{"id":440,"date":"2023-07-23T08:56:23","date_gmt":"2023-07-23T08:56:23","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/metoxibenzeno-c7h8o\/"},"modified":"2023-07-23T08:56:23","modified_gmt":"2023-07-23T08:56:23","slug":"metoxibenzeno-c7h8o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/metoxibenzeno-c7h8o\/","title":{"rendered":"Metoxibenzeno \u2013 c7h8o"},"content":{"rendered":"

Metoxibenzeno, tamb\u00e9m conhecido como anisol, \u00e9 um composto arom\u00e1tico com um grupo metoxi (-OCH3) ligado a um anel benz\u00eanico. \u00c9 comumente usado como solvente e agente aromatizante.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/td>\n Metoxibenzeno<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C7H8O<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 100-66-3<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Anisol, metoxibenzeno, metilanisol, \u00e9ter metilfen\u00edlico, fenoximetano, \u00e1lcool anis\u00edlico, anisol, \u00e9ter fenilmet\u00edlico<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C7H8O\/c1-8-7-5-3-2-4-6-7\/h2-6H,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Densidade de anisol g\/ml<\/h6>\n

O metoxibenzeno tem uma densidade de 0,995 g\/mL \u00e0 temperatura ambiente. Densidade \u00e9 a massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume e \u00e9 uma propriedade f\u00edsica importante na determina\u00e7\u00e3o da pureza e concentra\u00e7\u00e3o de uma amostra. O metoxibenzeno \u00e9 menos denso que a \u00e1gua, que tem densidade de 1 g\/mL, e ligeiramente menos denso que o benzeno (0,879 g\/mL).<\/p>\n

Massa molar de metoxibenzeno<\/h6>\n

O metoxibenzeno tem massa molar de 108,14 g\/mol. Massa molar \u00e9 a massa de um mol de uma subst\u00e2ncia e \u00e9 calculada somando os pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos da mol\u00e9cula. No metoxibenzeno, a f\u00f3rmula molecular \u00e9 C7H8O, que cont\u00e9m um total de 7 \u00e1tomos de carbono, 8 \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e 1 \u00e1tomo de oxig\u00eanio. A massa molar do metoxibenzeno \u00e9 \u00fatil para calcular a quantidade de subst\u00e2ncia em uma determinada amostra, bem como para converter entre moles, massa e volume.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do metoxibenzeno<\/h6>\n

O metoxibenzeno tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de 154,2\u00b0C (309,6\u00b0F). O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual a press\u00e3o de vapor de um l\u00edquido se iguala \u00e0 press\u00e3o externa, permitindo que o l\u00edquido se transforme em g\u00e1s. O metoxibenzeno \u00e9 um l\u00edquido relativamente vol\u00e1til, o que significa que evapora facilmente \u00e0 temperatura ambiente. Seu ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 superior ao do benzeno (80,1 \u00b0C) devido \u00e0 presen\u00e7a do grupo metoxi (-OCH3), que aumenta as for\u00e7as intermoleculares entre as mol\u00e9culas.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do metoxibenzeno<\/h6>\n

O metoxibenzeno tem um ponto de fus\u00e3o de -37,5\u00b0C (-35,5\u00b0F). O ponto de fus\u00e3o \u00e9 a temperatura na qual uma subst\u00e2ncia s\u00f3lida passa para o estado l\u00edquido. O metoxibenzeno \u00e9 um l\u00edquido incolor \u00e0 temperatura ambiente, mas pode solidificar a baixas temperaturas. A presen\u00e7a do grupo metoxi reduz o ponto de fus\u00e3o do metoxibenzeno em compara\u00e7\u00e3o com o benzeno, que tem um ponto de fus\u00e3o de 5,5 \u00b0C.<\/p>\n

Peso molecular do metoxibenzeno<\/h6>\n

O metoxibenzeno tem um peso molecular de 108,14 g\/mol. O peso molecular \u00e9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula. \u00c9 um par\u00e2metro \u00fatil para calcular a estequiometria de rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas e para converter entre moles, massa e volume.<\/p>\n

Estrutura do metoxibenzeno<\/h6>\n

O metoxibenzeno possui uma estrutura que consiste em um anel benz\u00eanico com um grupo metoxi (-OCH3) ligado a um dos \u00e1tomos de carbono. O grupo metoxi \u00e9 um grupo metila (-CH3) ligado a um \u00e1tomo de oxig\u00eanio (-O), que por sua vez est\u00e1 ligado ao anel benz\u00eanico. O metoxibenzeno \u00e9 um composto arom\u00e1tico, o que significa que possui uma estrutura c\u00edclica planar com liga\u00e7\u00f5es simples e duplas alternadas. <\/p>\n

\n
\"Metoxibenzeno\"<\/figure>\n<\/div>\n
F\u00f3rmula metoxibenzeno<\/h6>\n

O metoxibenzeno possui f\u00f3rmula molecular C7H8O, que indica o n\u00famero e os tipos de \u00e1tomos da mol\u00e9cula. A f\u00f3rmula pode ser usada para calcular a massa molar, densidade e outras propriedades f\u00edsicas do metoxibenzeno. Al\u00e9m de sua f\u00f3rmula molecular, o metoxibenzeno tamb\u00e9m \u00e9 conhecido por v\u00e1rios nomes comuns e sin\u00f4nimos, incluindo anisol, \u00e9ter metilfen\u00edlico e fenoximetano.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,995g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Arom\u00e1tico, doce, agrad\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 108,14 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,995g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -37,5\u00b0C (-35,5\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 154,2\u00b0C (309,6\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 58\u00b0C (136,4\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n 1,41 g\/L a 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Misc\u00edvel em \u00e1lcool, \u00e9ter, benzeno, clorof\u00f3rmio<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 1,44 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 3,74 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 17<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Seguran\u00e7a e perigos do metoxibenzeno<\/strong><\/h5>\n

O metoxibenzeno, tamb\u00e9m conhecido como anisol, \u00e9 geralmente considerado uma subst\u00e2ncia de risco baixo a moderado. No entanto, pode causar irrita\u00e7\u00e3o nos olhos, pele e sistema respirat\u00f3rio ap\u00f3s exposi\u00e7\u00e3o. O metoxibenzeno tamb\u00e9m \u00e9 inflam\u00e1vel e pode pegar fogo se exposto ao calor ou a uma fonte de igni\u00e7\u00e3o. Tamb\u00e9m pode emitir gases t\u00f3xicos quando queimado. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ao metoxibenzeno pode causar danos ao f\u00edgado e aos rins. \u00c9 importante seguir as precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a adequadas ao manusear ou trabalhar com metoxibenzeno, incluindo o uso de equipamento de prote\u00e7\u00e3o adequado e o armazenamento em local fresco, seco e bem ventilado, longe de fontes de calor e inflama\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n XI<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n S24\/25: Evitar contato com a pele e os olhos. S37\/39: Usar luvas e prote\u00e7\u00e3o ocular\/facial adequadas.<\/td>\n<\/tr>\n
Identificadores AN<\/td>\n ONU 2222<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 29093000<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Pode causar irrita\u00e7\u00e3o nos olhos, pele e sistema respirat\u00f3rio. A exposi\u00e7\u00e3o a longo prazo pode causar danos ao f\u00edgado e aos rins.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
M\u00e9todos para a s\u00edntese de metoxibenzeno<\/strong><\/h5>\n

O anisol pode ser sintetizado por v\u00e1rios m\u00e9todos, incluindo metila\u00e7\u00e3o do fenol com sulfato de dimetila ou cloreto de metila na presen\u00e7a de uma base forte, como o hidr\u00f3xido de s\u00f3dio. Outro m\u00e9todo \u00e9 fazer reagir o anisalde\u00eddo com um agente redutor, tal como borohidreto de s\u00f3dio, para obter o anisol.<\/p>\n

Uma rea\u00e7\u00e3o de Gattermann modificada tamb\u00e9m pode ser usada para sintetizar o anisol, que envolve a rea\u00e7\u00e3o do anisol com cianeto de hidrog\u00eanio e cloreto de hidrog\u00eanio na presen\u00e7a de p\u00f3 de cobre. Este m\u00e9todo \u00e9 \u00fatil para produzir anisol em grandes quantidades.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, o anisol pode ser produzido pela s\u00edntese do \u00e9ter de Williamson pela rea\u00e7\u00e3o do met\u00f3xido de s\u00f3dio com bromobenzeno. Esta rea\u00e7\u00e3o resulta na forma\u00e7\u00e3o de anisol e brometo de s\u00f3dio como subproduto.<\/p>\n

Outros m\u00e9todos de s\u00edntese de anisol incluem o uso de diazometano, metan\u00f3lise de acetato de fenila e alquila\u00e7\u00e3o de fen\u00f3xido de s\u00f3dio com iodeto de metila.<\/p>\n

A escolha do m\u00e9todo de s\u00edntese depende da pureza desejada, do rendimento e da quantidade de anisol necess\u00e1ria para uma aplica\u00e7\u00e3o espec\u00edfica. Deve-se ter cuidado durante a s\u00edntese para garantir que as precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a apropriadas sejam seguidas e que seja usado equipamento de prote\u00e7\u00e3o adequado para evitar o contato com o anisol.<\/p>\n

Usos do metoxibenzeno<\/strong><\/h5>\n

O anisol, tamb\u00e9m conhecido como anisol, tem uma ampla gama de utiliza\u00e7\u00f5es em diversos setores. Uma de suas principais aplica\u00e7\u00f5es \u00e9 como solvente, principalmente na produ\u00e7\u00e3o de resinas, vernizes e lacas. Tamb\u00e9m \u00e9 utilizado na fabrica\u00e7\u00e3o de diversos produtos farmac\u00eauticos, inclusive aspirina, como aromatizante e na produ\u00e7\u00e3o de perfumes e fragr\u00e2ncias.<\/p>\n

O anisol tamb\u00e9m \u00e9 utilizado como intermedi\u00e1rio na produ\u00e7\u00e3o de outros produtos qu\u00edmicos, como a p-anisidina, um componente chave na produ\u00e7\u00e3o de corantes azo. Tamb\u00e9m \u00e9 utilizado como mat\u00e9ria-prima para a s\u00edntese de outros derivados de anisol, incluindo p-metoxifenol e \u00e1cido p-metoxicin\u00e2mico, que possuem ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es na ind\u00fastria qu\u00edmica.<\/p>\n

No laborat\u00f3rio, o Anisol \u00e9 utilizado como padr\u00e3o em cromatografia gasosa e espectrometria de massa. Tamb\u00e9m \u00e9 usado como material de refer\u00eancia para espectroscopia.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, o anisol \u00e9 utilizado na produ\u00e7\u00e3o de diversos sabores e fragr\u00e2ncias, inclusive a vanilina, que \u00e9 utilizada como aromatizante em alimentos e bebidas. No geral, a natureza vers\u00e1til do anisol o torna um produto qu\u00edmico valioso em diversas aplica\u00e7\u00f5es, especialmente nas ind\u00fastrias qu\u00edmica, farmac\u00eautica e de fragr\u00e2ncias.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Metoxibenzeno, tamb\u00e9m conhecido como anisol, \u00e9 um composto arom\u00e1tico com um grupo metoxi (-OCH3) ligado a um anel benz\u00eanico. \u00c9 comumente usado como solvente e agente aromatizante. Nome IUPAC Metoxibenzeno F\u00f3rmula molecular C7H8O N\u00famero CAS 100-66-3 Sin\u00f4nimos Anisol, metoxibenzeno, metilanisol, \u00e9ter metilfen\u00edlico, fenoximetano, \u00e1lcool anis\u00edlico, anisol, \u00e9ter fenilmet\u00edlico InChI InChI=1S\/C7H8O\/c1-8-7-5-3-2-4-6-7\/h2-6H,1H3 Densidade de anisol g\/ml O … Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-440","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"\nMetoxibenzeno - C7H8O<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Metoxibenzeno, tamb\u00e9m conhecido como anisol, \u00e9 um composto arom\u00e1tico com um grupo metoxi (-OCH3) ligado a um anel benz\u00eanico. \u00c9 comumente\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/metoxibenzeno-c7h8o\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Metoxibenzeno - 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