{"id":415,"date":"2023-07-23T12:52:51","date_gmt":"2023-07-23T12:52:51","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-etilfenol-c8h10o\/"},"modified":"2023-07-23T12:52:51","modified_gmt":"2023-07-23T12:52:51","slug":"4-etilfenol-c8h10o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/4-etilfenol-c8h10o\/","title":{"rendered":"4-etilfenol \u2013 c8h10o"},"content":{"rendered":"

4-Etilfenol ou C8H10O \u00e9 um composto qu\u00edmico de odor doce, picante e herb\u00e1ceo, utilizado em perfumes, aromatizantes e como fungicida na agricultura. Tamb\u00e9m pode ser um subproduto da deteriora\u00e7\u00e3o do vinho.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/strong><\/td>\n 4-etilfenol<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\n C8H10O<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n 104-96-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/strong><\/td>\n p-etilfenol, 4-hidroxietilbenzeno, 4-EHP<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/strong><\/td>\n InChI=1S\/C8H10O\/c1-7-3-2-6-4-8(7)5-9\/h2-5,9H.6H2.1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
F\u00f3rmula 4-etilfenol<\/h6>\n

A f\u00f3rmula do 4-etilfenol \u00e9 C8H10O. A f\u00f3rmula fornece o n\u00famero e os tipos de \u00e1tomos na mol\u00e9cula e \u00e9 usada para calcular sua massa molar, peso molecular e outras propriedades.<\/p>\n

RMN C8H10O<\/h6>\n

A espectroscopia de resson\u00e2ncia magn\u00e9tica nuclear (NMR) permite aos cientistas estudar a estrutura e composi\u00e7\u00e3o das mol\u00e9culas. Ao analisar o espectro de RMN C8H10O do 4-etilfenol, eles podem identificar mudan\u00e7as qu\u00edmicas, constantes de acoplamento e intensidades de pico que revelam informa\u00e7\u00f5es sobre a estrutura e composi\u00e7\u00e3o da mol\u00e9cula. <\/p>\n

\n
\"4-etilfenol\"<\/figure>\n<\/div>\n
Estrutura do 4-etilfenol C8H10O<\/h6>\n

A estrutura do 4-etilfenol \u00e9 caracterizada pela sua f\u00f3rmula molecular, C8H10O, composta por oito \u00e1tomos de carbono, dez \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. \u00c9 um l\u00edquido incolor com odor doce, picante e herb\u00e1ceo. A mol\u00e9cula \u00e9 sim\u00e9trica e possui um grupo hidroxila (-OH) ligado a um \u00e1tomo de carbono, tornando-a um fenol.<\/p>\n

Massa molar de 4-etilfenol<\/h6>\n

A massa molar do 4-etilfenol \u00e9 134,17 g\/mol. Massa molar \u00e9 definida como a massa de uma subst\u00e2ncia contendo um mol de entidades, como \u00e1tomos, mol\u00e9culas ou \u00edons. \u00c9 calculado somando as massas at\u00f4micas de todos os elementos da mol\u00e9cula. No caso do 4-etilfenol, sua f\u00f3rmula molecular (C8H10O) nos d\u00e1 a massa molar de 134,17 g\/mol.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 4-etilfenol<\/h6>\n

O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 4-etilfenol \u00e9 218,7\u00b0C. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de uma subst\u00e2ncia \u00e9 a temperatura na qual sua press\u00e3o de vapor se iguala \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica e o l\u00edquido se transforma em vapor. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do 4-etilfenol \u00e9 relativamente alto devido \u00e0s for\u00e7as de atra\u00e7\u00e3o intermoleculares presentes na mol\u00e9cula.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do 4-etilfenol<\/h6>\n

O ponto de fus\u00e3o do 4-etilfenol \u00e9 9,7\u00b0C. O ponto de fus\u00e3o de uma subst\u00e2ncia \u00e9 a temperatura na qual ela passa de s\u00f3lido para l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o do 4-etilfenol \u00e9 relativamente baixo devido ao seu baixo peso molecular e \u00e0 falta de fortes for\u00e7as intermoleculares.<\/p>\n

Densidade de 4-etilfenol g\/ml<\/h6>\n

A densidade do 4-etilfenol \u00e9 1,02 g\/mL. A densidade de uma subst\u00e2ncia \u00e9 definida como sua massa por unidade de volume. \u00c9 calculado dividindo a massa de uma amostra de subst\u00e2ncia pelo seu volume. A densidade do 4-etilfenol \u00e9 relativamente baixa devido ao seu baixo peso molecular e \u00e0 falta de fortes for\u00e7as intermoleculares.<\/p>\n

Peso molecular de 4-etilfenol<\/h6>\n

O peso molecular do 4-etilfenol \u00e9 134,17 g\/mol. O peso molecular \u00e9 igual \u00e0 massa molar e \u00e9 calculado somando as massas at\u00f4micas de todos os elementos da mol\u00e9cula. No caso do 4-etilfenol, sua f\u00f3rmula molecular (C8H10O) nos d\u00e1 o peso molecular de 134,17 g\/mol.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Apar\u00eancia<\/strong><\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/strong><\/td>\n 1,02 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/strong><\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/strong><\/td>\n Cheiro doce, picante e herb\u00e1ceo<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/strong><\/td>\n 134,17 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/strong><\/td>\n 1,02 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/strong><\/td>\n 9,7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\n 218,7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/strong><\/td>\n 100\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/strong><\/td>\n Sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/strong><\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/strong><\/td>\n 32 mmHg (20\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/strong><\/td>\n 2,4 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/strong><\/td>\n 9,5<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/strong><\/td>\n Neutro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
Seguran\u00e7a e perigos do 4-etilfenol<\/strong><\/h5>\n

Armazene o 4-etilfenol longe de fontes de calor e igni\u00e7\u00e3o, pois \u00e9 um l\u00edquido inflam\u00e1vel. O contato direto pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos, e a inala\u00e7\u00e3o de seus vapores ou n\u00e9voas pode causar irrita\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria. Proteja-se usando luvas de prote\u00e7\u00e3o, \u00f3culos de seguran\u00e7a e respirador ao manusear 4-etilfenol. Manuseie-o com cuidado e descarte-o adequadamente de acordo com as regulamenta\u00e7\u00f5es locais.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
S\u00edmbolos de perigo<\/strong><\/td>\n L\u00edquido inflam\u00e1vel, irritante<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/strong><\/td>\n S2: Manter fora do alcance das crian\u00e7as; S24\/25: Evitar contato com pele e olhos; S36\/37\/39: Use roupas de prote\u00e7\u00e3o, luvas e prote\u00e7\u00e3o para os olhos\/face adequados.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/strong><\/td>\n ONU 1993, L\u00edquido inflam\u00e1vel, NOS (4-etilfenol)<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/strong><\/td>\n 2909.30.90<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/strong><\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/strong><\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/strong><\/td>\n LD50 oral (rato) = 5.400 mg\/kg. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele e nos olhos. A inala\u00e7\u00e3o de seus vapores ou n\u00e9voa pode causar irrita\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n
M\u00e9todos para a s\u00edntese de 4-etilfenol<\/strong><\/h5>\n

O 4-etilfenol \u00e9 sintetizado pela rea\u00e7\u00e3o do fenol com \u00f3xido de etileno na presen\u00e7a de um catalisador alcalino, como hidr\u00f3xido de s\u00f3dio ou hidr\u00f3xido de pot\u00e1ssio. A reac\u00e7\u00e3o ocorre a uma temperatura de 60-80\u00b0C e \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica. A propor\u00e7\u00e3o molar de fenol para \u00f3xido de etileno varia de 1:1 a 1:2, dependendo do rendimento desejado e da pureza do 4-etilfenol. A mistura de rea\u00e7\u00e3o \u00e9 ent\u00e3o neutralizada e destilada para obter o produto desejado.<\/p>\n

Um m\u00e9todo de s\u00edntese alternativo envolve a rea\u00e7\u00e3o de 4-cloro-o-cresol com \u00f3xido de etileno na presen\u00e7a de um catalisador alcalino, tal como hidr\u00f3xido de s\u00f3dio ou hidr\u00f3xido de pot\u00e1ssio. A reac\u00e7\u00e3o ocorre a uma temperatura de 60-80\u00b0C e \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica. A propor\u00e7\u00e3o molar de 4-cloro-o-cresol para \u00f3xido de etileno varia de 1:1 a 1:2, dependendo do rendimento desejado e da pureza do 4-etilfenol. A mistura de rea\u00e7\u00e3o \u00e9 ent\u00e3o neutralizada e destilada para obter o produto desejado.<\/p>\n

\u00c9 importante notar que ambos os m\u00e9todos requerem um controle cuidadoso da temperatura, press\u00e3o e concentra\u00e7\u00e3o do catalisador para atingir o rendimento e a pureza desejados do 4-etilfenol. A mistura de rea\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m deve ser cuidadosamente monitorada quanto \u00e0 presen\u00e7a de impurezas, como subprodutos de rea\u00e7\u00e3o ou contaminantes das mat\u00e9rias-primas, para garantir a qualidade do produto final.<\/p>\n

Usos do 4-etilfenol<\/strong><\/h5>\n

As ind\u00fastrias utilizam amplamente o 4-etilfenol como ingrediente de fragr\u00e2ncia em produtos de higiene pessoal e dom\u00e9sticos, como perfumes, sabonetes, detergentes e velas, devido ao seu odor doce, picante e herb\u00e1ceo. A ind\u00fastria aliment\u00edcia utiliza 4-etilfenol como agente aromatizante em doces, assados e bebidas alco\u00f3licas. Como precursor, tamb\u00e9m produz outros compostos, como o p-cresol, para as ind\u00fastrias farmac\u00eautica e de qu\u00edmica fina.<\/p>\n

Os fabricantes utilizam o 4-etilfenol na produ\u00e7\u00e3o de resinas, plastificantes e outros pol\u00edmeros, bem como na s\u00edntese de borracha e fragr\u00e2ncias sint\u00e9ticas. Os pesquisadores tamb\u00e9m est\u00e3o estudando seu potencial como agente antif\u00fangico devido aos seus efeitos inibit\u00f3rios sobre o crescimento f\u00fangico.<\/p>\n

\u00d3rg\u00e3os reguladores como a Uni\u00e3o Europeia, a Administra\u00e7\u00e3o de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos e a Associa\u00e7\u00e3o Internacional de Fragr\u00e2ncias regulam o uso de 4-etilfenol para garantir seu uso seguro e respons\u00e1vel. O uso seguro do 4-etilfenol requer uma considera\u00e7\u00e3o cuidadosa de seus potenciais efeitos \u00e0 sa\u00fade e ao meio ambiente, bem como manuseio e armazenamento adequados.<\/p>\n

Quest\u00f5es:<\/strong><\/p>\n

O que s\u00e3o etilfen\u00f3is?<\/p>\n

Os etilfen\u00f3is s\u00e3o um grupo de compostos org\u00e2nicos que cont\u00eam o grupo funcional fenol e um grupo etil (-C2H5) ligado ao anel fenol. S\u00e3o classificados como \u00e1lcoois arom\u00e1ticos e possuem diferentes propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas dependendo da localiza\u00e7\u00e3o do grupo etil no anel fenol. Exemplos comuns de etilfen\u00f3is incluem 4-etilfenol e 2-etilfenol. Esses compostos t\u00eam diversos usos nas ind\u00fastrias de perfumes, alimentos e qu\u00edmica, bem como na s\u00edntese de outros produtos qu\u00edmicos. No entanto, o uso de etilfen\u00f3is \u00e9 regulamentado devido a preocupa\u00e7\u00f5es sobre os seus potenciais efeitos para a sa\u00fade e o ambiente, e a sua utiliza\u00e7\u00e3o segura requer uma considera\u00e7\u00e3o cuidadosa dos seus requisitos de manuseamento e armazenamento.<\/p>\n

Qual \u00e9 a estrutura do composto descrito pelos dados espectrais abaixo? f\u00f3rmula c8h10o<\/h6>\n

Os dados espectrais por si s\u00f3 n\u00e3o podem determinar definitivamente a estrutura de um composto, mas podem fornecer informa\u00e7\u00f5es para identific\u00e1-lo. A f\u00f3rmula C8H10O sugere que o composto \u00e9 um \u00e1lcool arom\u00e1tico, o que pode ser confirmado pela presen\u00e7a de um grupo funcional \u00e1lcool, indicado por um pico OH no espectro IR.<\/p>\n

O espectro de RMN de 1H poderia fornecer informa\u00e7\u00f5es sobre o n\u00famero e tipo de \u00e1tomos de hidrog\u00eanio na mol\u00e9cula, como a presen\u00e7a de hidrog\u00eanios arom\u00e1ticos e hidrog\u00eanios alif\u00e1ticos, bem como quaisquer grupos funcionais. O espectro de RMN de 13C tamb\u00e9m poderia fornecer informa\u00e7\u00f5es sobre o tipo de \u00e1tomos de carbono presentes na mol\u00e9cula e seu ambiente.<\/p>\n

Com base nessas informa\u00e7\u00f5es \u00e9 poss\u00edvel deduzir a estrutura do composto, mas seriam necess\u00e1rias informa\u00e7\u00f5es e an\u00e1lises adicionais para confirm\u00e1-la definitivamente. Algumas estruturas poss\u00edveis para um composto com a f\u00f3rmula C8H10O poderiam incluir fenol, cres\u00f3is ou xilenois, entre outros.<\/p>\n

Qual voc\u00ea acha que \u00e9 a estrutura do espectro de RMN representada pela f\u00f3rmula qu\u00edmica c8h10o?<\/h6>\n

Voc\u00ea pode determinar a estrutura prov\u00e1vel de uma mol\u00e9cula com a f\u00f3rmula qu\u00edmica C8H10O como um \u00e1lcool arom\u00e1tico. Voc\u00ea esperaria ver um sinal singleto ou dupleto para o pr\u00f3ton hidroxila e v\u00e1rios picos para o sinal do pr\u00f3ton arom\u00e1tico no espectro de RMN de 1H. No espectro de RMN de 13C, voc\u00ea v\u00ea sinais para os carbonos do anel arom\u00e1tico e do grupo carbonila.<\/p>\n

V\u00e1rios fatores, como ambiente, solvente e concentra\u00e7\u00e3o da mol\u00e9cula, bem como impurezas ou is\u00f4meros, podem impactar os espectros de RMN. Para determinar definitivamente a estrutura da mol\u00e9cula, \u00e9 necess\u00e1rio analisar e interpretar o espectro de RMN real, embora seja poss\u00edvel fazer uma previs\u00e3o com base na f\u00f3rmula qu\u00edmica.<\/p>\n

Como calcular os graus de insatura\u00e7\u00e3o de c8h10o?<\/h6>\n

Os graus de insatura\u00e7\u00e3o de uma mol\u00e9cula podem ser calculados usando a f\u00f3rmula:<\/p>\n

Graus de insatura\u00e7\u00e3o = (2 + n\u00famero de an\u00e9is) + (n\u00famero de liga\u00e7\u00f5es duplas \/ 2)<\/p>\n

A mol\u00e9cula de f\u00f3rmula C8H10O possui apenas um anel porque \u00e9 um anel arom\u00e1tico. A mol\u00e9cula n\u00e3o possui liga\u00e7\u00f5es duplas porque \u00e9 um \u00e1lcool e n\u00e3o cont\u00e9m liga\u00e7\u00f5es duplas.<\/p>\n

Portanto, os graus de insatura\u00e7\u00e3o para C8H10O seriam calculados da seguinte forma:<\/p>\n

Graus de insatura\u00e7\u00e3o = (2 + 1) + (0\/2) = 3<\/p>\n

Este resultado indica que a mol\u00e9cula C8H10O possui tr\u00eas graus de insatura\u00e7\u00e3o e, portanto, \u00e9 prov\u00e1vel que seja um \u00e1lcool arom\u00e1tico. O c\u00e1lculo dos graus de insatura\u00e7\u00e3o fornece uma maneira r\u00e1pida e conveniente de estimar a estrutura molecular de um composto e identificar se ele cont\u00e9m grupos funcionais ou an\u00e9is insaturados. Deve notar-se, no entanto, que este m\u00e9todo tem algumas limita\u00e7\u00f5es e n\u00e3o \u00e9 adequado para todos os compostos.<\/p>\n

O que \u00e9 c8h10o?<\/h6>\n

C8H10O \u00e9 a f\u00f3rmula qu\u00edmica de uma mol\u00e9cula contendo 8 \u00e1tomos de carbono, 10 \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e 1 \u00e1tomo de oxig\u00eanio. A mol\u00e9cula pode ser um dos muitos compostos qu\u00edmicos diferentes, incluindo \u00e1lcoois arom\u00e1ticos como fenol, cres\u00f3is ou xilenois, entre outros.<\/p>\n

T\u00e9cnicas como espectroscopia infravermelha, espectroscopia de resson\u00e2ncia magn\u00e9tica nuclear ou espectrometria de massa determinam a verdadeira identidade da mol\u00e9cula com base na sua estrutura e propriedades moleculares.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

4-Etilfenol ou C8H10O \u00e9 um composto qu\u00edmico de odor doce, picante e herb\u00e1ceo, utilizado em perfumes, aromatizantes e como fungicida na agricultura. Tamb\u00e9m pode ser um subproduto da deteriora\u00e7\u00e3o do vinho. Nome IUPAC 4-etilfenol F\u00f3rmula molecular C8H10O N\u00famero CAS 104-96-7 Sin\u00f4nimos p-etilfenol, 4-hidroxietilbenzeno, 4-EHP InChI InChI=1S\/C8H10O\/c1-7-3-2-6-4-8(7)5-9\/h2-5,9H.6H2.1H3 F\u00f3rmula 4-etilfenol A f\u00f3rmula do 4-etilfenol \u00e9 C8H10O. 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