A cânfora é uma substância cristalina branca com um aroma distinto. É comumente usado medicinalmente, como repelente de insetos e por suas propriedades aromáticas em cerimônias religiosas e aromaterapia.
| Nome IUPAC | (1R,4S)-1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona |
| Fórmula molecular | C10H16O |
| Número CAS | 76-22-2 |
| Sinônimos | 2-Bornanona, Bornan-2-ona, 1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-ona, 1,7,7-Trimetilnorcânfora, 2-Camfanona |
| InChI | InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 |
Propriedades da cânfora
Fórmula de cânfora
A fórmula química da cânfora é C10H16O. Representa a composição da cânfora, indicando que ela é composta por dez átomos de carbono, dezesseis átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio.
Massa molar de cânfora
A massa molar da 2-canfanona é calculada somando as massas atômicas de seus elementos constituintes. A cânfora tem uma massa molar de aproximadamente 152,23 gramas por mol (g/mol).
Ponto de ebulição da cânfora
A 2-Camphanona tem um ponto de ebulição de aproximadamente 204 graus Celsius (399 graus Fahrenheit). A esta temperatura, a 2-canfanona muda do estado sólido para o estado gasoso, permitindo-lhe evaporar.
Ponto de fusão da cânfora
O ponto de fusão da 2-canfanona é de cerca de 175 graus Celsius (347 graus Fahrenheit). É a esta temperatura que a 2-canfanona sólida muda para o estado líquido, funde e é mais facilmente manuseada.
Densidade de cânfora g/mL
A 2-Camfanona tem uma densidade de aproximadamente 0,99 gramas por mililitro (g/mL). A densidade é uma medida de massa por unidade de volume, indicando quão compactamente as moléculas de 2-canfanona são compactadas.
Peso molecular da cânfora
O peso molecular da 2-canfanona é determinado pela soma dos pesos atômicos de seus elementos constituintes. A cânfora tem um peso molecular de aproximadamente 152,23 gramas por mol (g/mol).
Estrutura da cânfora
A estrutura da 2-canfanona consiste em uma estrutura bicíclica conhecida como espinha dorsal do bornano. É uma estrutura de anel fundido composta por dois anéis de ciclohexano compartilhando um átomo de carbono comum. Anexado a esta estrutura está um grupo funcional cetona (-C = O).
Solubilidade da cânfora
A 2-Camphanona é pouco solúvel em água, mas se dissolve facilmente em solventes orgânicos como etanol e acetona. Sua solubilidade varia dependendo da temperatura e do solvente utilizado.
| Aparência | Sólido cristalino branco |
| Gravidade Específica | 0,99g/ml |
| Cor | Incolor |
| Cheiro | Característico, aromático |
| Massa molar | 152,23 g/mol |
| Densidade | 0,99g/ml |
| Ponto de fusão | 175°C (347°F) |
| Ponto de ebulição | 204°C (399°F) |
| Ponto flash | 68°C (154°F) |
| Solubilidade em Água | Ligeiramente solúvel |
| Solubilidade | Solúvel em solventes orgânicos |
| Pressão de vapor | 0,008 mmHg a 25°C |
| Densidade do vapor | 5,2 (ar = 1) |
| pKa | 10,0 |
| pH | Neutro (cerca de 7) |
Segurança e perigos da cânfora
A 2-canfanona apresenta certas considerações de segurança e perigos. É importante manusear a 2-canfanona com cautela. O contato direto com a 2-canfanona pode causar irritação na pele ou reações alérgicas em algumas pessoas. A ingestão de grandes quantidades de 2-canfanona pode ser tóxica e causar sérios efeitos à saúde, incluindo convulsões, náuseas e danos ao fígado. 2-Camphanona não deve ser ingerida ou aplicada em feridas abertas. Além disso, a inalação de quantidades excessivas de vapor de 2-canfanona pode irritar o sistema respiratório. É imprescindível armazenar a 2-canfanona em local bem ventilado, longe do calor e de chamas, pois é inflamável. No geral, o manuseio adequado e o cumprimento das precauções de segurança são essenciais para minimizar os riscos associados à 2-canfanona.
| Símbolos de perigo | |
| Descrição de segurança | Mantenha longe do calor e de chamas abertas. Use com ventilação adequada. Evite a ingestão e o contato com a pele e os olhos. |
| Números de identificação da ONU | ONU 2717 |
| Código SH | 2914.00.00 |
| Classe de perigo | 4.1 (Sólido inflamável) |
| Grupo de embalagem | III |
| Toxicidade | Pode ser tóxico se ingerido em grandes quantidades. A inalação de vapores excessivos pode irritar o sistema respiratório. O contato com a pele pode causar irritação ou reações alérgicas. Devem ser tomadas precauções apropriadas. |
Métodos de síntese de cânfora
Existem vários métodos para sintetizar 2-canfanona.
Uma abordagem comumente usada para sintetizar 2-canfanona é oxidar o borneol com um agente oxidante como ácido crômico ou hipoclorito de sódio . A reação de oxidação converte o grupo funcional álcool do borneol em um grupo funcional cetona, resultando na produção de 2-canfanona.
Para obter a 2-canfanona por isomerização do α-pineno, composto natural encontrado nos pinheiros, o α-pineno sofre uma série de reações, incluindo ciclização e rearranjo, catalisadas por ácidos fortes como o sulfúrico. Estas reações facilitam a conversão de α-pineno em 2-canfanona.
A pirólise de fontes naturais como árvores de 2-canfanona ou folhas de alecrim é outro método de obtenção de 2-canfanona. O aquecimento destes materiais provoca a decomposição da 2-canfanona, libertando vapores de 2-canfanona que podem ser condensados e recolhidos.
As transformações químicas de outras matérias-primas, como terpineol ou geraniol, também podem produzir 2-canfanona. Esses compostos podem sofrer reações de oxidação, desidratação ou rearranjo para produzir 2-canfanona.
É importante notar que estes métodos de síntese requerem o uso de produtos químicos reativos e condições potencialmente perigosas. Portanto, são necessários equipamentos apropriados, conhecimento e precauções de segurança. A escolha do método de síntese depende de fatores como disponibilidade de matérias-primas, pureza desejada da 2-canfanona e requisitos específicos de aplicação.
Usos da cânfora
A 2-canfanona tem uma ampla gama de utilizações em vários campos. Aqui estão algumas de suas aplicações comuns:
- A 2-Camphanona tem diversas aplicações na medicina, pois é ingrediente de pomadas e bálsamos tópicos que aliviam pequenas dores e picadas de insetos.
- Os praticantes de aromaterapia usam o aroma distinto da 2-canfanona em óleos essenciais para proporcionar um efeito calmante e calmante na mente e no corpo.
- As pessoas usam amplamente a 2-canfanona em cerimônias e rituais religiosos, onde a queimam como incenso ou em pequenos comprimidos para produzir uma fumaça perfumada que simboliza a purificação e o despertar espiritual.
- O forte cheiro da 2-canfanona torna-a um repelente natural eficaz de insetos, e as pessoas a colocam em armários, gavetas ou áreas de armazenamento para deter traças e outros insetos.
- As indústrias utilizam a 2-canfanona na produção de plásticos, lacas e explosivos à base de celulose, bem como um plastificante na fabricação de determinados polímeros.
- Algumas culturas usam 2-canfanona com moderação como agente aromatizante em alguns doces e pratos, embora seja necessário cautela devido à potencial toxicidade do consumo de grandes quantidades de 2-canfanona.
- Os fabricantes de produtos cosméticos e de cuidados pessoais incorporam 2-canfanona em cremes, loções e protetores labiais para aproveitar suas propriedades refrescantes.
Estas diversas utilizações destacam a versatilidade e a importância da 2-camphanona em diferentes áreas, desde a saúde à espiritualidade, e da indústria aos cuidados pessoais.
Questões:
P: Para que é usada a cânfora?
R: A 2-Camphanona é utilizada medicinalmente, em aromaterapia, em cerimônias religiosas, como repelente de insetos, em aplicações industriais e em cosméticos e produtos de higiene pessoal.
P: O que é cânfora?
R: A 2-Camphanona é uma substância cristalina branca com aroma distinto, comumente utilizada por suas propriedades medicinais, fragrâncias e diversas aplicações industriais.
P: Onde comprar comprimidos de cânfora?
R: Os comprimidos de 2-canfanona podem ser adquiridos em farmácias, varejistas on-line e lojas especializadas que vendem produtos fitoterápicos ou de aromaterapia.
P: O que é óleo de cânfora?
R: O óleo de 2-canfanona é um óleo essencial derivado ou sintetizado de árvores de 2-canfanona e é usado por suas propriedades aromáticas em aromaterapia e como ingrediente em preparações tópicas.
P: A cânfora é tóxica?
R: Sim, a 2-canfanona pode ser tóxica se ingerida em grandes quantidades. É importante seguir as diretrizes adequadas de dosagem e uso para evitar efeitos adversos.
P: Como fazer cânfora?
R: A 2-Camfanona pode ser produzida por métodos como a oxidação do borneol ou a isomerização do α-pineno, que envolvem reações químicas e equipamentos apropriados.
P: Como é feita a cânfora?
R: A 2-canfanona é produzida por processos como a oxidação do borneol, isomerização do α-pineno ou pirólise de fontes naturais como 2-canfanona ou folhas de alecrim.
P: Para que é usada a cânfora?
R: A 2-Camphanona é usada medicinalmente, em aromaterapia, em cerimônias religiosas, como repelente de insetos, em aplicações industriais e em cosméticos e produtos de higiene pessoal.
P: Como separar a cânfora do sal?
R: Para separar a 2-canfanona do sal, você pode realizar um processo chamado sublimação, no qual a 2-canfanona evapora e é coletada deixando o sal para trás.
P: Como é feita a cânfora?
R: A 2-canfanona é fabricada por vários métodos, incluindo oxidação de borneol, isomerização de α-pineno ou pirólise de fontes naturais, seguida de purificação e coleta do composto 2-canfanona.