{"id":423,"date":"2023-07-23T11:37:35","date_gmt":"2023-07-23T11:37:35","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/2-butanona-mek-c4h8o\/"},"modified":"2023-07-23T11:37:35","modified_gmt":"2023-07-23T11:37:35","slug":"2-butanona-mek-c4h8o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/2-butanona-mek-c4h8o\/","title":{"rendered":"2 butanona, mek \u2013 c4h8o"},"content":{"rendered":"

2 A butanona, tamb\u00e9m conhecida como metiletilcetona ou MEK, \u00e9 um l\u00edquido incolor e inflam\u00e1vel com um odor doce e frutado. \u00c9 comumente usado como solvente em diversas aplica\u00e7\u00f5es industriais e dom\u00e9sticas.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/strong><\/td>\n 2-Butanona<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\n C4H8O<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n 78-93-3<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/strong><\/td>\n Metiletilcetona (MEK), butan-2-ona, 2-butanona, 3-oxobutan-2-ona<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/strong><\/td>\n InChI=1S\/C4H8O\/c1-3-4-5-2\/h3-4H,1-2H3 <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
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\"2<\/figure>\n<\/div>\n
Estrutura da butanona<\/h6>\n

A butanona possui f\u00f3rmula molecular C4H8O e sua estrutura molecular pode ser representada como CH3C(O)CH2CH3. \u00c9 um l\u00edquido incolor e inflam\u00e1vel, com odor doce e frutado. Butanona \u00e9 uma cetona, o que significa que cont\u00e9m um grupo carbonila (C=O) ligado a um \u00e1tomo de carbono. Este grupo carbonila torna a butanona um intermedi\u00e1rio importante na s\u00edntese de v\u00e1rios compostos org\u00e2nicos.<\/p>\n

Massa molar de 2-butanona<\/h6>\n

A butanona, tamb\u00e9m conhecida como metiletilcetona (MEK), tem massa molar de 72,11 g\/mol. Esta \u00e9 a quantidade de subst\u00e2ncia numa determinada amostra de butanona, expressa em gramas por mol. A massa molar \u00e9 uma propriedade importante da butanona que \u00e9 usada em v\u00e1rios c\u00e1lculos e experimentos em qu\u00edmica, por exemplo, para determinar a massa de uma subst\u00e2ncia necess\u00e1ria para reagir com outra subst\u00e2ncia em uma propor\u00e7\u00e3o molar espec\u00edfica. A massa molar da butanona tamb\u00e9m pode ser usada para converter sua massa em moles, o que \u00e9 \u00fatil em muitas aplica\u00e7\u00f5es, incluindo rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas, s\u00edntese qu\u00edmica e qu\u00edmica anal\u00edtica.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do MEK<\/h6>\n

O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do MEK \u00e9 80,6\u00b0C (176,5\u00b0F). Esta \u00e9 a temperatura na qual o MEK muda de l\u00edquido para gasoso. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 uma propriedade importante do MEK porque afeta sua capacidade de evaporar e formar vapor. Por exemplo, em algumas aplica\u00e7\u00f5es a MEK \u00e9 utilizada como solvente e \u00e9 desej\u00e1vel que evapore rapidamente para que o soluto possa ser removido. Em outras aplica\u00e7\u00f5es, \u00e9 desej\u00e1vel que o MEK permane\u00e7a na sua forma l\u00edquida, de modo que possa ser utilizado como solvente para rea\u00e7\u00f5es realizadas no seu ponto de ebuli\u00e7\u00e3o ou abaixo dele.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o MEK<\/h6>\n

O ponto de fus\u00e3o do MEK \u00e9 -93,9\u00b0C (-136,0\u00b0F). Esta \u00e9 a temperatura na qual o MEK muda do estado s\u00f3lido para o estado l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 uma propriedade importante do MEK porque afeta sua capacidade de ser usado como solvente para subst\u00e2ncias s\u00f3lidas. Por exemplo, MEK pode ser usado como solvente para certos s\u00f3lidos cujo ponto de fus\u00e3o \u00e9 inferior ao seu pr\u00f3prio ponto de fus\u00e3o, como gorduras, ceras e resinas.<\/p>\n

Densidade MEK g\/mL<\/h6>\n

A densidade do MEK \u00e9 0,80 g\/mL. Esta \u00e9 a massa por unidade de volume de MEK e \u00e9 uma propriedade importante usada em muitas aplica\u00e7\u00f5es, incluindo o c\u00e1lculo da quantidade de MEK necess\u00e1ria para um volume espec\u00edfico. A densidade do MEK tamb\u00e9m \u00e9 usada para calcular seu volume molar, que \u00e9 o volume ocupado por um mol de MEK. Esta informa\u00e7\u00e3o \u00e9 \u00fatil em v\u00e1rios experimentos, incluindo a determina\u00e7\u00e3o da massa molar de uma subst\u00e2ncia.<\/p>\n

Peso molecular de MEK<\/h6>\n

O peso molecular do MEK \u00e9 72,11 g\/mol. \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos dos \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula de MEK e \u00e9 uma propriedade importante usada em muitas aplica\u00e7\u00f5es, incluindo o c\u00e1lculo da massa molar de uma subst\u00e2ncia. O peso molecular da MEK pode ser usado para converter sua massa em moles, o que \u00e9 \u00fatil em muitas aplica\u00e7\u00f5es, incluindo rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas, s\u00edntese qu\u00edmica e qu\u00edmica anal\u00edtica.<\/p>\n

F\u00f3rmula MEK<\/h6>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica do MEK \u00e9 C4H8O. Esta f\u00f3rmula representa propor\u00e7\u00f5es relativas.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,79 \u2013 0,80<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Doce, frutado<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 72,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,79 \u2013 0,80g\/mL<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -93,9\u00b0C (-136,0\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 80,6\u00b0C (176,5\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 12\u00b0C (53,6\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel na maioria dos solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 38mmHg (20\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 2,3 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 20.2<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 7 (neutro)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Nota: Os valores fornecidos nesta tabela s\u00e3o aproximados e podem variar ligeiramente dependendo da fonte e das condi\u00e7\u00f5es de medi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Seguran\u00e7a e perigos da butanona<\/strong><\/h5>\n

A butanona, tamb\u00e9m conhecida como metiletilcetona, \u00e9 um l\u00edquido inflam\u00e1vel e vol\u00e1til que pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, olhos e trato respirat\u00f3rio se n\u00e3o for manuseado com as devidas precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a. A inala\u00e7\u00e3o de altas concentra\u00e7\u00f5es de butanona pode causar dor de cabe\u00e7a, tontura, n\u00e1usea e perda de consci\u00eancia. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada a baixas concentra\u00e7\u00f5es de butanona pode causar danos renais e hep\u00e1ticos. Tamb\u00e9m \u00e9 altamente inflam\u00e1vel e pode inflamar-se facilmente, representando risco de inc\u00eandio. Ao usar butanona, \u00e9 importante trabalhar em \u00e1rea bem ventilada, usar roupas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e evitar contato com a pele. Em caso de contato com a pele ou olhos, lavar imediatamente com \u00e1gua e consultar um m\u00e9dico se necess\u00e1rio. Se ingerido, n\u00e3o provoque v\u00f4mito e procure atendimento m\u00e9dico imediatamente. A butanona deve ser armazenada em local fresco, seco e bem ventilado, longe de fontes de calor e chamas.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n L\u00edquido inflam\u00e1vel, Irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n S2 \u2013 Manter fora do alcance das crian\u00e7as<br>S16 \u2013 Manter longe de fontes de igni\u00e7\u00e3o<br>S24\/25 \u2013 Evitar contato com a pele e os olhos<br>S26 \u2013 Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com \u00e1gua em abund\u00e2ncia e procure orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica<\/td>\n<\/tr>\n
Identificadores AN<\/td>\n UN1090<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 29141100<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 3 (l\u00edquido inflam\u00e1vel)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n LD50 (oral, rato) \u2013 4.220 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
M\u00e9todos de s\u00edntese de butanona<\/strong><\/h5>\n

A butanona pode ser sintetizada por v\u00e1rios m\u00e9todos, incluindo a oxida\u00e7\u00e3o direta do 2-butanol e a condensa\u00e7\u00e3o ald\u00f3lica da acetona e do 2-propanol.<\/p>\n

O m\u00e9todo de oxida\u00e7\u00e3o direta envolve a rea\u00e7\u00e3o do 2-butanol com um agente oxidante como \u00e1cido cr\u00f4mico, per\u00f3xido de hidrog\u00eanio ou uma mistura de \u00e1cido n\u00edtrico e \u00e1cido sulf\u00farico. A rea\u00e7\u00e3o ocorre em um ambiente \u00e1cido e a metiletilcetona resultante \u00e9 separada da mistura reacional por destila\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

O m\u00e9todo de condensa\u00e7\u00e3o ald\u00f3lica envolve a rea\u00e7\u00e3o da acetona com 2-propanol na presen\u00e7a de uma base forte como hidr\u00f3xido de s\u00f3dio ou hidr\u00f3xido de pot\u00e1ssio. A rea\u00e7\u00e3o produz uma mistura de metiletilcetona e outros subprodutos, que s\u00e3o separados por destila\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo de s\u00edntese envolve a rea\u00e7\u00e3o de acetona com formalde\u00eddo na presen\u00e7a de um catalisador como \u00e1cido sulf\u00farico ou \u00e1cido p-toluenossulf\u00f4nico. Esta rea\u00e7\u00e3o produz uma mistura de metiletilcetona, formalde\u00eddo e outros subprodutos, que s\u00e3o separados por destila\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

No geral, a s\u00edntese de metiletilcetona requer um controle cuidadoso das condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o para garantir a produ\u00e7\u00e3o de um produto de alta qualidade com o m\u00ednimo de subprodutos. \u00c9 importante seguir as precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a adequadas ao trabalhar com os produtos qu\u00edmicos e rea\u00e7\u00f5es envolvidas na s\u00edntese da metiletilcetona.<\/p>\n

Usos da butanona<\/strong><\/h5>\n

A butanona, tamb\u00e9m conhecida como metiletilcetona, tem uma ampla gama de utiliza\u00e7\u00f5es industriais devido \u00e0 sua solv\u00eancia, volatilidade e baixo ponto de ebuli\u00e7\u00e3o. Alguns dos usos mais comuns da butanona incluem:<\/p>\n