{"id":506,"date":"2023-07-22T22:19:04","date_gmt":"2023-07-22T22:19:04","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/c6h5no2-nitrobenzeno\/"},"modified":"2023-07-22T22:19:04","modified_gmt":"2023-07-22T22:19:04","slug":"c6h5no2-nitrobenzeno","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/c6h5no2-nitrobenzeno\/","title":{"rendered":"C6h5no2 \u2013 nitrobenzeno, 98-95-3"},"content":{"rendered":"

Nitrobenzeno ou C6H5NO2 \u00e9 um composto org\u00e2nico de cor amarelo claro e odor distinto. \u00c9 utilizado como precursor para a produ\u00e7\u00e3o de anilina e outros produtos qu\u00edmicos. Tamb\u00e9m \u00e9 uma subst\u00e2ncia t\u00f3xica.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Nitrobenzeno<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C6H5NO2<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 98-95-3<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Nitrobenzol, Nitrobenzeen, Ess\u00eancia Mirbane, NB<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C6H5NO2\/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6\/h1-5H <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
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\"Nitrobenzeno\"<\/figure>\n<\/div>\n
Estrutura do nitrobenzeno<\/h6>\n

O nitrobenzeno tem uma estrutura molecular plana e plana. Consiste em um anel benz\u00eanico (C6H5) com um grupo nitro (-NO2) ligado a um dos \u00e1tomos de carbono. O grupo nitro \u00e9 um grupo que retira el\u00e9trons, o que significa que reduz a densidade eletr\u00f4nica do anel de benzeno. Esta propriedade torna o nitrobenzeno menos reativo que o benzeno em muitas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.<\/p>\n

F\u00f3rmula de nitrobenzeno<\/h6>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica do nitrobenzeno \u00e9 C6H5NO2. Esta f\u00f3rmula representa o n\u00famero e tipo de \u00e1tomos que constituem a mol\u00e9cula. O anel de benzeno constitui a espinha dorsal da mol\u00e9cula, enquanto o grupo nitro constitui um grupo funcional polar que influencia as propriedades do composto. A f\u00f3rmula do nitrobenzeno \u00e9 importante para a compreens\u00e3o de suas propriedades qu\u00edmicas e f\u00edsicas, bem como de sua reatividade com outras subst\u00e2ncias.<\/p>\n

Massa molar de nitrobenzeno<\/h6>\n

A massa molar do nitrobenzeno, tamb\u00e9m chamado C6H5NO2, \u00e9 123,11 g\/mol. Isso \u00e9 calculado somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos do composto. O nitrobenzeno possui massa molar relativamente elevada, devido \u00e0 presen\u00e7a de seis \u00e1tomos de carbono e um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio em sua estrutura qu\u00edmica.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do nitrobenzeno<\/h6>\n

O nitrobenzeno tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de 210,9\u00b0C. Isto \u00e9 relativamente alto em compara\u00e7\u00e3o com outros compostos org\u00e2nicos com pesos moleculares semelhantes. O alto ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 devido \u00e0 presen\u00e7a de fortes for\u00e7as de atra\u00e7\u00e3o intermoleculares entre as mol\u00e9culas de nitrobenzeno, como liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio e intera\u00e7\u00f5es dipolo-dipolo.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do nitrobenzeno<\/h6>\n

O ponto de fus\u00e3o do nitrobenzeno \u00e9 5,85\u00b0C. Isto \u00e9 relativamente baixo comparado ao seu ponto de ebuli\u00e7\u00e3o, o que pode ser explicado pelo fato de que as for\u00e7as de atra\u00e7\u00e3o intermoleculares no estado s\u00f3lido s\u00e3o mais fracas do que no estado l\u00edquido. Al\u00e9m disso, o nitrobenzeno pode exibir polimorfismo, o que significa que pode existir em m\u00faltiplas estruturas cristalinas com diferentes pontos de fus\u00e3o.<\/p>\n

Densidade de nitrobenzeno g\/ml<\/h6>\n

A densidade do nitrobenzeno \u00e9 1,20 g\/mL \u00e0 temperatura ambiente (25\u00b0C). Isso significa que o nitrobenzeno \u00e9 mais denso que a \u00e1gua, que tem densidade de 1 g\/mL na mesma temperatura. A densidade do nitrobenzeno \u00e9 influenciada pelo seu peso molecular e pelo tamanho e forma das suas mol\u00e9culas.<\/p>\n

Peso molecular do nitrobenzeno<\/h6>\n

O peso molecular do nitrobenzeno \u00e9 123,11 g\/mol. Isso \u00e9 calculado somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos do composto. O peso molecular do nitrobenzeno \u00e9 importante na determina\u00e7\u00e3o de suas propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas, como ponto de ebuli\u00e7\u00e3o, ponto de fus\u00e3o e solubilidade.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido amarelo p\u00e1lido<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,20g\/cm3<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Amarelo claro<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Caracter\u00edstica<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 123,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,20 g\/mL a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n 5,85\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 210,9\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 77\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n 7,9 g\/L a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 0,68 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 4,35 (ar=1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n -1,15<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 7 (neutro)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Seguran\u00e7a e perigos do nitrobenzeno<\/strong><\/h5>\n

O nitrobenzeno \u00e9 uma subst\u00e2ncia altamente t\u00f3xica que apresenta v\u00e1rios riscos \u00e0 seguran\u00e7a e \u00e0 sa\u00fade. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, olhos e trato respirat\u00f3rio por contato ou inala\u00e7\u00e3o. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ao nitrobenzeno pode causar danos hep\u00e1ticos e renais, anemia e metemoglobinemia. O nitrobenzeno tamb\u00e9m \u00e9 muito inflam\u00e1vel e pode inflamar-se a temperaturas relativamente baixas. Al\u00e9m disso, pode liberar vapores t\u00f3xicos quando aquecido, queimado ou decomposto. Portanto, \u00e9 essencial manusear o nitrobenzeno com cuidado, usar equipamentos de prote\u00e7\u00e3o adequados e armazen\u00e1-lo em local fresco e seco, longe de fontes de igni\u00e7\u00e3o e subst\u00e2ncias incompat\u00edveis.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n T,N<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Muito t\u00f3xico, nocivo se ingerido, inalado ou absorvido pela pele, provoca queimaduras graves na pele e les\u00f5es oculares.<\/td>\n<\/tr>\n
Identificadores AN<\/td>\n UN1662<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2904.90.90<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 6.1<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Muito t\u00f3xico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos de s\u00edntese de nitrobenzeno<\/strong><\/h5>\n

O nitrobenzeno pode ser sintetizado por v\u00e1rios m\u00e9todos, incluindo nitra\u00e7\u00e3o do benzeno, redu\u00e7\u00e3o do nitrobenzeno e hidrogena\u00e7\u00e3o do nitrobenzeno. O m\u00e9todo mais comumente utilizado \u00e9 a nitra\u00e7\u00e3o do benzeno, que envolve a rea\u00e7\u00e3o do benzeno com uma mistura de \u00e1cido n\u00edtrico e \u00e1cido sulf\u00farico a uma temperatura de aproximadamente 50\u00b0C. A rea\u00e7\u00e3o de nitra\u00e7\u00e3o produz uma mistura de nitrobenzeno, bem como outros derivados nitro do benzeno.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo de s\u00edntese de nitrobenzeno \u00e9 a redu\u00e7\u00e3o do nitrobenzeno, que envolve o uso de agentes redutores como ferro ou zinco e \u00e1cido clor\u00eddrico. A rea\u00e7\u00e3o de redu\u00e7\u00e3o converte o grupo nitro (-NO2) do nitrobenzeno em um grupo amino (-NH2), produzindo anilina como subproduto.<\/p>\n

A hidrogena\u00e7\u00e3o do nitrobenzeno \u00e9 outro m\u00e9todo de s\u00edntese de anilina. Este m\u00e9todo envolve o uso de um catalisador, como n\u00edquel ou pal\u00e1dio, e g\u00e1s hidrog\u00eanio, que reage com nitrobenzeno para produzir anilina.<\/p>\n

Usos do nitrobenzeno<\/strong><\/h5>\n

O nitrobenzeno \u00e9 um produto qu\u00edmico vers\u00e1til usado em uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n