Álcool furfurílico – c5h6o2, 98-00-0

O álcool furfurílico (C5H6O2) é um produto químico versátil derivado do furfural. É utilizado em diversas indústrias para produção de resina, aplicações de fundição e como solvente.

Nome IUPAC 2-furanometanol
Fórmula molecular C5H6O2
Número CAS 98-00-0
Sinônimos 2-furilmetanol, furan-2-metanol, álcool 2-furfurílico
InChI InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2

Propriedades do álcool furfurílico

Fórmula de álcool furfurílico

A fórmula química do álcool furfurílico é C5H6O2. Representa o arranjo e o número de átomos em uma molécula. A fórmula mostra que o álcool furfurílico consiste em cinco átomos de carbono (C5), seis átomos de hidrogênio (H6) e dois átomos de oxigênio (O2). Esta fórmula fornece uma representação concisa de sua composição.

Massa molar de álcool furfurílico

A massa molar do 2-furilmetanol é calculada somando as massas atômicas de seus elementos constituintes. O carbono (C) tem massa molar de 12,01 g/mol, o hidrogênio (H) tem massa molar de 1,01 g/mol e o oxigênio (O) tem massa molar de 16,00 g/mol. Somando as massas desses átomos, vemos que a massa molar do 2-furilmetanol é de aproximadamente 98,10 g/mol.

Ponto de ebulição do álcool furfurílico

O 2-furilmetanol tem um ponto de ebulição de aproximadamente 170-173°C (338-343°F). Esta temperatura representa o ponto em que a substância líquida muda para o estado de vapor quando aquecida. O ponto de ebulição é uma propriedade importante porque determina as condições sob as quais o 2-furilmetanol pode ser convertido de líquido em gás.

Álcool furfurílico Ponto de fusão

O ponto de fusão do 2-furilmetanol é de aproximadamente -29°C (-20°F). Esta temperatura corresponde ao ponto em que a forma sólida do 2-furilmetanol muda para o estado líquido quando aquecida. O ponto de fusão é importante para a compreensão do comportamento do 2-furilmetanol quando submetido a temperaturas variadas.

Densidade de álcool furfurílico g/mL

O 2-furilmetanol tem uma densidade de aproximadamente 1,13 g/mL. A densidade é uma medida da massa de uma substância por unidade de volume. Esta propriedade indica a compactação ou concentração de moléculas de 2-furilmetanol em um determinado volume. O valor da densidade ajuda a caracterizar e comparar as propriedades físicas da substância.

Peso molecular do álcool furfurílico

O peso molecular do 2-furilmetanol é de aproximadamente 98,10 g/mol. É a soma dos pesos atômicos de todos os átomos de uma molécula. O peso molecular desempenha um papel crucial em vários cálculos, como a determinação da quantidade de substância em moles ou a realização de cálculos estequiométricos.

Estrutura do álcool furfurílico

Álcool furfurílico

A estrutura do 2-furilmetanol consiste em um anel furano com um grupo hidroximetil (-CH2OH) ligado a ele. O anel furano é uma estrutura de anel de cinco membros composta por quatro átomos de carbono e um átomo de oxigênio. Esta estrutura confere propriedades químicas e físicas específicas ao 2-furilmetanol.

Solubilidade do álcool furfurílico

O 2-furilmetanol é solúvel em água, álcool e vários solventes orgânicos. Apresenta boa solubilidade em solventes polares devido à presença do grupo hidroxila. Esta propriedade de solubilidade torna o 2-furilmetanol adequado para uma ampla gama de aplicações em indústrias como produção de resina e como solvente.

Aparência Líquido límpido, incolor a amarelo pálido
Gravidade Específica 1.129 – 1.135g/mL
Cor Incolor a amarelo pálido
Cheiro Cheiro agradável e característico
Massa molar 98,10 g/mol
Densidade 1,13g/ml
Ponto de fusão -29°C (-20°F)
Ponto de ebulição 170-173°C (338-343°F)
Ponto flash 78°C (172°F)
Solubilidade em Água Miscível
Solubilidade Solúvel em álcool, éter e solventes orgânicos
Pressão de vapor 0,52 mmHg a 25°C
Densidade do vapor 3.4 (Ar = 1)
pKa 15.3
pH 5,0 – 6,5

Segurança e perigos do álcool furfurílico

O 2-furilmetanol apresenta certas considerações de segurança e perigos que devem ser levados em consideração. É inflamável e pode pegar fogo se exposto a chamas abertas, faíscas ou fontes de calor. Procedimentos e precauções de manuseio adequados devem ser seguidos para evitar riscos de incêndio. A inalação de seus vapores ou névoa pode causar irritação respiratória e o contato com a pele pode causar irritação ou sensibilização leve a moderada. A exposição prolongada ou repetida pode causar efeitos adversos à saúde. É importante utilizar equipamento de proteção individual adequado, como luvas e óculos de segurança, ao trabalhar com 2-furilmetanol. A ventilação adequada e o cumprimento das precauções de segurança são essenciais para garantir um manuseamento seguro e minimizar riscos potenciais.

Símbolos de perigo Inflamável (F), Nocivo (Xn)
Descrição de segurança Manter afastado de chamas abertas e fontes de calor. Use em áreas bem ventiladas. Manuseie com equipamento de proteção adequado. Evitar o contato com a pele e os olhos.
Números de identificação da ONU ONU 2874
Código SH 2932.19.80
Classe de perigo 6.1 (Substâncias tóxicas)
Grupo de embalagem III
Toxicidade O 2-furilmetanol é considerado tóxico. A exposição ou ingestão prolongada pode causar efeitos adversos à saúde. Deve ser manuseado e armazenado com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados.

Métodos para a síntese de álcool furfurílico

Existem vários métodos de síntese para o 2-furilmetanol, incluindo a hidrogenação catalítica do furfural. Este processo envolve a reação do furfural, que pode ser obtido a partir de biomassa ou de subprodutos agrícolas ricos em furfural, com hidrogênio na presença de um catalisador, como catalisadores metálicos como níquel Raney ou catalisadores à base de cobre. O catalisador facilita a conversão do furfural em 2-furilmetanol.

Outro método envolve a desidratação catalisada por ácido de açúcares pentose, como a xilose, seguida pela hidrogenação do furfural resultante para dar 2-furilmetanol. Esta abordagem encontra aplicação na utilização de recursos renováveis para a produção de 2-furilmetanol.

Os catalisadores facilitam a hidrogenação da furfurilamina ou furfuraldeído, permitindo a síntese do 2-furilmetanol. Catalisadores adequados permitem reações de hidrogenação que levam à produção de 2-furilmetanol.

Agentes redutores como borohidreto de sódio ou amálgama de sódio podem reduzir o furfural para obter 2-furilmetanol. O processo de redução converte furfural em 2-furilmetanol.

É importante ressaltar que a escolha do método de síntese pode depender de fatores como a disponibilidade e o custo das matérias-primas, o rendimento desejado e o impacto ambiental do processo. Cada método oferece suas próprias vantagens e considerações, proporcionando flexibilidade na produção de 2-furilmetanol com base em requisitos específicos.

Usos do álcool furfurílico

O 2-furilmetanol desempenha um papel vital em diversas indústrias devido às suas propriedades versáteis. Ele encontra aplicações de diferentes maneiras:

  • Produção de resina: Os fabricantes utilizam 2-furilmetanol como componente crucial na produção de resinas furânicas. Essas resinas têm aplicações em fundições, onde atuam como ligantes para moldes de areia e machos. Contribuem também para a fabricação de abrasivos, rebolos e materiais refratários.
  • Indústria de fundição: As fundições utilizam amplamente resinas de 2-furilmetanol devido às suas excelentes propriedades de ligação. Essas resinas garantem moldes e machos de alta qualidade, garantindo precisão dimensional e acabamentos de fundição superiores.
  • Solvente: O álcool furfurílico atua como solvente para resinas, ceras e óleos e é usado em tintas, revestimentos e tintas de impressão. Serve como solvente ou co-solvente, contribuindo para a dispersão de pigmentos e melhorando as propriedades de fluidez das formulações.
  • Aplicações agrícolas: No setor agrícola, o 2-furilmetanol serve como fumigante do solo, controlando nematóides e outras pragas que podem impactar negativamente a produtividade das culturas.
  • Indústria de Aromas e Fragrâncias: O álcool furfurílico desempenha um papel crucial na produção de vários compostos de sabores e fragrâncias. Seu aroma e sabor agradáveis fazem dele um ingrediente valioso em sabores de alimentos, bebidas e perfumes.
  • Inibição de corrosão: As indústrias usam 2-furilmetanol como inibidor de corrosão em revestimentos e tratamentos de superfícies metálicas. Forma uma película protetora sobre substratos metálicos, prevenindo ou retardando o processo de corrosão.
  • Intermediário químico: O álcool furfurílico atua como precursor para a síntese de outros produtos químicos, incluindo derivados de furano e compostos farmacêuticos. Ele sofre várias reações químicas para produzir intermediários valiosos usados nas indústrias farmacêutica, agroquímica e de química fina.
  • Outras aplicações: As indústrias usam 2-furilmetanol para produzir aglutinantes de areia de fundição, adesivos, selantes e produtos alimentícios aromatizados.

Esses exemplos destacam a ampla gama de utilizações e a natureza versátil do 2-furilmetanol, destacando sua importância em diversas indústrias.

Questões:

P: Quem é o álcool furfurílico da série 46 do aditivo alimentar?

R: O 2-furilmetanol faz parte da série 46 de aditivos alimentares da OMS.

P: O que é álcool furfurílico?

R: O 2-furilmetanol é um produto químico versátil derivado do furfural, comumente usado na produção de resina e como solvente.

P: Em que pode ser encontrado o álcool furfurílico?

R: O 2-furilmetanol pode ser encontrado em vários setores, incluindo fundições, revestimentos, sabores e fragrâncias e agricultura.

P: Quais alimentos contêm álcool furfurílico?

R: O 2-furilmetanol pode estar presente em alimentos que foram submetidos a tratamento ou processamento térmico, como alimentos enlatados ou engarrafados.

P: O álcool furfurílico é cancerígeno?

R: O 2-furilmetanol foi classificado como possível agente cancerígeno por algumas agências reguladoras devido ao seu potencial para formar compostos prejudiciais ao DNA.

P: De onde vem o álcool furfurílico?

R: O 2-furilmetanol é derivado do furfural, obtido a partir de biomassa ou subprodutos agrícolas ricos em furfural.

P: O álcool furfurílico causa câncer?

R: O 2-furilmetanol tem potencial para causar cancro devido à sua capacidade de formar compostos genotóxicos, embora seja necessária investigação adicional para compreender completamente a extensão dos seus efeitos cancerígenos.

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