{"id":469,"date":"2023-07-23T04:02:32","date_gmt":"2023-07-23T04:02:32","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-terc-butilciclohexanol-c10h20o-98-52-2\/"},"modified":"2023-07-23T04:02:32","modified_gmt":"2023-07-23T04:02:32","slug":"4-terc-butilciclohexanol-c10h20o-98-52-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-terc-butilciclohexanol-c10h20o-98-52-2\/","title":{"rendered":"4-terc-butilciclohexanol \u2013 c10h20o, 98-52-2"},"content":{"rendered":"<p>O 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 um s\u00f3lido cristalino branco com odor mentolado. \u00c9 utilizado como solvente, agente aromatizante e intermedi\u00e1rio em s\u00edntese org\u00e2nica. Seu ponto de fus\u00e3o \u00e9 de 71-72\u00b0C.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> 4-terc-butilciclohexanol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C10H20O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 98-52-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> P-terc-Butilciclohexanol, 4-t-Butilciclohexanol, 4-t-Butil-1-ciclohexanol, 4-(1,1-Dimetiletil)ciclohexanol, para-terc-Butilciclohexanol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C10H20O\/c1-10(2,3)8-5-4-6-9(11)7-8\/h8-11H,4-7H2,1-3H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de 4-terc-butilciclohexanol g\/ml<\/h6>\n<p> A densidade do 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 0,93 g\/mL a 25\u00b0C. A densidade \u00e9 a massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume e \u00e9 expressa em gramas por mililitro. A densidade do 4-terc-butilciclohexanol indica que \u00e9 um l\u00edquido relativamente denso.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de 4-terc-butilciclohexanol<\/h6>\n<p> A massa molar do 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 156,27 g\/mol. A massa molar \u00e9 definida como a massa de um mol de uma subst\u00e2ncia e \u00e9 expressa em gramas por mol. A massa molar \u00e9 uma propriedade crucial de uma subst\u00e2ncia, pois auxilia no c\u00e1lculo de diversas outras propriedades, como concentra\u00e7\u00e3o e volume de solu\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 4-terc-butilciclohexanol<\/h6>\n<p> O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 de 220 a 222\u00b0C a uma press\u00e3o de 760 mmHg. Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia passa de l\u00edquido para g\u00e1s a uma press\u00e3o espec\u00edfica. O alto ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 4-terc-butilciclohexanol indica que \u00e9 um composto relativamente est\u00e1vel com fortes for\u00e7as intermoleculares.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o do 4-terc-butilciclohexanol<\/h6>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 de 71 a 72\u00b0C. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia s\u00f3lida muda de estado para l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o relativamente baixo do 4-terc-butilciclohexanol indica que ele \u00e9 um s\u00f3lido relativamente macio e pode derreter facilmente.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular de 4-terc-butilciclohexanol<\/h6>\n<p> O peso molecular do 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 156,27 g\/mol. O peso molecular \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula. O peso molecular do 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 relativamente baixo, indicando que \u00e9 uma mol\u00e9cula relativamente pequena. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/4-tert-Butylcyclohexanol.jpg\" alt=\"4-terc-butilciclohexanol\" width=\"227\" height=\"149\" srcset=\"\" sizes=\"auto, \"><\/figure>\n<\/div>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do 4-terc-butilciclohexanol<\/h6>\n<p> O 4-terc-butilciclohexanol possui uma estrutura c\u00edclica com um grupo terc-butil ligado ao anel ciclohexano. O grupo terc-butilo \u00e9 um grupo alquilo ramificado com tr\u00eas \u00e1tomos de carbono. O anel ciclohexano \u00e9 um anel de seis carbonos com liga\u00e7\u00f5es simples e duplas alternadas. A estrutura do 4-terc-butilciclohexanol desempenha um papel crucial nas suas propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula 4-terc-butilciclohexanol<\/h6>\n<p> A f\u00f3rmula qu\u00edmica do 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 C10H20O. A f\u00f3rmula indica que se trata de uma mol\u00e9cula composta por dez \u00e1tomos de carbono, vinte \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. A f\u00f3rmula do 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 essencial para determinar seu peso molecular, massa molar e outras propriedades qu\u00edmicas.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> S\u00f3lido cristalino branco<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,93 g\/mL a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> hortel\u00e3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 162,28 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,93 g\/mL a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> 71-72\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 220-222\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 100\u00b0C (copo fechado)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Insol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em \u00e1lcool, \u00e9ter e clorof\u00f3rmio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 0,00056 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 5,5 (ar=1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Risco e seguran\u00e7a do 4-terc-butilciclohexanol<\/strong><\/h5>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> XI,N<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> Evitar o contato com a pele e os olhos. Use luvas de prote\u00e7\u00e3o e prote\u00e7\u00e3o para os olhos\/face. Em caso de ingest\u00e3o, consultar imediatamente um m\u00e9dico e mostrar-lhe a embalagem ou o r\u00f3tulo.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> UM ID<\/td>\n<td> ONU2810<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2906.19.9000<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 6.1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Perigoso se ingerido. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> SDS de 4-terc-butilciclohexanol<\/h6>\n<p> Identifica\u00e7\u00e3o de riscos:<\/p>\n<ul>\n<li> Vis\u00e3o geral de emerg\u00eancia: S\u00f3lido cristalino branco com odor mentolado. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o nos olhos e na pele. Nocivo por ingest\u00e3o ou inala\u00e7\u00e3o. Use equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual.<\/li>\n<li> Potenciais efeitos para a sa\u00fade:\n<ul>\n<li> Inala\u00e7\u00e3o: Pode causar irrita\u00e7\u00e3o do trato respirat\u00f3rio, tosse e falta de ar.<\/li>\n<li> Contato com a pele: Pode causar irrita\u00e7\u00e3o e vermelhid\u00e3o na pele.<\/li>\n<li> Contato com os olhos: Pode causar irrita\u00e7\u00e3o nos olhos, vermelhid\u00e3o e lacrimejamento.<\/li>\n<li> Ingest\u00e3o: Pode causar irrita\u00e7\u00e3o gastrointestinal, n\u00e1useas, v\u00f4mitos e diarreia.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li> Perigos Ambientais: N\u00e3o se espera que cause riscos ambientais significativos.<\/li>\n<\/ul>\n<p> PRIMEIRO SOCORRO:<\/p>\n<ul>\n<li> Inala\u00e7\u00e3o: Leve a pessoa afetada para um local ao ar livre. Se as dificuldades respirat\u00f3rias persistirem, consulte um m\u00e9dico.<\/li>\n<li> Contato com a pele: Remover as roupas contaminadas e lavar a \u00e1rea afetada com \u00e1gua e sab\u00e3o. Se a irrita\u00e7\u00e3o persistir, consulte um m\u00e9dico.<\/li>\n<li> Contato com os olhos: Enx\u00e1gue abundantemente os olhos com \u00e1gua por pelo menos 15 minutos. Se a irrita\u00e7\u00e3o persistir, consulte um m\u00e9dico.<\/li>\n<li> Ingest\u00e3o: Enxaguar a boca com \u00e1gua e beber bastante \u00e1gua. N\u00e3o induza o v\u00f4mito. Consulte um m\u00e9dico imediatamente.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Lute contra o fogo:<\/p>\n<ul>\n<li> Ponto de inflama\u00e7\u00e3o: 100\u00b0C (copo fechado)<\/li>\n<li> Combate a inc\u00eandio: Use spray de \u00e1gua, espuma, p\u00f3 qu\u00edmico ou di\u00f3xido de carbono para extinguir o fogo. Use equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Manuseio e armazenamento:<\/p>\n<ul>\n<li> Manuseio: Evitar contato com a pele, olhos e roupas. Use equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual. Usar em uma \u00e1rea bem ventilada. N\u00e3o ingerir ou inalar. Lave bem as m\u00e3os ap\u00f3s o manuseio.<\/li>\n<li> Armazenamento: Armazenar em local fresco, seco e bem ventilado, longe de fontes de calor, igni\u00e7\u00e3o e materiais incompat\u00edveis.<\/li>\n<\/ul>\n<p> CONTROLE DE EXPOSI\u00c7\u00c3O \/ PROTE\u00c7\u00c3O INDIVIDUAl:<\/p>\n<ul>\n<li> Controles de engenharia: Use ventila\u00e7\u00e3o de exaust\u00e3o local para controlar as concentra\u00e7\u00f5es no ar.<\/li>\n<li> Equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual:\n<ul>\n<li> Prote\u00e7\u00e3o ocular\/facial: Use \u00f3culos de seguran\u00e7a ou \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li> Prote\u00e7\u00e3o da pele: Use luvas e roupas de prote\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li> Prote\u00e7\u00e3o Respirat\u00f3ria: Use um respirador aprovado pelo NIOSH se os limites de exposi\u00e7\u00e3o forem excedidos.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> Estabilidade e capacidade de resposta:<\/p>\n<ul>\n<li> Estabilidade: Est\u00e1vel em condi\u00e7\u00f5es normais de uso e armazenamento.<\/li>\n<li> Incompatibilidade: Incompat\u00edvel com agentes oxidantes fortes.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Produtos de decomposi\u00e7\u00e3o perigosos: Mon\u00f3xido de carbono, di\u00f3xido de carbono e outros vapores perigosos podem ser liberados durante a decomposi\u00e7\u00e3o t\u00e9rmica.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de 4-terc-butilciclohexanol<\/strong><\/h5>\n<p> O 4-terc-Butilciclohexanol pode ser sintetizado usando uma variedade de m\u00e9todos, mas um dos m\u00e9todos mais comuns envolve a redu\u00e7\u00e3o de C10H20O usando um agente redutor como borohidreto de s\u00f3dio ou hidreto de l\u00edtio e alum\u00ednio. A reac\u00e7\u00e3o \u00e9 realizada num solvente adequado tal como etanol ou tetra-hidrofurano sob condi\u00e7\u00f5es de refluxo.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve a hidrogena\u00e7\u00e3o catal\u00edtica de 4-terc-butilfenol na presen\u00e7a de um catalisador tal como pal\u00e1dio sobre carbono ou \u00f3xido de platina. A reac\u00e7\u00e3o \u00e9 realizada num solvente adequado tal como etanol ou metanol a press\u00e3o e temperatura elevadas.<\/p>\n<p> Al\u00e9m disso, o 4-terc-butilciclohexanol tamb\u00e9m pode ser sintetizado pela hidrata\u00e7\u00e3o catalisada por \u00e1cido do 4-terc-butilciclohexeno usando \u00e1cido sulf\u00farico concentrado ou \u00e1cido fosf\u00f3rico. A reac\u00e7\u00e3o \u00e9 realizada sob refluxo num solvente adequado tal como etanol ou \u00e1gua.<\/p>\n<p> Al\u00e9m disso, C10H20O tamb\u00e9m pode ser sintetizado por redu\u00e7\u00e3o de cloreto de 4-terc-butilciclohexila usando um agente redutor como borohidreto de s\u00f3dio ou hidreto de alum\u00ednio e l\u00edtio. A reac\u00e7\u00e3o \u00e9 realizada num solvente adequado tal como tetra-hidrofurano ou dimetilformamida.<\/p>\n<p> Estes m\u00e9todos oferecem diferentes vantagens em termos de rendimento, condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o e facilidade de manuseio. Deve-se ter cuidado ao manusear estes reagentes, pois podem ser perigosos e requerem precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a adequadas.<\/p>\n<h5 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos de 4-terc-butilciclohexanol<\/strong><\/h5>\n<p> O 4-terc-butilciclohexanol tem diversos usos em diversas ind\u00fastrias. Uma de suas principais utiliza\u00e7\u00f5es \u00e9 como intermedi\u00e1rio na produ\u00e7\u00e3o de perfumes e aromas, onde confere aroma amadeirado e adocicado. Tamb\u00e9m \u00e9 utilizado como mat\u00e9ria-prima para a s\u00edntese de outros produtos qu\u00edmicos, como plastificantes, antioxidantes e estabilizadores de UV.<\/p>\n<p> Na ind\u00fastria farmac\u00eautica, o 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 utilizado como mat\u00e9ria-prima para a produ\u00e7\u00e3o de diversos medicamentos, como antiinflamat\u00f3rios e antif\u00fangicos. Tamb\u00e9m foi estudado quanto ao seu uso potencial como agente anticancer\u00edgeno.<\/p>\n<p> No campo da ci\u00eancia dos pol\u00edmeros, o C10H20O \u00e9 utilizado como comon\u00f4mero na s\u00edntese de pol\u00edmeros como poli\u00e9steres e policarbonatos, onde confere propriedades mec\u00e2nicas melhoradas e estabilidade ao pol\u00edmero resultante.<\/p>\n<p> Al\u00e9m disso, o C10H20O \u00e9 usado como solvente em diversas aplica\u00e7\u00f5es, como agentes de limpeza e decapantes. Tamb\u00e9m \u00e9 utilizado na fabrica\u00e7\u00e3o de lubrificantes e fluidos hidr\u00e1ulicos.<\/p>\n<p> No geral, o 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 um composto vers\u00e1til com uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es em diferentes ind\u00fastrias. Suas propriedades qu\u00edmicas \u00fanicas o tornam um elemento valioso para a s\u00edntese de v\u00e1rios produtos qu\u00edmicos e materiais.<\/p>\n<p> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> trans-4-terc-butilciclohexanol e cis-4-terc-butilciclohexanol.<\/h6>\n<p> Trans-4-terc-butilciclohexanol e cis-4-terc-butilciclohexanol s\u00e3o estereois\u00f4meros de 4-terc-butilciclohexanol, que diferem na orienta\u00e7\u00e3o do grupo terc-butil em rela\u00e7\u00e3o ao grupo hidroxila no anel ciclohexano.<\/p>\n<p> O is\u00f4mero trans possui o grupo terc-butil em uma orienta\u00e7\u00e3o trans, o que significa que est\u00e1 localizado no lado oposto do anel ciclohexano ao grupo hidroxila. Em contraste, o is\u00f4mero cis tem o grupo terc-butil na orienta\u00e7\u00e3o cis, o que significa que est\u00e1 localizado no mesmo lado do anel ciclohexano que o grupo hidroxila.<\/p>\n<h6 class=\"wp-block-heading\"> O 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 polar?<\/h6>\n<p> 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 uma mol\u00e9cula polar. O grupo hidroxila (-OH) no anel ciclohexano \u00e9 polar devido \u00e0 diferen\u00e7a na eletronegatividade entre o oxig\u00eanio e o hidrog\u00eanio, dando-lhe uma carga parcial negativa no \u00e1tomo de oxig\u00eanio e uma carga parcial positiva no \u00e1tomo de hidrog\u00eanio. Al\u00e9m disso, o grupo terc-butil (-C(CH3)3) \u00e9 apolar, mas a mol\u00e9cula geral \u00e9 polar devido ao grupo hidroxila polar. A polaridade do 4-terc-butilciclohexanol pode influenciar sua solubilidade e reatividade em v\u00e1rios solventes e rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O 4-terc-butilciclohexanol \u00e9 um s\u00f3lido cristalino branco com odor mentolado. \u00c9 utilizado como solvente, agente aromatizante e intermedi\u00e1rio em s\u00edntese org\u00e2nica. Seu ponto de fus\u00e3o \u00e9 de 71-72\u00b0C. 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