{"id":1033,"date":"2023-07-19T11:26:57","date_gmt":"2023-07-19T11:26:57","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-benzila-c7h7cl-100-44-7\/"},"modified":"2023-07-19T11:26:57","modified_gmt":"2023-07-19T11:26:57","slug":"cloreto-de-benzila-c7h7cl-100-44-7","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-benzila-c7h7cl-100-44-7\/","title":{"rendered":"Cloreto de benzila \u2013 c7h7cl, 100-44-7"},"content":{"rendered":"

O cloreto de benzila \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado em diversas ind\u00fastrias. \u00c9 derivado do benzeno e tem aplica\u00e7\u00f5es em produtos farmac\u00eauticos, corantes e perfumes.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Cloreto de benzila<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C\u2087H\u2087Cl<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 100-44-7<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n \u03b1-clorotolueno, cloreto de benzila, clorometilbenzeno, cloreto de fenilmetila<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C7H7Cl\/c8-6-7-4-2-1-3-5-7\/h1-5H,6H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do cloreto de benzila<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de cloreto de benzila<\/h3>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica do cloreto de benzila \u00e9 C7H7Cl ou C6H5CH2Cl. Consiste em sete \u00e1tomos de carbono, sete \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de cloro. A f\u00f3rmula representa a disposi\u00e7\u00e3o desses \u00e1tomos na mol\u00e9cula, fornecendo informa\u00e7\u00f5es valiosas sobre sua composi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Massa molar de cloreto de benzila<\/h3>\n

A massa molar do cloreto de benzila \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. Neste caso, o carbono tem massa molar de 12,01 g\/mol, o hidrog\u00eanio tem massa molar de 1,01 g\/mol e o cloro tem massa molar de 35,45 g\/mol. Somando-os, a massa molar do cloreto de benzila \u00e9 de aproximadamente 126,58 g\/mol.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do cloreto de benzila<\/h3>\n

O cloreto de benzila tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de aproximadamente 179\u00b0C (354\u00b0F). Esta temperatura indica o ponto em que o estado l\u00edquido do cloreto de benzila muda para o estado gasoso sob press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o. Este \u00e9 um par\u00e2metro importante a ter em conta no manuseamento e processamento deste composto.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do cloreto de benzila<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do cloreto de benzila \u00e9 de aproximadamente -39\u00b0C (-38\u00b0F). Esta \u00e9 a temperatura na qual a forma s\u00f3lida do cloreto de benzila muda para o estado l\u00edquido. O conhecimento do ponto de fus\u00e3o \u00e9 essencial para o armazenamento e manuseio adequados do composto.<\/p>\n

Densidade de cloreto de benzila g\/mL<\/h3>\n

O cloreto de benzila tem uma densidade de aproximadamente 1,10 g\/mL. Densidade refere-se \u00e0 massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume. Este valor ajuda a determinar a quantidade de cloreto de benzila presente em um determinado volume e \u00e9 importante para diversas aplica\u00e7\u00f5es e c\u00e1lculos.<\/p>\n

Peso molecular do cloreto de benzila<\/h3>\n

O peso molecular do cloreto de benzila \u00e9 calculado adicionando os pesos at\u00f4micos de seus \u00e1tomos constituintes. Com carbono tendo um peso de 12,01 g\/mol, hidrog\u00eanio 1,01 g\/mol e cloro 35,45 g\/mol, o peso molecular do cloreto de benzila \u00e9 de aproximadamente 126,58 g\/mol. <\/p>\n

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\"Cloreto<\/figure>\n<\/div>\n

Estrutura do cloreto de benzila<\/h3>\n

O cloreto de benzila tem uma estrutura molecular que consiste em um anel de benzeno (um anel arom\u00e1tico de seis carbonos) com um \u00e1tomo de cloro ligado a um dos \u00e1tomos de carbono do anel. Esta estrutura \u00e9 conhecida como haleto de arila e desempenha um papel crucial em sua reatividade e propriedades qu\u00edmicas.<\/p>\n

Solubilidade do cloreto de benzila<\/h3>\n

O cloreto de benzila \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua. Apresenta melhor solubilidade em solventes org\u00e2nicos como etanol e \u00e9ter. Esta solubilidade limitada em \u00e1gua e alta solubilidade em solventes org\u00e2nicos influencia suas aplica\u00e7\u00f5es e m\u00e9todos de manuseio e purifica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor a amarelo p\u00e1lido<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,104g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor a amarelo p\u00e1lido<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Picante, doce, semelhante a am\u00eandoa<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 126,58 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,10g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -39\u00b0C (-38\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 179\u00b0C (354\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 65\u00b0C (149\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Ligeiramente sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 4,9 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 4,36 (ar = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 7.08<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Cerca de 7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do cloreto de benzila<\/strong><\/h2>\n

O cloreto de benzila apresenta riscos potenciais \u00e0 seguran\u00e7a e deve ser manuseado com cautela. \u00c9 considerado t\u00f3xico e pode causar graves irrita\u00e7\u00f5es nos olhos, pele e aparelho respirat\u00f3rio. A inala\u00e7\u00e3o ou ingest\u00e3o pode causar dificuldade respirat\u00f3ria e danos aos \u00f3rg\u00e3os internos. O contato direto com a pele pode causar queimaduras e dermatites. O cloreto de benzila tamb\u00e9m \u00e9 inflam\u00e1vel e seus vapores podem formar misturas explosivas com o ar. Ventila\u00e7\u00e3o adequada, equipamento de prote\u00e7\u00e3o individual e procedimentos adequados de armazenamento e manuseio s\u00e3o essenciais para minimizar o risco. Se exposto, \u00e9 necess\u00e1ria aten\u00e7\u00e3o m\u00e9dica imediata. \u00c9 essencial seguir as precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e consultar as fichas de dados de seguran\u00e7a ao trabalhar com cloreto de benzila.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Caveira e ossos cruzados<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Muito t\u00f3xico por inala\u00e7\u00e3o e ingest\u00e3o. Causa queimaduras na pele e les\u00f5es oculares graves. L\u00edquido e vapor inflam\u00e1veis.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n Um 1738<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2903.39.10<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 6.1 (Subst\u00e2ncias t\u00f3xicas)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n II (Intermedi\u00e1rio)<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Toxicidade Oral Aguda \u2013 Alta<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para a s\u00edntese de cloreto de benzila<\/strong><\/h2>\n

Diferentes m\u00e9todos podem sintetizar cloreto de benzila.<\/p>\n

Um m\u00e9todo comum envolve a rea\u00e7\u00e3o entre \u00e1lcool benz\u00edlico e \u00e1cido clor\u00eddrico<\/a> . Nesse processo, o \u00e1cido clor\u00eddrico<\/a> atua como reagente, facilitando a substitui\u00e7\u00e3o do grupo hidroxila (-OH) do \u00e1lcool benz\u00edlico por um \u00e1tomo de cloro. A reac\u00e7\u00e3o envolve geralmente a aplica\u00e7\u00e3o de calor e ebuli\u00e7\u00e3o cont\u00ednua da mistura reaccional sob condi\u00e7\u00f5es de refluxo.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a rea\u00e7\u00e3o entre \u00e1lcool benz\u00edlico e cloreto de tionila. O cloreto de tionila serve tanto como reagente quanto como solvente neste processo. A rea\u00e7\u00e3o usa um mecanismo S[sub]N[\/sub]2, no qual o cloreto de tionila desloca o grupo hidroxila do \u00e1lcool benz\u00edlico por um \u00e1tomo de cloro.<\/p>\n

Para sintetizar o cloreto de benzila, a clora\u00e7\u00e3o do tolueno<\/a> pode ser realizada usando cloro gasoso ou outros agentes de clora\u00e7\u00e3o. A presen\u00e7a de um catalisador, como cloreto f\u00e9rrico ou cloreto de alum\u00ednio, inicia a rea\u00e7\u00e3o e facilita a substitui\u00e7\u00e3o de um \u00e1tomo de hidrog\u00eanio no grupo metil do tolueno por um \u00e1tomo de cloro.<\/p>\n

Esses m\u00e9todos sint\u00e9ticos permitem a produ\u00e7\u00e3o de cloreto de benzila em escala comercial, fornecendo um precursor vers\u00e1til para diversos compostos org\u00e2nicos e aplica\u00e7\u00f5es. \u00c9 importante observar que precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e equipamentos apropriados devem ser usados ao trabalhar com esses produtos qu\u00edmicos e rea\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Usos do cloreto de benzila<\/strong><\/h2>\n

O cloreto de benzila encontra amplas aplica\u00e7\u00f5es em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0 sua natureza vers\u00e1til e reatividade. Aqui est\u00e3o alguns usos principais do cloreto de benzila:<\/p>\n