{"id":1002,"date":"2023-07-19T16:41:51","date_gmt":"2023-07-19T16:41:51","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-maleico-c4h4o4-110-16-7\/"},"modified":"2023-07-19T16:41:51","modified_gmt":"2023-07-19T16:41:51","slug":"acido-maleico-c4h4o4-110-16-7","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-maleico-c4h4o4-110-16-7\/","title":{"rendered":"\u00c1cido maleico \u2013 c4h4o4, 110-16-7"},"content":{"rendered":"<p>O \u00e1cido maleico \u00e9 um composto org\u00e2nico com a f\u00f3rmula C4H4O4. \u00c9 um s\u00f3lido cristalino branco utilizado na produ\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros, adesivos e aditivos alimentares.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Nome IUPAC<\/td>\n<td> \u00c1cido 2,3-dihidroxibutanodi\u00f3ico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> F\u00f3rmula molecular<\/td>\n<td> C\u2084H\u2084O\u2084<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> N\u00famero CAS<\/td>\n<td> 110-16-7<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Sin\u00f4nimos<\/td>\n<td> \u00c1cido cis-butenodi\u00f3ico, \u00e1cido cis-1,2-etilenodicarbox\u00edlico, \u00e1cido t\u00f3xico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChI<\/td>\n<td> InChI=1S\/C4H4O4\/c5-3(6)1-2-4(7)8\/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Propriedades do \u00e1cido maleico<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> F\u00f3rmula de \u00e1cido maleico<\/h3>\n<p> A f\u00f3rmula do \u00e1cido butenodi\u00f3ico \u00e9 C4H4O4. Consiste em quatro \u00e1tomos de carbono, quatro \u00e1tomos de hidrog\u00eanio e quatro \u00e1tomos de oxig\u00eanio. A f\u00f3rmula representa o n\u00famero exato e os tipos de \u00e1tomos presentes em uma mol\u00e9cula de \u00e1cido butenodi\u00f3ico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Massa molar de \u00e1cido maleico<\/h3>\n<p> A massa molar do \u00e1cido butenodi\u00f3ico \u00e9 calculada somando as massas at\u00f4micas de todos os \u00e1tomos de sua f\u00f3rmula. O \u00e1cido butenodi\u00f3ico tem uma massa molar de aproximadamente 116,07 gramas por mol. Este valor permite determinar a quantidade de \u00e1cido butenodi\u00f3ico em uma determinada quantidade, utilizando o conceito de moles.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o do \u00e1cido maleico<\/h3>\n<p> O \u00e1cido butenodi\u00f3ico tem um ponto de ebuli\u00e7\u00e3o em torno de 160 a 162 graus Celsius. Esta temperatura indica o ponto em que o \u00e1cido butenodi\u00f3ico muda do estado l\u00edquido para o gasoso sob press\u00e3o atmosf\u00e9rica padr\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Ponto de fus\u00e3o do \u00e1cido maleico<\/h3>\n<p> O ponto de fus\u00e3o do \u00e1cido butenodi\u00f3ico \u00e9 de aproximadamente 139 a 140 graus Celsius. Isso significa a temperatura na qual o \u00e1cido butenodi\u00f3ico muda da forma s\u00f3lida para a forma l\u00edquida. Esta caracter\u00edstica pode ser \u00fatil em diversas aplica\u00e7\u00f5es e processos envolvendo \u00e1cido butenodi\u00f3ico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Densidade de \u00e1cido maleico g\/mL<\/h3>\n<p> O \u00e1cido butenodi\u00f3ico tem uma densidade de aproximadamente 1,59 gramas por mililitro. A densidade mede a massa de uma subst\u00e2ncia por unidade de volume. A densidade do \u00e1cido butenodi\u00f3ico determina seu comportamento em diferentes processos f\u00edsicos e qu\u00edmicos, como mistura com outras subst\u00e2ncias ou separa\u00e7\u00e3o delas.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Peso molecular do \u00e1cido maleico<\/h3>\n<p> O peso molecular do \u00e1cido butenodi\u00f3ico \u00e9 116,07 gramas por mol. \u00c9 a soma dos pesos at\u00f4micos de todos os \u00e1tomos de uma mol\u00e9cula de \u00e1cido butenodi\u00f3ico. O peso molecular \u00e9 essencial em v\u00e1rios c\u00e1lculos, como na determina\u00e7\u00e3o da concentra\u00e7\u00e3o ou quantidade de \u00e1cido butenodi\u00f3ico em uma solu\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Estrutura do \u00e1cido maleico <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/maleic-acid.jpg\" alt=\"\u00c1cido maleico\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> O \u00e1cido butenodi\u00f3ico tem uma estrutura que consiste em dois grupos carboxila (COOH) ligados a uma estrutura de liga\u00e7\u00e3o dupla carbono-carbono (C = C). Este arranjo confere ao \u00e1cido butenodi\u00f3ico suas propriedades e reatividade caracter\u00edsticas. A estrutura desempenha um papel crucial na compreens\u00e3o do seu comportamento em rea\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas e intera\u00e7\u00f5es com outros compostos.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Solubilidade do \u00e1cido maleico<\/h3>\n<p> O \u00e1cido butenodi\u00f3ico \u00e9 muito sol\u00favel em \u00e1gua, com solubilidade de aproximadamente 633 gramas por litro a 20 graus Celsius. Essa alta solubilidade torna o \u00e1cido butenodi\u00f3ico facilmente sol\u00favel em solu\u00e7\u00f5es aquosas e permite seu uso em diversas aplica\u00e7\u00f5es, como na produ\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros e produtos farmac\u00eauticos.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Apar\u00eancia<\/td>\n<td> S\u00f3lido cristalino branco<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gravidade Espec\u00edfica<\/td>\n<td> 1,59g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cor<\/td>\n<td> Incolor<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Cheiro<\/td>\n<td> Inodoro<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Massa molar<\/td>\n<td> 116,07 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade<\/td>\n<td> 1,59g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de fus\u00e3o<\/td>\n<td> 139-140\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto de ebuli\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td> 160-162\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Ponto flash<\/td>\n<td> N\u00e3o aplic\u00e1vel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade em \u00c1gua<\/td>\n<td> Muito sol\u00favel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Solubilidade<\/td>\n<td> \u00c9 altamente sol\u00favel em solventes polares, como \u00e1gua e \u00e1lcool.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Press\u00e3o de vapor<\/td>\n<td> N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Densidade do vapor<\/td>\n<td> N\u00e3o dispon\u00edvel<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 1,92<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> ~1-2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Seguran\u00e7a e perigos do \u00e1cido maleico<\/strong><\/h2>\n<p> O \u00e1cido butenodi\u00f3ico tem certas considera\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e perigos. Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, olhos e sistema respirat\u00f3rio por contato ou inala\u00e7\u00e3o. \u00c9 aconselh\u00e1vel usar equipamentos de prote\u00e7\u00e3o, como luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o, ao manusear o \u00e1cido butenodi\u00f3ico. Em caso de ingest\u00e3o acidental, deve-se procurar atendimento m\u00e9dico imediato. O \u00e1cido butenodi\u00f3ico tamb\u00e9m \u00e9 combust\u00edvel e deve-se tomar cuidado para evitar a exposi\u00e7\u00e3o a chamas abertas ou altas temperaturas. Uma boa ventila\u00e7\u00e3o \u00e9 crucial para evitar a acumula\u00e7\u00e3o de vapores. \u00c9 importante armazenar o \u00e1cido butenodi\u00f3ico em uma \u00e1rea segura e bem ventilada, longe de subst\u00e2ncias incompat\u00edveis. Seguir pr\u00e1ticas de seguran\u00e7a adequadas \u00e9 essencial ao trabalhar com \u00e1cido butenodi\u00f3ico.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> S\u00edmbolos de perigo<\/td>\n<td> Corrosivo (C)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Descri\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a<\/td>\n<td> \u2013 Evite o contato com a pele e os olhos, \u2013 Use em uma \u00e1rea bem ventilada, \u2013 Use luvas e \u00f3culos de prote\u00e7\u00e3o, \u2013 Armazene em uma \u00e1rea segura e bem ventilada<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Identificadores das Na\u00e7\u00f5es Unidas<\/td>\n<td> UN3265<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> C\u00f3digo SH<\/td>\n<td> 2917.11.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Classe de perigo<\/td>\n<td> 8 (Corrosivo)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Grupo de embalagem<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxicidade<\/td>\n<td> Pode causar irrita\u00e7\u00e3o na pele, olhos e sistema respirat\u00f3rio. Perigoso se ingerido.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>M\u00e9todos de s\u00edntese de \u00e1cido<\/strong><\/h2>\n<p> V\u00e1rios m\u00e9todos permitem a s\u00edntese do \u00e1cido butenodi\u00f3ico. Uma abordagem popular \u00e9 oxidar <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/anidrido-maleico-c4h2o3\/\">o anidrido maleico<\/a> com um agente oxidante, tal como <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/permanganato-de-potassio-kmno4\/\">permanganato de pot\u00e1ssio<\/a> ou per\u00f3xido de hidrog\u00eanio, na presen\u00e7a de um catalisador. A rea\u00e7\u00e3o d\u00e1 \u00e1cido butenodi\u00f3ico como produto.<\/p>\n<p> Outro m\u00e9todo \u00e9 hidrolisar <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/anidrido-maleico-c4h2o3\/\">o anidrido maleico<\/a> fazendo-o reagir com \u00e1gua, resultando na forma\u00e7\u00e3o de \u00e1cido butenodi\u00f3ico. Dependendo das condi\u00e7\u00f5es desejadas e da taxa de rea\u00e7\u00e3o, esta rea\u00e7\u00e3o pode ocorrer sob condi\u00e7\u00f5es \u00e1cidas ou alcalinas.<\/p>\n<p> A oxida\u00e7\u00e3o catal\u00edtica do butano ou do benzeno produz \u00e1cido butenodi\u00f3ico, oxidando-os com ar ou oxig\u00eanio usando um catalisador como o pent\u00f3xido de van\u00e1dio. A mistura de rea\u00e7\u00e3o resultante passa por etapas adicionais de purifica\u00e7\u00e3o para isolar o \u00e1cido butenodi\u00f3ico.<\/p>\n<p> Al\u00e9m disso, os microrganismos podem fermentar carboidratos espec\u00edficos para sintetizar o \u00e1cido butenodi\u00f3ico. Este m\u00e9todo biol\u00f3gico envolve o uso de bact\u00e9rias ou fungos espec\u00edficos que produzem \u00e1cido butenodi\u00f3ico como subproduto metab\u00f3lico.<\/p>\n<p> Cada um desses m\u00e9todos de s\u00edntese tem vantagens e considera\u00e7\u00f5es relativas \u00e0s condi\u00e7\u00f5es de rea\u00e7\u00e3o, escalabilidade e impacto ambiental. A escolha do m\u00e9todo depende de fatores como rendimento desejado, requisitos de pureza e viabilidade geral do processo.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Usos do \u00e1cido maleico<\/strong><\/h2>\n<p> O \u00e1cido butenodi\u00f3ico encontra diversas aplica\u00e7\u00f5es devido \u00e0s suas propriedades vers\u00e1teis. Aqui est\u00e3o alguns de seus usos:<\/p>\n<ul>\n<li> Produ\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros: A produ\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros, como poli\u00e9steres e resinas alqu\u00eddicas, utiliza o \u00e1cido butenodi\u00f3ico como precursor, conferindo a esses materiais propriedades desej\u00e1veis como durabilidade e flexibilidade.<\/li>\n<li> Formula\u00e7\u00e3o adesiva: As formula\u00e7\u00f5es adesivas cont\u00eam \u00e1cido butenodi\u00f3ico para melhorar a sua capacidade de liga\u00e7\u00e3o, promovendo assim a ades\u00e3o entre diferentes substratos. Isso o torna \u00fatil em setores como constru\u00e7\u00e3o e automotivo.<\/li>\n<li> Ind\u00fastria de Alimentos e Bebidas: Na ind\u00fastria de alimentos e bebidas, o \u00e1cido butenodi\u00f3ico atua como acidulante e intensificador de sabor, adicionando sabor amargo a diversos produtos, como doces, refrigerantes e sucos de frutas.<\/li>\n<li> Ind\u00fastria T\u00eaxtil: A ind\u00fastria t\u00eaxtil utiliza \u00e1cido butenodi\u00f3ico em processos de tingimento e acabamento, onde atua como agente nivelador de corante, garantindo distribui\u00e7\u00e3o uniforme da cor nos tecidos.<\/li>\n<li> Aplica\u00e7\u00f5es farmac\u00eauticas: O \u00e1cido butenodi\u00f3ico encontra aplica\u00e7\u00f5es na ind\u00fastria farmac\u00eautica para a s\u00edntese de princ\u00edpios farmac\u00eauticos ativos (API) e como ajustador de pH em formula\u00e7\u00f5es de medicamentos.<\/li>\n<li> Tratamento de \u00c1gua: O \u00e1cido butenodi\u00f3ico controla incrusta\u00e7\u00f5es e corros\u00e3o em processos de tratamento de \u00e1gua, evitando a forma\u00e7\u00e3o de dep\u00f3sitos minerais em tubula\u00e7\u00f5es e equipamentos.<\/li>\n<li> Cosm\u00e9ticos e produtos de higiene pessoal: O \u00e1cido butenodi\u00f3ico regula o pH e atua como agente quelante em cosm\u00e9ticos e produtos de higiene pessoal, estabilizando formula\u00e7\u00f5es e melhorando sua efic\u00e1cia.<\/li>\n<li> Aplica\u00e7\u00f5es agr\u00edcolas: Os derivados do \u00e1cido butenodi\u00f3ico funcionam como reguladores do crescimento das plantas e herbicidas na agricultura, ajudando a controlar o crescimento de ervas daninhas e a melhorar o rendimento das colheitas.<\/li>\n<\/ul>\n<p> A diversificada gama de aplica\u00e7\u00f5es do \u00e1cido butenodi\u00f3ico destaca sua import\u00e2ncia em diversas ind\u00fastrias, contribuindo para o desenvolvimento de in\u00fameros produtos e processos.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Quest\u00f5es:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quantos \u00e1tomos de H ioniz\u00e1veis existem em cada mol\u00e9cula de \u00e1cido maleico, C4H4O4?<\/h3>\n<p> R: Existem dois \u00e1tomos de H ioniz\u00e1veis em cada mol\u00e9cula de \u00e1cido butenodi\u00f3ico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O \u00e1cido maleico tem um momento dipolar?<\/h3>\n<p> R: Sim, o \u00e1cido butenodi\u00f3ico tem um momento dipolar devido \u00e0 presen\u00e7a de liga\u00e7\u00f5es polares em sua estrutura.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quais s\u00e3o as f\u00f3rmulas moleculares do glioxil, \u00e1cido maleico e \u00e1cido ac\u00f4nico?<\/h3>\n<p> R: As f\u00f3rmulas moleculares s\u00e3o: glioxil (C2H2O2), \u00e1cido butenodi\u00f3ico (C4H4O4), \u00e1cido ac\u00f4ntico (C6H6O6).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O \u00e1cido maleico ou o \u00e1cido fum\u00e1rico s\u00e3o mais reativos com o bromo?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1cido butenodi\u00f3ico \u00e9 mais reativo com o bromo do que o \u00e1cido fum\u00e1rico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Ocorreria a isomeriza\u00e7\u00e3o do \u00e1cido maleico se a rea\u00e7\u00e3o fosse realizada em \u00e1gua neutra?<\/h3>\n<p> R: N\u00e3o, a isomeriza\u00e7\u00e3o do \u00e1cido butenodi\u00f3ico n\u00e3o ocorreria em \u00e1gua neutra.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Qu\u00e3o pr\u00f3ximos estavam seus valores de pKa1 e pKa2 para o \u00e1cido maleico?<\/h3>\n<p> R: O valor pKa1 do \u00e1cido butenodi\u00f3ico \u00e9 aproximadamente 1,92, enquanto o valor pKa2 \u00e9 aproximadamente 6,07.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como dissolver o \u00e1cido maleico?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1cido butenodi\u00f3ico pode ser dissolvido em \u00e1gua agitando-o em temperatura ambiente at\u00e9 que se dissolva completamente.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Quando o \u00e1cido maleico foi encontrado?<\/h3>\n<p> R: O \u00e1cido butenodi\u00f3ico foi descoberto em 1834 pelo qu\u00edmico alem\u00e3o August Wilhelm von Hofmann.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: Como o etanol reage com o \u00e1cido m\u00e1lico para formar o \u00e1cido maleico?<\/h3>\n<p> R: O etanol reage com o \u00e1cido m\u00e1lico na presen\u00e7a de um agente desidratante, como o \u00e1cido sulf\u00farico, para formar o \u00e1cido butenodi\u00f3ico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> P: O \u00e1cido maleico, quando misturado com HCl e aquecido, forma \u00e1cido fum\u00e1rico?<\/h3>\n<p> R: Sim, o \u00e1cido butenodi\u00f3ico, quando misturado com HCl e aquecido, sofre uma rea\u00e7\u00e3o de isomeriza\u00e7\u00e3o para formar \u00e1cido fum\u00e1rico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O \u00e1cido maleico \u00e9 um composto org\u00e2nico com a f\u00f3rmula C4H4O4. \u00c9 um s\u00f3lido cristalino branco utilizado na produ\u00e7\u00e3o de pol\u00edmeros, adesivos e aditivos alimentares. Nome IUPAC \u00c1cido 2,3-dihidroxibutanodi\u00f3ico F\u00f3rmula molecular C\u2084H\u2084O\u2084 N\u00famero CAS 110-16-7 Sin\u00f4nimos \u00c1cido cis-butenodi\u00f3ico, \u00e1cido cis-1,2-etilenodicarbox\u00edlico, \u00e1cido t\u00f3xico InChI InChI=1S\/C4H4O4\/c5-3(6)1-2-4(7)8\/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8) Propriedades do \u00e1cido maleico F\u00f3rmula de \u00e1cido maleico A f\u00f3rmula do &#8230; <a title=\"\u00c1cido maleico \u2013 c4h4o4, 110-16-7\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/pt\/acido-maleico-c4h4o4-110-16-7\/\" aria-label=\"Mais em \u00c1cido maleico \u2013 c4h4o4, 110-16-7\">Ler mais<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5],"tags":[],"class_list":["post-1002","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-produtos-quimicos"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - 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