Le phtalate de dibutyle est un produit chimique couramment utilisé comme plastifiant dans divers produits, tels que les plastiques, les adhésifs et les cosmétiques. Cela contribue à augmenter la flexibilité et la durabilité.
| Nom UICPA | Phtalate de dibutyle |
| Formule moléculaire | C16H22O4 |
| Numero CAS | 84-74-2 |
| Synonymes | DBP, phtalate de di-n-butyle, phtalate de n-butyle |
| InChI | InChI=1S/C16H22O4/c1-3-5-11-17-15(13-9-7-8-10-14(13)16(11)17)12-6-4-2/h7-10H, 3-6,11-12H2,1-2H3 |
Propriétés du phtalate de dibutyle
Formule de phtalate de dibutyle
La formule chimique du phtalate de dibutyle (DBP) est C16H22O4. Il se compose de 16 atomes de carbone, 22 atomes d’hydrogène et 4 atomes d’oxygène. La formule représente la disposition spécifique de ces atomes dans la molécule de DBP.
Phtalate De Dibutyle Masse molaire
La masse molaire du phtalate de dibutyle est calculée en additionnant les masses atomiques de tous les atomes de sa formule. La masse molaire du DBP est d’environ 278,34 grammes par mole. Il est utile pour déterminer la quantité de DBP dans un échantillon donné.
Point d’ébullition du phtalate de dibutyle
Le DBP a un point d’ébullition d’environ 340 degrés Celsius. Cette température indique le point auquel le DBP passe d’un liquide à un gaz sous pression atmosphérique standard. Le point d’ébullition du DBP est relativement élevé, ce qui le rend adapté aux applications où une résistance à la chaleur est requise.
Phtalate de dibutyle Point de fusion
Le point de fusion du DBP est d’environ -35 degrés Celsius. Il désigne la température à laquelle le DBP passe d’un solide à un liquide. Le faible point de fusion du DBP lui permet d’être facilement traité et utilisé dans diverses industries.
Densité du phtalate de dibutyle g/mL
Le DBP a une densité d’environ 1,05 gramme par millilitre. La densité représente la masse d’une substance par unité de volume. La densité du DBP indique sa compacité et est importante pour comprendre ses propriétés physiques et son comportement dans différents environnements.
Phtalate De Dibutyle Poids moléculaire
Le poids moléculaire du DBP est d’environ 278,34 grammes par mole. Il est calculé en additionnant les poids atomiques de tous les atomes présents dans une molécule de DBP. Le poids moléculaire est important pour comprendre les propriétés chimiques et physiques du DBP.
Structure du phtalate de dibutyle
La structure du DBP est constituée de deux groupes butyle (C4H9) attachés aux deux cycles benzéniques de l’acide phtalique. Les groupes butyle agissent comme substituants dans la molécule, contribuant à sa structure et à ses propriétés globales.
Solubilité du phtalate de dibutyle
Le DBP est peu soluble dans l’eau mais très soluble dans les solvants organiques comme l’éthanol et l’acétone. Ce comportement de solubilité rend le DBP adapté à diverses applications, telles que son utilisation comme plastifiant dans les polymères ou comme solvant dans les processus chimiques.
| Apparence | Liquide transparent |
| Gravité spécifique | 1,05 g/ml |
| Couleur | Incolore |
| Odeur | Faible, doux |
| Masse molaire | 278,34 g/mole |
| Densité | 1,05 g/ml |
| Point de fusion | -35 °C |
| Point d’ébullition | 340 °C |
| Point d’éclair | 160 °C |
| Solubilité dans l’eau | Peu soluble |
| Solubilité | Très soluble dans les solvants organiques |
| La pression de vapeur | 0,0001 mmHg |
| Densité de vapeur | 9,6 (air = 1) |
| pKa | 4.1 |
| pH | Neutre (7) |
Sécurité et dangers du phtalate de dibutyle
Le DBP (DBP) pose certains problèmes et dangers en matière de sécurité. Il peut être nocif s’il est avalé, inhalé ou s’il entre en contact avec la peau ou les yeux. Le DBP peut provoquer une irritation ou une sensibilisation de la peau et des yeux. Une exposition prolongée ou répétée au DBP peut avoir des effets néfastes sur la santé humaine, notamment des dommages potentiels au système reproducteur. Il est important de manipuler le DBP avec prudence et d’utiliser des mesures de protection appropriées, telles que des gants et des lunettes, lorsque vous travaillez avec. Une ventilation adéquate doit être assurée pour minimiser le risque d’inhalation. Les déversements ou les fuites de DBP doivent être rapidement et correctement nettoyés pour éviter toute contamination de l’environnement.
| Symboles de danger | Avertissement |
| Description de la sécurité | Nocif en cas d’ingestion, d’inhalation ou de contact avec la peau ou les yeux. |
| Numéros d’identification de l’ONU | ONU 3082 |
| Code SH | 2917.32.0000 |
| Classe de danger | 9 (Substances dangereuses diverses) |
| Groupe d’emballage | III |
| Toxicité | Peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Une exposition prolongée ou répétée peut nuire au système reproducteur. |
Méthodes de synthèse du phtalate de dibutyle
Diverses méthodes peuvent synthétiser le DBP (DBP).
Une méthode courante implique l’estérification de l’anhydride phtalique avec du butanol . Dans ce procédé, l’anhydride phtalique réagit avec le butanol en présence d’un catalyseur, tel que l’acide sulfurique ou l’acide p-toluène sulfonique. La réaction se déroule par une réaction d’estérification, aboutissant à la formation de DBP.
Une autre méthode implique la réaction de l’acide phtalique avec le butanol . Dans ce processus, l’acide phtalique est d’abord converti en son dérivé de chlorure d’acide à l’aide d’un réactif tel que le chlorure de thionyle ou le chlorure d’oxalyle. Il s’agit de faire réagir le chlorure d’acide avec le butanol en présence d’un catalyseur basique, tel que la pyridine ou la triéthylamine, entraînant la production de DBP.
Une autre méthode implique la transestérification du phtalate de diméthyle avec le n-butanol , où le phtalate de diméthyle réagit avec le n-butanol en présence d’un catalyseur, tel que l’hydroxyde de sodium ou de potassium, produisant du DBP.
Ces méthodes de synthèse permettent la production de DBP à l’échelle industrielle. Il est important de noter que des précautions de sécurité et des contrôles de processus appropriés sont nécessaires pendant la synthèse pour garantir l’efficacité et la qualité du produit final.
Utilisations du phtalate de dibutyle
Le DBP (DBP) a diverses utilisations dans tous les secteurs. Voici quelques applications clés de DBP :
- Le DBP sert de plastifiant dans la production de plastiques, tels que le chlorure de polyvinyle (PVC), améliorant leur flexibilité, leur durabilité et leur maniabilité.
- Les adhésifs et les mastics utilisent le DBP comme plastifiant, améliorant ainsi leurs propriétés adhésives et améliorant l’écoulement et l’étalement de ces produits.
- Les cosmétiques, notamment les vernis à ongles, les laques pour cheveux et les lotions, contiennent du DBP pour maintenir la consistance souhaitée et améliorer l’adhérence et les performances de ces produits.
- Les encres et les colorants incorporent du DBP pour améliorer leur solubilité et leur stabilité, contribuant ainsi à la dispersion des colorants et améliorant la qualité globale des encres d’impression.
- Diverses applications industrielles, telles que les lubrifiants, les revêtements et les fluides hydrauliques, utilisent le DBP pour la flexibilité et le contrôle de la viscosité, contribuant ainsi aux performances de ces produits.
- Les pesticides et herbicides utilisent le DBP dans leur formulation pour améliorer l’efficacité et la stabilité des applications agricoles.
- La production de dispositifs médicaux, tels que des poches de sang et des tubes, intègre du DBP pour offrir flexibilité et durabilité à ces dispositifs.
- Les biens de consommation comme les jouets, les chaussures et les films flexibles contiennent également du DBP à diverses fins.
Il est important de noter que même si le DBP a diverses utilisations industrielles, des restrictions réglementaires et des lignes directrices sont en place pour garantir sa manipulation et son utilisation sécuritaires afin de protéger la santé humaine et l’environnement.
Des questions:
Q : Qu’est-ce que le phtalate de dibutyle ?
R : Le DBP est un composé chimique couramment utilisé comme plastifiant dans divers produits, tels que les plastiques, les adhésifs et les cosmétiques.
Q : Où trouve-t-on le formaldéhyde, le phtalate de dibutyle et le toluène ?
R : Le formaldéhyde peut être trouvé dans les matériaux de construction, les cosmétiques et les produits ménagers. Le DBP se trouve dans les plastiques, les adhésifs et les produits de soins personnels. Le toluène se trouve dans les peintures, les solvants et l’essence.
Q : Où peut-on trouver du phtalate de dibutyle ?
R : Le DBP peut être trouvé dans une large gamme de produits, notamment les plastiques, les adhésifs, les cosmétiques et les articles de soins personnels.
Q : DBP et phtalate de butyle et de benzyle, quels nettoyants ménagers ?
R : Le DBP et le phtalate de butyle et de benzyle ne se trouvent généralement pas dans les nettoyants ménagers, car ils sont plus couramment utilisés dans les plastiques et les produits de soins personnels.
Q : L’opi contient-il du phtalate de dibutyle ?
R : OPI, une marque de vernis à ongles, n’utilise pas de DBP dans ses vernis à ongles.
Q : LA Colors contient-il du phtalate de dibutyle ?
R : LA Colors, une marque de cosmétiques, n’utilise pas de DBP dans ses produits.
Q : Le phtalate de dibutyle est-il inflammable ?
R : Le DBP n’est pas considéré comme inflammable dans des conditions normales.
Q : Le benzène est-il soluble dans le phtalate de dibutyle ?
R : Le benzène est généralement soluble dans le DBP en raison de sa nature non polaire similaire.