{"id":1004,"date":"2023-07-19T16:16:18","date_gmt":"2023-07-19T16:16:18","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etilato-de-sodio-c2h5nao\/"},"modified":"2023-07-19T16:16:18","modified_gmt":"2023-07-19T16:16:18","slug":"etilato-de-sodio-c2h5nao","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etilato-de-sodio-c2h5nao\/","title":{"rendered":"Et\u00f3xido de s\u00f3dio \u2013 c2h5nao, 141-52-6"},"content":{"rendered":"<p>O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 uma base forte formada pela rea\u00e7\u00e3o do s\u00f3dio com o etanol. \u00c9 usado em s\u00edntese org\u00e2nica para facilitar rea\u00e7\u00f5es como esterifica\u00e7\u00e3o e desprotona\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> Et\u00f3xido de s\u00f3dio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C2H5NaO<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 141-52-6<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> Etanol, sal de s\u00f3dio; Et\u00f3xido de s\u00f3dio; Etil s\u00f3dico; Etilato; Alcoolato et\u00edlico de s\u00f3dio<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C2H5O.Na\/c1-2-3;\/h2-3H,1H3;\/q-1;+1<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do et\u00f3xido de s\u00f3dio<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de Et\u00f3xido de S\u00f3dio<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula qu\u00edmica do et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 C2H5NaO. Consiste em dois \u00e1tomos de carbono (C), cinco \u00e1tomos de hidrog\u00eanio (H), um \u00e1tomo de s\u00f3dio (Na) e um \u00e1tomo de oxig\u00eanio (O). A f\u00f3rmula representa a propor\u00e7\u00e3o de \u00e1tomos presentes em uma mol\u00e9cula de et\u00f3xido de s\u00f3dio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de et\u00f3xido de s\u00f3dio<\/h3>\n<p> A massa molar do et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos de sua f\u00f3rmula. O s\u00f3dio (Na) tem massa molar de 22,99 g\/mol, o carbono (C) tem massa molar de 12,01 g\/mol, o hidrog\u00eanio (H) tem massa molar de 1,01 g\/mol mol e o oxig\u00eanio (O) tem massa molar massa de 1,01 g\/mol. massa de 16,00 g\/mol. A sua adi\u00e7\u00e3o d\u00e1 uma massa molar de aproximadamente 68,06 g\/mol para o et\u00f3xido de s\u00f3dio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do et\u00f3xido de s\u00f3dio<\/h3>\n<p> O et\u00f3xido de s\u00f3dio tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o de aproximadamente 90-95\u00b0C (194-203\u00b0F). Esta temperatura indica o ponto em que o et\u00f3xido de s\u00f3dio muda de uma fase l\u00edquida para uma fase gasosa quando aquecido sob press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o do et\u00f3xido de s\u00f3dio<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 de aproximadamente 260-270\u00b0C (500-518\u00b0F). Isso significa a temperatura na qual o et\u00f3xido de s\u00f3dio s\u00f3lido muda para o estado l\u00edquido.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de et\u00f3xido de s\u00f3dio g\/mL<\/h3>\n<p> O et\u00f3xido de s\u00f3dio tem uma densidade de aproximadamente 0,868 g\/mL. A densidade refere-se \u00e0 massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume e pode ser usada para determinar seu peso ou leveza relativa em compara\u00e7\u00e3o com um volume igual de \u00e1gua.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular do et\u00f3xido de s\u00f3dio<\/h3>\n<p> O peso molecular do et\u00f3xido de s\u00f3dio, tamb\u00e9m chamado de peso molecular, \u00e9 de aproximadamente 68,06 g\/mol. \u00c9 calculado somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos presentes em uma mol\u00e9cula de et\u00f3xido de s\u00f3dio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do et\u00f3xido de s\u00f3dio <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/sodium-ethoxide.jpg\" alt=\"Et\u00f3xido de s\u00f3dio\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> O et\u00f3xido de s\u00f3dio possui uma estrutura na qual o \u00e1tomo de s\u00f3dio (Na) est\u00e1 ligado ao \u00e1tomo de oxig\u00eanio (O) por uma liga\u00e7\u00e3o i\u00f4nica. O grupo et\u00f3xido, composto por dois \u00e1tomos de carbono (C) e cinco \u00e1tomos de hidrog\u00eanio (H), est\u00e1 ligado ao \u00e1tomo de s\u00f3dio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade do et\u00f3xido de s\u00f3dio<\/h3>\n<p> O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 altamente sol\u00favel em solventes polares como etanol (C2H5OH) e outros solventes org\u00e2nicos. Dissolve-se facilmente nesses solventes formando uma solu\u00e7\u00e3o l\u00edmpida e incolor, facilitando seu uso como reagente em diversas rea\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> S\u00f3lido incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 0,868g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Inodoro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 68,06 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 0,868g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> 260-270\u00b0C (500-518\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 90-95\u00b0C (194-203\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Reage com \u00e1gua<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> Sol\u00favel em etanol (C2H5OH) e outros solventes org\u00e2nicos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> B\u00e1sico (alcalino)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do et\u00f3xido de s\u00f3dio<\/strong><\/h2>\n<p> O et\u00f3xido de s\u00f3dio apresenta v\u00e1rios riscos de seguran\u00e7a e deve-se ter cuidado ao manuse\u00e1-lo. \u00c9 uma subst\u00e2ncia corrosiva que pode causar queimaduras graves na pele, olhos e aparelho respirat\u00f3rio. O contato direto deve ser evitado e devem ser usadas luvas, \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o e roupas de prote\u00e7\u00e3o. Ele reage violentamente com a \u00e1gua, liberando g\u00e1s hidrog\u00eanio inflam\u00e1vel, e deve ser armazenado longe da umidade. O etilato de s\u00f3dio tamb\u00e9m pode reagir vigorosamente com o ar, resultando potencialmente em inc\u00eandio ou explos\u00e3o. Uma boa ventila\u00e7\u00e3o \u00e9 crucial para evitar a acumula\u00e7\u00e3o de vapores. Al\u00e9m disso, \u00e9 importante manusear o et\u00f3xido de s\u00f3dio em um laborat\u00f3rio bem equipado e com pessoal treinado para minimizar os riscos e garantir a seguran\u00e7a.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Corrosivo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> \u2013 Causa queimaduras graves&lt;br&gt;- Reage violentamente em contato com a \u00e1gua&lt;br&gt;- Armazenar longe da umidade&lt;br&gt;- Manusear com cuidado&lt;br&gt;- Usar equipamento de prote\u00e7\u00e3o&lt;br&gt;- Armazenar em local seco&lt;br&gt;- Garantir boa ventila\u00e7\u00e3o<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00fameros de identifica\u00e7\u00e3o da ONU<\/td>\n<td> ONU2922<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2905.19.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 8 (Subst\u00e2ncias corrosivas)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> II<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> T\u00f3xico se ingerido ou inalado<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos para a s\u00edntese de et\u00f3xido de s\u00f3dio<\/strong><\/h2>\n<p> Existem v\u00e1rios m\u00e9todos para sintetizar et\u00f3xido de s\u00f3dio.<\/p>\n<p> Uma forma de sintetizar o et\u00f3xido de s\u00f3dio envolve a rea\u00e7\u00e3o entre o s\u00f3dio met\u00e1lico e <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etanol-c2h6o\/\">o etanol<\/a> . O s\u00f3dio met\u00e1lico sofre uma rea\u00e7\u00e3o redox com <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etanol-c2h6o\/\">o etanol<\/a> anidro, resultando na forma\u00e7\u00e3o de et\u00f3xido de s\u00f3dio. Para realizar a rea\u00e7\u00e3o, podem-se adicionar pequenos peda\u00e7os de s\u00f3dio met\u00e1lico ao etanol absoluto e refluxar a mistura sob condi\u00e7\u00f5es controladas.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo envolve a rea\u00e7\u00e3o entre <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/hidroxido-de-sodio-soda-caustica-naoh\/\">hidr\u00f3xido de s\u00f3dio (NaOH)<\/a> e <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etanol-c2h6o\/\">etanol<\/a> . O hidr\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 dissolvido em <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etanol-c2h6o\/\">etanol<\/a> e a mistura \u00e9 aquecida, o que promove a rea\u00e7\u00e3o para dar et\u00f3xido de s\u00f3dio. Os qu\u00edmicos geralmente usam esse m\u00e9todo quando n\u00e3o preferem a rea\u00e7\u00e3o direta entre o s\u00f3dio met\u00e1lico e o etanol.<\/p>\n<p> Como alternativa, eles podem preparar et\u00f3xido de s\u00f3dio fazendo reagir <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etanol-c2h6o\/\">etanol<\/a> com carbonato de s\u00f3dio (Na2CO3). Dissolva o carbonato de s\u00f3dio em <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etanol-c2h6o\/\">etanol<\/a> , aque\u00e7a e agite a mistura. Este processo leva \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de et\u00f3xido de s\u00f3dio.<\/p>\n<p> Deve-se notar que estes m\u00e9todos de s\u00edntese exigem o cumprimento estrito das precau\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a devido \u00e0 reatividade dos produtos qu\u00edmicos envolvidos. O manuseio adequado de subst\u00e2ncias inflam\u00e1veis, o uso de equipamentos de prote\u00e7\u00e3o e a condu\u00e7\u00e3o de rea\u00e7\u00f5es em \u00e1reas bem ventiladas s\u00e3o essenciais para a seguran\u00e7a pessoal e para o sucesso da s\u00edntese de et\u00f3xido de s\u00f3dio.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do et\u00f3xido de s\u00f3dio<\/strong><\/h2>\n<p> O et\u00f3xido de s\u00f3dio encontra diversas aplica\u00e7\u00f5es devido \u00e0 sua reatividade e forte natureza b\u00e1sica. Aqui est\u00e3o alguns usos comuns:<\/p>\n<ul>\n<li> S\u00edntese Org\u00e2nica: O et\u00f3xido de s\u00f3dio serve amplamente como uma base s\u00f3lida na s\u00edntese org\u00e2nica. Facilita rea\u00e7\u00f5es como processos de esterifica\u00e7\u00e3o, condensa\u00e7\u00e3o e desprotona\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li> Reagente Alc\u00f3xido: Serve como um reagente alc\u00f3xido, que pode reagir com v\u00e1rios compostos org\u00e2nicos para formar alc\u00f3xidos. Esses alc\u00f3xidos s\u00e3o intermedi\u00e1rios cruciais em muitas rea\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas.<\/li>\n<li> Catalisador: O et\u00f3xido de s\u00f3dio atua como catalisador em diversas rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas. Promove a convers\u00e3o de compostos org\u00e2nicos, como \u00e1lcoois e \u00e9steres, em seus correspondentes \u00e9teres ou produtos de esterifica\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li> Agente desidratante: Desidrata compostos org\u00e2nicos removendo mol\u00e9culas de \u00e1gua, facilitando assim a s\u00edntese de produtos anidros.<\/li>\n<li> Polimeriza\u00e7\u00e3o: O et\u00f3xido de s\u00f3dio participa de rea\u00e7\u00f5es de polimeriza\u00e7\u00e3o, incluindo a produ\u00e7\u00e3o de tereftalato de polietileno (PET) e outros pol\u00edmeros de poli\u00e9ster.<\/li>\n<li> Fabrica\u00e7\u00e3o farmac\u00eautica: Encontra aplica\u00e7\u00f5es na ind\u00fastria farmac\u00eautica para a s\u00edntese de diversos compostos farmac\u00eauticos incluindo \u00e9steres, \u00e9teres e intermedi\u00e1rios.<\/li>\n<li> Produ\u00e7\u00e3o de Biodiesel: O processo de transesterifica\u00e7\u00e3o utiliza etilato de s\u00f3dio para converter \u00f3leos vegetais ou gorduras animais em biodiesel, um combust\u00edvel renov\u00e1vel e ecologicamente correto.<\/li>\n<li> Reagente de Laborat\u00f3rio: Os pesquisadores geralmente usam et\u00f3xido de s\u00f3dio como reagente para rea\u00e7\u00f5es org\u00e2nicas e em configura\u00e7\u00f5es experimentais.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 baseado?<\/h3>\n<p> R: Sim, o et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 uma base.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 uma base forte ou fraca?<\/h3>\n<p> R: O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 uma base forte.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que voc\u00ea esperaria se o et\u00f3xido de s\u00f3dio fosse adicionado \u00e0 \u00e1gua?<\/h3>\n<p> R: Se o et\u00f3xido de s\u00f3dio for adicionado \u00e0 \u00e1gua, ele reagir\u00e1 vigorosamente, liberando g\u00e1s hidrog\u00eanio e formando hidr\u00f3xido de s\u00f3dio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 uma base forte ou fraca?<\/h3>\n<p> R: O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 uma base forte.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 um nucle\u00f3filo forte?<\/h3>\n<p> R: Sim, o et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 um nucle\u00f3filo forte.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual dos seguintes sofre mais facilmente uma rea\u00e7\u00e3o E2 com et\u00f3xido de s\u00f3dio?<\/h3>\n<p> R: O composto com um grupo de sa\u00edda prim\u00e1rio ou secund\u00e1rio sofreria mais facilmente uma rea\u00e7\u00e3o E2 com et\u00f3xido de s\u00f3dio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 um nucle\u00f3filo forte?<\/h3>\n<p> R: Sim, o et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 um nucle\u00f3filo forte.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 baseado?<\/h3>\n<p> R: Sim, o et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 uma base.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qual dos seguintes sofre mais facilmente uma rea\u00e7\u00e3o E2 com et\u00f3xido de s\u00f3dio (NaOCH2CH3)?<\/h3>\n<p> R: Um composto com um grupo de sa\u00edda prim\u00e1rio ou secund\u00e1rio sofreria mais facilmente uma rea\u00e7\u00e3o E2 com et\u00f3xido de s\u00f3dio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 inflam\u00e1vel?<\/h3>\n<p> R: O et\u00f3xido de s\u00f3dio em si n\u00e3o \u00e9 inflam\u00e1vel, mas reage violentamente com a \u00e1gua, liberando g\u00e1s hidrog\u00eanio inflam\u00e1vel.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que, quando combinado com o etanol, produz et\u00f3xido de s\u00f3dio e hidrog\u00eanio?<\/h3>\n<p> R: A combina\u00e7\u00e3o de s\u00f3dio met\u00e1lico e etanol produz et\u00f3xido de s\u00f3dio e g\u00e1s hidrog\u00eanio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O que voc\u00ea esperaria se o et\u00f3xido de s\u00f3dio fosse adicionado \u00e0 \u00e1gua?<\/h3>\n<p> R: Se o et\u00f3xido de s\u00f3dio fosse adicionado \u00e0 \u00e1gua, ele reagiria vigorosamente, liberando g\u00e1s hidrog\u00eanio e formando hidr\u00f3xido de s\u00f3dio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 uma base forte formada pela rea\u00e7\u00e3o do s\u00f3dio com o etanol. \u00c9 usado em s\u00edntese org\u00e2nica para facilitar rea\u00e7\u00f5es como esterifica\u00e7\u00e3o e desprotona\u00e7\u00e3o. Nome IUPAC Et\u00f3xido de s\u00f3dio F\u00f3rmula molecular C2H5NaO N\u00famero CAS 141-52-6 Sin\u00f4nimos Etanol, sal de s\u00f3dio; Et\u00f3xido de s\u00f3dio; Etil s\u00f3dico; Etilato; Alcoolato et\u00edlico de s\u00f3dio InChI &#8230; <a title=\"Et\u00f3xido de s\u00f3dio \u2013 c2h5nao, 141-52-6\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etilato-de-sodio-c2h5nao\/\" aria-label=\"Mais em Et\u00f3xido de s\u00f3dio \u2013 c2h5nao, 141-52-6\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-1004","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Et\u00f3xido de s\u00f3dio - C2H5NaO, 141-52-6<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"O et\u00f3xido de s\u00f3dio \u00e9 uma base forte formada pela rea\u00e7\u00e3o do s\u00f3dio com o etanol. \u00c9 usado em s\u00edntese org\u00e2nica para facilitar rea\u00e7\u00f5es como\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/etilato-de-sodio-c2h5nao\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"pt_PT\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Et\u00f3xido de s\u00f3dio - 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