O 4-terc-butilciclohexanol é um sólido cristalino branco com odor mentolado. É utilizado como solvente, agente aromatizante e intermediário em síntese orgânica. Seu ponto de fusão é de 71-72°C.
| Nome IUPAC | 4-terc-butilciclohexanol |
| Fórmula molecular | C10H20O |
| Número CAS | 98-52-2 |
| Sinônimos | P-terc-Butilciclohexanol, 4-t-Butilciclohexanol, 4-t-Butil-1-ciclohexanol, 4-(1,1-Dimetiletil)ciclohexanol, para-terc-Butilciclohexanol |
| InChI | InChI=1S/C10H20O/c1-10(2,3)8-5-4-6-9(11)7-8/h8-11H,4-7H2,1-3H3 |
Densidade de 4-terc-butilciclohexanol g/ml
A densidade do 4-terc-butilciclohexanol é 0,93 g/mL a 25°C. A densidade é a massa de uma substância por unidade de volume e é expressa em gramas por mililitro. A densidade do 4-terc-butilciclohexanol indica que é um líquido relativamente denso.
Massa molar de 4-terc-butilciclohexanol
A massa molar do 4-terc-butilciclohexanol é 156,27 g/mol. A massa molar é definida como a massa de um mol de uma substância e é expressa em gramas por mol. A massa molar é uma propriedade crucial de uma substância, pois auxilia no cálculo de diversas outras propriedades, como concentração e volume de soluções.
Ponto de ebulição do 4-terc-butilciclohexanol
O ponto de ebulição do 4-terc-butilciclohexanol é de 220 a 222°C a uma pressão de 760 mmHg. Ponto de ebulição é a temperatura na qual uma substância passa de líquido para gás a uma pressão específica. O alto ponto de ebulição do 4-terc-butilciclohexanol indica que é um composto relativamente estável com fortes forças intermoleculares.
Ponto de fusão do 4-terc-butilciclohexanol
O ponto de fusão do 4-terc-butilciclohexanol é de 71 a 72°C. O ponto de fusão é a temperatura na qual uma substância sólida muda de estado para líquido. O ponto de fusão relativamente baixo do 4-terc-butilciclohexanol indica que ele é um sólido relativamente macio e pode derreter facilmente.
Peso molecular de 4-terc-butilciclohexanol
O peso molecular do 4-terc-butilciclohexanol é 156,27 g/mol. O peso molecular é a soma dos pesos atômicos de todos os átomos de uma molécula. O peso molecular do 4-terc-butilciclohexanol é relativamente baixo, indicando que é uma molécula relativamente pequena.
Estrutura do 4-terc-butilciclohexanol
O 4-terc-butilciclohexanol possui uma estrutura cíclica com um grupo terc-butil ligado ao anel ciclohexano. O grupo terc-butilo é um grupo alquilo ramificado com três átomos de carbono. O anel ciclohexano é um anel de seis carbonos com ligações simples e duplas alternadas. A estrutura do 4-terc-butilciclohexanol desempenha um papel crucial nas suas propriedades físicas e químicas.
Fórmula 4-terc-butilciclohexanol
A fórmula química do 4-terc-butilciclohexanol é C10H20O. A fórmula indica que se trata de uma molécula composta por dez átomos de carbono, vinte átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio. A fórmula do 4-terc-butilciclohexanol é essencial para determinar seu peso molecular, massa molar e outras propriedades químicas.
| Aparência | Sólido cristalino branco |
| Gravidade Específica | 0,93 g/mL a 25°C |
| Cor | Incolor |
| Cheiro | hortelã |
| Massa molar | 162,28 g/mol |
| Densidade | 0,93 g/mL a 25°C |
| Ponto de fusão | 71-72°C |
| Ponto de ebulição | 220-222°C |
| Ponto flash | 100°C (copo fechado) |
| Solubilidade em Água | Insolúvel |
| Solubilidade | Solúvel em álcool, éter e clorofórmio |
| Pressão de vapor | 0,00056 mmHg a 25°C |
| Densidade do vapor | 5,5 (ar=1) |
| pKa | Não disponível |
| pH | Não disponível |
Risco e segurança do 4-terc-butilciclohexanol
| Símbolos de perigo | XI,N |
| Descrição de segurança | Evitar o contato com a pele e os olhos. Use luvas de proteção e proteção para os olhos/face. Em caso de ingestão, consultar imediatamente um médico e mostrar-lhe a embalagem ou o rótulo. |
| UM ID | ONU2810 |
| Código SH | 2906.19.9000 |
| Classe de perigo | 6.1 |
| Grupo de embalagem | III |
| Toxicidade | Perigoso se ingerido. Pode causar irritação respiratória. Pode causar irritação na pele e nos olhos. |
SDS de 4-terc-butilciclohexanol
Identificação de riscos:
- Visão geral de emergência: Sólido cristalino branco com odor mentolado. Pode causar irritação nos olhos e na pele. Nocivo por ingestão ou inalação. Use equipamento de proteção individual.
- Potenciais efeitos para a saúde:
- Inalação: Pode causar irritação do trato respiratório, tosse e falta de ar.
- Contato com a pele: Pode causar irritação e vermelhidão na pele.
- Contato com os olhos: Pode causar irritação nos olhos, vermelhidão e lacrimejamento.
- Ingestão: Pode causar irritação gastrointestinal, náuseas, vômitos e diarreia.
- Perigos Ambientais: Não se espera que cause riscos ambientais significativos.
PRIMEIRO SOCORRO:
- Inalação: Leve a pessoa afetada para um local ao ar livre. Se as dificuldades respiratórias persistirem, consulte um médico.
- Contato com a pele: Remover as roupas contaminadas e lavar a área afetada com água e sabão. Se a irritação persistir, consulte um médico.
- Contato com os olhos: Enxágue abundantemente os olhos com água por pelo menos 15 minutos. Se a irritação persistir, consulte um médico.
- Ingestão: Enxaguar a boca com água e beber bastante água. Não induza o vômito. Consulte um médico imediatamente.
Lute contra o fogo:
- Ponto de inflamação: 100°C (copo fechado)
- Combate a incêndio: Use spray de água, espuma, pó químico ou dióxido de carbono para extinguir o fogo. Use equipamento de proteção individual.
Manuseio e armazenamento:
- Manuseio: Evitar contato com a pele, olhos e roupas. Use equipamento de proteção individual. Usar em uma área bem ventilada. Não ingerir ou inalar. Lave bem as mãos após o manuseio.
- Armazenamento: Armazenar em local fresco, seco e bem ventilado, longe de fontes de calor, ignição e materiais incompatíveis.
CONTROLE DE EXPOSIÇÃO / PROTEÇÃO INDIVIDUAl:
- Controles de engenharia: Use ventilação de exaustão local para controlar as concentrações no ar.
- Equipamentos de proteção individual:
- Proteção ocular/facial: Use óculos de segurança ou óculos de proteção.
- Proteção da pele: Use luvas e roupas de proteção.
- Proteção Respiratória: Use um respirador aprovado pelo NIOSH se os limites de exposição forem excedidos.
Estabilidade e capacidade de resposta:
- Estabilidade: Estável em condições normais de uso e armazenamento.
- Incompatibilidade: Incompatível com agentes oxidantes fortes.
Produtos de decomposição perigosos: Monóxido de carbono, dióxido de carbono e outros vapores perigosos podem ser liberados durante a decomposição térmica.
Métodos para a síntese de 4-terc-butilciclohexanol
O 4-terc-Butilciclohexanol pode ser sintetizado usando uma variedade de métodos, mas um dos métodos mais comuns envolve a redução de C10H20O usando um agente redutor como borohidreto de sódio ou hidreto de lítio e alumínio. A reacção é realizada num solvente adequado tal como etanol ou tetra-hidrofurano sob condições de refluxo.
Outro método envolve a hidrogenação catalítica de 4-terc-butilfenol na presença de um catalisador tal como paládio sobre carbono ou óxido de platina. A reacção é realizada num solvente adequado tal como etanol ou metanol a pressão e temperatura elevadas.
Além disso, o 4-terc-butilciclohexanol também pode ser sintetizado pela hidratação catalisada por ácido do 4-terc-butilciclohexeno usando ácido sulfúrico concentrado ou ácido fosfórico. A reacção é realizada sob refluxo num solvente adequado tal como etanol ou água.
Além disso, C10H20O também pode ser sintetizado por redução de cloreto de 4-terc-butilciclohexila usando um agente redutor como borohidreto de sódio ou hidreto de alumínio e lítio. A reacção é realizada num solvente adequado tal como tetra-hidrofurano ou dimetilformamida.
Estes métodos oferecem diferentes vantagens em termos de rendimento, condições de reação e facilidade de manuseio. Deve-se ter cuidado ao manusear estes reagentes, pois podem ser perigosos e requerem precauções de segurança adequadas.
Usos de 4-terc-butilciclohexanol
O 4-terc-butilciclohexanol tem diversos usos em diversas indústrias. Uma de suas principais utilizações é como intermediário na produção de perfumes e aromas, onde confere aroma amadeirado e adocicado. Também é utilizado como matéria-prima para a síntese de outros produtos químicos, como plastificantes, antioxidantes e estabilizadores de UV.
Na indústria farmacêutica, o 4-terc-butilciclohexanol é utilizado como matéria-prima para a produção de diversos medicamentos, como antiinflamatórios e antifúngicos. Também foi estudado quanto ao seu uso potencial como agente anticancerígeno.
No campo da ciência dos polímeros, o C10H20O é utilizado como comonômero na síntese de polímeros como poliésteres e policarbonatos, onde confere propriedades mecânicas melhoradas e estabilidade ao polímero resultante.
Além disso, o C10H20O é usado como solvente em diversas aplicações, como agentes de limpeza e decapantes. Também é utilizado na fabricação de lubrificantes e fluidos hidráulicos.
No geral, o 4-terc-butilciclohexanol é um composto versátil com uma ampla gama de aplicações em diferentes indústrias. Suas propriedades químicas únicas o tornam um elemento valioso para a síntese de vários produtos químicos e materiais.
Questões:
trans-4-terc-butilciclohexanol e cis-4-terc-butilciclohexanol.
Trans-4-terc-butilciclohexanol e cis-4-terc-butilciclohexanol são estereoisômeros de 4-terc-butilciclohexanol, que diferem na orientação do grupo terc-butil em relação ao grupo hidroxila no anel ciclohexano.
O isômero trans possui o grupo terc-butil em uma orientação trans, o que significa que está localizado no lado oposto do anel ciclohexano ao grupo hidroxila. Em contraste, o isômero cis tem o grupo terc-butil na orientação cis, o que significa que está localizado no mesmo lado do anel ciclohexano que o grupo hidroxila.
O 4-terc-butilciclohexanol é polar?
4-terc-butilciclohexanol é uma molécula polar. O grupo hidroxila (-OH) no anel ciclohexano é polar devido à diferença na eletronegatividade entre o oxigênio e o hidrogênio, dando-lhe uma carga parcial negativa no átomo de oxigênio e uma carga parcial positiva no átomo de hidrogênio. Além disso, o grupo terc-butil (-C(CH3)3) é apolar, mas a molécula geral é polar devido ao grupo hidroxila polar. A polaridade do 4-terc-butilciclohexanol pode influenciar sua solubilidade e reatividade em vários solventes e reações químicas.