest\u00e3o e contato com a pele e pode causar irrita\u00e7\u00e3o nos olhos, pele e sistema respirat\u00f3rio. O C5H5N tamb\u00e9m \u00e9 inflam\u00e1vel e pode formar misturas explosivas com o ar. Equipamento de prote\u00e7\u00e3o adequado, incluindo luvas e prote\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria, deve ser usado ao trabalhar com C5H5N. O C5H5N deve ser armazenado em local fresco, seco e bem ventilado, longe de fontes de igni\u00e7\u00e3o. Em caso de exposi\u00e7\u00e3o acidental, procure imediatamente atendimento m\u00e9dico. M\u00e9todos de descarte adequados devem ser seguidos para evitar a contamina\u00e7\u00e3o do meio ambiente.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> T,N<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> T\u00f3xico, perigoso para o meio ambiente<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> UN1282 (piridina), UN2312 (base de piridina)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2933.39.90<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 6.1 (Subst\u00e2ncias t\u00f3xicas)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> LD50 (oral, rato): 891 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de piridina<\/strong><\/h5>\n<p> Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para a s\u00edntese de piridina (C5H5N), incluindo a s\u00edntese de dihidropiridina de Hantzsch, a s\u00edntese de chichibabina e a cicliza\u00e7\u00e3o de B\u00f6nnemann.<\/p>\n<p> A s\u00edntese da dihidropiridina de Hantzsch envolve a rea\u00e7\u00e3o de um alde\u00eddo, um \u03b2-ceto\u00e9ster e am\u00f4nia ou acetato de am\u00f4nio na presen\u00e7a de um catalisador como \u00e1cido ac\u00e9tico ou piperidina. A diidropiridina resultante \u00e9 ent\u00e3o oxidada para formar C5H5N.<\/p>\n<p> A s\u00edntese da chichibabina envolve a rea\u00e7\u00e3o do acetileno com am\u00f4nia na presen\u00e7a de um catalisador como a amida de s\u00f3dio. O C5H5N resultante \u00e9 ent\u00e3o purificado por destila\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p> A cicliza\u00e7\u00e3o de B\u00f6nnemann envolve a rea\u00e7\u00e3o de um derivado de acetileno com um composto nitro na presen\u00e7a de um catalisador de pal\u00e1dio ou n\u00edquel. O C5H5N resultante \u00e9 ent\u00e3o purificado por destila\u00e7\u00e3o ou cromatografia.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo comum para sintetizar C5H5N \u00e9 o rearranjo de Smiles, que envolve o rearranjo de um N-\u00f3xido para formar C5H5N.<\/p>\n<p> Cada um desses m\u00e9todos tem suas pr\u00f3prias vantagens e limita\u00e7\u00f5es, e a escolha do m\u00e9todo depender\u00e1 de fatores como custo, disponibilidade de mat\u00e9ria-prima e pureza e rendimento desejados do produto final. \u00c9 importante tomar as devidas precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e seguir os protocolos estabelecidos ao trabalhar com estes m\u00e9todos.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos da Piridina<\/strong><\/h5>\n<p> A piridina (C5H5N) tem muitos usos em diversas ind\u00fastrias, incluindo farmac\u00eautica, agroqu\u00edmica e produ\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros.<\/p>\n<p> Na ind\u00fastria farmac\u00eautica, o C5H5N \u00e9 utilizado como mat\u00e9ria-prima na s\u00edntese de diversos medicamentos, incluindo anti-histam\u00ednicos, antibi\u00f3ticos e anticoagulantes. Tamb\u00e9m pode ser usado como solvente e estabilizador para certos medicamentos.<\/p>\n<p> Na ind\u00fastria agroqu\u00edmica, o C5H5N \u00e9 utilizado como mat\u00e9ria-prima na s\u00edntese de diversos herbicidas, fungicidas e inseticidas. Tamb\u00e9m \u00e9 usado como solvente e como ingrediente em alguns aditivos para ra\u00e7\u00f5es animais.<\/p>\n<p> O C5H5N tamb\u00e9m \u00e9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros e pl\u00e1sticos, onde pode ser utilizado como solvente, plastificante ou agente de reticula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p> Outros usos do C5H5N incluem seu uso como catalisador em certas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas, como inibidor de corros\u00e3o e como reagente de laborat\u00f3rio para v\u00e1rios procedimentos anal\u00edticos e sint\u00e9ticos.<\/p>\n<p> A versatilidade e a ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es do C5H5N fazem dele um produto qu\u00edmico valioso em muitas ind\u00fastrias. Por\u00e9m, \u00e9 importante manusear o C5H5N com cuidado e seguir os protocolos de seguran\u00e7a estabelecidos ao trabalhar com ele, devido \u00e0 sua toxicidade e inflamabilidade.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h6>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> P: A piridina \u00e9 arom\u00e1tica?<\/h6>\n<p> R: Sim, C5H5N \u00e9 considerado um composto arom\u00e1tico devido \u00e0 sua estrutura planar e el\u00e9trons pi deslocalizados.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Q: A piridina (C5H5N) \u00e9 uma base com Kb de 1,7 x 10 ^ -9. Qual \u00e9 o pH da piridina 0,10 M?<\/h6>\n<p> R: Para resolver o pH da piridina 0,10 M, podemos usar a express\u00e3o Kb: Kb = [H+][C5H5N]\/[C5H5NH+]. Como C5H5N \u00e9 uma base fraca, podemos assumir que [H+] \u00e9 insignificante comparado a [C5H5NH+]. Portanto, podemos simplificar a express\u00e3o para Kb = [OH-][C5H5N]\/[C5H5NH+]. Conectando os valores, obtemos Kb = (x ^ 2)\/(0,10 \u2013 x), onde x \u00e9 a concentra\u00e7\u00e3o de \u00edon hidr\u00f3xido. Resolvendo para x, obtemos x = 1,0 x 10^-6 M. Portanto, o pH de 0,10 M C5H5N \u00e9 aproximadamente 8,0.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> P: A piridina \u00e9 uma base forte?<\/h6>\n<p> R: N\u00e3o, C5H5N \u00e9 uma base fraca com KB de 1,7 x 10^-9.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> P: \u00c9 baseado em piridina?<\/h6>\n<p> R: Sim, C5H5N \u00e9 uma base porque pode aceitar pr\u00f3tons (H+) de um \u00e1cido.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Piridina ou C5H5N \u00e9 um composto org\u00e2nico heteroc\u00edclico com um anel contendo nitrog\u00eanio de seis membros. \u00c9 uma base fraca e \u00e9 usada como precursor de muitos compostos \u00fateis, incluindo pesticidas e produtos farmac\u00eauticos. Nome IUPAC Piridina F\u00f3rmula molecular C5H5N N\u00famero CAS 110-86-1 Sin\u00f4nimos Azabenzeno, Azina, Azinolina, Azol, Piridina, Base de piridina, Pirid\u00ednio InChI InChI=1S\/C5H5N\/c1-2-4-6-5-3-1\/h1-5H &#8230; <a title=\"Piridina \u2013 c5h5n, 110-86-1\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/\" aria-label=\"Mais em Piridina \u2013 c5h5n, 110-86-1\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-530","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Piridina - C5H5N, 110-86-1<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Piridina ou C5H5N \u00e9 um composto org\u00e2nico heteroc\u00edclico com um anel contendo nitrog\u00eanio de seis membros. \u00c9 uma base fraca e \u00e9 usada como\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Piridina - C5H5N, 110-86-1\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Piridina ou C5H5N \u00e9 um composto org\u00e2nico heteroc\u00edclico com um anel contendo nitrog\u00eanio de seis membros. \u00c9 uma base fraca e \u00e9 usada como\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Statorials\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-22T18:59:47+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/pyridine.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Equipa editorial\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Equipa editorial\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tempo estimado de leitura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/\"},\"author\":{\"name\":\"Equipa editorial\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee\"},\"headline\":\"Piridina \u2013 c5h5n, 110-86-1\",\"datePublished\":\"2023-07-22T18:59:47+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-22T18:59:47+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/\"},\"wordCount\":1422,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Produtos qu\u00edmicos\"],\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/\",\"name\":\"Piridina - C5H5N, 110-86-1\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-22T18:59:47+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-22T18:59:47+00:00\",\"description\":\"Piridina ou C5H5N \u00e9 um composto org\u00e2nico heteroc\u00edclico com um anel contendo nitrog\u00eanio de seis membros. \u00c9 uma base fraca e \u00e9 usada como\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Lar\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Piridina \u2013 c5h5n, 110-86-1\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Sua porta de entrada para a descoberta qu\u00edmica!\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"pt-PT\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee\",\"name\":\"Equipa editorial\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Equipa editorial\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/pt\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Piridina - C5H5N, 110-86-1","description":"Piridina ou C5H5N \u00e9 um composto org\u00e2nico heteroc\u00edclico com um anel contendo nitrog\u00eanio de seis membros. \u00c9 uma base fraca e \u00e9 usada como","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/","og_locale":"pt_PT","og_type":"article","og_title":"Piridina - C5H5N, 110-86-1","og_description":"Piridina ou C5H5N \u00e9 um composto org\u00e2nico heteroc\u00edclico com um anel contendo nitrog\u00eanio de seis membros. \u00c9 uma base fraca e \u00e9 usada como","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/","og_site_name":"Statorials","article_published_time":"2023-07-22T18:59:47+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/pyridine.jpg"}],"author":"Equipa editorial","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Escrito por":"Equipa editorial","Tempo estimado de leitura":"7 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/"},"author":{"name":"Equipa editorial","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee"},"headline":"Piridina \u2013 c5h5n, 110-86-1","datePublished":"2023-07-22T18:59:47+00:00","dateModified":"2023-07-22T18:59:47+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/"},"wordCount":1422,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization"},"articleSection":["Produtos qu\u00edmicos"],"inLanguage":"pt-PT","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/","name":"Piridina - C5H5N, 110-86-1","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website"},"datePublished":"2023-07-22T18:59:47+00:00","dateModified":"2023-07-22T18:59:47+00:00","description":"Piridina ou C5H5N \u00e9 um composto org\u00e2nico heteroc\u00edclico com um anel contendo nitrog\u00eanio de seis membros. \u00c9 uma base fraca e \u00e9 usada como","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pt-PT","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piridina-c5h5n\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Lar","item":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Piridina \u2013 c5h5n, 110-86-1"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/","name":"Chemuza","description":"Sua porta de entrada para a descoberta qu\u00edmica!","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"pt-PT"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-PT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee","name":"Equipa editorial","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-PT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Equipa editorial"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/pt"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/530","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=530"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/530\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=530"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=530"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=530"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}