{"id":1109,"date":"2023-07-18T20:24:34","date_gmt":"2023-07-18T20:24:34","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/furfural-c5h4o2-98-01-1\/"},"modified":"2023-07-18T20:24:34","modified_gmt":"2023-07-18T20:24:34","slug":"furfural-c5h4o2-98-01-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/furfural-c5h4o2-98-01-1\/","title":{"rendered":"Furfural \u2013 c5h4o2, 98-01-1"},"content":{"rendered":"<p>Furfural \u00e9 um composto org\u00e2nico derivado de materiais vegetais. \u00c9 utilizado em diversas ind\u00fastrias, incluindo farmac\u00eautica, resinas e combust\u00edveis devido \u00e0 sua versatilidade e natureza renov\u00e1vel.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Furano-2-carbalde\u00eddo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C5H4O2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 98-01-1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> Furfuralde\u00eddo; 2-Furalde\u00eddo; 2-formilfurano, 2-furancarboxalde\u00eddo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChi<\/td>\n<td> InChI=1S\/C5H4O2\/c6-5-1-2-7-4-3-5\/h1-4H<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do furfural<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula Furfural<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula qu\u00edmica do furfural ou furfuralde\u00eddo \u00e9 C5H4O2. Representa o arranjo espec\u00edfico dos \u00e1tomos dentro da mol\u00e9cula, indicando a presen\u00e7a de cinco \u00e1tomos de carbono, quatro \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e dois \u00e1tomos de oxig\u00eanio. Esta f\u00f3rmula \u00e9 essencial para a compreens\u00e3o da composi\u00e7\u00e3o e estrutura molecular do composto, facilitando assim diversos processos qu\u00edmicos e aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa Molar Furfural<\/h3>\n<p> A massa molar do furfuralde\u00eddo \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de cada elemento presente em sua f\u00f3rmula qu\u00edmica. Com uma f\u00f3rmula molecular de C5H4O2, a massa molar do furfuralde\u00eddo \u00e9 de aproximadamente 96,08 gramas por mol (g\/mol). Esta informa\u00e7\u00e3o \u00e9 crucial para determinar a quantidade de furfuralde\u00eddo numa determinada amostra durante rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas e processos industriais.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do furfural<\/h3>\n<p> O furfuralde\u00eddo tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de aproximadamente 161-165\u00b0C (321-329\u00b0F). Esta temperatura indica o ponto em que a subst\u00e2ncia l\u00edquida muda para o estado de vapor \u00e0 press\u00e3o atmosf\u00e9rica. Compreender o ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 essencial em aplica\u00e7\u00f5es onde o furfuralde\u00eddo deve ser vaporizado ou destilado.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o furfural<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do furfuralde\u00eddo \u00e9 de aproximadamente -36,5\u00b0C (-33,7\u00b0F). Esta temperatura indica o ponto em que a forma s\u00f3lida do furfuralde\u00eddo se transforma em l\u00edquido. Conhecer o ponto de fus\u00e3o \u00e9 importante para armazenamento, manuseio e processamento do composto em aplica\u00e7\u00f5es de estado s\u00f3lido.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de furfural g\/mL<\/h3>\n<p> A densidade do furfuralde\u00eddo \u00e9 de aproximadamente 1,159 gramas por mililitro (g\/mL). A densidade mede a massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume. Este valor \u00e9 valioso na determina\u00e7\u00e3o do espa\u00e7o ocupado pelo furfural e desempenha um papel crucial no seu armazenamento, transporte e utiliza\u00e7\u00e3o em diversas ind\u00fastrias.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso Molecular do Furfural<\/h3>\n<p> O peso molecular do furfuralde\u00eddo, tamb\u00e9m chamado de massa molar, \u00e9 de aproximadamente 96,08 g\/mol. Este valor representa a massa de um mol de mol\u00e9culas de furfuralde\u00eddo e facilita c\u00e1lculos estequiom\u00e9tricos e determina\u00e7\u00e3o de quantidades de reagentes. <\/p>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/furfural.jpg\" alt=\"Furfural\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do furfural<\/h3>\n<p> O furfuralde\u00eddo possui uma estrutura c\u00edclica conhecida como anel furano, composta por quatro \u00e1tomos de carbono e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio. O quinto carbono forma um grupo alde\u00eddo. O arranjo dos \u00e1tomos confere ao furfuralde\u00eddo suas propriedades arom\u00e1ticas e alde\u00eddas, tornando-o valioso na s\u00edntese qu\u00edmica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade do furfural<\/h3>\n<p> O furfuralde\u00eddo \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua. Dissolve-se melhor em solventes org\u00e2nicos, como etanol e \u00e9ter diet\u00edlico. Compreender sua solubilidade \u00e9 essencial para formular solu\u00e7\u00f5es adequadas e controlar sua concentra\u00e7\u00e3o em diversas aplica\u00e7\u00f5es, inclusive como solvente e intermedi\u00e1rio qu\u00edmico.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> L\u00edquido incolor a amarelo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 1.159g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor a amarelo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Arom\u00e1tico, Am\u00eandoa<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 96,08 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 1.159g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> -36,5\u00b0C (-33,7\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 161-165\u00b0C (321-329\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> 60\u00b0C (140\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Pouco sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como etanol e \u00e9ter diet\u00edlico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> 4,5 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> 3,29 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 7.1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> 4,5-5,5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do furfural<\/strong><\/h2>\n<p> O furfuralde\u00eddo apresenta certos riscos de seguran\u00e7a que requerem manuseio e precau\u00e7\u00f5es adequadas. \u00c9 um l\u00edquido inflam\u00e1vel com um ponto de inflama\u00e7\u00e3o de 60\u00b0C (140\u00b0F), o que torna prov\u00e1vel a sua igni\u00e7\u00e3o. A inala\u00e7\u00e3o de vapores pode causar irrita\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria e tontura. O contato direto com a pele e os olhos pode causar irrita\u00e7\u00e3o e vermelhid\u00e3o. Para garantir a seguran\u00e7a, utilize ventila\u00e7\u00e3o adequada e equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual ao manusear furfuralde\u00eddo. Mantenha-o longe de fontes de calor ou chamas abertas. Se derramado, limpe imediatamente usando materiais absorventes apropriados. Treinamento e conscientiza\u00e7\u00e3o adequados s\u00e3o essenciais para minimizar os riscos associados ao manuseio do furfural.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Inflam\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> L\u00edquido inflam\u00e1vel. Evite contato direto. Usar em uma \u00e1rea bem ventilada. Mantenha longe do calor e de chamas abertas.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU 1199<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 29321100<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> Classe 3 \u2013 L\u00edquidos inflam\u00e1veis<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> GE II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Pode causar irrita\u00e7\u00e3o e tontura se inalado. Irritante para a pele e os olhos.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos de s\u00edntese de furfural<\/strong><\/h2>\n<p> Na s\u00edntese do furfuralde\u00eddo, existem diferentes m\u00e9todos.<\/p>\n<p> Uma dessas abordagens comuns \u00e9 catalisar a desidrata\u00e7\u00e3o induzida por \u00e1cido de pentoses, como xilose e arabinose, que v\u00eam de res\u00edduos agr\u00edcolas como sabugo de milho ou baga\u00e7o. Neste processo, os a\u00e7\u00facares pentoses sofrem desidrata\u00e7\u00e3o na presen\u00e7a de um catalisador \u00e1cido forte, geralmente \u00e1cido sulf\u00farico, a temperaturas elevadas. O \u00e1cido remove a \u00e1gua das mol\u00e9culas de a\u00e7\u00facar, levando \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de furfuralde\u00eddo.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo \u00e9 oxidar <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/alcool-furfurilico-c5h6o2\/\">o \u00e1lcool furfur\u00edlico<\/a> na fase vapor, obtido pela redu\u00e7\u00e3o do pr\u00f3prio furfuralde\u00eddo. A oxida\u00e7\u00e3o em fase de vapor usa ar ou oxig\u00eanio como agente oxidante e catalisadores como \u00f3xidos met\u00e1licos para converter o \u00e1lcool furfur\u00edlico de volta em furfuralde\u00eddo.<\/p>\n<p> Al\u00e9m disso, a produ\u00e7\u00e3o de furfuralde\u00eddo a partir de biomassa tem chamado a aten\u00e7\u00e3o, envolvendo a utiliza\u00e7\u00e3o de diversos materiais lignocelul\u00f3sicos, como sabugo de milho, casca de arroz ou baga\u00e7o de cana-de-a\u00e7\u00facar. Posteriormente, essas mat\u00e9rias-primas passam por diversos processos como hidr\u00f3lise, extra\u00e7\u00e3o por solvente e desidrata\u00e7\u00e3o, resultando na produ\u00e7\u00e3o de furfuralde\u00eddo.<\/p>\n<p> Cada um destes m\u00e9todos de s\u00edntese desempenha um papel crucial no aproveitamento do potencial do furfuralde\u00eddo como plataforma qu\u00edmica renov\u00e1vel e vers\u00e1til, abrindo caminho para caminhos de produ\u00e7\u00e3o sustent\u00e1veis na ind\u00fastria qu\u00edmica.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do furfural<\/strong><\/h2>\n<p> O furfuralde\u00eddo encontra uma ampla gama de aplica\u00e7\u00f5es devido \u00e0 sua natureza vers\u00e1til e propriedades \u00fanicas. Aqui est\u00e3o alguns usos comuns:<\/p>\n<ul>\n<li> Solvente: O furfuralde\u00eddo \u00e9 utilizado como solvente em diversos processos qu\u00edmicos, incluindo extra\u00e7\u00e3o de lubrificantes, resinas e ceras.<\/li>\n<li> Farmac\u00eauticos: Atua como precursor na s\u00edntese de diversos compostos farmac\u00eauticos, contribuindo para o desenvolvimento de medicamentos.<\/li>\n<li> Produtos qu\u00edmicos agr\u00edcolas: \u00c9 um elemento chave na produ\u00e7\u00e3o de pesticidas, herbicidas e fungicidas para proteger as culturas.<\/li>\n<li> Inibidor de corros\u00e3o: O furfuralde\u00eddo funciona como um inibidor de corros\u00e3o para metais, evitando sua deteriora\u00e7\u00e3o em diversos ambientes industriais.<\/li>\n<li> Agente aromatizante: Suas propriedades arom\u00e1ticas o tornam adequado para real\u00e7ar os sabores de produtos aliment\u00edcios e bebidas.<\/li>\n<li> Aditivo de Combust\u00edvel: Serve como aditivo na gasolina e nos combust\u00edveis diesel, melhorando assim sua efici\u00eancia de combust\u00e3o.<\/li>\n<li> Produ\u00e7\u00e3o de resinas: O furfuralde\u00eddo desempenha um papel essencial na fabrica\u00e7\u00e3o de resinas fur\u00e2nicas, que encontram aplica\u00e7\u00f5es em adesivos, ligantes e fundi\u00e7\u00f5es.<\/li>\n<li> Ind\u00fastria da Borracha: A ind\u00fastria da borracha utiliza furfuralde\u00eddo para melhorar o processo de vulcaniza\u00e7\u00e3o e melhorar as propriedades da borracha.<\/li>\n<li> Recurso renov\u00e1vel: o furfuralde\u00eddo, derivado da biomassa, oferece uma alternativa ecol\u00f3gica aos produtos petroqu\u00edmicos para aplica\u00e7\u00f5es espec\u00edficas.<\/li>\n<li> Pl\u00e1sticos: Os fabricantes desenvolveram pl\u00e1sticos \u00e0 base de furfural para v\u00e1rios produtos, incluindo materiais de embalagem.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Estas diversas aplica\u00e7\u00f5es destacam a import\u00e2ncia do furfural como um composto valioso em diversas ind\u00fastrias, contribuindo para o desenvolvimento de solu\u00e7\u00f5es sustent\u00e1veis e inovadoras.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como converter lignocelulose em furfural?<\/h3>\n<p> R: A lignocelulose pode ser convertida em furfuralde\u00eddo submetendo-a \u00e0 desidrata\u00e7\u00e3o catalisada por \u00e1cido, onde os a\u00e7\u00facares pentoses s\u00e3o convertidos em furfuralde\u00eddo.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quantas rea\u00e7\u00f5es de desidrata\u00e7\u00e3o ocorrem ao converter uma mol\u00e9cula de aldopentose em furfural?<\/h3>\n<p> R: Ao converter a aldopentose em furfuralde\u00eddo, ocorrem quatro rea\u00e7\u00f5es de desidrata\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quanta desidrata\u00e7\u00e3o deve ocorrer para que o furfural se forme a partir de uma furanose?<\/h3>\n<p> R: Duas desidrata\u00e7\u00f5es s\u00e3o necess\u00e1rias para que um furfuralde\u00eddo se forme a partir de uma furanose.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Onde o furfural \u00e9 encontrado na natureza?<\/h3>\n<p> R: O furfuralde\u00eddo \u00e9 encontrado naturalmente em certas plantas, res\u00edduos agr\u00edcolas e diversas fontes de biomassa.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que \u00e9 furfural?<\/h3>\n<p> R: O furfuralde\u00eddo \u00e9 um composto org\u00e2nico derivado de materiais vegetais, possuindo natureza arom\u00e1tica e alde\u00eddica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O furfural \u00e9 um fenol?<\/h3>\n<p> R: N\u00e3o, o furfuralde\u00eddo n\u00e3o \u00e9 um fenol. \u00c9 um composto alde\u00eddo com estrutura em anel furano.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O furfural \u00e9 um tanino?<\/h3>\n<p> R: N\u00e3o, o furfuralde\u00eddo n\u00e3o \u00e9 um tanino. Os taninos s\u00e3o uma classe diferente de compostos encontrados nas plantas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Furfural \u00e9 um composto org\u00e2nico derivado de materiais vegetais. \u00c9 utilizado em diversas ind\u00fastrias, incluindo farmac\u00eautica, resinas e combust\u00edveis devido \u00e0 sua versatilidade e natureza renov\u00e1vel. Nome IUPAC Furano-2-carbalde\u00eddo F\u00f3rmula molecular C5H4O2 N\u00famero CAS 98-01-1 Sin\u00f4nimos Furfuralde\u00eddo; 2-Furalde\u00eddo; 2-formilfurano, 2-furancarboxalde\u00eddo InChi InChI=1S\/C5H4O2\/c6-5-1-2-7-4-3-5\/h1-4H Propriedades do furfural F\u00f3rmula Furfural A f\u00f3rmula qu\u00edmica do furfural ou furfuralde\u00eddo \u00e9 &#8230; <a title=\"Furfural \u2013 c5h4o2, 98-01-1\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/furfural-c5h4o2-98-01-1\/\" aria-label=\"Mais em Furfural \u2013 c5h4o2, 98-01-1\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-1109","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Furfural - 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