{"id":884,"date":"2023-07-19T15:18:35","date_gmt":"2023-07-19T15:18:35","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/benzoe-c14h12o2\/"},"modified":"2023-07-19T15:18:35","modified_gmt":"2023-07-19T15:18:35","slug":"benzoe-c14h12o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/benzoe-c14h12o2\/","title":{"rendered":"Benzo\u00eb \u2013 c14h12o2, 119-53-9"},"content":{"rendered":"

Benzo\u00eb, chemisch PhCH(OH)C(O)Ph, is een aromatische verbinding met \u00e9\u00e9n hydroxylgroep en \u00e9\u00e9n carbonylgroep. Het heeft een aangename amandelgeur en vindt toepassingen in de parfumerie en als voorloper in de organische synthese.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-naam<\/td>\n 2-hydroxy-2-fenylacetofenon<\/td>\n<\/tr>\n
Moleculaire formule<\/td>\n C14H12O2<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/td>\n 119-53-9<\/td>\n<\/tr>\n
Synoniemen<\/td>\n Benzo\u00eb; Benzo\u00ebzuur-fenylester, 2-hydroxy-1,2-difenylethanon, benzoylfenylcarbinol<\/td>\n<\/tr>\n
InChi<\/td>\n InChI=1S\/C14H12O2\/c15-14(12-8-4-2-5-9-12)13-10-6-1-3-7-11-13\/h1-11,15H<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschappen van benzo\u00eb<\/strong><\/h2>\n

Benzo\u00eb formule<\/h3>\n

De formule voor benzo\u00eb is PhCH(OH)C(O)Ph, waarbij Ph de fenylgroep voorstelt. Het bestaat uit twee benzeenringen verbonden door een koolstofatoom waaraan een hydroxylgroep (OH) en een carbonylgroep (C=O) zijn bevestigd. Deze formule weerspiegelt de moleculaire structuur van benzo\u00eb.<\/p>\n

Benzo\u00eb molaire massa<\/h3>\n

De molaire massa van benzo\u00eb kan worden berekend door de atoommassa’s van de samenstellende atomen bij elkaar op te tellen. In het geval van benzo\u00eb, dat de molecuulformule C14H12O2 heeft, is de molaire massa ongeveer 212,25 gram per mol (g\/mol).<\/p>\n

Kookpunt van benzo\u00eb<\/h3>\n

Benzo\u00eb heeft een relatief hoog kookpunt vergeleken met veel andere organische verbindingen. Het kookt meestal rond de 343 graden Celsius (650 graden Fahrenheit). Dit hoge kookpunt geeft aan dat benzo\u00eb aanzienlijke energie nodig heeft om van de vloeibare toestand naar de gasvormige toestand te gaan.<\/p>\n

Benzo\u00eb Smeltpunt<\/h3>\n

Het smeltpunt van benzo\u00eb, de temperatuur waarbij het overgaat van vast naar vloeibaar, is ongeveer 132 tot 137 graden Celsius (270 tot 279 graden Fahrenheit). Dankzij dit karakteristieke smelttraject kan benzo\u00eb gemakkelijk in een verscheidenheid aan toepassingen worden verwerkt.<\/p>\n

Benzo\u00eb Dichtheid g\/ml<\/h3>\n

De dichtheid van benzo\u00eb, uitgedrukt in gram per milliliter (g\/ml), varieert afhankelijk van de specifieke vorm en temperatuur. Over het algemeen heeft benzo\u00eb een dichtheid tussen 1,30 en 1,33 g\/ml. Deze dichtheidswaarde geeft informatie over de massa per volume-eenheid van benzo\u00eb.<\/p>\n

Benzo\u00efne Molecuulgewicht<\/h3>\n

Het molecuulgewicht van benzo\u00eb wordt bepaald door de atoomgewichten van de samenstellende elementen op te tellen. Met een molecuulformule van C14H12O2 heeft benzo\u00eb een molecuulgewicht van ongeveer 212,25 gram per mol (g\/mol). Deze waarde is essentieel voor verschillende berekeningen en conversies bij chemische reacties.<\/p>\n

Structuur van benzo\u00eb <\/h3>\n
\n
\"Benzo\u00eb\"<\/figure>\n<\/div>\n

Benzo\u00eb heeft een duidelijke moleculaire structuur die bestaat uit twee benzeenringen verbonden door een koolstofatoom dat een hydroxylgroep en een carbonylgroep draagt. Deze structuur geeft benzo\u00eb unieke chemische en fysische eigenschappen, waardoor het waardevol is in verschillende toepassingen, zoals parfumerie en organische synthese.<\/p>\n

Oplosbaarheid van benzo\u00eb<\/h3>\n

Benzo\u00eb heeft een beperkte oplosbaarheid in water. Het is slecht oplosbaar in koud water, maar iets beter oplosbaar in warm water vanwege de verhoogde moleculaire beweging. Benzo\u00efne vertoont echter een betere oplosbaarheid in organische oplosmiddelen zoals ethanol, methanol en ether. Dit oplosbaarheidsgedrag wordt be\u00efnvloed door intermoleculaire krachten tussen benzo\u00efnemoleculen en oplosmiddelmoleculen.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Verschijning<\/td>\n Witte kristallen of poeder<\/td>\n<\/tr>\n
Soortelijk gewicht<\/td>\n 1,30 \u2013 1,33 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Kleur<\/td>\n Kleurloos tot gebroken wit<\/td>\n<\/tr>\n
Geur<\/td>\n Aangename amandelgeur<\/td>\n<\/tr>\n
Molaire massa<\/td>\n 212,25 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dikte<\/td>\n 1,30 \u2013 1,33 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusie punt<\/td>\n 132 \u2013 137\u00b0C (270 \u2013 279\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Kookpunt<\/td>\n 343\u00b0C (650\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Flitspunt<\/td>\n 152\u00b0C (306\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
oplosbaarheid in water<\/td>\n Slecht oplosbaar<\/td>\n<\/tr>\n
Oplosbaarheid<\/td>\n Oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol, methanol en ether<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdruk<\/td>\n Niet beschikbaar<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdichtheid<\/td>\n Niet beschikbaar<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 9:46 uur<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Ongeveer neutraal (7)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Veiligheid en gevaren van benzo\u00eb<\/strong><\/h2>\n

Benzo\u00eb moet met voorzichtigheid worden gehanteerd vanwege mogelijke veiligheidsrisico’s. Het is belangrijk om direct contact met de huid, ogen en inademing van stof of dampen te vermijden. Huidcontact kan bij sommige mensen irritatie of allergische reacties veroorzaken. In geval van contact wordt aanbevolen om het getroffen gebied grondig met water te wassen. Bij het werken met benzo\u00eb moet voor voldoende ventilatie worden gezorgd om inademing van in de lucht zwevende deeltjes te voorkomen. Daarnaast wordt het gebruik van geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen, zoals handschoenen en een veiligheidsbril, geadviseerd. Benzo\u00eb moet op een koele, droge plaats worden bewaard, uit de buurt van onverenigbare stoffen, om potenti\u00eble risico’s te minimaliseren.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gevarensymbolen<\/td>\n Xi (irriterend)<\/td>\n<\/tr>\n
Beveiligingsbeschrijving<\/td>\n \u2013 Vermijd direct contact met huid en ogen<br>- Zorg voor goede ventilatie<br>- Draag geschikte beschermende uitrusting<br>- Verwijderd houden van onverenigbare stoffen<\/td>\n<\/tr>\n
VN-identificatienummers<\/td>\n Niet beschikbaar<\/td>\n<\/tr>\n
HS-code<\/td>\n 2914.50.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gevarenklasse<\/td>\n Niet geclassificeerd<\/td>\n<\/tr>\n
Verpakkingsgroep<\/td>\n Niet toepasbaar<\/td>\n<\/tr>\n
Toxiciteit<\/td>\n Lage tot matige toxiciteit<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Benzo\u00efnesynthesemethoden<\/strong><\/h2>\n

Er zijn verschillende methoden voor het synthetiseren van benzo\u00eb, waarbij elke methode verschillende reactieroutes omvat.<\/p>\n

Een veelgebruikte methode is de benzo\u00ebcondensatiereactie. Bij dit proces ondergaat benzaldehyde, een aromatisch aldehyde, een reactie met een nucleofiele verbinding, meestal natriumcyanide of kaliumcyanide, die als bron van cyanide dient. De reactie vindt plaats in aanwezigheid van een katalysator, vaak een ammoniumzout zoals ammoniumacetaat<\/a> of ammoniumchloride<\/a> . Het resulterende tussenproduct ondergaat een verdere reactie en vormt uiteindelijk benzo\u00eb als het gewenste product.<\/p>\n

Een andere methode vereist de koppeling van twee aromatische aldehyden, zoals benzaldehyde, met behulp van een oxidatiemiddel zoals lucht of zuurstofgas. Meestal wordt deze reactie uitgevoerd door het toevoegen van een base, zoals natriumhydroxide<\/a> of potas<\/a> . De reactie verloopt via een radicaalmechanisme, waarbij een dimeer tussenproduct wordt gevormd dat vervolgens verdere transformaties ondergaat om benzo\u00eb op te leveren.<\/p>\n

Bovendien kan benzo\u00eb worden gesynthetiseerd door de cross-aldolcondensatiereactie. Deze methode omvat de reactie tussen een aromatisch aldehyde, zoals benzaldehyde, en een keton, zoals aceton. Een sterke base, zoals natriumhydroxide<\/a> of kaliumhydroxide<\/a> , vergemakkelijkt de reactie die leidt tot de productie van benzo\u00eb.<\/p>\n

Deze synthesemethoden vereisen een zorgvuldig beheer van reagentia en een strikte naleving van veiligheidsprotocollen, aangezien hierbij gebruik wordt gemaakt van giftige of gevaarlijke materialen. Bovendien kan de keuze van de reactieomstandigheden en specifieke katalysatoren de opbrengst en selectiviteit van de benzo\u00efnesynthese be\u00efnvloeden.<\/p>\n

Gebruik van benzo\u00eb<\/strong><\/h2>\n

Benzo\u00eb vindt vanwege zijn unieke eigenschappen verschillende toepassingen in verschillende industrie\u00ebn en vakgebieden. Hier zijn enkele opmerkelijke toepassingen van benzo\u00eb:<\/p>\n