{"id":494,"date":"2023-07-22T23:48:32","date_gmt":"2023-07-22T23:48:32","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ciclohexanol\/"},"modified":"2023-07-22T23:48:32","modified_gmt":"2023-07-22T23:48:32","slug":"ciclohexanol","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ciclohexanol\/","title":{"rendered":"Ciclohexanol \u2013 c6h11oh, 108-93-0"},"content":{"rendered":"<p>Ciclohexanol ou C6H11OH \u00e9 um l\u00edquido oleoso incolor com leve odor. \u00c9 comumente usado como solvente e na produ\u00e7\u00e3o de n\u00e1ilon e outros produtos qu\u00edmicos.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Ciclohexanol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C6H12O ou C6H11OH<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 108-93-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> Hexahidrofenol; Hidrofenol; \u00c1lcool ciclohex\u00edlico; Hexalina; Ciclohexanolol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Estrutura qu\u00edmica<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H12O\/c7-6-4-2-1-3-5-6\/h6-7H,1-5H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do ciclohexanol <\/h6>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/cyclohexanol.jpg\" alt=\"Ciclohexanol\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> O ciclohexanol possui um anel de carbono de seis membros com um grupo hidroxila (-OH) ligado a um dos \u00e1tomos de carbono. A f\u00f3rmula molecular do ciclohexanol \u00e9 C6H12O. O anel ciclohexano possui conforma\u00e7\u00e3o carnuda com o grupo hidroxila localizado na posi\u00e7\u00e3o axial. A estrutura do ciclohexanol \u00e9 importante porque determina suas propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula Ciclohexanol<\/h6>\n<p> A f\u00f3rmula qu\u00edmica do ciclohexanol \u00e9 C6H12O. Isso representa o n\u00famero e os tipos de \u00e1tomos em uma mol\u00e9cula de ciclohexanol. A f\u00f3rmula \u00e9 importante porque \u00e9 usada para calcular a quantidade de ciclohexanol necess\u00e1ria em uma rea\u00e7\u00e3o. Al\u00e9m disso, \u00e9 usado para determinar a estequiometria de uma rea\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Espectro IR do ciclohexanol<\/h6>\n<p> O espectro IR do ciclohexanol mostra um pico amplo e forte em aproximadamente 3400 cm-1 devido \u00e0 presen\u00e7a do grupo hidroxila (-OH). Este pico \u00e9 indicativo da presen\u00e7a de \u00e1lcool. Al\u00e9m disso, o espectro mostra v\u00e1rios picos na faixa de 1000\u20131300 cm-1 devido \u00e0 presen\u00e7a do anel ciclohexano. O espectro IR do ciclohexanol \u00e9 importante porque pode ser usado para identificar e caracterizar a subst\u00e2ncia.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de Ciclohexanol<\/h6>\n<p> A soma das massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula de ciclohexanol permite calcular sua massa molar, que \u00e9 100,16 g\/mol. A massa molar desempenha um papel crucial na determina\u00e7\u00e3o da quantidade de ciclohexanol necess\u00e1ria em uma rea\u00e7\u00e3o e na convers\u00e3o entre gramas e moles em c\u00e1lculos estequiom\u00e9tricos.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do ciclohexanol<\/h6>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do ciclohexanol \u00e9 161,5\u00b0C (322,7\u00b0F). Esta \u00e9 a temperatura na qual a fase l\u00edquida do ciclohexanol se transforma na fase gasosa. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 uma propriedade f\u00edsica importante porque \u00e9 usado para purificar e separar o ciclohexanol de outras subst\u00e2ncias em uma mistura. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente alto do ciclohexanol o torna \u00fatil como solvente em rea\u00e7\u00f5es que requerem altas temperaturas.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o C6H11OH<\/h6>\n<p> C6H11OH tem um ponto de fus\u00e3o de 25,93\u00b0C (78,67\u00b0F). Esta \u00e9 a temperatura na qual a fase s\u00f3lida do C6H11OH se transforma na fase l\u00edquida. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 uma propriedade f\u00edsica importante porque \u00e9 usado para identificar e caracterizar C6H11OH. Tamb\u00e9m \u00e9 usado para determinar a pureza de C6H11OH.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Densidade C6H11OH g\/mL<\/h6>\n<p> C6H11OH tem uma densidade de 0,962 g\/mL a 25\u00b0C (77\u00b0F). Esta \u00e9 a massa de C6H11OH por unidade de volume da subst\u00e2ncia. A densidade \u00e9 uma propriedade f\u00edsica importante porque \u00e9 usada para determinar a massa de C6H11OH necess\u00e1ria para uma rea\u00e7\u00e3o. Al\u00e9m disso, \u00e9 usado para calcular a concentra\u00e7\u00e3o de C6H11OH em uma solu\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular de C6H11OH<\/h6>\n<p> C6H11OH tem um peso molecular de 100,16 g\/mol. \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula C6H11OH. O peso molecular \u00e9 uma propriedade importante porque \u00e9 usado para calcular a quantidade de C6H11OH necess\u00e1ria em uma rea\u00e7\u00e3o. Al\u00e9m disso, \u00e9 usado para converter gramas e moles em c\u00e1lculos estequiom\u00e9tricos.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,962g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Cheiro leve<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 100,16 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,962g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> 25,93\u00b0C (78,67\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 161,5\u00b0C (322,7\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 70\u00b0C (158\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Misc\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em muitos solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 0,14kPa (a 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 3,5 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 16.1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 6 a 8<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p> Nota: Os valores apresentados nesta tabela s\u00e3o aproximados e podem variar dependendo da fonte de informa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do ciclohexanol<\/strong><\/h5>\n<p> O C6H11OH deve ser manuseado com cautela, pois apresenta certos riscos e perigos \u00e0 seguran\u00e7a. A exposi\u00e7\u00e3o a este produto qu\u00edmico pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, olhos e sistema respirat\u00f3rio. Tamb\u00e9m pode causar dores de cabe\u00e7a, tonturas e n\u00e1useas se inalado. A ingest\u00e3o de C6H11OH pode causar dor abdominal, v\u00f4mito e diarreia. Este produto qu\u00edmico \u00e9 inflam\u00e1vel e pode pegar fogo quando exposto ao calor ou chama. \u00c9 importante armazenar e manusear em local fresco e seco, longe do calor e de fontes de igni\u00e7\u00e3o. Equipamentos de prote\u00e7\u00e3o como luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e respiradores devem ser usados ao manusear C6H11OH. Se exposto, procure atendimento m\u00e9dico imediatamente.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> XI<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> S26 \u2013 Em caso de contacto com os olhos, lavar imediata e abundantemente com \u00e1gua e consultar um m\u00e9dico.&lt;br&gt; S36\/37\/39 \u2013 Usar vestu\u00e1rio de prote\u00e7\u00e3o, luvas e equipamento de prote\u00e7\u00e3o ocular\/ocular adequados. rosto.&lt;br&gt;S45 \u2013 Em caso de acidente ou indisposi\u00e7\u00e3o, consulte imediatamente um m\u00e9dico (se poss\u00edvel mostre o r\u00f3tulo ao m\u00e9dico).<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Identificadores AN<\/td>\n<td> ONU1986<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2907.13.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Toxicidade baixa a moderada<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos de s\u00edntese de ciclohexanol<\/strong><\/h5>\n<p> C6H11OH pode ser sintetizado por v\u00e1rios m\u00e9todos.<\/p>\n<ol>\n<li> Um m\u00e9todo comum para produzir C6H11OH \u00e9 hidrogenar cataliticamente o fenol na presen\u00e7a de um catalisador met\u00e1lico, como n\u00edquel ou platina. Este m\u00e9todo envolve a redu\u00e7\u00e3o do anel arom\u00e1tico do fenol para formar C6H11OH.<\/li>\n<li> Outro m\u00e9todo envolve a oxida\u00e7\u00e3o do ciclohexano usando ar ou oxig\u00eanio na presen\u00e7a de um catalisador como cobre ou cobalto. Este processo produz C6H11OH como um produto intermedi\u00e1rio que pode ser posteriormente oxidado para formar ciclohexanona.<\/li>\n<li> C6H11OH tamb\u00e9m pode ser obtido por hidr\u00f3lise de acetato de ciclohexila usando um catalisador \u00e1cido ou b\u00e1sico. Este m\u00e9todo envolve a clivagem da liga\u00e7\u00e3o \u00e9ster em acetato de ciclohexila para formar C6H11OH e \u00e1cido ac\u00e9tico.<\/li>\n<li> O rearranjo de Beckmann da ciclohexanona oxima usando \u00e1cido sulf\u00farico como catalisador \u00e9 outro m\u00e9todo para sintetizar C6H11OH. Este processo envolve a reorganiza\u00e7\u00e3o do grupo oxima na ciclohexanona oxima para formar um intermedi\u00e1rio amida, que pode ser hidrolisado para produzir C6H11OH.<\/li>\n<\/ol>\n<p> No geral, a s\u00edntese de C6H11OH requer que os indiv\u00edduos realizem v\u00e1rios processos qu\u00edmicos e utilizem precau\u00e7\u00f5es e equipamentos de seguran\u00e7a adequados.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do ciclohexanol<\/strong><\/h5>\n<p> C6H11OH tem muitas aplica\u00e7\u00f5es em diferentes ind\u00fastrias.<\/p>\n<ul>\n<li> As ind\u00fastrias utilizam o C6H11OH como solvente para produzir lacas, vernizes e resinas, e como solvente para preparar medicamentos na ind\u00fastria farmac\u00eautica.<\/li>\n<li> C6H11OH serve como um importante intermedi\u00e1rio na produ\u00e7\u00e3o de \u00e1cido ad\u00edpico, um componente necess\u00e1rio na fabrica\u00e7\u00e3o de n\u00e1ilon. Tamb\u00e9m atua como mat\u00e9ria-prima para a s\u00edntese de diversos produtos qu\u00edmicos, incluindo bisfenol A, ciclohexanona e caprolactama.<\/li>\n<li> A ind\u00fastria petrol\u00edfera adiciona C6H11OH como inibidor de corros\u00e3o ao petr\u00f3leo bruto para evitar a corros\u00e3o em oleodutos e tanques de armazenamento.<\/li>\n<li> Os fabricantes usam C6H11OH para produzir plastificantes que melhoram a flexibilidade e durabilidade dos pl\u00e1sticos. \u00c9 tamb\u00e9m um ingrediente comum em perfumes e cosm\u00e9ticos.<\/li>\n<li> C6H11OH \u00e9 usado como fluido de transfer\u00eancia de calor, lubrificante e pesticida. Al\u00e9m disso, serve como reagente em s\u00edntese org\u00e2nica e experimentos de laborat\u00f3rio.<\/li>\n<\/ul>\n<p> No geral, o C6H11OH tem uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es em diversas ind\u00fastrias e suas propriedades vers\u00e1teis o tornam um produto qu\u00edmico importante em muitos processos industriais.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h5>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> O ciclohexanol \u00e9 sol\u00favel em \u00e1gua?<\/h6>\n<p> O ciclohexanol \u00e9 moderadamente sol\u00favel em \u00e1gua, mas sua solubilidade diminui com o aumento da temperatura. \u00c9 mais sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como etanol, \u00e9ter diet\u00edlico e acetona. A solubilidade do C6H11OH em \u00e1gua se deve \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio entre o grupo hidroxila do C6H11OH e as mol\u00e9culas de \u00e1gua. No entanto, o anel ciclohexano hidrof\u00f3bico do C6H11OH reduz a sua polaridade global, tornando-o menos sol\u00favel em \u00e1gua do que outros \u00e1lcoois mais polares, como o metanol e o etanol. A solubilidade do C6H11OH em \u00e1gua \u00e9 uma considera\u00e7\u00e3o importante na sua utiliza\u00e7\u00e3o como solvente e em processos industriais que envolvem \u00e1gua como meio.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Qual das seguintes s\u00e9ries de rea\u00e7\u00f5es converteria o ciclohexanol em 1,2-epoxiciclohexano?<\/h6>\n<p> Para converter ciclohexanol em 1,2-epoxiciclohexano, a seguinte s\u00e9rie de rea\u00e7\u00f5es pode ser realizada:<\/p>\n<ol type=\"1\" start=\"1\">\n<li> O ciclohexanol \u00e9 primeiro tratado com um catalisador \u00e1cido forte, como o \u00e1cido sulf\u00farico, para formar o ciclohexeno por meio de desidrata\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li> O ciclohexeno resultante reage ent\u00e3o com um per\u00e1cido como o \u00e1cido m-cloroperbenz\u00f3ico (MCPBA) para formar um ep\u00f3xido, particularmente 1,2-epoxiciclohexano.<\/li>\n<\/ol>\n<p> Portanto, a s\u00e9rie correta de rea\u00e7\u00f5es para converter ciclohexanol em 1,2-epoxiciclohexano envolve a desidrata\u00e7\u00e3o do ciclohexanol para formar ciclohexeno seguida pela epoxida\u00e7\u00e3o do ciclohexeno para formar 1,2-epoxiciclohexano usando um per\u00e1cido.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Por que o ciclohexanol n\u00e3o precisa de um prefixo num\u00e9rico?<\/h6>\n<p> O ciclohexanol n\u00e3o precisa de um prefixo num\u00e9rico em seu nome porque \u00e9 um is\u00f4mero \u00fanico do ciclohexanol. Is\u00f4meros s\u00e3o mol\u00e9culas com a mesma f\u00f3rmula molecular, mas com diferentes arranjos estruturais de \u00e1tomos. O ciclohexanol possui um \u00fanico grupo funcional hidroxila (-OH) ligado a um anel ciclohexano e sua f\u00f3rmula molecular \u00e9 C6H12O. Como existe apenas um arranjo poss\u00edvel de \u00e1tomos no ciclohexanol, n\u00e3o \u00e9 necess\u00e1rio um prefixo num\u00e9rico para especificar sua posi\u00e7\u00e3o ou o n\u00famero de grupos funcionais. Em contraste, outros compostos como a ciclohexanona e a ciclohexanodiona t\u00eam m\u00faltiplos is\u00f4meros com diferentes posi\u00e7\u00f5es e n\u00fameros de grupos carbonila e, portanto, requerem prefixos num\u00e9ricos para especificar a localiza\u00e7\u00e3o dos grupos funcionais.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ciclohexanol ou C6H11OH \u00e9 um l\u00edquido oleoso incolor com leve odor. \u00c9 comumente usado como solvente e na produ\u00e7\u00e3o de n\u00e1ilon e outros produtos qu\u00edmicos. Nome IUPAC Ciclohexanol F\u00f3rmula molecular C6H12O ou C6H11OH N\u00famero CAS 108-93-0 Sin\u00f4nimos Hexahidrofenol; Hidrofenol; \u00c1lcool ciclohex\u00edlico; Hexalina; Ciclohexanolol Estrutura qu\u00edmica InChI=1S\/C6H12O\/c7-6-4-2-1-3-5-6\/h6-7H,1-5H2 Estrutura do ciclohexanol O ciclohexanol possui um anel de &#8230; <a title=\"Ciclohexanol \u2013 c6h11oh, 108-93-0\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ciclohexanol\/\" aria-label=\"Mais em Ciclohexanol \u2013 c6h11oh, 108-93-0\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-494","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Ciclohexanol - C6H11OH, 108-93-0<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Ciclohexanol ou C6H11OH \u00e9 um l\u00edquido oleoso incolor com leve odor. \u00c9 comumente usado como solvente e na produ\u00e7\u00e3o de n\u00e1ilon e\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ciclohexanol\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Ciclohexanol - 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