{"id":458,"date":"2023-07-23T05:51:55","date_gmt":"2023-07-23T05:51:55","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/"},"modified":"2023-07-23T05:51:55","modified_gmt":"2023-07-23T05:51:55","slug":"cloreto-de-acetila-c2h3clo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/","title":{"rendered":"Cloreto de acetila \u2013 c2h3clo, 75-36-5"},"content":{"rendered":"

Cloreto de acetila ou C2H3ClO \u00e9 um l\u00edquido incolor, fumegante e com odor pungente. \u00c9 utilizado principalmente como reagente em s\u00edntese org\u00e2nica e como agente acetilante na produ\u00e7\u00e3o de produtos farmac\u00eauticos e corantes.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome UPAC<\/td>\n Cloreto de acetila<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C2H3ClO<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 75-36-5<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Cloreto de etanol\u00edla, cloreto de \u00e1cido ac\u00e9tico, cloreto ac\u00e9tico, cloreto de cloroacetila, AcCl<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C2H3ClO\/c1-2(3)4\/h1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do Cloreto de Acetila<\/strong><\/h2>\n

Massa molar de cloreto de acetila<\/h3>\n

O cloreto de acetila, com f\u00f3rmula qu\u00edmica C2H3ClO, tem massa molar de aproximadamente 78,50 g\/mol. Isso \u00e9 calculado adicionando as massas at\u00f4micas de cada \u00e1tomo da mol\u00e9cula, que s\u00e3o carbono (12,01 g\/mol), hidrog\u00eanio (1,01 g\/mol), cloro (35,45 g\/mol) e oxig\u00eanio (16,00 g\/mol). A massa molar do cloreto de acetila \u00e9 importante nos c\u00e1lculos estequiom\u00e9tricos para determinar a quantidade de reagentes e produtos nas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do cloreto de acetila<\/h3>\n

O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do cloreto de acetila \u00e9 51,5\u00b0C (124,7\u00b0F) \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o. Este baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o, juntamente com a sua natureza altamente reativa, significa que o cloreto de acetila deve ser manuseado com cautela no laborat\u00f3rio. \u00c9 um l\u00edquido incolor, fumegante e com odor pungente, altamente sol\u00favel em solventes polares, como etanol e acetona.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do cloreto de acetila<\/h3>\n

C2H3ClO tem um ponto de fus\u00e3o de -112,1\u00b0C (-169,8\u00b0F) \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o. Isso o torna um composto altamente vol\u00e1til e reativo que requer manuseio e armazenamento cuidadosos.<\/p>\n

Densidade de cloreto de acetila g\/mL<\/h3>\n

O cloreto de acetila tem uma densidade de 1,104 g\/mL a 25\u00b0C (77\u00b0F). Isso significa que o C2H3ClO \u00e9 mais denso que a \u00e1gua e ir\u00e1 afundar nela. A densidade do C2H3ClO \u00e9 importante para determinar quanto material pode ser armazenado em um determinado volume, bem como as medidas de seguran\u00e7a adequadas necess\u00e1rias para manusear e armazenar o material.<\/p>\n

Peso molecular do cloreto de acetila<\/h3>\n

O peso molecular de C2H3ClO \u00e9 78,50 g\/mol. Este valor \u00e9 importante para determinar a quantidade de C2H3ClO necess\u00e1ria nas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas e para converter entre diferentes unidades de medida. <\/p>\n

\n
\"Cloreto<\/figure>\n<\/div>\n

Estrutura do Cloreto de Acetila<\/h3>\n

O cloreto de acetila tem uma geometria molecular trigonal planar, com o \u00e1tomo de carbono no centro rodeado por tr\u00eas outros \u00e1tomos em um arranjo triangular plano. A mol\u00e9cula possui uma liga\u00e7\u00e3o dupla C = O entre os \u00e1tomos de carbono e oxig\u00eanio e uma liga\u00e7\u00e3o simples entre os \u00e1tomos de carbono e cloro. A estrutura molecular do C2H3ClO confere-lhe a sua reatividade e propriedades qu\u00edmicas caracter\u00edsticas.<\/p>\n

F\u00f3rmula de cloreto de acetila<\/h3>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica do cloreto de acetila \u00e9 C2H3ClO, que representa o n\u00famero e tipo de \u00e1tomos na mol\u00e9cula. A f\u00f3rmula \u00e9 importante para c\u00e1lculos estequiom\u00e9tricos em rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas e para identifica\u00e7\u00e3o do composto em laborat\u00f3rio. C2H3ClO \u00e9 usado principalmente como reagente em s\u00edntese org\u00e2nica e como agente acetilante na produ\u00e7\u00e3o de produtos farmac\u00eauticos e corantes.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,104 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Acre<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 78,50 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,104 g\/ml a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -112,1\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 51,5\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n -26\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Reage violentamente com \u00e1gua<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel na maioria dos solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 69,7 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 2,7 (ar=1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n -6,3<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Muito \u00e1cido<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do cloreto de acetila<\/strong><\/h2>\n

C2H3ClO \u00e9 uma subst\u00e2ncia altamente reativa e perigosa que apresenta riscos significativos para a sa\u00fade e seguran\u00e7a humanas. \u00c9 uma subst\u00e2ncia corrosiva e t\u00f3xica que pode causar queimaduras graves na pele, les\u00f5es oculares e irrita\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria se exposta. O cloreto de acetila tamb\u00e9m pode reagir violentamente com a \u00e1gua, produzindo g\u00e1s \u00e1cido clor\u00eddrico, que \u00e9 irritante respirat\u00f3rio. \u00c9 importante manusear o C2H3ClO com extremo cuidado, utilizando equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual adequado e utilizando-o somente em \u00e1reas bem ventiladas. O armazenamento, a rotulagem e o transporte adequados tamb\u00e9m s\u00e3o essenciais para prevenir acidentes e garantir o manuseio seguro desta subst\u00e2ncia.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Corrosivo, T\u00f3xico<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n N\u00e3o respire os vapores. Use luvas de prote\u00e7\u00e3o e prote\u00e7\u00e3o para os olhos\/face. Em caso de inc\u00eandio, use extintor de CO2, p\u00f3 qu\u00edmico seco ou espuma.<\/td>\n<\/tr>\n
Identificadores AN<\/td>\n ONU1717<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2915.90.9000<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 8<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Muito t\u00f3xico e corrosivo. Causa queimaduras graves na pele e nos olhos. Pode ser fatal se inalado ou engolido.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n


M\u00e9todos para a s\u00edntese de cloreto de acetila<\/strong><\/h2>\n

C2H3ClO \u00e9 produzido pela rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ac\u00e9tico<\/a> com cloreto de tionila, tricloreto de f\u00f3sforo ou pentacloreto de f\u00f3sforo. Esses m\u00e9todos envolvem o uso de reagentes altamente reativos e perigosos e devem ser usados com extremo cuidado.<\/p>\n

O m\u00e9todo mais comum de s\u00edntese de C2H3ClO envolve a rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ac\u00e9tico<\/a> com cloreto de tionila. Este m\u00e9todo normalmente envolve a adi\u00e7\u00e3o de cloreto de tionila ao \u00e1cido ac\u00e9tico de maneira controlada, com controle cuidadoso da temperatura para evitar superaquecimento e decomposi\u00e7\u00e3o. A rea\u00e7\u00e3o produz C2H3ClO e g\u00e1s di\u00f3xido de enxofre como subproduto.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo de s\u00edntese de C2H3ClO envolve a rea\u00e7\u00e3o do \u00e1cido ac\u00e9tico<\/a> com tricloreto de f\u00f3sforo ou pentacloreto de f\u00f3sforo. Neste m\u00e9todo, o \u00e1cido ac\u00e9tico \u00e9 misturado com tricloreto de f\u00f3sforo ou pentacloreto de f\u00f3sforo e aquecido para iniciar a rea\u00e7\u00e3o. A rea\u00e7\u00e3o produz C2H3ClO e \u00e1cido fosf\u00f3rico como subproduto.<\/p>\n

\u00c9 importante notar que estes m\u00e9todos envolvem a utiliza\u00e7\u00e3o de produtos qu\u00edmicos altamente reativos e perigosos e devem ser realizados apenas por qu\u00edmicos experientes, numa \u00e1rea bem ventilada e com equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual adequado. Al\u00e9m disso, a s\u00edntese de C2H3ClO deve ser realizada sob uma capela para minimizar a exposi\u00e7\u00e3o a gases t\u00f3xicos e corrosivos.<\/p>\n

Usos do cloreto de acetila<\/strong><\/h2>\n

O cloreto de acetila \u00e9 um composto qu\u00edmico vers\u00e1til que encontra muitos usos na ind\u00fastria e na pesquisa. Alguns dos usos comuns de C2H3ClO s\u00e3o:<\/p>\n

    \n
  1. Produ\u00e7\u00e3o de produtos farmac\u00eauticos: V\u00e1rios produtos farmac\u00eauticos, incluindo analg\u00e9sicos, antibi\u00f3ticos e anest\u00e9sicos, utilizam C2H3ClO em sua s\u00edntese.<\/li>\n
  2. Produ\u00e7\u00e3o de corantes e perfumes: A produ\u00e7\u00e3o de diversos corantes e perfumes, como a cumarina utilizada em perfumes e sabonetes, envolve a utiliza\u00e7\u00e3o de C2H3ClO.<\/li>\n
  3. Produ\u00e7\u00e3o de Pol\u00edmeros: A produ\u00e7\u00e3o de diferentes pol\u00edmeros como policarbonato e cloreto de polivinila ligados em C2H3ClO como reagente.<\/li>\n
  4. Produ\u00e7\u00e3o de derivados acetilados: C2H3ClO desempenha um papel crucial na produ\u00e7\u00e3o de derivados acetilados de compostos como amino\u00e1cidos e \u00e1lcool.<\/li>\n
  5. Rea\u00e7\u00f5es Qu\u00edmicas: C2H3ClO exibe alta reatividade, tornando-o um reagente valioso em diversas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas, incluindo rea\u00e7\u00f5es de acetila\u00e7\u00e3o e rea\u00e7\u00f5es de Friedel-Crafts.<\/li>\n
  6. Pesquisa Laboratorial: C2H3ClO encontra aplica\u00e7\u00e3o frequente em pesquisas laboratoriais como reagente para rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas e como solvente para v\u00e1rios compostos.<\/li>\n<\/ol>\n

    \u00c9 importante notar que o C2H3ClO \u00e9 uma subst\u00e2ncia perigosa e deve ser manuseado com extremo cuidado. Protocolos e regulamentos de seguran\u00e7a adequados devem ser seguidos ao usar C2H3ClO para minimizar os riscos associados ao seu manuseio e uso.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Cloreto de acetila ou C2H3ClO \u00e9 um l\u00edquido incolor, fumegante e com odor pungente. \u00c9 utilizado principalmente como reagente em s\u00edntese org\u00e2nica e como agente acetilante na produ\u00e7\u00e3o de produtos farmac\u00eauticos e corantes. Nome UPAC Cloreto de acetila F\u00f3rmula molecular C2H3ClO N\u00famero CAS 75-36-5 Sin\u00f4nimos Cloreto de etanol\u00edla, cloreto de \u00e1cido ac\u00e9tico, cloreto ac\u00e9tico, cloreto … Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-458","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"\nCloreto de acetila - C2H3ClO, 75-36-5<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Cloreto de acetila ou C2H3ClO \u00e9 um l\u00edquido incolor, fumegante e com odor pungente. \u00c9 usado principalmente como reagente em s\u00edntese org\u00e2nica\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Cloreto de acetila - C2H3ClO, 75-36-5\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Cloreto de acetila ou C2H3ClO \u00e9 um l\u00edquido incolor, fumegante e com odor pungente. \u00c9 usado principalmente como reagente em s\u00edntese org\u00e2nica\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Statorials\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-23T05:51:55+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/acetyl-cl.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Equipa editorial\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Escrito por\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Equipa editorial\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Tempo estimado de leitura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minutos\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/\"},\"author\":{\"name\":\"Equipa editorial\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee\"},\"headline\":\"Cloreto de acetila \u2013 c2h3clo, 75-36-5\",\"datePublished\":\"2023-07-23T05:51:55+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-23T05:51:55+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/\"},\"wordCount\":1331,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Produtos qu\u00edmicos\"],\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/\",\"name\":\"Cloreto de acetila - C2H3ClO, 75-36-5\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-23T05:51:55+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-23T05:51:55+00:00\",\"description\":\"Cloreto de acetila ou C2H3ClO \u00e9 um l\u00edquido incolor, fumegante e com odor pungente. \u00c9 usado principalmente como reagente em s\u00edntese org\u00e2nica\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Lar\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Cloreto de acetila \u2013 c2h3clo, 75-36-5\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Sua porta de entrada para a descoberta qu\u00edmica!\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"pt-PT\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee\",\"name\":\"Equipa editorial\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"pt-PT\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Equipa editorial\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/pt\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Cloreto de acetila - C2H3ClO, 75-36-5","description":"Cloreto de acetila ou C2H3ClO \u00e9 um l\u00edquido incolor, fumegante e com odor pungente. \u00c9 usado principalmente como reagente em s\u00edntese org\u00e2nica","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/","og_locale":"pt_PT","og_type":"article","og_title":"Cloreto de acetila - C2H3ClO, 75-36-5","og_description":"Cloreto de acetila ou C2H3ClO \u00e9 um l\u00edquido incolor, fumegante e com odor pungente. \u00c9 usado principalmente como reagente em s\u00edntese org\u00e2nica","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/","og_site_name":"Statorials","article_published_time":"2023-07-23T05:51:55+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/acetyl-cl.jpg"}],"author":"Equipa editorial","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Escrito por":"Equipa editorial","Tempo estimado de leitura":"7 minutos"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/"},"author":{"name":"Equipa editorial","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee"},"headline":"Cloreto de acetila \u2013 c2h3clo, 75-36-5","datePublished":"2023-07-23T05:51:55+00:00","dateModified":"2023-07-23T05:51:55+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/"},"wordCount":1331,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization"},"articleSection":["Produtos qu\u00edmicos"],"inLanguage":"pt-PT","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/","name":"Cloreto de acetila - C2H3ClO, 75-36-5","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website"},"datePublished":"2023-07-23T05:51:55+00:00","dateModified":"2023-07-23T05:51:55+00:00","description":"Cloreto de acetila ou C2H3ClO \u00e9 um l\u00edquido incolor, fumegante e com odor pungente. \u00c9 usado principalmente como reagente em s\u00edntese org\u00e2nica","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/#breadcrumb"},"inLanguage":"pt-PT","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-acetila-c2h3clo\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Lar","item":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Cloreto de acetila \u2013 c2h3clo, 75-36-5"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/","name":"Chemuza","description":"Sua porta de entrada para a descoberta qu\u00edmica!","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"pt-PT"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-PT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/23e8642a8a7581609ed515c93c5c8fee","name":"Equipa editorial","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"pt-PT","@id":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Equipa editorial"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/pt"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/458","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=458"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/458\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=458"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=458"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=458"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}