{"id":1007,"date":"2023-07-19T15:44:22","date_gmt":"2023-07-19T15:44:22","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/"},"modified":"2023-07-19T15:44:22","modified_gmt":"2023-07-19T15:44:22","slug":"piperidina-c5h11n-110-89-4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/piperidina-c5h11n-110-89-4\/","title":{"rendered":"Piperidina \u2013 c5h11n, 110-89-4"},"content":{"rendered":"

A piperidina \u00e9 uma amina c\u00edclica que consiste em um anel de seis membros com um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio. \u00c9 utilizado em produtos farmac\u00eauticos, pesticidas e como solvente para rea\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas.<\/p>\n

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Nome IUPAC<\/td>\n Piperidina<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula molecular<\/td>\n C\u2085H\u2081\u2081N<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/td>\n 110-89-4<\/td>\n<\/tr>\n
Sin\u00f4nimos<\/td>\n Hexahidropiridina, Azaciclohexano, Ciclopentimina<\/td>\n<\/tr>\n
InChI<\/td>\n InChI=1S\/C5H11N\/c1-2-4-6-5-3-1\/h6H,1-5H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Propriedades da piperidina<\/strong><\/h2>\n

F\u00f3rmula de piperidina<\/h3>\n

A f\u00f3rmula qu\u00edmica da hexahidropiridina \u00e9 C\u2085H\u2081\u2081N. Consiste em cinco \u00e1tomos de carbono, onze \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio. A f\u00f3rmula representa a composi\u00e7\u00e3o exata dos elementos em uma mol\u00e9cula de hexahidropiridina.<\/p>\n

Massa molar de piperidina<\/h3>\n

A massa molar da hexahidropiridina \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de seus elementos constituintes. Para hexahidropiridina (C\u2085H\u2081\u2081N), a massa molar \u00e9 de aproximadamente 85,15 gramas por mol. Este valor \u00e9 \u00fatil para determinar a quantidade de hexahidropiridina numa determinada amostra.<\/p>\n

Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o da piperidina<\/h3>\n

A hexahidropiridina tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de cerca de 106 graus Celsius. Esta temperatura representa o ponto em que a forma l\u00edquida da hexahidropiridina se transforma em g\u00e1s. O ponto de ebuli\u00e7\u00e3o \u00e9 importante em v\u00e1rios processos industriais que envolvem o uso de hexahidropiridina.<\/p>\n

Ponto de fus\u00e3o da piperidina<\/h3>\n

O ponto de fus\u00e3o da hexahidropiridina \u00e9 de aproximadamente -7 graus Celsius. Indica a temperatura na qual a hexahidropiridina s\u00f3lida muda para o estado l\u00edquido. O ponto de fus\u00e3o \u00e9 uma caracter\u00edstica crucial para o manuseio e armazenamento da hexahidropiridina em diferentes aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Densidade de Piperidina g\/mL<\/h3>\n

A densidade da hexahidropiridina \u00e9 de aproximadamente 0,86 gramas por mililitro (g\/mL). Densidade refere-se \u00e0 massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume. Esta propriedade \u00e9 valiosa na determina\u00e7\u00e3o da quantidade de hexahidropiridina necess\u00e1ria para aplica\u00e7\u00f5es espec\u00edficas.<\/p>\n

Peso molecular da piperidina<\/h3>\n

O peso molecular da hexahidropiridina \u00e9 de aproximadamente 85,15 gramas por mol. Representa a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos presentes em uma mol\u00e9cula de hexahidropiridina. O peso molecular \u00e9 um par\u00e2metro essencial utilizado em v\u00e1rios c\u00e1lculos qu\u00edmicos e rea\u00e7\u00f5es envolvendo hexahidropiridina. <\/p>\n

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\"Piperidina\"<\/figure>\n<\/div>\n

Estrutura da piperidina<\/h3>\n

A hexahidropiridina tem uma estrutura de anel que consiste em um anel de seis membros contendo um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio e cinco \u00e1tomos de carbono. O arranjo dos \u00e1tomos nesta estrutura afeta as propriedades qu\u00edmicas e o comportamento da hexahidropiridina. Compreender a estrutura nos permite estudar sua reatividade e intera\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

Solubilidade da piperidina<\/h3>\n

A hexahidropiridina \u00e9 sol\u00favel em \u00e1gua e solventes org\u00e2nicos. Forma liga\u00e7\u00f5es de hidrog\u00eanio com mol\u00e9culas de \u00e1gua devido \u00e0 presen\u00e7a de um \u00e1tomo de nitrog\u00eanio. A solubilidade da hexahidropiridina permite que ela seja utilizada como solvente em diversos processos qu\u00edmicos e como reagente em s\u00edntese org\u00e2nica.<\/p>\n

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Apar\u00eancia<\/td>\n L\u00edquido transparente<\/td>\n<\/tr>\n
Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n 0,862g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Cor<\/td>\n Incolor<\/td>\n<\/tr>\n
Cheiro<\/td>\n Forte, amoniacal<\/td>\n<\/tr>\n
Massa molar<\/td>\n 85,15 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade<\/td>\n 0,862g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n -7\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n 106\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Ponto flash<\/td>\n 9\u00baC<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n Misc\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/td>\n Sol\u00favel em solventes polares, como \u00e1gua e solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n
Press\u00e3o de vapor<\/td>\n 7,4 mmHg a 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Densidade do vapor<\/td>\n 2,95 (ar=1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 11.24<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n B\u00e1sico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Seguran\u00e7a e perigos da piperidina<\/strong><\/h2>\n

A hexahidropiridina apresenta v\u00e1rios riscos de seguran\u00e7a e deve ser manuseada com cautela. \u00c9 irritante para a pele, olhos e sistema respirat\u00f3rio. O contato direto pode causar queimaduras ou irrita\u00e7\u00e3o. A inala\u00e7\u00e3o de vapores de hexahidropiridina pode causar dificuldade respirat\u00f3ria e danos nos pulm\u00f5es. \u00c9 inflam\u00e1vel e pode formar misturas explosivas com o ar. Quando aquecido, pode liberar vapores t\u00f3xicos, incluindo \u00f3xidos de nitrog\u00eanio. Ventila\u00e7\u00e3o adequada e equipamentos de prote\u00e7\u00e3o individual, como luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o, s\u00e3o necess\u00e1rios ao trabalhar com hexahidropiridina. Al\u00e9m disso, deve ser armazenado em local fresco e bem ventilado, longe de fontes de igni\u00e7\u00e3o. O treinamento adequado e o conhecimento dos protocolos de seguran\u00e7a s\u00e3o essenciais ao manusear a hexahidropiridina para minimizar riscos potenciais.<\/p>\n

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S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n Caveira e ossos cruzados, chama, corrosiva<\/td>\n<\/tr>\n
Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n Evitar o contato com a pele e os olhos. Usar em uma \u00e1rea bem ventilada. Manter afastado de fontes de igni\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n N\u00ba ONU 2879 (para Piperidina)<\/td>\n<\/tr>\n
C\u00f3digo SH<\/td>\n 2933.99.80<\/td>\n<\/tr>\n
Classe de perigo<\/td>\n Classe 6.1 (Subst\u00e2ncias t\u00f3xicas)<\/td>\n<\/tr>\n
Grupo de embalagem<\/td>\n Grupo de embalagem II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade<\/td>\n A piperidina \u00e9 t\u00f3xica e pode causar s\u00e9rios efeitos \u00e0 sa\u00fade. A inala\u00e7\u00e3o, ingest\u00e3o ou absor\u00e7\u00e3o pela pele devem ser evitadas. A exposi\u00e7\u00e3o prolongada ou repetida pode causar danos aos \u00f3rg\u00e3os ou problemas respirat\u00f3rios. Devem ser tomadas medidas de prote\u00e7\u00e3o adequadas durante o manuseio e armazenamento.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

M\u00e9todos de s\u00edntese de piperidina<\/strong><\/h2>\n

Existem diferentes m\u00e9todos para sintetizar hexahidropiridina.<\/p>\n

Um m\u00e9todo comumente usado envolve a rea\u00e7\u00e3o de 1,5-dihalopentano com am\u00f4nia<\/a> . Neste processo, o grupo amino (-NH2) substitui os \u00e1tomos de halog\u00eanio sofrendo substitui\u00e7\u00e3o nucleof\u00edlica. Outro m\u00e9todo envolve a redu\u00e7\u00e3o da piridina com g\u00e1s hidrog\u00eanio sobre um catalisador, como pal\u00e1dio ou platina. Esta rea\u00e7\u00e3o de redu\u00e7\u00e3o converte piridina<\/a> em hexahidropiridina adicionando dois \u00e1tomos de hidrog\u00eanio ao \u00e1tomo de nitrog\u00eanio.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, a hidrogena\u00e7\u00e3o de sais de pirid\u00ednio ou derivados de piridina<\/a> produz hexahidropiridina. Este processo de hidrogena\u00e7\u00e3o ocorre sob alta press\u00e3o e temperatura utilizando um catalisador adequado. Outra abordagem envolve a rea\u00e7\u00e3o de 2,5-dimetilpirrol com acetileno<\/a> seguida de hidrogena\u00e7\u00e3o, que produz hexahidropiridina.<\/p>\n

Al\u00e9m disso, a amina\u00e7\u00e3o redutiva da ciclopentanona ou dos seus derivados com am\u00f4nia<\/a> ou aminas prim\u00e1rias tamb\u00e9m pode levar \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de hexahidropiridina. Esta rea\u00e7\u00e3o envolve a adi\u00e7\u00e3o de um grupo amino ao grupo cetona, seguida de redu\u00e7\u00e3o para formar o anel hexahidropiridina.<\/p>\n

No geral, esses m\u00e9todos sint\u00e9ticos permitem a obten\u00e7\u00e3o da hexahidropiridina a partir de diversas mat\u00e9rias-primas, possibilitando sua produ\u00e7\u00e3o em diversos ambientes industriais e de pesquisa. A escolha do m\u00e9todo depende de fatores como disponibilidade de mat\u00e9ria-prima, rendimento desejado e requisitos espec\u00edficos de aplica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Usos da Piperidina<\/strong><\/h2>\n

A hexahidropiridina possui diversas aplica\u00e7\u00f5es em diversas ind\u00fastrias devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis. Alguns usos comuns de hexahidropiridina incluem:<\/p>\n