{"id":383,"date":"2023-07-23T18:18:08","date_gmt":"2023-07-23T18:18:08","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ciclohexano-c6h12\/"},"modified":"2023-07-23T18:18:08","modified_gmt":"2023-07-23T18:18:08","slug":"ciclohexano-c6h12","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/ciclohexano-c6h12\/","title":{"rendered":"Ciclohexano \u2013 c6h12, 110-82-7"},"content":{"rendered":"

Ciclohexano ou n-hexahidrobenzeno \u00e9 um hidrocarboneto c\u00edclico com a f\u00f3rmula molecular C6H12. \u00c9 um l\u00edquido incolor e inflam\u00e1vel comumente utilizado como solvente e mat\u00e9ria-prima na produ\u00e7\u00e3o de materiais sint\u00e9ticos.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/strong><\/td>\n Ciclohexano<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/strong><\/td>\n C6H12<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n 110-82-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/strong><\/td>\n Ciclohexano, n-Hexahidrobenzeno<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/strong><\/td>\n InChI=1S\/C6H12\/c1-2-4-6-5-3-1\/h1-6H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do ciclohexano<\/strong><\/h2>\n

Densidade do ciclohexano<\/h3>\n

O ciclohexano tem uma densidade de 0,779 g\/mL, que \u00e9 relativamente baixa em compara\u00e7\u00e3o com outros compostos org\u00e2nicos. Esta baixa densidade se deve ao seu baixo peso molecular e \u00e0 sua natureza apolar.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do ciclohexano<\/h3>\n

O ciclohexano tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de 80,7\u00b0C (177,3\u00b0F). Possui ponto de ebuli\u00e7\u00e3o relativamente baixo em compara\u00e7\u00e3o com outros compostos org\u00e2nicos devido \u00e0 sua estrutura molecular, que carece de grupos funcionais polares que possam aumentar sua tens\u00e3o superficial.<\/p>\n

Massa molar de ciclohexano<\/h3>\n

A massa molar do ciclohexano \u00e9 84,16 g\/mol. \u00c9 calculado adicionando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos da f\u00f3rmula molecular do ciclohexano, que \u00e9 C6H12.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do ciclohexano<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do ciclohexano \u00e9 6,5\u00b0C (43,7\u00b0F). Esse baixo ponto de fus\u00e3o se deve \u00e0 sua natureza apolar, que reduz as for\u00e7as intermoleculares entre suas mol\u00e9culas.<\/p>\n

Peso molecular do ciclohexano <\/h3>\n
\n
\"Ciclohexano\"<\/figure>\n<\/div>\n

O peso molecular do n-hexahidrobenzeno \u00e9 84,16 g\/mol, calculado a partir de sua f\u00f3rmula molecular, C6H12.<\/p>\n

Estrutura do n-hexahidrobenzeno<\/h3>\n

O ciclohexano \u00e9 uma estrutura de anel de seis carbonos composta por hidrocarbonetos hexagonais. Sua estrutura molecular \u00e9 plana e apolar, o que permite dissolver outras subst\u00e2ncias apolares, mas n\u00e3o polares. A forma do anel do n-hexahidrobenzeno \u00e9 crucial em suas propriedades, como baixos pontos de fus\u00e3o e ebuli\u00e7\u00e3o, baixa tens\u00e3o superficial e baixa reatividade.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Apar\u00eancia<\/strong><\/td>\n L\u00edquido incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/strong><\/td>\n 0,779g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/strong><\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/strong><\/td>\n Leve odor de hidrocarboneto<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/strong><\/td>\n 84,16 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/strong><\/td>\n 0,779g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/strong><\/td>\n 6,5\u00b0C (43,7\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\n 80,7\u00b0C (177,3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/strong><\/td>\n N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/strong><\/td>\n Insol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/strong><\/td>\n Sol\u00favel em solventes n\u00e3o polares<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/strong><\/td>\n N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/strong><\/td>\n N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/strong><\/td>\n N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/strong><\/td>\n N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do ciclohexano<\/strong><\/h2>\n

O ciclohexano \u00e9 um l\u00edquido e vapor inflam\u00e1veis e o contato com fogo ou fa\u00edscas pode causar explos\u00e3o. A inala\u00e7\u00e3o de seus vapores ou n\u00e9voas pode causar dores de cabe\u00e7a, tonturas e sonol\u00eancia, enquanto o contato com a pele pode causar irrita\u00e7\u00e3o e desengorduramento. Deve ser manuseado com cautela e de acordo com os procedimentos de seguran\u00e7a apropriados. Equipamento de prote\u00e7\u00e3o adequado, incluindo luvas e prote\u00e7\u00e3o para os olhos, deve ser usado ao manusear o n-hexahidrobenzeno.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
S\u00edmbolos de perigo<\/strong><\/td>\n L\u00edquido inflam\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/strong><\/td>\n S16, S26, S36\/37\/39, S45<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/strong><\/td>\n ONU1098<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/strong><\/td>\n 2902.90.90<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/strong><\/td>\n 3<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/strong><\/td>\n II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/strong><\/td>\n Irritante para os olhos, pele e sistema respirat\u00f3rio. Pode causar sonol\u00eancia ou tontura se inalado.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos de s\u00edntese de ciclohexano<\/strong><\/h2>\n

O n-hexahidrobenzeno pode ser sintetizado por v\u00e1rios m\u00e9todos, incluindo os seguintes:<\/p>\n