L’oxyde de propylène (C3H6O) est un composé chimique utilisé dans la production de nombreux articles du quotidien tels que les plastiques, les cosmétiques et les détergents. C’est un liquide incolore et inflammable avec une odeur légèrement sucrée.
| Nom UICPA | Oxyde de propylène |
| Formule moléculaire | C3H6O |
| Numero CAS | 75-56-9 |
| Synonymes | 1,2-époxypropane, méthyloxirane, époxyde de propylène |
| InChI | InChI=1S/C3H6O/c1-2-4-3-1/h1-3H2 |
Propriétés de l’oxyde de propylène
Structure de l’oxyde de propylène
Le 1,2-époxypropane possède une chaîne à trois carbones avec un atome d’oxygène attaché à l’un des carbones. Il a une structure cyclique avec un cycle composé de deux atomes de carbone et d’un atome d’oxygène. Cette structure confère au 1,2-époxypropane ses propriétés chimiques et physiques uniques.
Formule d’oxyde de propylène
La formule chimique du 1,2-époxypropane est C3H6O. C’est une molécule simple avec une chaîne à trois carbones et un atome d’oxygène. La formule donne des informations sur le nombre et les types d’atomes présents dans la molécule, ce qui est important pour comprendre ses propriétés et son comportement dans différentes conditions.
Oxyde De Propylène Masse molaire
Le 1,2-époxypropane a une masse molaire de 58,08 g/mol. C’est une molécule relativement petite avec une chaîne à trois carbones et un atome d’oxygène. La masse molaire est une propriété importante utilisée dans divers calculs, tels que la détermination de la quantité d’une substance nécessaire à une réaction ou le calcul de la masse d’un échantillon à partir du nombre de moles.
Point d’ébullition de l’oxyde de propylène
Le 1,2-époxypropane a un point d’ébullition de 34,6°C (94,3°F). Cela signifie qu’il peut facilement se transformer en gaz lorsqu’il est chauffé à cette température. Le point d’ébullition est une propriété physique importante pour de nombreuses applications telles que la distillation et la distillation fractionnée.
Point de fusion de l’oxyde de propylène
Le 1,2-époxypropane a un point de fusion de -60,8°C (-77,4°F). Cela signifie qu’il est liquide à température ambiante et qu’il peut se solidifier à basse température. Le point de fusion est une propriété physique importante utilisée pour identifier une substance et déterminer sa pureté.
Densité d’oxyde de propylène g/mL
La densité du 1,2-époxypropane est de 0,830 g/mL à 20°C (68°F). La densité est une propriété physique définie comme la quantité de masse par unité de volume. Il s’agit d’une propriété importante utilisée dans divers calculs, tels que la détermination du volume d’une substance nécessaire à une réaction.
Poids moléculaire de l’oxyde de propylène
Le poids moléculaire du 1,2-époxypropane est de 58,08 g/mol. Le poids moléculaire est la somme des poids atomiques de tous les atomes d’une molécule. C’est une propriété importante utilisée dans divers calculs tels que la détermination de la masse molaire et du nombre de moles d’une substance.
| Apparence | Liquide incolore |
| Gravité spécifique | 0,83 à 20°C |
| Couleur | Incolore |
| Odeur | Odeur légèrement sucrée |
| Masse molaire | 58,08 g/mole |
| Densité | 0,830 g/mL à 20°C |
| Point de fusion | -60,8°C (-77,4°F) |
| Point d’ébullition | 34,6°C (94,3°F) |
| Point d’éclair | -37°C (-35°F) |
| Solubilité dans l’eau | Complètement soluble dans l’eau |
| Solubilité | Soluble dans l’éthanol, l’éther, l’acétone, le benzène, le toluène |
| Pression de vapeur | 485 mmHg à 25°C |
| Densité de vapeur | 2.06 |
| pKa | 13.5 |
| pH | 7,0 (neutre) |
Sécurité et dangers de l’oxyde de propylène
Le 1,2-époxypropane est un liquide hautement inflammable et peut présenter de graves risques pour la sécurité s’il n’est pas manipulé correctement. Il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux et peut être nocif en cas d’ingestion ou d’inhalation. C’est également un cancérigène et un mutagène potentiel. Des mesures de sécurité appropriées doivent être prises lors de la manipulation du 1,2-époxypropane, notamment en portant des vêtements et des équipements de protection, en assurant une ventilation adéquate et en évitant tout contact avec la peau et les yeux. Des mesures d’urgence doivent également être mises en place en cas d’exposition accidentelle ou de déversements. Il est important de suivre tous les protocoles et réglementations de sécurité lorsque vous travaillez avec du 1,2-époxypropane pour prévenir les accidents et assurer la sécurité.
| Symboles de danger | F : Facilement inflammable, T : Toxique, Xi : Irritant |
| Description de la sécurité | Liquide et vapeurs hautement inflammables. Provoque une irritation de la peau et des yeux. Nocif en cas d’ingestion ou d’inhalation. Peut-être un cancérigène et mutagène potentiel. Eviter le contact avec la peau et les yeux. Utilisez une ventilation adéquate et un équipement de protection individuelle. Ne pas utiliser à proximité de chaleur, d’étincelles ou de flammes nues. Jetez-le correctement. |
| Numéros d’identification de l’ONU | ONU 1280 |
| Code SH | 2910.30.00 |
| Classe de danger | Classe 3 – Liquides inflammables, Classe 6.1 – Toxique |
| Groupe d’emballage | GE II |
| Toxicité | DL50 (rat, orale) = 440 mg/kg ; CL50 (rat, inhalation) = 560 ppm/4h |
Méthodes de synthèse de l’oxyde de propylène
Il existe plusieurs méthodes de synthèse du 1,2-époxypropane, mais la méthode la plus couramment utilisée est le procédé à la chlorhydrine.
Dans ce processus, le propylène réagit avec l’acide hypochloreux, produit par réaction du chlore avec de l’eau, pour former de la chlorhydrine de propylène. La chlorhydrine de propylène réagit ensuite avec l’hydroxyde de sodium pour former du 1,2-époxypropane et du chlorure de sodium.
Une autre méthode de synthèse du 1,2-époxypropane consiste à utiliser le procédé au peroxyde d’hydrogène. Dans ce processus, le propylène réagit avec le peroxyde d’hydrogène en présence d’un catalyseur tel que la silicalite de titane ou l’oxyde de tungstène pour former du 1,2-époxypropane et de l’eau.
L’époxydation du propylène avec de l’oxygène moléculaire et une quantité catalytique d’un complexe métallique est également une autre méthode utilisée pour la synthèse du 1,2-époxypropane.
Une autre méthode utilisée pour la synthèse du 1,2-époxypropane consiste à utiliser des peracides, tels que l’acide peracétique, qui est produit en faisant réagir l’acide acétique avec du peroxyde d’hydrogène, en présence d’un catalyseur tel qu’un hétéropolyacide.
Le choix de la méthode de synthèse peut dépendre de facteurs tels que le coût, la disponibilité des matières premières et les préoccupations environnementales. Cependant, il est important de s’assurer que la méthode utilisée permet d’obtenir un rendement et une pureté élevés du produit final.
Utilisations de l’oxyde de propylène
Le 1,2-époxypropane a un large éventail d’applications industrielles en raison de ses propriétés chimiques uniques. Certaines utilisations courantes du 1,2-époxypropane comprennent :
- Production de polyuréthanes : La production de mousses de polyuréthane utilise du 1,2-époxypropane, qui trouve son application dans diverses industries telles que l’isolation, l’ameublement et l’emballage.
- Fabrication de propylène glycols : La production de propylène glycols, qui sont largement utilisés dans des produits tels que les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les additifs alimentaires, implique l’utilisation de 1,2-époxypropane.
- Production d’éthers de glycol : La production d’éthers de glycol, qui trouvent des applications comme solvants dans les peintures, revêtements et encres, implique l’utilisation de 1,2-époxypropane.
- Production de carbonate de propylène : le 1,2-époxypropane est un composant crucial dans la production de carbonate de propylène et l’industrie électronique l’utilise comme solvant. De plus, les fabricants l’utilisent comme matière première pour produire des batteries lithium-ion.
- Stérilisation du matériel médical : Utilisé comme agent stérilisant pour le matériel médical en raison de sa capacité à pénétrer et à tuer les micro-organismes.
- Produits chimiques agricoles : utilisés dans la production de produits chimiques agricoles tels que des herbicides et des insecticides.
- Carburant et additifs pour carburant : Utilisé comme carburant et additif pour carburant dans les moteurs diesel et comme composant du carburant aviation.
Des questions:
Q : Où puis-je acheter un additif pour carburant à base d’oxyde de propylène ?
R : Les additifs pour carburant au 1,2-époxypropane peuvent être achetés auprès d’entreprises de fourniture de produits chimiques ou de fabricants d’additifs pour carburant. Il est important de s’assurer que le fournisseur est réputé et que le produit répond aux normes et réglementations de l’industrie.
Q : Les graines de chia et les amandes sont-elles fumigées avec de l’oxyde de propylène ?
R : Il est possible de fumiger les graines de chia et les amandes avec de l’oxyde de propylène comme méthode de stérilisation. Cependant, il est important de noter que tous les produits ne subissent pas ce traitement et que cela ne constitue pas une garantie pour toutes les sources.
Q : Quelle quantité de chaleur est nécessaire pour convertir le propylène glycol en oxyde de propylène ?
R : Le propylène glycol peut être converti en 1,2-époxypropane grâce à un processus appelé époxydation, qui nécessite généralement une plage de température de 120 à 150 °C et l’utilisation d’un catalyseur tel que la silicalite de titane ou l’oxyde de tungstène.
Q : Quelle quantité d’oxyde de propylène sera produite en 2022 ?
R : Il est difficile de prédire la quantité exacte de 1,2-époxypropane qui sera produite en 2022, car elle dépendra de facteurs tels que la demande mondiale, la capacité de production et les conditions du marché.
Q : Comment puis-je tester l’oxyde de propylène ?
R : Il existe différentes méthodes pour tester le 1,2-époxypropane, notamment la chromatographie en phase gazeuse, la spectrométrie de masse et la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier. Ces méthodes nécessitent généralement un équipement et une expertise spécialisés et doivent être réalisées par des professionnels qualifiés.