{"id":477,"date":"2023-07-23T02:33:33","date_gmt":"2023-07-23T02:33:33","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/butanal-c4h8o-123-72-8\/"},"modified":"2023-07-23T02:33:33","modified_gmt":"2023-07-23T02:33:33","slug":"butanal-c4h8o-123-72-8","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/butanal-c4h8o-123-72-8\/","title":{"rendered":"Butanal \u2013 c4h8o, 123-72-8"},"content":{"rendered":"<p>Butanal ou butiralde\u00eddo \u00e9 um composto org\u00e2nico com a f\u00f3rmula C4H8O. \u00c9 um l\u00edquido incolor com odor pungente e comumente utilizado como mat\u00e9ria-prima para a s\u00edntese de outros produtos qu\u00edmicos.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Butanal<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C4H8O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 123-72-8<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> Butiralde\u00eddo, alde\u00eddo but\u00edrico, butanalde\u00eddo, butiral, N-butanal, butalde\u00eddo, hidreto de butirila, 1-butanal, 1-butiralde\u00eddo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H8O\/c1-2-3-4-5\/h4H,2-3H2,1H3 <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/butanal.jpg\" alt=\"Butanal\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura butanal<\/h6>\n<p> A estrutura do Butanal consiste em uma cadeia de quatro carbonos com um grupo alde\u00eddo terminal (-CHO) anexado. Os \u00e1tomos de carbono s\u00e3o numerados sequencialmente, com o grupo alde\u00eddo ligado ao primeiro carbono. A estrutura do Butanal \u00e9 importante porque determina suas propriedades qu\u00edmicas e f\u00edsicas.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Espectro IR do Butanal<\/h6>\n<p> O espectro infravermelho (IR) do Butanal \u00e9 utilizado para identificar os grupos funcionais presentes na mol\u00e9cula. O espectro IR do Butanal mostra picos caracter\u00edsticos para o grupo carbonila (-C=O) em aproximadamente 1730 cm-1, e para vibra\u00e7\u00f5es de estiramento de CH em aproximadamente 2800-3000 cm-1. O espectro IR \u00e9 uma ferramenta poderosa em qu\u00edmica org\u00e2nica para identificar e caracterizar compostos.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar do butanal<\/h6>\n<p> Butanal tem massa molar de 72,11 g\/mol. A massa molar de um composto \u00e9 a soma das massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula desse composto. No caso do Butanal, a massa molar \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de quatro \u00e1tomos de carbono, oito \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do butanal<\/h6>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do Butanal \u00e9 75\u00b0C ou 167\u00b0F. Esta \u00e9 a temperatura na qual a press\u00e3o de vapor do l\u00edquido se iguala \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica e o l\u00edquido come\u00e7a a ferver. O butanal tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente baixo, o que o torna vol\u00e1til e evapora facilmente \u00e0 temperatura ambiente.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o do butanal<\/h6>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do Butanal \u00e9 -97\u00b0C ou -143\u00b0F. Esta \u00e9 a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia s\u00f3lida passa para o estado l\u00edquido. O butanal tem um ponto de fus\u00e3o muito baixo, o que significa que geralmente est\u00e1 no estado l\u00edquido \u00e0 temperatura ambiente.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de butiralde\u00eddo g\/ml<\/h6>\n<p> A densidade do butiralde\u00eddo \u00e9 0,81 g\/mL. Densidade \u00e9 a quantidade de massa por unidade de volume e geralmente \u00e9 expressa em gramas por mililitro para l\u00edquidos. O butiralde\u00eddo tem densidade menor que a da \u00e1gua, o que significa que flutua na superf\u00edcie da \u00e1gua.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular do butiralde\u00eddo<\/h6>\n<p> O peso molecular do butiralde\u00eddo \u00e9 72,11 g\/mol. \u00c9 igual \u00e0 massa molar e representa a massa de uma mol\u00e9cula de butiralde\u00eddo. O peso molecular \u00e9 um par\u00e2metro importante usado em c\u00e1lculos e an\u00e1lises qu\u00edmicas.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de Butiralde\u00eddo<\/h6>\n<p> A f\u00f3rmula qu\u00edmica do butiralde\u00eddo \u00e9 C4H8O. Esta f\u00f3rmula indica o n\u00famero de \u00e1tomos de cada elemento em uma mol\u00e9cula de butiralde\u00eddo. Existem quatro \u00e1tomos de carbono, oito \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio no butiralde\u00eddo.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,81g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Picante, picante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 72,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,81g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -97\u00b0C (-143\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 75\u00b0C (167\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> -6,7\u00b0C (20\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Misc\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em etanol, \u00e9ter, acetona<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 44 mmHg a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 2,5 (ar=1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 16,92<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 4,5-6,5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do butanal<\/strong><\/h5>\n<p> O butiralde\u00eddo \u00e9 um l\u00edquido inflam\u00e1vel e pode apresentar risco de inc\u00eandio se exposto ao calor ou chamas. Tamb\u00e9m pode causar irrita\u00e7\u00e3o nos olhos e na pele em contato, e a inala\u00e7\u00e3o de vapores pode causar irrita\u00e7\u00e3o no trato respirat\u00f3rio. Portanto, \u00e9 importante manusear o butiralde\u00eddo com cautela, utilizando equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual adequados, como luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o. Deve ser armazenado em local fresco, seco e bem ventilado, longe de fontes de calor e igni\u00e7\u00e3o. Se exposto ou ingerido, procure atendimento m\u00e9dico imediatamente. Tamb\u00e9m \u00e9 importante seguir procedimentos adequados de descarte de res\u00edduos de butiralde\u00eddo para evitar a contamina\u00e7\u00e3o do meio ambiente.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Chama, Corrosivo, Irritante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Manter afastado do calor\/fa\u00edsca\/chama aberta\/superf\u00edcies quentes. Use luvas de prote\u00e7\u00e3o\/prote\u00e7\u00e3o ocular\/prote\u00e7\u00e3o facial. SE ENTRAR EM CONTACTO COM A PELE (ou cabelo): Remova imediatamente todas as roupas contaminadas. Enxaguar a pele com \u00e1gua\/tomar banho. Em caso de inc\u00eandio: Use p\u00f3 qu\u00edmico seco para extinguir.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU1125<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2912.19.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> O butanal \u00e9 prejudicial se ingerido, inalado ou absorvido pela pele. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o nos olhos e na pele, e a exposi\u00e7\u00e3o prolongada pode causar danos ao f\u00edgado e aos rins. Tamb\u00e9m foi demonstrado que \u00e9 mutag\u00eanico e cancer\u00edgeno em estudos com animais. O manuseio e descarte adequados s\u00e3o importantes para evitar exposi\u00e7\u00e3o e contamina\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos de s\u00edntese de butanal<\/strong><\/h5>\n<p> O butiralde\u00eddo pode ser sintetizado por v\u00e1rios m\u00e9todos, incluindo oxida\u00e7\u00e3o de \u00e1lcoois prim\u00e1rios, ozon\u00f3lise de alcenos e hidroformila\u00e7\u00e3o de alcenos.<\/p>\n<p> Um m\u00e9todo comum de s\u00edntese de butiralde\u00eddo \u00e9 a oxida\u00e7\u00e3o de \u00e1lcoois prim\u00e1rios usando um agente oxidante como permanganato de pot\u00e1ssio ou \u00e1cido cr\u00f4mico. O \u00e1lcool prim\u00e1rio \u00e9 primeiro convertido no alde\u00eddo correspondente usando um agente redutor suave, como o clorocromato de pirid\u00ednio, e depois oxidado em butiralde\u00eddo. Outro m\u00e9todo envolve a ozon\u00f3lise de alcenos para produzir alde\u00eddos, que podem ent\u00e3o ser reduzidos a butiralde\u00eddo usando um agente redutor como o borohidreto de s\u00f3dio.<\/p>\n<p> A hidroformila\u00e7\u00e3o de alcenos tamb\u00e9m \u00e9 um m\u00e9todo comumente usado para sintetizar butiralde\u00eddo. Isto envolve uma rea\u00e7\u00e3o do alceno com mon\u00f3xido de carbono e g\u00e1s hidrog\u00eanio na presen\u00e7a de um catalisador como cobalto carbonil ou complexo de r\u00f3dio. O alde\u00eddo resultante pode ent\u00e3o ser reduzido a butiralde\u00eddo usando um agente redutor tal como hidreto de alum\u00ednio e l\u00edtio.<\/p>\n<p> Outros m\u00e9todos para sintetizar butiralde\u00eddo incluem a rea\u00e7\u00e3o de reagentes de Grignard com formalde\u00eddo e a rea\u00e7\u00e3o de cetonas com \u00e1cido f\u00f3rmico e g\u00e1s hidrog\u00eanio na presen\u00e7a de um catalisador.<\/p>\n<p> No geral, a escolha do m\u00e9todo de s\u00edntese depende de fatores como a disponibilidade de mat\u00e9rias-primas, o rendimento e a pureza desejados e a viabilidade das condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do butanal<\/strong><\/h5>\n<p> O Butanal possui diversos usos industriais e comerciais devido \u00e0 sua reatividade e odor distinto.<\/p>\n<p> Um dos principais usos do Butanal \u00e9 como mat\u00e9ria-prima para a produ\u00e7\u00e3o de outros produtos qu\u00edmicos, como acrilato de butila e n-butanol. Esses produtos qu\u00edmicos s\u00e3o utilizados na fabrica\u00e7\u00e3o de revestimentos, adesivos e pl\u00e1sticos.<\/p>\n<p> O butanal tamb\u00e9m \u00e9 utilizado como agente aromatizante na ind\u00fastria aliment\u00edcia, proporcionando aroma frutado de ma\u00e7\u00e3 a diversos produtos, como assados, doces e bebidas. Tamb\u00e9m \u00e9 usado como fragr\u00e2ncia em perfumes e sabonetes.<\/p>\n<p> Al\u00e9m disso, o Butanal \u00e9 utilizado como solvente em s\u00edntese org\u00e2nica e como reagente em rea\u00e7\u00f5es de qu\u00edmica org\u00e2nica. Pode ser usado para converter alde\u00eddos em \u00e1lcoois secund\u00e1rios e para produzir \u00e9steres por rea\u00e7\u00e3o com \u00e1cidos carbox\u00edlicos.<\/p>\n<p> O butanal tamb\u00e9m tem sido utilizado em pesquisas como ferramenta para compreender os mecanismos de ativa\u00e7\u00e3o dos receptores olfativos no c\u00e9rebro, devido ao seu forte odor.<\/p>\n<p> Por\u00e9m, \u00e9 importante ressaltar que o Butanal pode representar riscos \u00e0 seguran\u00e7a se n\u00e3o for manuseado corretamente, e devem ser tomados os devidos cuidados ao utiliz\u00e1-lo e armazen\u00e1-lo. No geral, a versatilidade e as propriedades \u00fanicas do Butanal o tornam um produto qu\u00edmico importante em diversas ind\u00fastrias e \u00e1reas de pesquisa.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h5>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Qual \u00e9 a entalpia padr\u00e3o de forma\u00e7\u00e3o do butiralde\u00eddo l\u00edquido, ch3ch2ch2cho(l)?<\/h6>\n<p> A entalpia padr\u00e3o de forma\u00e7\u00e3o (\u2206H\u00b0f) de butiralde\u00eddo l\u00edquido (CH3CH2CH2CHO(l)) a 25\u00b0C \u00e9 -146,6 kJ\/mol.<\/p>\n<p> Isto significa que a varia\u00e7\u00e3o de entalpia associada \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de 1 mol de butiralde\u00eddo l\u00edquido a partir dos seus elementos constituintes nos seus estados padr\u00e3o (neste caso, carbono, hidrog\u00e9nio e oxig\u00e9nio nas suas formas elementares) \u00e9 de -146,6 kJ\/mol a 25\u00b0C. . e 1 atm de press\u00e3o.<\/p>\n<p> O sinal negativo indica que a rea\u00e7\u00e3o \u00e9 exot\u00e9rmica, o que significa que libera calor. Este valor \u00e9 \u00fatil para calcular a varia\u00e7\u00e3o de entalpia de rea\u00e7\u00f5es envolvendo butiralde\u00eddo como reagente ou produto.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Butanal ou butiralde\u00eddo \u00e9 um composto org\u00e2nico com a f\u00f3rmula C4H8O. \u00c9 um l\u00edquido incolor com odor pungente e comumente utilizado como mat\u00e9ria-prima para a s\u00edntese de outros produtos qu\u00edmicos. Nome IUPAC Butanal F\u00f3rmula molecular C4H8O N\u00famero CAS 123-72-8 Sin\u00f4nimos Butiralde\u00eddo, alde\u00eddo but\u00edrico, butanalde\u00eddo, butiral, N-butanal, butalde\u00eddo, hidreto de butirila, 1-butanal, 1-butiralde\u00eddo InChI InChI=1S\/C4H8O\/c1-2-3-4-5\/h4H,2-3H2,1H3 Estrutura &#8230; <a title=\"Butanal \u2013 c4h8o, 123-72-8\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/butanal-c4h8o-123-72-8\/\" aria-label=\"Mais em Butanal \u2013 c4h8o, 123-72-8\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-477","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Butanal-C4H8O, 123-72-8<\/title>\n<meta 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