{"id":815,"date":"2023-07-20T03:32:09","date_gmt":"2023-07-20T03:32:09","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/"},"modified":"2023-07-20T03:32:09","modified_gmt":"2023-07-20T03:32:09","slug":"3-hexanol-c6h14o","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/","title":{"rendered":"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0"},"content":{"rendered":"<p>3-Hexanol is een kleurloze vloeibare alcohol met een aangename geur. Het wordt gebruikt bij de productie van parfums, smaakstoffen en als oplosmiddel.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> IUPAC-naam<\/td>\n<td> 3-hexanol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Moleculaire formule<\/td>\n<td> C6H14O<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> CAS-nummer<\/td>\n<td> 623-37-0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Synoniemen<\/td>\n<td> Hexaan-3-ol, 3-hexylalcohol, CH3(CH2)3CH2OH<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> InChi<\/td>\n<td> InChI=1S\/C6H14O\/c1-2-3-4-5-6-7\/h7H,2-6H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Eigenschappen van 3-hexanol<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> 3-hexanolformule<\/h3>\n<p> De formule voor 3-hexanol is C6H14O. Het vertegenwoordigt de rangschikking van atomen in een molecuul. De \u201cC\u201d staat voor koolstof, \u201cH\u201d voor waterstof en \u201cO\u201d voor zuurstof. Het getal 6 geeft aan dat er zes koolstofatomen in het molecuul zitten, terwijl het getal 14 de aanwezigheid van 14 waterstofatomen betekent. Tenslotte geeft de \u201cO\u201d de aanwezigheid van een zuurstofatoom in de verbinding aan.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> 3-hexanol molaire massa<\/h3>\n<p> De molaire massa van hexaan-3-ol wordt berekend door de atoommassa&#8217;s van alle atomen in de formule bij elkaar op te tellen. Voor hexaan-3-ol (C6H14O) kan de molmassa worden bepaald als 6 koolstofatomen (12,01 g\/mol) + 14 waterstofatomen (1,008 g\/mol) + 1 zuurstofatoom (16,00 g\/mol), wat een molmassa van ongeveer 102,18 g\/mol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Kookpunt van 3-hexanol<\/h3>\n<p> Het kookpunt van hexaan-3-ol is de temperatuur waarbij het overgaat van een vloeistof naar een gas. hexaan-3-ol heeft een kookpunt van ongeveer 156-157\u00b0C (312-315\u00b0F). Deze eigenschap is belangrijk in verschillende industri\u00eble toepassingen, zoals destillatieprocessen, waarbij verschillende stoffen worden gescheiden op basis van hun kookpunt.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Smeltpunt van 3-hexanol<\/h3>\n<p> Het smeltpunt van hexaan-3-ol is de temperatuur waarbij het overgaat van vast naar vloeibaar. hexaan-3-ol heeft een smeltpunt van ongeveer -43\u00b0C (-45\u00b0F). Dit kenmerk is significant als we het gedrag van de verbinding onder verschillende temperatuuromstandigheden beschouwen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Dichtheid van 3-hexanol g\/ml<\/h3>\n<p> De dichtheid van hexaan-3-ol verwijst naar de massa van de stof per volume-eenheid. De dichtheid van hexaan-3-ol is ongeveer 0,81 g\/ml. Deze eigenschap geeft inzicht in de compactheid of concentratie van de verbinding, waardoor verschillende praktische toepassingen mogelijk worden, zoals het bepalen van de geschiktheid van oplosmiddelen of het begrijpen van het gedrag ervan in mengsels.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Molecuulgewicht 3-hexanol<\/h3>\n<p> Het molecuulgewicht van hexaan-3-ol is de som van de atoomgewichten van alle atomen in de formule. Met een formule van C6H14O is het molecuulgewicht van hexaan-3-ol ongeveer 102,18 g\/mol. Deze waarde is cruciaal bij chemische berekeningen, vooral voor het bepalen van de stoichiometrie van reacties en molaire verhoudingen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Structuur van 3-hexanol <\/h3>\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3-hexanol.jpg\" alt=\"3-hexanol\" srcset=\"\" sizes=\"\"><\/figure>\n<\/div>\n<p> De structuur van hexaan-3-ol bestaat uit een keten van zes koolstofatomen, met aan het derde koolstofatoom een -OH (hydroxyl)groep. Het kan worden weergegeven door CH3(CH2)3CH2OH. Deze structuur definieert de chemische eigenschappen en het gedrag ervan bij interactie met andere verbindingen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Oplosbaarheid van 3-hexanol<\/h3>\n<p> Hexaan-3-ol is gedeeltelijk oplosbaar in water, wat betekent dat het tot op zekere hoogte kan oplossen. De oplosbaarheid ervan is echter beperkt vanwege het hydrofobe (waterafstotende) karakter ervan. Het is beter oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol of ether. De oplosbaarheidskenmerken van hexaan-3-ol zijn van invloed op de toepassingen ervan in verschillende industrie\u00ebn, waaronder de farmaceutische en chemische synthese.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Verschijning<\/td>\n<td> Kleurloos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Soortelijk gewicht<\/td>\n<td> 0,81 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Kleur<\/td>\n<td> N.v.t<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Geur<\/td>\n<td> Prettig<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Molaire massa<\/td>\n<td> 102,18 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dikte<\/td>\n<td> 0,81 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Fusie punt<\/td>\n<td> -43\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Kookpunt<\/td>\n<td> 156-157\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Flitspunt<\/td>\n<td> N.v.t<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> oplosbaarheid in water<\/td>\n<td> Gedeeltelijk oplosbaar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Oplosbaarheid<\/td>\n<td> Beter oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol of ether<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampdruk<\/td>\n<td> N.v.t<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Dampdichtheid<\/td>\n<td> N.v.t<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pKa<\/td>\n<td> N.v.t<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> pH<\/td>\n<td> N.v.t<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Veiligheid en gevaren van 3-hexanol<\/strong><\/h2>\n<p> hexaan-3-ol heeft bepaalde veiligheidsoverwegingen en gevaren. Het is belangrijk om voorzichtig met dit middel om te gaan. Direct contact met hexaan-3-ol kan huid- en oogirritatie veroorzaken. Inslikken of inademen van grote hoeveelheden kan schadelijke effecten op de luchtwegen en het spijsverteringsstelsel veroorzaken. Het is essentieel om geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) te gebruiken bij het werken met hexaan-3-ol om het risico op blootstelling te minimaliseren. Bovendien is het essentieel om deze stof op te slaan in een goed geventileerde ruimte, uit de buurt van hitte en open vuur, omdat deze ontvlambaar is. Om milieuverontreiniging te voorkomen moeten de juiste verwijderingsmethoden worden gevolgd in overeenstemming met de plaatselijke regelgeving.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-table\">\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td> Gevarensymbolen<\/td>\n<td> Gevaar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Beveiligingsbeschrijving<\/td>\n<td> Afhandelen met borg. Vermijd direct contact.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> VN-identificatienummers<\/td>\n<td> VN 3275<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> HS-code<\/td>\n<td> 2905.19.10<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Gevarenklasse<\/td>\n<td> 3<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Verpakkingsgroep<\/td>\n<td> III<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> Toxiciteit<\/td>\n<td> Lage toxiciteit<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Methoden voor de synthese van 3-hexanol<\/strong><\/h2>\n<p> Er zijn verschillende methoden voor het synthetiseren van hexaan-3-ol. Een gebruikelijke benadering is het gebruik van de hydroboratie-oxidatiereactie van 1-hexeen.<\/p>\n<p> Om hexaan-3-ol te synthetiseren, laat u 1-hexeen reageren met boraan (BH3) in aanwezigheid van een oplosmiddel zoals <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/tetrahydrofuraan-thf-c4h8o\/\">tetrahydrofuran (THF)<\/a> . Deze reactie vormt het overeenkomstige boortussenproduct, dat vervolgens oxidatie ondergaat met <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/waterstofperoxide-h2o2\/\">waterstofperoxide<\/a> (H2O2) of <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/natriumhydroxide-bijtende-soda-naoh\/\">natriumhydroxide (NaOH)<\/a> , wat resulteert in de vorming van hexaan-3-ol.<\/p>\n<p> Een andere methode omvat de reductie van 3-hexanon met behulp van een reductiemiddel zoals <a href=\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/natriumboorhydride-nabh4\/\">natriumboorhydride (NaBH4)<\/a> of lithiumaluminiumhydride (LiAlH4). Deze reactie zet de carbonylgroep van 3-hexanon om in een hydroxylgroep, wat resulteert in de vorming van hexaan-3-ol.<\/p>\n<p> Genereer hexaan-3-ol door de Grignard-reactie door magnesium (Mg) te laten reageren met een alkylhalogenide, zoals 1-broomhexaan. Deze reactie levert het overeenkomstige Grignard-reagens op, dat vervolgens reageert met formaldehyde (HCHO) om hexaan-3-ol te produceren.<\/p>\n<p> Verkrijg hexaan-3-ol door het overeenkomstige aldehyde, dat ontstaat uit de oxidatie van hexylalcohol, te reduceren. Reduceer het aldehyde met behulp van reductiemiddelen zoals NaBH4 of katalytische hydrogenering, wat leidt tot de vorming van hexaan-3-ol.<\/p>\n<p> Deze verschillende synthesemethoden bieden verschillende routes voor het verkrijgen van hexaan-3-ol, waardoor flexibiliteit en aanpassing mogelijk is op basis van specifieke behoeften en beschikbare grondstoffen. Zorgvuldige selectie van de juiste methode is essentieel om een effici\u00ebnte en gecontroleerde synthese van hexaan-3-ol te garanderen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Gebruik van 3-hexanol<\/strong><\/h2>\n<p> Hexan-3-ol vindt een breed scala aan toepassingen vanwege zijn veelzijdige eigenschappen. Hier zijn enkele belangrijke toepassingen van Hexan-3-ol:<\/p>\n<ul>\n<li> Hexan-3-ol wordt vanwege zijn aangename geur veel gebruikt in de parfum- en parfumindustrie. De industrie gebruikt het als geuringredi\u00ebnt in verschillende producten voor persoonlijke verzorging, waaronder parfums, colognes, zepen en lotions.<\/li>\n<li> Bij diverse toepassingen wordt hexaan-3-ol als oplosmiddel gebruikt. Het speelt een rol bij de formulering van verven, coatings en lijmen, en bij het oplossen en dispergeren van andere componenten.<\/li>\n<li> Hexan-3-ol fungeert als tussenproduct bij de synthese van farmaceutische producten en landbouwchemicali\u00ebn. Het ondergaat verdere chemische reacties om verbindingen met geneeskrachtige of pesticide eigenschappen te produceren.<\/li>\n<li> Het dient als een belangrijk reagens bij organisch-chemische reacties, zoals veresterings- en oxidatieprocessen.<\/li>\n<li> De verbinding helpt de verbrandingseffici\u00ebntie te verbeteren en vermindert de emissies als brandstofadditief bij bepaalde toepassingen.<\/li>\n<li> Hexan-3-ol heeft potenti\u00eble toepassingen op het gebied van nanotechnologie. Het kan dienen als hoeksteen voor de synthese van nanostructuren en nanodeeltjes.<\/li>\n<li> Bij sommige insectensoorten functioneert hexaan-3-ol als een feromoon, dat het gedrag en de communicatie van insecten be\u00efnvloedt.<\/li>\n<\/ul>\n<p> De veelzijdige eigenschappen van hexaan-3-ol maken het waardevol in veel industrie\u00ebn, waaronder geuren, smaakstoffen, farmaceutische producten, coatings en meer. De kenmerkende geur, oplosbaarheid en reactiviteit dragen bij aan het wijdverbreide gebruik ervan in verschillende toepassingen.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"> <strong>Vragen:<\/strong><\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Vraag: Welke verbinding komt overeen met het IR-spectrum van trans-4-octeen, cyclohexaan en 3-hexanol?<\/h3>\n<p> A: Hexaan-3-ol komt overeen met het IR-spectrum van trans-4-octeen, cyclohexaan en hexaan-3-ol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Vraag: Hoeveel chiraliteitscentra zijn er in 3-hexanol?<\/h3>\n<p> A: Er is 1 chiraliteitscentrum in hexaan-3-ol.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Vraag: Welk paar reactanten zou leiden tot 3-hexanol?<\/h3>\n<p> A: Het paar reactanten dat zou leiden tot hexaan-3-ol is 1-hexeen en boraan, gevolgd door oxidatie met waterstofperoxide of natriumhydroxide.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\"> Vraag: Welke verbinding komt overeen met het IR-spectrum van 3-hexanol?<\/h3>\n<p> A: De verbinding die overeenkomt met het IR-spectrum van hexaan-3-ol is hexaan-3-ol zelf.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>3-Hexanol is een kleurloze vloeibare alcohol met een aangename geur. Het wordt gebruikt bij de productie van parfums, smaakstoffen en als oplosmiddel. IUPAC-naam 3-hexanol Moleculaire formule C6H14O CAS-nummer 623-37-0 Synoniemen Hexaan-3-ol, 3-hexylalcohol, CH3(CH2)3CH2OH InChi InChI=1S\/C6H14O\/c1-2-3-4-5-6-7\/h7H,2-6H2,1H3 Eigenschappen van 3-hexanol 3-hexanolformule De formule voor 3-hexanol is C6H14O. Het vertegenwoordigt de rangschikking van atomen in een molecuul. De &#8230; <a title=\"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0\" class=\"read-more\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/\" aria-label=\"Meer op 3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0\">Lees verder<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[6],"tags":[],"class_list":["post-815","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-chemicalien"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v21.4 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>3-hexanol - C6H14O, 623-37-0<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"3-Hexanol is een kleurloze vloeibare alcohol met een aangename geur. Het wordt gebruikt bij de productie van parfums, smaakstoffen en als oplosmiddel.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_NL\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"3-hexanol - C6H14O, 623-37-0\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"3-Hexanol is een kleurloze vloeibare alcohol met een aangename geur. Het wordt gebruikt bij de productie van parfums, smaakstoffen en als oplosmiddel.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Chemuza\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-20T03:32:09+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3-hexanol.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Redactie\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Geschreven door\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Redactie\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Geschatte leestijd\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"6 minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/\"},\"author\":{\"name\":\"Redactie\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/person\/bd003da0b85a84f1bc5a56594e576aca\"},\"headline\":\"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0\",\"datePublished\":\"2023-07-20T03:32:09+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-20T03:32:09+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/\"},\"wordCount\":1252,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#organization\"},\"articleSection\":[\"Chemicali\u00ebn\"],\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/\",\"name\":\"3-hexanol - C6H14O, 623-37-0\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#website\"},\"datePublished\":\"2023-07-20T03:32:09+00:00\",\"dateModified\":\"2023-07-20T03:32:09+00:00\",\"description\":\"3-Hexanol is een kleurloze vloeibare alcohol met een aangename geur. Het wordt gebruikt bij de productie van parfums, smaakstoffen en als oplosmiddel.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Thuis\",\"item\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#website\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/\",\"name\":\"Chemuza\",\"description\":\"Uw toegangspoort tot chemische ontdekking!\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":\"required name=search_term_string\"}],\"inLanguage\":\"nl-NL\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#organization\",\"name\":\"Chemuza\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png\",\"width\":387,\"height\":70,\"caption\":\"Chemuza\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/person\/bd003da0b85a84f1bc5a56594e576aca\",\"name\":\"Redactie\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-NL\",\"@id\":\"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Redactie\"},\"sameAs\":[\"http:\/\/chemuza.org\/nl\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"3-hexanol - C6H14O, 623-37-0","description":"3-Hexanol is een kleurloze vloeibare alcohol met een aangename geur. Het wordt gebruikt bij de productie van parfums, smaakstoffen en als oplosmiddel.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/","og_locale":"nl_NL","og_type":"article","og_title":"3-hexanol - C6H14O, 623-37-0","og_description":"3-Hexanol is een kleurloze vloeibare alcohol met een aangename geur. Het wordt gebruikt bij de productie van parfums, smaakstoffen en als oplosmiddel.","og_url":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/","og_site_name":"Chemuza","article_published_time":"2023-07-20T03:32:09+00:00","og_image":[{"url":"https:\/\/chemuza.org\/wp-content\/uploads\/2023\/08\/3-hexanol.jpg"}],"author":"Redactie","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Geschreven door":"Redactie","Geschatte leestijd":"6 minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/"},"author":{"name":"Redactie","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/person\/bd003da0b85a84f1bc5a56594e576aca"},"headline":"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0","datePublished":"2023-07-20T03:32:09+00:00","dateModified":"2023-07-20T03:32:09+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/"},"wordCount":1252,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#organization"},"articleSection":["Chemicali\u00ebn"],"inLanguage":"nl-NL","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/","name":"3-hexanol - C6H14O, 623-37-0","isPartOf":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#website"},"datePublished":"2023-07-20T03:32:09+00:00","dateModified":"2023-07-20T03:32:09+00:00","description":"3-Hexanol is een kleurloze vloeibare alcohol met een aangename geur. Het wordt gebruikt bij de productie van parfums, smaakstoffen en als oplosmiddel.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/#breadcrumb"},"inLanguage":"nl-NL","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/3-hexanol-c6h14o\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Thuis","item":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"3-hexanol \u2013 c6h14o, 623-37-0"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#website","url":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/","name":"Chemuza","description":"Uw toegangspoort tot chemische ontdekking!","publisher":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/?s={search_term_string}"},"query-input":"required name=search_term_string"}],"inLanguage":"nl-NL"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#organization","name":"Chemuza","url":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","contentUrl":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/chemuza-logo.png","width":387,"height":70,"caption":"Chemuza"},"image":{"@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/person\/bd003da0b85a84f1bc5a56594e576aca","name":"Redactie","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-NL","@id":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/83f7322a09fc21cefea6640cea6759bbf64fa5d4c6b95e46e8d9efcd5e52a47a?s=96&d=mm&r=g","caption":"Redactie"},"sameAs":["http:\/\/chemuza.org\/nl"]}]}},"yoast_meta":{"yoast_wpseo_title":"","yoast_wpseo_metadesc":"","yoast_wpseo_canonical":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/815","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=815"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/815\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=815"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=815"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=815"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}