{"id":1011,"date":"2023-07-19T15:10:11","date_gmt":"2023-07-19T15:10:11","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-benzoila-c7h5clo-98-88-4\/"},"modified":"2023-07-19T15:10:11","modified_gmt":"2023-07-19T15:10:11","slug":"cloreto-de-benzoila-c7h5clo-98-88-4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/cloreto-de-benzoila-c7h5clo-98-88-4\/","title":{"rendered":"Cloreto de benzo\u00edla \u2013 c7h5clo, 98-88-4"},"content":{"rendered":"

O cloreto de benzo\u00edla \u00e9 um composto qu\u00edmico utilizado em diversas ind\u00fastrias. Reage com outras subst\u00e2ncias para formar derivados como o per\u00f3xido de benzo\u00edla, um ingrediente comum em tratamentos de acne.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
Nome IUPAC<\/td>\n Cloreto de benzo\u00edla<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C7H5ClO<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 98-88-4<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n \u00c1cido benz\u00f3ico, cloreto, cloreto de benzenocarbonila, cloreto de fenilcarbonila<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C7H5ClO\/c8-6-7(9)4-2-1-3-5-7\/h1-5H<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades do cloreto de benzo\u00edla<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de cloreto de benzo\u00edla<\/h3>\n

A f\u00f3rmula do cloreto de benzo\u00edla \u00e9 C7H5ClO. Representa o arranjo dos \u00e1tomos de carbono, hidrog\u00eanio, cloro e oxig\u00eanio no composto. A f\u00f3rmula fornece informa\u00e7\u00f5es valiosas sobre a composi\u00e7\u00e3o elementar e estrutural do cloreto de benzo\u00edla.<\/p>\n

Massa molar de cloreto de benzo\u00edla<\/h3>\n

A massa molar do cloreto de benzo\u00edla \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. Neste caso, o carbono tem massa molar de 12,01 g\/mol, o hidrog\u00eanio tem massa molar de 1,01 g\/mol, o cloro tem massa molar de 35,45 g\/mol e o oxig\u00eanio tem massa molar de 16,00 g\/mol. Somando esses valores, a massa molar do cloreto de benzo\u00edla \u00e9 de aproximadamente 140,57 g\/mol.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do cloreto de benzo\u00edla<\/h3>\n

O cloreto de benzo\u00edla tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de aproximadamente 197-198\u00b0C. Esta \u00e9 a temperatura na qual o composto l\u00edquido muda para o estado gasoso sob press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o fornece informa\u00e7\u00f5es sobre as caracter\u00edsticas de volatilidade e vaporiza\u00e7\u00e3o do cloreto de benzo\u00edla.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o do cloreto de benzo\u00edla<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o do cloreto de benzo\u00edla \u00e9 de aproximadamente -1\u00b0C. Isto significa a temperatura na qual a forma s\u00f3lida do cloreto de benzo\u00edla muda para o estado l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o indica as propriedades f\u00edsicas do composto e sua capacidade de passar de uma fase para outra.<\/p>\n

Densidade de cloreto de benzo\u00edla g\/mL<\/h3>\n

O cloreto de benzo\u00edla tem uma densidade de aproximadamente 1,21 g\/mL. Densidade refere-se \u00e0 massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume. Esta propriedade fornece informa\u00e7\u00f5es sobre a compacta\u00e7\u00e3o ou concentra\u00e7\u00e3o do cloreto de benzo\u00edla em um determinado volume.<\/p>\n

Peso molecular do cloreto de benzo\u00edla<\/h3>\n

O peso molecular do cloreto de benzo\u00edla \u00e9 calculado adicionando os pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula. Neste caso, o peso molecular do cloreto de benzo\u00edla \u00e9 de aproximadamente 140,57 g\/mol. \u00c9 um par\u00e2metro essencial utilizado em c\u00e1lculos estequiom\u00e9tricos e para determinar a quantidade de cloreto de benzo\u00edla em rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas.<\/p>\n

Estrutura do Cloreto de Benzo\u00edla <\/h3>\n
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\"Cloreto<\/figure>\n<\/div>\n

A estrutura do cloreto de benzo\u00edla consiste em um anel de benzeno ligado a um grupo carbonila (-C=O) e um \u00e1tomo de cloro (-Cl) diretamente ligado ao \u00e1tomo de carbono do grupo carbonila. Este arranjo pode ser representado por PhCOCl, onde \u201cPh\u201d representa o anel benz\u00eanico. A estrutura destaca a conectividade e liga\u00e7\u00e3o dos \u00e1tomos no cloreto de benzo\u00edla.<\/p>\n

Solubilidade do cloreto de benzo\u00edla<\/h3>\n

O cloreto de benzo\u00edla \u00e9 pouco sol\u00favel em \u00e1gua. Apresenta maior solubilidade em solventes org\u00e2nicos como acetona, \u00e9ter e benzeno. As caracter\u00edsticas de solubilidade do cloreto de benzo\u00edla influenciam suas aplica\u00e7\u00f5es e intera\u00e7\u00f5es com outras subst\u00e2ncias em diversos processos qu\u00edmicos.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido incolor a amarelo p\u00e1lido<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 1,21g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor a amarelo p\u00e1lido<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Odor irritante e pungente<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 140,57 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 1,21g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -1\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 197-198\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 77\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Reage<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes org\u00e2nicos como acetona, \u00e9ter e benzeno<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 4,95 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 5.3<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 4.18<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n N\u00e3o aplic\u00e1vel (\u00e1cido quando dissolvido em \u00e1gua)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos do cloreto de benzo\u00edla<\/strong><\/h2>\n

O cloreto de benzo\u00edla apresenta alguns riscos de seguran\u00e7a e deve ser manuseado com cautela. \u00c9 muito irritante para a pele, olhos e aparelho respirat\u00f3rio, causando queimaduras e forte desconforto ao contato. A inala\u00e7\u00e3o de seus vapores pode causar irrita\u00e7\u00e3o do trato respirat\u00f3rio e danos aos pulm\u00f5es. \u00c9 essencial o uso de equipamentos de prote\u00e7\u00e3o adequados, como luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e respirador, ao trabalhar com cloreto de benzo\u00edla. O composto \u00e9 inflam\u00e1vel e pode inflamar-se quando exposto ao calor ou chama, liberando vapores t\u00f3xicos. Al\u00e9m disso, reage violentamente com \u00e1gua, \u00e1lcoois e bases, podendo causar inc\u00eandios ou explos\u00f5es. Procedimentos adequados de armazenamento, manuseio e descarte devem ser seguidos para minimizar os riscos.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Corrosivo, T\u00f3xico<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Evitar o contato com a pele e os olhos. Usar em uma \u00e1rea bem ventilada. Manuseie com equipamento de prote\u00e7\u00e3o adequado.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n Um 1736<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2916.31.00<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n 8 (Corrosivo), 6,1 (T\u00f3xico)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n II (Intermedi\u00e1rio)<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n Muito t\u00f3xico e corrosivo.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos para a s\u00edntese de cloreto de benzo\u00edla<\/strong><\/h2>\n

Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar cloreto de benzo\u00edla. Uma abordagem comum \u00e9 oxidar o benzalde\u00eddo usando um agente oxidante adequado, como cloro<\/a> gasoso ou pentacloreto de f\u00f3sforo (PCl5). Neste m\u00e9todo, voc\u00ea mistura benzalde\u00eddo com o agente oxidante sob condi\u00e7\u00f5es controladas e isso produz cloreto de benzo\u00edla.<\/p>\n

Outro m\u00e9todo envolve a rea\u00e7\u00e3o entre o per\u00f3xido de benzo\u00edla<\/a> e o g\u00e1s cloreto de hidrog\u00eanio<\/a> . O per\u00f3xido de benzo\u00edla atua como um iniciador radical, promovendo a rea\u00e7\u00e3o com cloreto de hidrog\u00eanio<\/a> para dar cloreto de benzo\u00edla.<\/p>\n

Para preparar cloreto de benzo\u00edla, o \u00e1cido benz\u00f3ico pode ser tratado com cloreto de tionila (SOCl2) ou tricloreto de f\u00f3sforo (PCl3) sob condi\u00e7\u00f5es de refluxo. A rea\u00e7\u00e3o produz um cloreto \u00e1cido como intermedi\u00e1rio, que ent\u00e3o se transforma em cloreto de benzo\u00edla.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, a rea\u00e7\u00e3o do tricloreto de benzo\u00edla com mon\u00f3xido de carbono (CO) na presen\u00e7a de um catalisador, como o cobre, tamb\u00e9m pode levar \u00e0 s\u00edntese do cloreto de benzo\u00edla.<\/p>\n

\u00c9 importante observar que esses m\u00e9todos devem ser realizados em uma \u00e1rea bem ventilada e com as devidas precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a, pois o cloreto de benzo\u00edla \u00e9 um composto perigoso. O manuseio cuidadoso e a ades\u00e3o aos protocolos laboratoriais adequados s\u00e3o necess\u00e1rios para garantir um processo de s\u00edntese seguro.<\/p>\n

Usos do cloreto de benzo\u00edla<\/strong><\/h2>\n

O cloreto de benzo\u00edla tem diversos usos em diferentes ind\u00fastrias devido \u00e0s suas vers\u00e1teis propriedades qu\u00edmicas. Aqui est\u00e3o alguns aplicativos not\u00e1veis:<\/p>\n