{"id":891,"date":"2023-07-19T14:07:30","date_gmt":"2023-07-19T14:07:30","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/benzaldehyde-c7h6o-100-52-7\/"},"modified":"2023-07-19T14:07:30","modified_gmt":"2023-07-19T14:07:30","slug":"benzaldehyde-c7h6o-100-52-7","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/benzaldehyde-c7h6o-100-52-7\/","title":{"rendered":"Benzaldehyde \u2013 c7h6o, 100-52-7"},"content":{"rendered":"

Benzaldehyde is een kleurloze vloeistof met een aangename amandelgeur. Het wordt gebruikt bij de productie van kleurstoffen, parfums en smaakstoffen.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-naam<\/td>\n Benzaldehyde<\/td>\n<\/tr>\n
Moleculaire formule<\/td>\n C7H6O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/td>\n 100-52-7<\/td>\n<\/tr>\n
Synoniemen<\/td>\n Benzeencarbaldehyde, fenylmethanal, benzo\u00ebaldehyde, benzeencarbonal<\/td>\n<\/tr>\n
InChi<\/td>\n InChI=1S\/C7H6O\/c8-6-7-4-2-1-3-5-7\/h1-6H<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschappen van benzaldehyde<\/strong><\/h2>\n

Benzaldehyde-formule<\/h3>\n

De formule voor benzo\u00ebaldehyde is C7H6O. Het bestaat uit zeven koolstofatomen, zes waterstofatomen en \u00e9\u00e9n zuurstofatoom. De rangschikking van deze atomen vormt de moleculaire structuur van benzo\u00ebaldehyde.<\/p>\n

Benzaldehyde molaire massa<\/h3>\n

De molaire massa van benzo\u00ebaldehyde wordt berekend door de atoommassa’s van alle samenstellende atomen bij elkaar op te tellen. Benzaldehyde heeft een molaire massa van ongeveer 106,12 gram per mol. Deze waarde is belangrijk voor verschillende berekeningen en chemische reacties waarbij benzo\u00ebaldehyde betrokken is.<\/p>\n

Kookpunt van benzaldehyde<\/h3>\n

Benzo\u00ebaldehyde heeft een kookpunt van ongeveer 179-180 graden Celsius. Bij deze temperatuur ondergaat het benzo\u00ebaldehyde een faseverandering van een vloeistof naar een gas. Het kookpunt wordt be\u00efnvloed door intermoleculaire krachten en moleculaire structuur.<\/p>\n

Benzaldehyde Smeltpunt<\/h3>\n

Het smeltpunt van benzo\u00ebaldehyde is ongeveer -26 graden Celsius. Dit betekent de temperatuur waarbij benzo\u00ebaldehyde verandert van vaste naar vloeibare toestand. Het smeltpunt wordt be\u00efnvloed door factoren zoals moleculaire interacties en kristalroosterstructuur.<\/p>\n

Dichtheid van benzaldehyde g\/ml<\/h3>\n

Benzo\u00ebaldehyde heeft een dichtheid van ongeveer 1,045 gram per milliliter (g\/ml). Dichtheid vertegenwoordigt de massa per volume-eenheid van een stof. De dichtheid van benzo\u00ebaldehyde wordt bepaald door de rangschikking en groepering van zijn moleculen in een bepaald volume.<\/p>\n

Benzaldehyde Molecuulgewicht<\/h3>\n

Het molecuulgewicht van benzo\u00ebaldehyde is ongeveer 106,12 gram per mol. Het wordt berekend door de atoomgewichten van alle atomen die aanwezig zijn in een benzo\u00ebaldehydemolecuul op te tellen. Molecuulgewicht is nuttig voor verschillende stoichiometrische en kwantitatieve analyses. <\/p>\n

\n
\"Benzaldehyde\"<\/figure>\n<\/div>\n

Structuur van benzaldehyde<\/h3>\n

De structuur van benzo\u00ebaldehyde bestaat uit een benzeenring (een zeshoekige ring van koolstofatomen) waaraan een formylgroep (-CHO) is bevestigd. Deze formylgroep is verantwoordelijk voor de aldehyde-functionele groep van benzo\u00ebaldehyde. De structuur bepaalt de reactiviteit en eigenschappen ervan.<\/p>\n

Oplosbaarheid van benzaldehyde<\/h3>\n

Benzo\u00ebaldehyde is slecht oplosbaar in water, maar lost gemakkelijk op in organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether en chloroform. De oplosbaarheid ervan hangt af van de polariteit en intermoleculaire interacties tussen benzo\u00ebaldehydemoleculen en oplosmiddelmoleculen.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Verschijning<\/td>\n Kleurloze vloeistof<\/td>\n<\/tr>\n
Soortelijk gewicht<\/td>\n 1.044-1.049 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Kleur<\/td>\n Kleurloos<\/td>\n<\/tr>\n
Geur<\/td>\n Aangename amandel<\/td>\n<\/tr>\n
Molaire massa<\/td>\n 106,12 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dikte<\/td>\n 1,045 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusie punt<\/td>\n -26\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kookpunt<\/td>\n 179-180\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Flitspunt<\/td>\n 63\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
oplosbaarheid in water<\/td>\n Enigszins oplosbaar<\/td>\n<\/tr>\n
Oplosbaarheid<\/td>\n Oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether en chloroform<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdruk<\/td>\n 2,67 mmHg bij 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdichtheid<\/td>\n 3,7 (lucht = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 14:19 uur<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Ongeveer 6-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Benzaldehydeveiligheid en gevaren<\/strong><\/h2>\n

Benzo\u00ebaldehyde brengt bepaalde veiligheidsrisico’s met zich mee waarmee rekening moet worden gehouden. Het is brandbaar en kan ontbranden als het wordt blootgesteld aan open vuur of een warmtebron. Zorg ervoor dat u het product niet in de buurt van ontstekingsbronnen bewaart en hanteert. Bij het hanteren van benzo\u00ebaldehyde is het belangrijk om geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen te dragen, zoals handschoenen en een veiligheidsbril, om contact met huid en ogen te vermijden. Het kan bij inademing ook irritatie van de luchtwegen veroorzaken, dus adequate ventilatie is noodzakelijk. Als inslikken of accidentele blootstelling plaatsvindt, moet onmiddellijk medische hulp worden ingeroepen. Over het algemeen is het essentieel om goede veiligheidsmaatregelen te nemen en de juiste hanteringsprotocollen te volgen om een veilig gebruik van benzo\u00ebaldehyde te garanderen.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gevarensymbolen<\/td>\n Ontvlambaar, irriterend<\/td>\n<\/tr>\n
Beveiligingsbeschrijving<\/td>\n Licht ontvlambare vloeistof. Schadelijk bij inslikken of inademen.<\/td>\n<\/tr>\n
VN-identificatienummers<\/td>\n Een 1990<\/td>\n<\/tr>\n
HS-code<\/td>\n 2912.19.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gevarenklasse<\/td>\n 3 (Ontvlambare vloeistoffen)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpakkingsgroep<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxiciteit<\/td>\n Er wordt aangenomen dat benzaldehyde een lage acute toxiciteit heeft. Dit kan irritatie van de luchtwegen en de huid veroorzaken. Correcte behandeling en ventilatie zijn belangrijk.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Benzaldehydesynthesemethoden<\/strong><\/h2>\n

Verschillende methoden maken de synthese van benzo\u00ebaldehyde mogelijk. Een veelgebruikte aanpak is het oxideren van tolueen met behulp van oxidatiemiddelen zoals kaliumpermanganaat<\/a> of chroomzuur<\/a> . Gecontroleerde omstandigheden introduceren het oxidatiemiddel, waarbij tolueen wordt omgezet in benzo\u00ebaldehyde.<\/p>\n

Een andere methode is het oxideren van benzylalcohol met behulp van geschikte middelen zoals kaliumdichromaat<\/a> of natriumdichromaat<\/a> , dat benzylalcohol omzet in benzo\u00ebaldehyde.<\/p>\n

Benzo\u00ebaldehyde kan ook worden afgeleid van benzylchloride door behandeling met een alkalische oplossing zoals natriumhydroxide<\/a> . Dit proces, bekend als de Cannizzaro-reactie, produceert benzo\u00ebaldehyde en natriumbenzoaat<\/a> .<\/p>\n

Een andere belangrijke manier om benzo\u00ebaldehyde te synthetiseren is de Perkin-reactie. Het omvat de condensatie van benzo\u00ebaldehyde met azijnzuuranhydride in aanwezigheid van een alkalische katalysator, waarbij kaneelzuur ontstaat. Verdere oxidatie kan kaneelzuur weer omzetten in benzo\u00ebaldehyde.<\/p>\n

Chemici kunnen benzo\u00ebaldehyde uit natuurlijke bronnen extraheren. Het komt van nature voor in verschillende essenti\u00eble oli\u00ebn, zoals bittere amandelolie. Benzo\u00ebaldehyde kan worden verkregen door deze oli\u00ebn te destilleren of te extraheren met behulp van oplosmiddelen.<\/p>\n

Deze verschillende synthesemethoden bieden alternatieve routes voor de commerci\u00eble productie van benzo\u00ebaldehyde om aan verschillende industri\u00eble eisen te voldoen.<\/p>\n

Gebruik van benzaldehyde<\/strong><\/h2>\n

Benzo\u00ebaldehyde vindt brede toepassingen in verschillende industrie\u00ebn vanwege zijn veelzijdige eigenschappen. Hier zijn enkele belangrijke toepassingen van benzo\u00ebaldehyde:<\/p>\n