{"id":509,"date":"2023-07-22T21:49:57","date_gmt":"2023-07-22T21:49:57","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/oxido-de-etileno-c2h4o\/"},"modified":"2023-07-22T21:49:57","modified_gmt":"2023-07-22T21:49:57","slug":"oxido-de-etileno-c2h4o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/oxido-de-etileno-c2h4o\/","title":{"rendered":"C2h4o \u2013 \u00f3xido de etileno, 75-21-8"},"content":{"rendered":"<p>O \u00f3xido de etileno ou epoxietano (C2H4O) \u00e9 um g\u00e1s incolor e inflam\u00e1vel utilizado na produ\u00e7\u00e3o de diversos produtos de consumo. \u00c9 tamb\u00e9m um poderoso agente esterilizante e pode ser prejudicial \u00e0 sa\u00fade humana.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Oxirano<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C2H4O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 75-21-8<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> \u00d3xido de dimetileno, epoxietano, oxaciclopropano, 1,2-epoxietano, 2-oxaciclopropano, diidrooxireno<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C2H4O\/c1-2-4-3-1\/h1-2H2 <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/epoxyethane.jpg\" alt=\"\u00d3xido de etileno\" width=\"170\" height=\"127\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura epoxietano<\/h6>\n<p> A estrutura do epoxietano \u00e9 um anel de tr\u00eas membros que consiste em dois \u00e1tomos de carbono e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. Os \u00e1tomos de carbono est\u00e3o unidos por uma liga\u00e7\u00e3o simples e cada \u00e1tomo de carbono tamb\u00e9m est\u00e1 ligado a um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio. O \u00e1tomo de oxig\u00eanio est\u00e1 ligado a um dos \u00e1tomos de carbono por uma liga\u00e7\u00e3o dupla. A geometria molecular do epoxietano \u00e9 trigonal planar.<\/p>\n<p> Peso molecular do epoxietano<\/p>\n<p> O peso molecular do epoxietano \u00e9 44,05 g\/mol. O peso molecular \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula e \u00e9 expresso em gramas por mol (g\/mol). O peso molecular de um composto \u00e9 \u00fatil em muitos c\u00e1lculos qu\u00edmicos, como na determina\u00e7\u00e3o da quantidade de uma subst\u00e2ncia necess\u00e1ria para uma determinada rea\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de \u00f3xido de etileno<\/h6>\n<p> A massa molar do \u00f3xido de etileno \u00e9 44,05 g\/mol. Massa molar \u00e9 a massa de um mol de uma subst\u00e2ncia e \u00e9 expressa em gramas por mol (g\/mol). A massa molar de um composto \u00e9 \u00fatil em muitos c\u00e1lculos qu\u00edmicos, como determinar a massa de um certo n\u00famero de moles de uma subst\u00e2ncia ou calcular a concentra\u00e7\u00e3o de uma solu\u00e7\u00e3o em termos de moles por litro.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do C2H4O<\/h6>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00f3xido de etileno \u00e9 10,4\u00b0C (50,7\u00b0F) \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o. O \u00f3xido de etileno \u00e9 um g\u00e1s vol\u00e1til e altamente inflam\u00e1vel que ferve a uma temperatura relativamente baixa. Esta propriedade o torna \u00fatil em certas aplica\u00e7\u00f5es industriais, como a produ\u00e7\u00e3o de pl\u00e1sticos e fibras sint\u00e9ticas. No entanto, isto tamb\u00e9m torna o \u00f3xido de etileno perigoso para manusear e transportar.<\/p>\n<p> Ponto de fus\u00e3o do \u00f3xido de etileno<\/p>\n<p> O \u00f3xido de etileno \u00e9 um g\u00e1s \u00e0 temperatura ambiente e n\u00e3o possui ponto de fus\u00e3o. Pode ser liquefeito em baixas temperaturas e altas press\u00f5es, mas n\u00e3o existe no estado s\u00f3lido em condi\u00e7\u00f5es normais.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de \u00f3xido de etileno g\/ml<\/h6>\n<p> A densidade do epoxietano \u00e9 0,882 g\/mL a 20\u00b0C (68\u00b0F). Densidade \u00e9 a massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume e \u00e9 expressa em gramas por mililitro (g\/mL) ou quilogramas por metro c\u00fabico (kg\/m\u00b3). A densidade do epoxietano \u00e9 menor que a da \u00e1gua, o que significa que ele flutuar\u00e1 na superf\u00edcie da \u00e1gua.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula epoxietano<\/h6>\n<p> A f\u00f3rmula qu\u00edmica do epoxietano \u00e9 C2H4O. A f\u00f3rmula indica o n\u00famero e tipo de \u00e1tomos presentes em uma mol\u00e9cula do composto. No epoxietano existem dois \u00e1tomos de carbono, quatro \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. A f\u00f3rmula do \u00f3xido de etileno \u00e9 importante em muitos c\u00e1lculos qu\u00edmicos, como no equil\u00edbrio de equa\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas e na determina\u00e7\u00e3o do peso molecular do composto.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> G\u00e1s incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,882 (20\u00baC)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Suave, como \u00e9ter<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 44,05 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,882 g\/mL a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> N \/ D<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 10,4\u00b0C (50,7\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> -18\u00b0C (-0,4\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Completamente sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel na maioria dos solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 1.075 mmHg (20\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 1,52 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 11.6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 7 (neutro)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do \u00f3xido de etileno<\/strong><\/h5>\n<p> O epoxietano (C2H4O) \u00e9 um g\u00e1s altamente inflam\u00e1vel e reativo que apresenta v\u00e1rios riscos \u00e0 seguran\u00e7a e \u00e0 sa\u00fade. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos, problemas respirat\u00f3rios e efeitos neurol\u00f3gicos. C2H4O tamb\u00e9m \u00e9 um agente cancer\u00edgeno conhecido e a exposi\u00e7\u00e3o prolongada pode aumentar o risco de c\u00e2ncer. Portanto, devem ser tomadas precau\u00e7\u00f5es apropriadas ao manusear ou trabalhar com C2H4O, incluindo o uso de equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual, garantindo ventila\u00e7\u00e3o adequada e seguindo procedimentos seguros de armazenamento e manuseio. Se exposto, deve-se procurar atendimento m\u00e9dico imediato e tomar os primeiros socorros dependendo da gravidade dos sintomas.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Caveira e Ossos Cruzados, Chama<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Altamente inflam\u00e1vel, T\u00f3xico, Cancer\u00edgeno, Corrosivo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU 1040<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2909.11.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 2.3 (G\u00e1s inflam\u00e1vel)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> EU<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Muito t\u00f3xico e cancer\u00edgeno<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de \u00f3xido de etileno<\/strong><\/h5>\n<p> O \u00f3xido de etileno pode ser sintetizado por v\u00e1rios m\u00e9todos. Um dos m\u00e9todos mais comuns envolve a oxida\u00e7\u00e3o catal\u00edtica do etileno com ar ou oxig\u00eanio. Neste processo, o etileno \u00e9 passado sobre um catalisador de prata ou ouro a altas temperaturas (200-300\u00b0C) e press\u00f5es (1-2 atm). A rea\u00e7\u00e3o produz \u00f3xido de etileno e \u00e1gua como subprodutos.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve o processo de cloridrina, no qual o etileno reage com o cloro e a \u00e1gua para formar etileno cloridrina, que \u00e9 ent\u00e3o hidrolisado para produzir \u00f3xido de etileno e \u00e1cido clor\u00eddrico. Este m\u00e9todo \u00e9 menos comum devido a preocupa\u00e7\u00f5es ambientais relacionadas ao uso de cloro.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve a epoxida\u00e7\u00e3o direta do etileno usando per\u00f3xidos org\u00e2nicos ou peroxi\u00e1cidos. Este m\u00e9todo requer altas temperaturas e press\u00f5es e \u00e9 menos comum devido a quest\u00f5es de seguran\u00e7a relacionadas ao uso de reagentes altamente reativos e explosivos.<\/p>\n<p> Recentemente, novos m\u00e9todos para sintetizar \u00f3xido de etileno foram desenvolvidos, como a convers\u00e3o eletroqu\u00edmica de etileno utilizando uma c\u00e9lula eletrol\u00edtica de \u00f3xido s\u00f3lido. Este m\u00e9todo ainda est\u00e1 em fase experimental, mas mostra-se promissor na redu\u00e7\u00e3o do impacto ambiental e no aumento da efici\u00eancia da produ\u00e7\u00e3o de \u00f3xido de etileno.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do \u00f3xido de etileno<\/strong><\/h5>\n<p> O \u00f3xido de etileno tem diversas aplica\u00e7\u00f5es industriais e comerciais.<\/p>\n<ul>\n<li> O C2H4O desempenha um papel vital na produ\u00e7\u00e3o de etilenoglicol, que diversas ind\u00fastrias utilizam como refrigerante e anticongelante.<\/li>\n<li> A capacidade do composto de penetrar e matar microorganismos, incluindo bact\u00e9rias, v\u00edrus e fungos, torna-o um valioso agente esterilizante para equipamentos e suprimentos m\u00e9dicos.<\/li>\n<li> O C2H4O serve como mat\u00e9ria-prima na produ\u00e7\u00e3o de etoxilados, que atuam como emulsificantes, umectantes e dispersantes na fabrica\u00e7\u00e3o de surfactantes e detergentes.<\/li>\n<li> O composto tamb\u00e9m \u00e9 \u00fatil na produ\u00e7\u00e3o de espumas e pl\u00e1sticos de poliuretano, bem como na s\u00edntese de diversos produtos qu\u00edmicos como etanolaminas, \u00e9teres glic\u00f3licos e \u00e9steres de \u00e1cidos graxos.<\/li>\n<li> O C2H4O encontra aplica\u00e7\u00f5es na produ\u00e7\u00e3o de t\u00eaxteis, adesivos e revestimentos, bem como na extra\u00e7\u00e3o de produtos naturais como \u00f3leos e aromas.<\/li>\n<li> C2H4O \u00e9 um fumigante que ajuda a controlar pragas e insetos encontrados em gr\u00e3os e outros produtos aliment\u00edcios.<\/li>\n<\/ul>\n<p> No geral, o C2H4O possui uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es devido \u00e0 sua capacidade de reagir com diversos compostos e \u00e0 sua alta reatividade e versatilidade. Contudo, a utiliza\u00e7\u00e3o de \u00f3xido de etileno requer uma considera\u00e7\u00e3o cuidadosa da seguran\u00e7a, do impacto ambiental e dos requisitos regulamentares, e devem ser tomadas medidas adequadas para garantir o manuseamento, transporte e distribui\u00e7\u00e3o seguros. uso do composto.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h5>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Esterilizadores de \u00f3xido de etileno?<\/h6>\n<p> Os esterilizadores de \u00f3xido de etileno s\u00e3o dispositivos que utilizam g\u00e1s \u00f3xido de etileno para esterilizar equipamentos e suprimentos m\u00e9dicos. Esses esterilizadores funcionam expondo equipamentos ou suprimentos ao g\u00e1s \u00f3xido de etileno em uma c\u00e2mara ou sala selada. O g\u00e1s penetra nas embalagens e nos materiais e destr\u00f3i quaisquer microorganismos presentes.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Esteriliza\u00e7\u00e3o com \u00f3xido de etileno?<\/h6>\n<p> O epoxietano \u00e9 comumente usado para esteriliza\u00e7\u00e3o no setor de sa\u00fade. \u00c9 particularmente eficaz na elimina\u00e7\u00e3o de microrganismos, incluindo bact\u00e9rias, v\u00edrus e fungos, devido \u00e0 sua capacidade de penetrar em embalagens e outros materiais. A esteriliza\u00e7\u00e3o com epoxietano \u00e9 frequentemente usada para dispositivos e suprimentos m\u00e9dicos sens\u00edveis ao calor que n\u00e3o suportam m\u00e9todos tradicionais de esteriliza\u00e7\u00e3o, como autoclavagem ou radia\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Por que o \u00f3xido de etileno \u00e9 perigoso?<\/h6>\n<p> O epoxietano \u00e9 uma subst\u00e2ncia muito perigosa devido \u00e0 sua inflamabilidade, reatividade e toxicidade. \u00c9 um conhecido agente cancer\u00edgeno e pode causar uma s\u00e9rie de efeitos \u00e0 sa\u00fade, incluindo irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos, problemas respirat\u00f3rios e efeitos neurol\u00f3gicos. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ao epoxietano pode aumentar o risco de c\u00e2ncer. Al\u00e9m disso, o epoxietano \u00e9 altamente inflam\u00e1vel e pode formar misturas explosivas com o ar. Portanto, devem ser tomadas precau\u00e7\u00f5es apropriadas ao manusear ou trabalhar com epoxietano, incluindo o uso de equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual, garantindo ventila\u00e7\u00e3o adequada e seguindo procedimentos seguros de armazenamento e manuseio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O \u00f3xido de etileno ou epoxietano (C2H4O) \u00e9 um g\u00e1s incolor e inflam\u00e1vel utilizado na produ\u00e7\u00e3o de diversos produtos de consumo. \u00c9 tamb\u00e9m um poderoso agente esterilizante e pode ser prejudicial \u00e0 sa\u00fade humana. Nome IUPAC Oxirano F\u00f3rmula molecular C2H4O N\u00famero CAS 75-21-8 Sin\u00f4nimos \u00d3xido de dimetileno, epoxietano, oxaciclopropano, 1,2-epoxietano, 2-oxaciclopropano, diidrooxireno InChI InChI=1S\/C2H4O\/c1-2-4-3-1\/h1-2H2 Estrutura &#8230; <a title=\"C2h4o \u2013 \u00f3xido de etileno, 75-21-8\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/oxido-de-etileno-c2h4o\/\" aria-label=\"Mais em C2h4o \u2013 \u00f3xido de etileno, 75-21-8\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-509","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>C2H4O \u2013 \u00d3xido de etileno, 75-21-8<\/title>\n<meta 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