{"id":471,"date":"2023-07-23T03:37:45","date_gmt":"2023-07-23T03:37:45","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/"},"modified":"2023-07-23T03:37:45","modified_gmt":"2023-07-23T03:37:45","slug":"4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/","title":{"rendered":"4-aminobenzoato de etila \u2013 c9h11no2, 94-09-7"},"content":{"rendered":"

O 4-aminobenzoato de etila, tamb\u00e9m conhecido como benzoca\u00edna, \u00e9 um anest\u00e9sico local comumente usado em procedimentos odontol\u00f3gicos e produtos t\u00f3picos para al\u00edvio da dor. Funciona bloqueando os sinais nervosos.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/td>\n 4-aminobenzoato de etila<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C9H11NO2<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 94-09-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Benzoca\u00edna, \u00e9ster et\u00edlico do \u00e1cido p-aminobenz\u00f3ico, aminobenzoato de etila, p-aminobenzoato de etila, benzoato de 4-(etoxicarbonil)anil\u00ednio<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C9H11NO2\/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7\/h3-6H,2,10H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Massa molar de 4-aminobenzoato de etila:<\/h6>\n

A massa molar do 4-aminobenzoato de etila \u00e9 165,19 g\/mol. Massa molar \u00e9 a massa de um mol de uma subst\u00e2ncia e \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula. A massa molar \u00e9 um par\u00e2metro importante nas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas e \u00e9 usada para determinar a quantidade de subst\u00e2ncia presente em uma amostra.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 4-aminobenzoato de etila:<\/h6>\n

O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 4-aminobenzoato de etila \u00e9 310,7\u00b0C. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual a press\u00e3o de vapor de um l\u00edquido \u00e9 igual \u00e0 press\u00e3o externa. No ponto de ebuli\u00e7\u00e3o, uma subst\u00e2ncia passa por uma transi\u00e7\u00e3o de fase l\u00edquida para gasosa. O alto ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 4-aminobenzoato de etila o torna um composto adequado para uso em procedimentos odontol\u00f3gicos e m\u00e9dicos que envolvem altas temperaturas.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do 4-aminobenzoato de etila:<\/h6>\n

O ponto de fus\u00e3o do 4-aminobenzoato de etila \u00e9 89-92\u00b0C. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia s\u00f3lida passa para o estado l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o de um composto depende de sua estrutura qu\u00edmica, pureza e press\u00e3o. O 4-aminobenzoato de etila possui baixo ponto de fus\u00e3o, facilitando seu manuseio e utiliza\u00e7\u00e3o no preparo de anest\u00e9sicos e analg\u00e9sicos t\u00f3picos.<\/p>\n

Densidade de 4-aminobenzoato de etila g\/ml:<\/h6>\n

A densidade do 4-aminobenzoato de etila \u00e9 1,17 g\/mL. Densidade \u00e9 a quantidade de massa por unidade de volume de uma subst\u00e2ncia. A densidade de um composto depende do seu peso molecular, temperatura e press\u00e3o. A alta densidade do 4-aminobenzoato de etila o torna um composto pesado, que pode ser facilmente medido e utilizado em quantidades precisas em rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.<\/p>\n

Peso molecular da benzoca\u00edna:<\/p>\n

O peso molecular da benzoca\u00edna \u00e9 165,19 g\/mol. O peso molecular \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula. O peso molecular de um composto \u00e9 importante na determina\u00e7\u00e3o de suas propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas.<\/p>\n

Estrutura da benzoca\u00edna: <\/p>\n

\n
\"4-aminobenzoato<\/figure>\n<\/div>\n

A estrutura da benzoca\u00edna \u00e9 um p\u00f3 cristalino branco com f\u00f3rmula qu\u00edmica C9H11NO2. Possui um anel benz\u00eanico ao qual est\u00e3o ligados um grupo carboxila e um grupo amino. O grupo etil est\u00e1 ligado ao grupo amino, tornando-o um derivado do \u00e1cido benz\u00f3ico. A estrutura da benzoca\u00edna \u00e9 importante para a compreens\u00e3o de suas propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas.<\/p>\n

F\u00f3rmula de Benzoca\u00edna:<\/p>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica da benzoca\u00edna \u00e9 C9H11NO2. \u00c9 um derivado do \u00e1cido benz\u00f3ico e possui um grupo etil ligado ao grupo amino. A f\u00f3rmula da benzoca\u00edna \u00e9 utilizada para representar a composi\u00e7\u00e3o do composto e \u00e9 importante para a compreens\u00e3o de suas propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Apar\u00eancia<\/td>\n P\u00f3 cristalino branco<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,17g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor a branco<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Inodoro<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 165,19 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,17g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n 89-92\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 310,7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 164,2\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Ligeiramente sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em etanol, clorof\u00f3rmio, \u00e9ter<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 1,07E-07 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 5.7 (contra ar)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 2,5<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 6,5 \u2013 7,5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Seguran\u00e7a e perigos do 4-aminobenzoato de etila<\/strong><\/h5>\n

A benzoca\u00edna pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos em contato. A ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o do composto pode causar irrita\u00e7\u00e3o no sistema digestivo ou respirat\u00f3rio. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida \u00e0 benzoca\u00edna pode causar danos ao f\u00edgado ou aos rins. O composto n\u00e3o \u00e9 considerado cancer\u00edgeno ou mutag\u00eanico, mas deve-se ter cuidado ao manuse\u00e1-lo. Deve-se usar equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual adequado, como luvas e \u00f3culos de seguran\u00e7a, ao manusear a benzoca\u00edna. Em caso de ingest\u00e3o ou exposi\u00e7\u00e3o acidental, procure imediatamente atendimento m\u00e9dico. A benzoca\u00edna deve ser armazenada em local fresco e seco e longe de fontes de igni\u00e7\u00e3o ou calor.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n XI<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n S22-S24\/25-S36-S37<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n N\u00e3o regulamentado<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 29224990<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n Irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n N\u00e3o regulamentado<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n LD50 (rato, oral) = 940 mg\/kg; LD50 (rato, d\u00e9rmico) > 2 g\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
M\u00e9todos para a s\u00edntese de 4-aminobenzoato de etila<\/strong><\/h5>\n

A benzoca\u00edna, tamb\u00e9m conhecida como benzoca\u00edna, pode ser sintetizada por v\u00e1rios m\u00e9todos. Um m\u00e9todo comum envolve a rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido p-aminobenz\u00f3ico com etanol na presen\u00e7a de um catalisador \u00e1cido forte, como \u00e1cido sulf\u00farico ou \u00e1cido clor\u00eddrico. O \u00e9ster et\u00edlico resultante do \u00e1cido p-aminobenz\u00f3ico \u00e9 ent\u00e3o tratado com nitrito de s\u00f3dio e \u00e1cido clor\u00eddrico para formar o sal de diaz\u00f4nio. Este sal ent\u00e3o reage com acetato de s\u00f3dio e anidrido ac\u00e9tico para dar 4-acetoxi-3-nitrobenzoato de etila, que \u00e9 ent\u00e3o reduzido com estanho e \u00e1cido clor\u00eddrico para produzir benzoca\u00edna.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a rea\u00e7\u00e3o de p-nitroanilina com cloroformato de etila na presen\u00e7a de hidr\u00f3xido de s\u00f3dio para formar p-nitrofenilcarbamato de etila. Este composto \u00e9 ent\u00e3o reduzido com g\u00e1s hidrog\u00eanio e um catalisador de pal\u00e1dio para produzir benzoca\u00edna.<\/p>\n

Num terceiro m\u00e9todo, o 4-nitrobenzoato de etila \u00e9 reduzido com p\u00f3 de zinco e \u00e1cido clor\u00eddrico para produzir benzoca\u00edna.<\/p>\n

Independentemente do m\u00e9todo de s\u00edntese utilizado, o composto resultante deve ser purificado por recristaliza\u00e7\u00e3o ou outros m\u00e9todos para obter um produto puro. A benzoca\u00edna \u00e9 um anest\u00e9sico local comumente usado e tamb\u00e9m na produ\u00e7\u00e3o de v\u00e1rios produtos farmac\u00eauticos e cosm\u00e9ticos.<\/p>\n

Usos de 4-aminobenzoato de etila<\/strong><\/h5>\n

A benzoca\u00edna, um anest\u00e9sico local comum, anestesia a \u00e1rea afetada e proporciona al\u00edvio tempor\u00e1rio da dor e coceira causadas por pequenas irrita\u00e7\u00f5es na pele, dores de garganta, dores de dente e denti\u00e7\u00e3o. Est\u00e1 dispon\u00edvel em diversas formas, como cremes, g\u00e9is, sprays e pastilhas, e \u00e9 amplamente utilizado em produtos farmac\u00eauticos e cosm\u00e9ticos. \u00c9 um ingrediente comum em pastilhas para tosse, sprays para a garganta, g\u00e9is orais para dor, protetores solares e protetores labiais para aliviar a dor causada por queimaduras solares e l\u00e1bios rachados.<\/p>\n

A ind\u00fastria aliment\u00edcia tamb\u00e9m usa benzoca\u00edna como agente aromatizante em doces, gomas de mascar e outros produtos de confeitaria para produzir um efeito refrescante e entorpecente. A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprova seu uso em produtos aliment\u00edcios.<\/p>\n

No entanto, a benzoca\u00edna s\u00f3 deve ser usada conforme orienta\u00e7\u00e3o de um profissional de sa\u00fade ou especificada no r\u00f3tulo do produto para evitar efeitos colaterais indesejados, como irrita\u00e7\u00e3o da pele e rea\u00e7\u00f5es al\u00e9rgicas. Portanto, \u00e9 essencial us\u00e1-lo com cautela.<\/p>\n

Quest\u00f5es:<\/strong><\/h5>\n
O 4-aminobenzoato de etila \u00e9 polar?<\/h6>\n

Sim, o 4-aminobenzoato de etila \u00e9 polar. Possui um grupo funcional polar (o grupo amino) e um grupo \u00e9ster polar, proporcionando um momento dipolar l\u00edquido. Isto significa que tem uma carga parcial positiva numa extremidade da mol\u00e9cula e uma carga parcial negativa na outra extremidade, tornando-a polar. Esta propriedade da benzoca\u00edna a torna sol\u00favel em solventes polares, como \u00e1gua e etanol, e menos sol\u00favel em solventes apolares, como hexano e benzeno. A polaridade do 4-aminobenzoato de etila tamb\u00e9m afeta suas propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas, como ponto de fus\u00e3o, ponto de ebuli\u00e7\u00e3o e solubilidade.<\/p>\n

O 4-aminobenzoato de etila \u00e9 sol\u00favel em \u00e1gua?<\/h6>\n

Sim, o 4-aminobenzoato de etila \u00e9 parcialmente sol\u00favel em \u00e1gua. Possui um grupo funcional polar e um grupo \u00e9ster, o que o torna capaz de formar liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio com mol\u00e9culas de \u00e1gua. Por\u00e9m, sua solubilidade em \u00e1gua \u00e9 limitada devido ao grupo etila apolar presente em sua estrutura. Isto significa que o 4-aminobenzoato de etila \u00e9 mais sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos, como etanol e acetona, do que em \u00e1gua. A solubilidade do 4-aminobenzoato de etila em \u00e1gua tamb\u00e9m depende de v\u00e1rios fatores, como temperatura, pH e presen\u00e7a de outras subst\u00e2ncias. Em condi\u00e7\u00f5es normais, a solubilidade do 4-aminobenzoato de etila em \u00e1gua \u00e9 de aproximadamente 0,3 g\/L a 25\u00b0C.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

O 4-aminobenzoato de etila, tamb\u00e9m conhecido como benzoca\u00edna, \u00e9 um anest\u00e9sico local comumente usado em procedimentos odontol\u00f3gicos e produtos t\u00f3picos para al\u00edvio da dor. Funciona bloqueando os sinais nervosos. Nome IUPAC 4-aminobenzoato de etila F\u00f3rmula molecular C9H11NO2 N\u00famero CAS 94-09-7 Sin\u00f4nimos Benzoca\u00edna, \u00e9ster et\u00edlico do \u00e1cido p-aminobenz\u00f3ico, aminobenzoato de etila, p-aminobenzoato de etila, benzoato de … Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-471","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"\n4-aminobenzoato de etila - C9H11NO2, 94-09-7<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"O 4-aminobenzoato de etila, tamb\u00e9m conhecido como benzoca\u00edna, \u00e9 um anest\u00e9sico local comumente usado em procedimentos odontol\u00f3gicos e produtos t\u00f3picos para al\u00edvio da dor.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"4-aminobenzoato de etila - C9H11NO2, 94-09-7\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"O 4-aminobenzoato de etila, tamb\u00e9m conhecido como benzoca\u00edna, \u00e9 um anest\u00e9sico local comumente usado em procedimentos odontol\u00f3gicos e produtos t\u00f3picos para al\u00edvio da dor.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Statorials\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-23T03:37:45+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/benzocaine.png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Equipa editorial\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Equipa editorial\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tempo estimado de leitura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/\"},\"author\":{\"name\":\"Equipa editorial\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee\"},\"headline\":\"4-aminobenzoato de etila \u2013 c9h11no2, 94-09-7\",\"datePublished\":\"2023-07-23T03:37:45+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-23T03:37:45+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/\"},\"wordCount\":1490,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Produtos qu\u00edmicos\"],\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/\",\"name\":\"4-aminobenzoato de etila - C9H11NO2, 94-09-7\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-23T03:37:45+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-23T03:37:45+00:00\",\"description\":\"O 4-aminobenzoato de etila, tamb\u00e9m conhecido como benzoca\u00edna, \u00e9 um anest\u00e9sico local comumente usado em procedimentos odontol\u00f3gicos e produtos t\u00f3picos para al\u00edvio da dor.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Lar\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"4-aminobenzoato de etila \u2013 c9h11no2, 94-09-7\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Sua porta de entrada para a descoberta qu\u00edmica!\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"pt-PT\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee\",\"name\":\"Equipa editorial\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Equipa editorial\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/pt\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"4-aminobenzoato de etila - C9H11NO2, 94-09-7","description":"O 4-aminobenzoato de etila, tamb\u00e9m conhecido como benzoca\u00edna, \u00e9 um anest\u00e9sico local comumente usado em procedimentos odontol\u00f3gicos e produtos t\u00f3picos para al\u00edvio da dor.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/","og_locale":"pt_PT","og_type":"article","og_title":"4-aminobenzoato de etila - C9H11NO2, 94-09-7","og_description":"O 4-aminobenzoato de etila, tamb\u00e9m conhecido como benzoca\u00edna, \u00e9 um anest\u00e9sico local comumente usado em procedimentos odontol\u00f3gicos e produtos t\u00f3picos para al\u00edvio da dor.","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/","og_site_name":"Statorials","article_published_time":"2023-07-23T03:37:45+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/benzocaine.png"}],"author":"Equipa editorial","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Escrito por":"Equipa editorial","Tempo estimado de leitura":"7 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/"},"author":{"name":"Equipa editorial","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee"},"headline":"4-aminobenzoato de etila \u2013 c9h11no2, 94-09-7","datePublished":"2023-07-23T03:37:45+00:00","dateModified":"2023-07-23T03:37:45+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/"},"wordCount":1490,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization"},"articleSection":["Produtos qu\u00edmicos"],"inLanguage":"pt-PT","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/","name":"4-aminobenzoato de etila - C9H11NO2, 94-09-7","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website"},"datePublished":"2023-07-23T03:37:45+00:00","dateModified":"2023-07-23T03:37:45+00:00","description":"O 4-aminobenzoato de etila, tamb\u00e9m conhecido como benzoca\u00edna, \u00e9 um anest\u00e9sico local comumente usado em procedimentos odontol\u00f3gicos e produtos t\u00f3picos para al\u00edvio da dor.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pt-PT","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-aminobenzoato-de-etila-c9h11no2-94-09-7\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Lar","item":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"4-aminobenzoato de etila \u2013 c9h11no2, 94-09-7"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/","name":"Chemuza","description":"Sua porta de entrada para a descoberta qu\u00edmica!","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"pt-PT"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-PT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee","name":"Equipa editorial","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-PT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Equipa editorial"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/pt"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/471","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=471"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/471\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=471"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=471"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=471"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}