{"id":821,"date":"2023-07-20T02:18:20","date_gmt":"2023-07-20T02:18:20","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/"},"modified":"2023-07-20T02:18:20","modified_gmt":"2023-07-20T02:18:20","slug":"capronzuur-c6h12o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/","title":{"rendered":"Capronzuur \u2013 c6h12o2, 142-62-1"},"content":{"rendered":"<p>Capronzuur is een vetzuur met zes koolstofatomen en een scherpe geur. Het wordt gebruikt bij de productie van esters, parfums, smeermiddelen en als smaakstof voor levensmiddelen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-naam<\/td>\n<td> Hexaanzuur<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Moleculaire formule<\/td>\n<td> C6H12O2<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-nummer<\/td>\n<td> 142-62-1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synoniemen<\/td>\n<td> Hexaanzuur, n-capronzuur<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChi<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H12O2\/c1-2-3-4-5-6(7)8\/h2-5H2,1H3,(H,7,8)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschappen van capronzuur<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Capronzuurformule<\/h3>\n<p> De formule voor hexaanzuur is C6H12O2. Het bestaat uit zes koolstofatomen, twaalf waterstofatomen en twee zuurstofatomen. De molecuulformule geeft belangrijke informatie over de samenstelling van hexaanzuur.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Capronzuur molaire massa<\/h3>\n<p> De molaire massa van hexaanzuur is 116,16 g\/mol. Het wordt berekend door de atoommassa&#8217;s van alle atomen in een hexaanzuurmolecuul op te tellen. Molaire massa is cruciaal voor verschillende berekeningen, zoals het bepalen van de hoeveelheid hexaanzuur in een bepaald monster.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Kookpunt van capronzuur<\/h3>\n<p> Hexaanzuur heeft een kookpunt van 205\u00b0C (401\u00b0F). Het kookpunt geeft de temperatuur aan waarbij hexaanzuur overgaat van een vloeistof naar een gas. Dit is een belangrijke eigenschap voor processen waarbij hexaanzuur wordt gezuiverd of gedestilleerd.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Capronzuur Smeltpunt<\/h3>\n<p> Het smeltpunt van hexaanzuur is ongeveer -3,4\u00b0C (25,9\u00b0F). Dit is de temperatuur waarbij vast hexaanzuur vloeibaar wordt. Het smeltpunt is belangrijk voor verschillende toepassingen, zoals het beheersen van het stollen of kristalliseren van hexaanzuur.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Dichtheid van capronzuur g\/ml<\/h3>\n<p> Hexaanzuur heeft een dichtheid van ongeveer 0,92 g\/ml. Dichtheid is de maatstaf voor massa per volume-eenheid en geeft inzicht in de compactheid van hexaanzuur. Het is nuttig voor het bepalen van de concentratie of zuiverheid van hexaanzuur in een oplossing.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Capronzuur Molecuulgewicht<\/h3>\n<p> Het molecuulgewicht van hexaanzuur is 116,16 g\/mol. Het molecuulgewicht vertegenwoordigt de massa van een enkel hexaanzuurmolecuul en wordt gebruikt bij stoichiometrische berekeningen en om de hoeveelheden reactanten en producten in chemische reacties te bepalen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Structuur van capronzuur <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/caproic-acid.jpg\" alt=\"Capronzuur\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> De structuur van hexaanzuur bestaat uit een keten van zes koolstofatomen met aan \u00e9\u00e9n uiteinde een functionele carbonzuurgroep (-COOH). Deze rechte ketenstructuur draagt bij aan de chemische eigenschappen en interacties met andere stoffen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Oplosbaarheid van capronzuur<\/h3>\n<p> Hexaanzuur is slecht oplosbaar in water, maar lost gemakkelijk op in organische oplosmiddelen zoals ethanol, ether en benzeen. De oplosbaarheid van hexaanzuur wordt be\u00efnvloed door de lengte van de koolstofketen en de polaire aard van het oplosmiddel.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Verschijning<\/td>\n<td> Kleurloze vloeistof<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Soortelijk gewicht<\/td>\n<td> 0,92 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Kleur<\/td>\n<td> Kleurloos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geur<\/td>\n<td> Akko<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molaire massa<\/td>\n<td> 116,16 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dikte<\/td>\n<td> 0,92 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusie punt<\/td>\n<td> -3,4\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Kookpunt<\/td>\n<td> 205\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Flitspunt<\/td>\n<td> 93\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> oplosbaarheid in water<\/td>\n<td> Slecht oplosbaar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Oplosbaarheid<\/td>\n<td> Oplosbaar in organische oplosmiddelen (ethanol, ether, benzeen)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampdruk<\/td>\n<td> 0,74 mmHg bij 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampdichtheid<\/td>\n<td> 4,01 (lucht = 1)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> 4,89<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> Ongeveer 5-6<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Veiligheid en gevaren van capronzuur<\/strong><\/h2>\n<p> Hexaanzuur kan bepaalde veiligheidsrisico&#8217;s met zich meebrengen en voorzichtigheid is geboden bij het hanteren ervan. Het kan irritatie van de huid, ogen en luchtwegen veroorzaken bij direct contact of bij inademing van de dampen. Er moeten beschermende maatregelen zoals handschoenen, een bril en voldoende ventilatie worden gebruikt. Inslikken van hexaanzuur kan gastro-intestinaal ongemak veroorzaken. Het is brandbaar en moet uit de buurt van ontstekingsbronnen worden gehouden. In geval van lekkage moeten de juiste schoonmaakprocedures worden gevolgd. Het is belangrijk om voorzichtig met hexaanzuur om te gaan en de veiligheidsinstructies op te volgen om mogelijke risico&#8217;s te voorkomen en een veilige werkomgeving te garanderen.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gevarensymbolen<\/td>\n<td> GHS07 (uitroepteken)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Beveiligingsbeschrijving<\/td>\n<td> Vermijd contact met huid en ogen. Gebruik in een goed geventileerde ruimte.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> VN-identificatienummers<\/td>\n<td> VN 2829<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-code<\/td>\n<td> 2915.50.00<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gevarenklasse<\/td>\n<td> Klasse 8 (corrosief)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpakkingsgroep<\/td>\n<td> GE III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxiciteit<\/td>\n<td> Lage toxiciteit; irriterend voor de huid, ogen en luchtwegen.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden voor capronzuursynthese<\/strong><\/h2>\n<p> Hexaanzuur kan op verschillende manieren worden gesynthetiseerd. Een gebruikelijke methode is de oxidatie van hexanol met behulp van oxidatiemiddelen zoals <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/kaliumpermanganaat-kmno4\/\">kaliumpermanganaat (KMnO4)<\/a> of chroomzuur (H2CrO4). Bij dit proces ondergaat hexanol oxidatie om hexaanzuur te vormen.<\/p>\n<p> Een andere benadering omvat de hydrolyse van caprolacton, een cyclische ester afgeleid van hexaanzuur. Door caprolacton met water te behandelen, wordt het afgebroken tot hexaanzuur.<\/p>\n<p> Micro-organismen, vooral bacteri\u00ebn of schimmels, zetten glucose of andere suikerbronnen om in hexaanzuur door fermentatie van suikers of koolhydraten. Deze bioconversiemethode maakt de productie van hexaanzuur op een duurzamere en milieuvriendelijkere manier mogelijk.<\/p>\n<p> Bij de productie van hexaanzuur kan het worden verkregen door <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/butanaal-c4h8o-123-72-8\/\">butyraldehyde<\/a> te carboxyleren met koolmonoxide en een geschikte katalysator te gebruiken, zoals een nikkel- of kobaltcomplex.<\/p>\n<p> Bovendien kan hexaanzuur worden gesynthetiseerd door hydrogenering van adipinezuur, dat een voorloperverbinding is. Het hydrogeneringsproces vermindert de dubbele bindingen van adipinezuur, wat resulteert in de vorming van hexaanzuur.<\/p>\n<p> Deze synthesemethoden bieden verschillende routes om hexaanzuur te produceren, elk met hun eigen voordelen en overwegingen. De keuze voor de methode is afhankelijk van factoren als de beschikbaarheid van grondstoffen, de gewenste opbrengst en milieuoverwegingen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Gebruik van capronzuur<\/strong><\/h2>\n<p> Hexaanzuur vindt brede toepassingen in verschillende industrie\u00ebn vanwege zijn veelzijdige eigenschappen. Hier zijn enkele veelvoorkomende toepassingen:<\/p>\n<ul>\n<li> De geur- en smaakindustrie\u00ebn gebruiken gewoonlijk hexaanzuur bij de productie van esters.<\/li>\n<li> Hexaanzuur geeft een fruitige of boterachtige geur aan verschillende parfums, waardoor het een belangrijk ingredi\u00ebnt is bij de vervaardiging ervan.<\/li>\n<li> De voedingsindustrie gebruikt hexaanzuur als smaakstof, wat een kenmerkende, scherpe smaak geeft.<\/li>\n<li> Bij de productie van smeermiddelen voor machines en apparatuur die bij hoge temperaturen en drukken werken, wordt hexaanzuur als grondstof gebruikt.<\/li>\n<li> Hexaanzuur dient als bouwsteen bij de synthese van weekmakers en verbetert de flexibiliteit en duurzaamheid van kunststoffen.<\/li>\n<li> De farmaceutische industrie gebruikt hexaanzuur als chemisch tussenproduct voor de vervaardiging van antiseptica en antimicrobi\u00eble middelen.<\/li>\n<li> De lijm- en coatingindustrie\u00ebn gebruiken hexaanzuur bij de synthese van op esters gebaseerde polymeren.<\/li>\n<li> Hexaanzuur fungeert als grondstof bij de productie van caprolactam, een cruciaal onderdeel bij de productie van nylon.<\/li>\n<li> Producten voor persoonlijke verzorging, zoals zepen en lotions, bevatten hexaanzuur bij de synthese van smaak- en geurstoffen.<\/li>\n<li> Verschillende industrie\u00ebn gebruiken hexaanzuur als corrosieremmer om metalen oppervlakken tegen afbraak te beschermen.<\/li>\n<\/ul>\n<p> Deze uiteenlopende toepassingen benadrukken de veelzijdigheid van hexaanzuur in meerdere sectoren, van geur- en smaakstoffen tot de farmaceutische en materiaalproductie.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Vragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Vraag: Wat is de molecuulformule van capronzuur?<\/h3>\n<p> A: De molecuulformule van hexaanzuur is C6H12O2.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Vraag: Wat is het percentage koolstof in capronzuur?<\/h3>\n<p> A: Hexaanzuur bevat 54,55% koolstof.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Vraag: Wat zijn de bronnen van capronzuur?<\/h3>\n<p> A: Hexaanzuur kan worden gevonden in een verscheidenheid aan natuurlijke bronnen, waaronder zuivelproducten, zoals boter en kaas, evenals in sommige plantaardige oli\u00ebn.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Vraag: Is capronzuur antimicrobieel?<\/h3>\n<p> A: Ja, hexaanzuur vertoont antimicrobi\u00eble eigenschappen en kan fungeren als een natuurlijk conserveermiddel tegen bepaalde micro-organismen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Vraag: Wat zijn de voordelen van capronzuur?<\/h3>\n<p> A: Hexaanzuur heeft potenti\u00eble voordelen in een verscheidenheid aan toepassingen, waaronder geur- en smaakstoffen, farmaceutische producten en als voorloper voor de productie van andere chemicali\u00ebn.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Vraag: Wat is de base van capronzuur?<\/h3>\n<p> A: Hexaanzuur heeft geen specifieke base; het is zelf een zuur en behoort tot de groep van carbonzuren.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Capronzuur is een vetzuur met zes koolstofatomen en een scherpe geur. Het wordt gebruikt bij de productie van esters, parfums, smeermiddelen en als smaakstof voor levensmiddelen. IUPAC-naam Hexaanzuur Moleculaire formule C6H12O2 CAS-nummer 142-62-1 Synoniemen Hexaanzuur, n-capronzuur InChi InChI=1S\/C6H12O2\/c1-2-3-4-5-6(7)8\/h2-5H2,1H3,(H,7,8) Eigenschappen van capronzuur Capronzuurformule De formule voor hexaanzuur is C6H12O2. Het bestaat uit zes koolstofatomen, twaalf waterstofatomen &#8230; <a title=\"Capronzuur \u2013 c6h12o2, 142-62-1\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/\" aria-label=\"Meer op Capronzuur \u2013 c6h12o2, 142-62-1\">Lees verder<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[6],"tags":[],"class_list":["post-821","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemicalien"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Capronzuur - C6H12O2, 142-62-1<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Capronzuur is een vetzuur met zes koolstofatomen en een scherpe geur. Het wordt gebruikt bij de productie van esters, parfums, smeermiddelen en als voedsel.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_NL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Capronzuur - C6H12O2, 142-62-1\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Capronzuur is een vetzuur met zes koolstofatomen en een scherpe geur. Het wordt gebruikt bij de productie van esters, parfums, smeermiddelen en als voedsel.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-20T02:18:20+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/caproic-acid.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Redactie\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Geschreven door\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Redactie\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Geschatte leestijd\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"5 minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/\"},\"author\":{\"name\":\"Redactie\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/person\/bd003da0b85a84f1bc5a56594e576aca\"},\"headline\":\"Capronzuur \u2013 c6h12o2, 142-62-1\",\"datePublished\":\"2023-07-20T02:18:20+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-20T02:18:20+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/\"},\"wordCount\":1096,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Chemicali\u00ebn\"],\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/\",\"name\":\"Capronzuur - C6H12O2, 142-62-1\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-20T02:18:20+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-20T02:18:20+00:00\",\"description\":\"Capronzuur is een vetzuur met zes koolstofatomen en een scherpe geur. Het wordt gebruikt bij de productie van esters, parfums, smeermiddelen en als voedsel.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Thuis\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Capronzuur \u2013 c6h12o2, 142-62-1\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Uw toegangspoort tot chemische ontdekking!\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"nl-NL\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/person\/bd003da0b85a84f1bc5a56594e576aca\",\"name\":\"Redactie\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Redactie\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/nl\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Capronzuur - C6H12O2, 142-62-1","description":"Capronzuur is een vetzuur met zes koolstofatomen en een scherpe geur. Het wordt gebruikt bij de productie van esters, parfums, smeermiddelen en als voedsel.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/","og_locale":"nl_NL","og_type":"article","og_title":"Capronzuur - C6H12O2, 142-62-1","og_description":"Capronzuur is een vetzuur met zes koolstofatomen en een scherpe geur. Het wordt gebruikt bij de productie van esters, parfums, smeermiddelen en als voedsel.","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-20T02:18:20+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/caproic-acid.jpg"}],"author":"Redactie","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Geschreven door":"Redactie","Geschatte leestijd":"5 minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/"},"author":{"name":"Redactie","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/person\/bd003da0b85a84f1bc5a56594e576aca"},"headline":"Capronzuur \u2013 c6h12o2, 142-62-1","datePublished":"2023-07-20T02:18:20+00:00","dateModified":"2023-07-20T02:18:20+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/"},"wordCount":1096,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#organization"},"articleSection":["Chemicali\u00ebn"],"inLanguage":"nl-NL","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/","name":"Capronzuur - C6H12O2, 142-62-1","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#website"},"datePublished":"2023-07-20T02:18:20+00:00","dateModified":"2023-07-20T02:18:20+00:00","description":"Capronzuur is een vetzuur met zes koolstofatomen en een scherpe geur. Het wordt gebruikt bij de productie van esters, parfums, smeermiddelen en als voedsel.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/#breadcrumb"},"inLanguage":"nl-NL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/capronzuur-c6h12o2\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Thuis","item":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Capronzuur \u2013 c6h12o2, 142-62-1"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/","name":"Chemuza","description":"Uw toegangspoort tot chemische ontdekking!","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"nl-NL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/person\/bd003da0b85a84f1bc5a56594e576aca","name":"Redactie","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Redactie"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/nl"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/821","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=821"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/821\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=821"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=821"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=821"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}