O acrilato de etila (C₅H₈O₂) é um composto químico utilizado na produção de adesivos e revestimentos. Tem um odor frutado distinto e pode causar irritação na pele e nos olhos.
| Nome IUPAC | Propenoato de etila |
| Fórmula molecular | C₅H₈O₂ |
| Número CAS | 140-88-5 |
| Sinônimos | 2-propenoato de etila, prop-2-enoato de etila, éster etílico de ácido acrílico |
| InChI | InChI=1S/C5H8O2/c1-3-6-5(7)4-2/h3-4H2.1-2H3 |
Propriedades do acrilato de etila
Fórmula de acrilato de etila
A fórmula do acrilato de etila é C₅H₈O₂. Consiste em cinco átomos de carbono, oito átomos de hidrogênio e dois átomos de oxigênio. A fórmula representa o arranjo e o número de átomos em uma molécula de acrilato de etila.
Massa molar de acrilato de etila
A massa molar do propenoato de etila é calculada somando as massas atômicas de seus elementos constituintes. O propenoato de etila tem uma massa molar de aproximadamente 100,12 gramas por mol. Este valor é útil para determinar a quantidade de propenoato de etila presente em uma determinada quantidade.
Ponto de ebulição do acrilato de etila
O ponto de ebulição do propenoato de etila é uma propriedade física importante. Esta é a temperatura na qual o propenoato de etila muda de uma fase líquida para uma fase gasosa. O propenoato de etila tem um ponto de ebulição de aproximadamente 99 a 101 graus Celsius (210 a 214 graus Fahrenheit).
Ponto de fusão de acrilato de etila
O ponto de fusão do propenoato de etila é outra característica importante. Esta é a temperatura na qual o propenoato de etila muda do estado sólido para o estado líquido. O propenoato de etila tem um ponto de fusão relativamente baixo, em torno de -71 graus Celsius (-96 graus Fahrenheit).
Densidade de acrilato de etila g/mL
A densidade do propenoato de etila é uma medida de sua massa por unidade de volume. O propenoato de etila tem uma densidade de aproximadamente 0,954 gramas por mililitro (g/mL) a 20 graus Celsius (68 graus Fahrenheit). Esta propriedade é essencial para compreender seu comportamento sob diferentes condições.
Peso molecular do acrilato de etila
O peso molecular do propenoato de etila é a soma dos pesos atômicos de todos os átomos de sua fórmula química. O propenoato de etila tem um peso molecular de aproximadamente 100,12 gramas por mol. Esse valor auxilia em diversos cálculos envolvendo a substância.
Estrutura do acrilato de etila
A estrutura do propenoato de etila consiste em uma cadeia de cinco átomos de carbono ligados entre si. Um átomo de carbono está duplamente ligado a um átomo de oxigênio e outro átomo de carbono está ligado a um grupo etil (C₂H₅). Esta estrutura confere ao propenoato de etila suas propriedades químicas únicas.
Solubilidade do acrilato de etila
O propenoato de etila é pouco solúvel em água, mas se dissolve facilmente em solventes orgânicos como etanol e acetona. Sua solubilidade em água é influenciada por fatores como temperatura e presença de outras substâncias. Compreender sua solubilidade facilita sua aplicação e manuseio.
| Aparência | Líquido incolor |
| Gravidade Específica | 0,954g/ml |
| Cor | Incolor |
| Cheiro | frutado |
| Massa molar | 100,12 g/mol |
| Densidade | 0,954g/ml |
| Ponto de fusão | -71°C (-96°F) |
| Ponto de ebulição | 99-101°C (210-214°F) |
| Ponto flash | 13°C (55°F) |
| Solubilidade em Água | Ligeiramente solúvel |
| Solubilidade | Solúvel em solventes orgânicos |
| Pressão de vapor | 29 mmHg (a 20°C) |
| Densidade do vapor | 3,5 (ar = 1) |
| pKa | 4,53 |
| pH | Cerca de 6-7 |
Segurança e perigos do acrilato de etila
O propenoato de etila apresenta certos riscos de segurança que devem ser considerados. É importante manusear esta substância com cautela. O propenoato de etila é inflamável e pode formar misturas explosivas de vapor e ar. Também é irritante para a pele, olhos e sistema respiratório. A exposição prolongada ou repetida pode causar dermatite ou sensibilização respiratória. Em caso de contato, recomenda-se enxaguar imediatamente com água em abundância. Ventilação adequada é necessária ao trabalhar com propenoato de etila para evitar acúmulo de vapores. Devem ser usados equipamentos de proteção individual adequados, como luvas e óculos de segurança, para minimizar o risco de exposição.
| Símbolos de perigo | Inflamável, Irritante |
| Descrição de segurança | Manter afastado do calor/faísca/chama aberta/superfícies quentes. Evite respirar poeiras/fumos/gases/névoas/vapores/aerossóis. Use luvas de proteção/proteção ocular/proteção facial. SE ENTRAR EM CONTACTO COM A PELE (ou cabelo): Remova imediatamente todas as roupas contaminadas. Enxaguar a pele com água/tomar banho. EM CASO DE INALAÇÃO: Remover a vítima para um local ao ar livre e mantê-la em repouso numa posição confortável para respirar. SE ENTRAR EM CONTACTO COM OS OLHOS: enxaguar cuidadosamente com água durante vários minutos. Remova as lentes de contato, se presentes e fáceis de retirar. Continue enxaguando. |
| Números de identificação da ONU | ONU 1917 (para acrilato de etila) |
| Código SH | 2916.11.00 |
| Classe de perigo | Classe 3 (líquido inflamável) |
| Grupo de embalagem | PG II (embalagem intermediária) |
| Toxicidade | Pode causar irritação na pele e nos olhos; a exposição prolongada pode causar dermatite ou sensibilização respiratória. Evite ingestão ou inalação. Consulte um médico se os sintomas persistirem. |
Métodos para a síntese de acrilato de etila
Diferentes métodos podem ser usados para sintetizar propenoato de etila.
Um método comum é a reação de esterificação entre ácido acrílico e etanol . Neste processo, o ácido acrílico reage com o etanol na presença de um catalisador, como o ácido sulfúrico ou o ácido p-toluenossulfônico. A reação ocorre em condições de refluxo, com remoção contínua da água formada como subproduto. Isto permite que a reação continue em direção à formação de propenoato de etila.
Outro método de síntese envolve a transesterificação do propenoato de metila com etanol . Nesta reação, o propenoato de metila reage com o etanol na presença de um catalisador básico, como o hidróxido de sódio ou de potássio . O processo de transesterificação leva à formação de propenoato de etila e metanol como subproduto. Normalmente, a reação ocorre em altas temperaturas e os operadores então separam e purificam o produto.
Um catalisador ácido, como o ácido p-toluenossulfônico, permite a esterificação direta do ácido acrílico com etanol para produzir propenoato de etila. A reação ocorre sob condições controladas para promover a formação de propenoato de etila e minimizar a geração de subprodutos indesejados.
Esses métodos de síntese abrem caminho para a produção de propenoato de etila em escala industrial. No entanto, é importante notar que estas reações devem ser realizadas com precauções de segurança adequadas e sob condições adequadas para garantir o rendimento e a pureza desejados do produto final.
Usos do acrilato de etila
O propenoato de etila encontra diversas aplicações em diferentes indústrias. Aqui estão alguns de seus usos:
- Fabricação de adesivos e selantes: O propenoato de etila é um ingrediente chave na produção de adesivos e selantes. Isto contribui para a sua capacidade de aderir a diferentes materiais, como metais, plásticos e madeira.
- Revestimentos e Tintas: Na formulação de revestimentos e tintas, os fabricantes utilizam propenoato de etila. Melhora suas propriedades de durabilidade, adesão e resistência às intempéries. Esses revestimentos são aplicados ativamente em superfícies como automóveis, edifícios e móveis.
- Acabamento têxtil: Os processos de acabamento têxtil utilizam propenoato de etila. Ajuda a melhorar a resistência ao enrugamento, rigidez e durabilidade do tecido.
- Fabricação de polímeros: Os fabricantes usam propenoato de etila como monômero na produção de polímeros. Ele serve como bloco de construção para vários copolímeros, incluindo copolímeros de propenoato de etila e acrilato de butila. Estes copolímeros exibem propriedades desejáveis, tais como flexibilidade e resistência ao impacto.
- Polímeros de emulsão: Os fabricantes usam propenoato de etila na produção de polímeros de emulsão, que têm aplicações em tintas, revestimentos e adesivos. Os polímeros de emulsão proporcionam excelentes propriedades de formação de filme e estabilidade.
- Aditivos plásticos: Os fabricantes de plástico podem usar propenoato de etila como aditivo para melhorar ativamente a flexibilidade e a resistência ao impacto de seus produtos. Melhora o desempenho geral e as características de processamento do material plástico.
- Revestimentos de papel: Os revestimentos de papel usam propenoato de etila para melhorar sua maciez, capacidade de impressão e resistência à umidade e ao óleo.
- Tratamento de Couro: Os fabricantes usam propenoato de etila para tratar o couro, melhorando sua durabilidade, resistência à água e flexibilidade.
A diversificada gama de aplicações do propenoato de etila demonstra sua versatilidade e importância em diversos setores.
Questões:
P: Quem usa acrilato de etila?
R: Indústrias como fabricantes de adesivos, revestimentos, tintas, têxteis, polímeros e plásticos utilizam propenoato de etila em seus processos.
P: O acrilato de etila é usado no Invisalign?
R: O propenoato de etila não é um componente dos alinhadores Invisalign. Os alinhadores Invisalign são feitos de um material termoplástico proprietário chamado SmartTrack, que não contém propenoato de etila.
P: O que contém o acrilato de etila?
R: O propenoato de etila é encontrado em produtos como adesivos, revestimentos, tintas, acabamentos têxteis, polímeros de emulsão e aditivos plásticos devido às suas propriedades versáteis.
P: Os copolímeros de acetato de etila, acetato de butila e acrilato são como a nitrocelulose?
R: Copolímeros de acetato de etila, acetato de butila e acrilato são substâncias diferentes da nitrocelulose. Eles têm composições químicas e propriedades distintas.
P: O acetato de etila corrói o acrílico?
R: Não, o acetato de etila não corrói o acrílico. Geralmente é compatível com materiais acrílicos e é comumente usado como solvente em produtos à base de acrílico.