{"id":496,"date":"2023-07-22T23:32:01","date_gmt":"2023-07-22T23:32:01","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/c4h9br-1-bromobutano\/"},"modified":"2023-07-22T23:32:01","modified_gmt":"2023-07-22T23:32:01","slug":"c4h9br-1-bromobutano","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/c4h9br-1-bromobutano\/","title":{"rendered":"C4h9br\u2013 1-bromobutano, 109-65-9"},"content":{"rendered":"<p>O 1-bromobutano \u00e9 um composto org\u00e2nico l\u00edquido incolor com f\u00f3rmula molecular C4H9Br. \u00c9 utilizado como agente alquilante em s\u00edntese org\u00e2nica e como solvente na ind\u00fastria.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Brometo de butila<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C4H9Br<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 109-65-9<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> 1-bromobutano, brometo de n-butila, brometo de butila, bromobutano, butano, 1-bromo-, 109-65-9, 1-brombutano, 1-bromobutano, n-C4H9Br<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H9Br\/c1-2-3-4-5\/h2-4H2.1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de 1-bromobutano<\/h6>\n<p> A massa molar do 1-bromobutano \u00e9 137,03 g\/mol. Para obter a massa molar do 1-bromobutano, somamos as massas at\u00f4micas do carbono, hidrog\u00eanio e bromo em uma \u00fanica mol\u00e9cula. Os c\u00e1lculos qu\u00edmicos muitas vezes exigem a convers\u00e3o da massa de uma subst\u00e2ncia em seu n\u00famero de moles, e a massa molar \u00e9 essencial para essa convers\u00e3o.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de 1-bromobutano g\/ml<\/h6>\n<p> A densidade do 1-bromobutano \u00e9 1,27 g\/mL a 25\u00b0C (77\u00b0F). Esta \u00e9 a massa por unidade de volume da subst\u00e2ncia. A densidade do 1-bromobutano \u00e9 maior que a da \u00e1gua, permitindo que seja facilmente separado de solu\u00e7\u00f5es aquosas.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 1-bromobutano<\/h6>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 1-bromobutano \u00e9 101\u00b0C (214\u00b0F). \u00c9 a temperatura na qual a press\u00e3o de vapor do l\u00edquido \u00e9 igual \u00e0 press\u00e3o externa. \u00c9 uma medida da for\u00e7a das for\u00e7as intermoleculares no l\u00edquido. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 1-bromobutano o torna um solvente e reagente \u00fatil em qu\u00edmica org\u00e2nica.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o de C4H9Br<\/h6>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do C4H9Br \u00e9 -112\u00b0C (-170\u00b0F). \u00c9 a temperatura na qual as fases s\u00f3lida e l\u00edquida da subst\u00e2ncia est\u00e3o em equil\u00edbrio. O ponto de fus\u00e3o depende da intensidade das for\u00e7as intermoleculares presentes no s\u00f3lido. O baixo ponto de fus\u00e3o do C4H9Br o torna l\u00edquido \u00e0 temperatura ambiente e permite seu f\u00e1cil manuseio.<\/p>\n<p> Peso molecular C4H9Br<\/p>\n<p> O peso molecular de C4H9Br \u00e9 137,03 g\/mol. \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos da mol\u00e9cula. O peso molecular \u00e9 usado para calcular a quantidade de uma subst\u00e2ncia necess\u00e1ria para uma rea\u00e7\u00e3o ou para determinar a quantidade de produto obtido. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/1-bromobutane.jpg\" alt=\"C4H9Br\" width=\"169\" height=\"79\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura 1-bromobutano<\/h6>\n<p> O 1-bromobutano tem uma estrutura alqu\u00edlica de cadeia linear com um \u00e1tomo de bromo ligado ao quarto \u00e1tomo de carbono. \u00c9 um composto org\u00e2nico com a f\u00f3rmula qu\u00edmica C4H9Br. A estrutura do 1-bromobutano determina suas propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas e sua reatividade em rea\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula 1-Bromobutano<\/h6>\n<p> A f\u00f3rmula do 1-bromobutano \u00e9 C4H9Br. Isso mostra o n\u00famero e o tipo de \u00e1tomos presentes na mol\u00e9cula. A f\u00f3rmula do 1-bromobutano \u00e9 importante na determina\u00e7\u00e3o de sua reatividade e comportamento em rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 1,27 a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Cheiro caracter\u00edstico e doce<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 137,03 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 1,27 g\/mL a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -112\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 101\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Ligeiramente sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em etanol, \u00e9ter, clorof\u00f3rmio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 10 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 4.6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 16,5<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>1-Bromobutano Seguran\u00e7a e perigos<\/strong><\/h5>\n<p> O 1-bromobutano \u00e9 um produto qu\u00edmico perigoso que deve ser manuseado com cautela. \u00c9 t\u00f3xico se ingerido ou inalado e pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos em contato. O produto qu\u00edmico tamb\u00e9m \u00e9 inflam\u00e1vel e pode representar risco de inc\u00eandio se exposto ao calor, fa\u00edscas ou chamas. \u00c9 importante usar equipamento de prote\u00e7\u00e3o adequado, como luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e jaleco ao manusear o 1-bromobutano. O produto qu\u00edmico deve ser armazenado em local fresco, seco e bem ventilado e afastado de fontes de igni\u00e7\u00e3o. Em caso de exposi\u00e7\u00e3o acidental, lavar imediatamente a \u00e1rea afetada com \u00e1gua e procurar atendimento m\u00e9dico.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> T,F<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Manter afastado do calor, fa\u00edscas e chamas. Use luvas de prote\u00e7\u00e3o\/prote\u00e7\u00e3o ocular\/prote\u00e7\u00e3o facial. EM CASO DE INALA\u00c7\u00c3O: Remover a v\u00edtima para um local ao ar livre e mant\u00ea-la em repouso numa posi\u00e7\u00e3o confort\u00e1vel para respirar. EM CASO DE INGEST\u00c3O: Contacte um CENTRO DE INFORMA\u00c7\u00c3O ANTIVENENOS ou um m\u00e9dico se n\u00e3o se sentir bem. Enx\u00e1gue a boca. Armazene em uma \u00e1rea bem ventilada. Fique calmo. Descarte o conte\u00fado\/recipiente de acordo com os regulamentos locais\/regionais\/nacionais\/internacionais.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Identificadores AN<\/td>\n<td> ONU1126<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 290339<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> T\u00f3xico se ingerido ou inalado. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong><br \/>M\u00e9todos para a s\u00edntese de 1-bromobutano<\/strong><\/h5>\n<p> O C4H9Br pode ser sintetizado pela rea\u00e7\u00e3o de 1-butanol e \u00e1cido brom\u00eddrico (HBr) na presen\u00e7a de \u00e1cido sulf\u00farico (H2SO4) como catalisador. Isso \u00e9 chamado de rea\u00e7\u00e3o de halogena\u00e7\u00e3o catalisada por \u00e1cido. A rea\u00e7\u00e3o prossegue da seguinte forma:<\/p>\n<ol type=\"1\" start=\"1\">\n<li> O HBr \u00e9 adicionado ao 1-butanol na presen\u00e7a de \u00e1cido sulf\u00farico.<\/li>\n<li> O HBr protona o grupo hidroxila do 1-butanol, criando um bom grupo de sa\u00edda (\u00e1gua).<\/li>\n<li> O grupo de sa\u00edda (\u00e1gua) \u00e9 substitu\u00eddo pelo \u00edon brometo (Br-) do HBr, formando C4H9Br.<\/li>\n<li> A mistura de rea\u00e7\u00e3o \u00e9 ent\u00e3o aquecida para destilar o C4H9Br.<\/li>\n<\/ol>\n<p> Outro m\u00e9todo de s\u00edntese de C4H9Br envolve a rea\u00e7\u00e3o de buteno com brometo de hidrog\u00eanio na presen\u00e7a de um iniciador de per\u00f3xido, como per\u00f3xido de benzo\u00edla ou per\u00f3xido de t-butila. Isso \u00e9 chamado de rea\u00e7\u00e3o de halogena\u00e7\u00e3o de radical livre. A rea\u00e7\u00e3o prossegue da seguinte forma:<\/p>\n<ol type=\"1\" start=\"1\">\n<li> Buteno \u00e9 adicionado a uma mistura de brometo de hidrog\u00eanio e um iniciador de per\u00f3xido.<\/li>\n<li> O iniciador per\u00f3xido sofre clivagem homol\u00edtica, produzindo dois radicais reativos.<\/li>\n<li> Os radicais atacam a liga\u00e7\u00e3o dupla do buteno, formando um radical brometo e um radical centrado no carbono.<\/li>\n<li> O radical brometo ent\u00e3o reage com o radical centrado no carbono, formando C4H9Br.<\/li>\n<\/ol>\n<p> Ambos os m\u00e9todos s\u00e3o amplamente utilizados para a s\u00edntese de C4H9Br e podem ser otimizados para produzir altos rendimentos do produto. No entanto, \u00e9 importante seguir as precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a adequadas ao trabalhar com produtos qu\u00edmicos perigosos, como HBr e per\u00f3xidos.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do 1-bromobutano<\/strong><\/h5>\n<p> C4H9Br \u00e9 um produto qu\u00edmico vers\u00e1til utilizado em diversas aplica\u00e7\u00f5es industriais e laboratoriais.<\/p>\n<ul>\n<li> Os qu\u00edmicos org\u00e2nicos utilizam o C4H9Br como mat\u00e9ria-prima para sintetizar outros compostos org\u00e2nicos, especialmente para a produ\u00e7\u00e3o de produtos farmac\u00eauticos e agroqu\u00edmicos.<\/li>\n<li> As rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas requerem C4H9Br como solvente e atua como reagente na s\u00edntese org\u00e2nica.<\/li>\n<li> Os fabricantes incorporam C4H9Br em sabores, fragr\u00e2ncias e outros compostos arom\u00e1ticos. Al\u00e9m disso, \u00e9 um componente da produ\u00e7\u00e3o de surfactantes, amplamente utilizado em agentes de limpeza como detergentes e sab\u00f5es.<\/li>\n<li> O C4H9Br funciona como intensificador de octanas em aditivos de gasolina e \u00e9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de refrigerantes e pol\u00edmeros.<\/li>\n<li> T\u00e9cnicas anal\u00edticas como cromatografia gasosa requerem C4H9Br como material de refer\u00eancia laboratorial padr\u00e3o. Laborat\u00f3rios de ensino e pesquisa em qu\u00edmica org\u00e2nica a utilizam como mat\u00e9ria-prima para diversos experimentos.<\/li>\n<\/ul>\n<p> No geral, as propriedades vers\u00e1teis do C4H9Br tornam-no um produto qu\u00edmico importante nas \u00e1reas qu\u00edmica, farmac\u00eautica e industrial, com uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es em s\u00edntese org\u00e2nica, fabrica\u00e7\u00e3o e pesquisa.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h5>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Sua tarefa \u00e9 converter 2-bromobutano em 1-buteno com o maior rendimento. Quais reagentes voc\u00ea usaria?<\/h6>\n<p> Para converter 2-bromobutano em 1-buteno com o maior rendimento, eu usaria uma base forte como o et\u00f3xido de s\u00f3dio (NaOEt) em etanol como reagente. A rea\u00e7\u00e3o prosseguiria como uma rea\u00e7\u00e3o de elimina\u00e7\u00e3o conhecida como rea\u00e7\u00e3o de desidrohalogena\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p> A rea\u00e7\u00e3o seria a seguinte:<\/p>\n<ol type=\"1\" start=\"1\">\n<li> 2-bromobutano \u00e9 adicionado a uma solu\u00e7\u00e3o de et\u00f3xido de s\u00f3dio em etanol.<\/li>\n<li> A base forte extrai um pr\u00f3ton do carbono beta adjacente ao bromo, formando um \u00edon alc\u00f3xido intermedi\u00e1rio.<\/li>\n<li> O \u00edon alc\u00f3xido intermedi\u00e1rio sofre elimina\u00e7\u00e3o do grupo de sa\u00edda (bromo), resultando na forma\u00e7\u00e3o do alceno (1-buteno) e do brometo de s\u00f3dio.<\/li>\n<li> A mistura reaccional \u00e9 ent\u00e3o destilada para remover o produto 1-buteno.<\/li>\n<\/ol>\n<p> Usando uma base forte como NaOEt, a rea\u00e7\u00e3o pode ser conduzida para a forma\u00e7\u00e3o de 1-buteno, e usando etanol como solvente, a rea\u00e7\u00e3o pode ser realizada de forma relativamente segura e econ\u00f4mica. Al\u00e9m disso, o uso de uma base forte e etanol como solvente pode levar a altos rendimentos de 1-buteno.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Por que come\u00e7ar com 1-bromobutano para o seu teste de acetona?<\/h6>\n<p> Come\u00e7ar com C4H9Br para o NAI no teste de acetona \u00e9 uma forma \u00fatil de determinar se um determinado composto org\u00e2nico cont\u00e9m ou n\u00e3o um \u00e1tomo de halog\u00eanio. O teste envolve a adi\u00e7\u00e3o de iodeto de s\u00f3dio (NaI) ao composto org\u00e2nico dissolvido em acetona, seguido da adi\u00e7\u00e3o de uma pequena quantidade de cloro ou iodo.<\/p>\n<p> A rea\u00e7\u00e3o ocorre de acordo com o seguinte mecanismo:<\/p>\n<ol type=\"1\" start=\"1\">\n<li> NaI \u00e9 adicionado ao composto org\u00e2nico dissolvido em acetona, levando \u00e0 forma\u00e7\u00e3o do sal haleto de s\u00f3dio e do haleto org\u00e2nico correspondente.<\/li>\n<li> A adi\u00e7\u00e3o de uma pequena quantidade de cloro ou iodo leva \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de uma pequena quantidade de g\u00e1s halog\u00eanio, que reage com o haleto de s\u00f3dio para formar o g\u00e1s halog\u00eanio correspondente.<\/li>\n<li> O g\u00e1s halog\u00eanio reage ent\u00e3o com o halogeneto org\u00e2nico para formar um precipitado colorido, indicando a presen\u00e7a do halog\u00eanio no composto org\u00e2nico original.<\/li>\n<\/ol>\n<p> C4H9Br \u00e9 um composto comumente usado para este teste porque \u00e9 um composto org\u00e2nico simples e facilmente acess\u00edvel que cont\u00e9m um \u00e1tomo de halog\u00eanio (bromo). Ele tamb\u00e9m reage facilmente com iodeto de s\u00f3dio e g\u00e1s halog\u00eanio para formar um precipitado colorido, tornando-o um composto de teste \u00fatil para detectar a presen\u00e7a de halog\u00eanio em outros compostos org\u00e2nicos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O 1-bromobutano \u00e9 um composto org\u00e2nico l\u00edquido incolor com f\u00f3rmula molecular C4H9Br. \u00c9 utilizado como agente alquilante em s\u00edntese org\u00e2nica e como solvente na ind\u00fastria. Nome IUPAC Brometo de butila F\u00f3rmula molecular C4H9Br N\u00famero CAS 109-65-9 Sin\u00f4nimos 1-bromobutano, brometo de n-butila, brometo de butila, bromobutano, butano, 1-bromo-, 109-65-9, 1-brombutano, 1-bromobutano, n-C4H9Br InChI InChI=1S\/C4H9Br\/c1-2-3-4-5\/h2-4H2.1H3 Massa molar &#8230; <a title=\"C4h9br\u2013 1-bromobutano, 109-65-9\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/c4h9br-1-bromobutano\/\" aria-label=\"Mais em C4h9br\u2013 1-bromobutano, 109-65-9\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-496","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>C4H9Br - 1-bromobutano, 109-65-9<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"O 1-bromobutano \u00e9 um composto org\u00e2nico l\u00edquido incolor com f\u00f3rmula molecular C4H9Br. \u00c9 usado como agente alquilante em\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/c4h9br-1-bromobutano\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"C4H9Br - 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