{"id":776,"date":"2023-07-20T10:33:43","date_gmt":"2023-07-20T10:33:43","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/acetylsalicylzuur-c9h8o4\/"},"modified":"2023-07-20T10:33:43","modified_gmt":"2023-07-20T10:33:43","slug":"acetylsalicylzuur-c9h8o4","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/acetylsalicylzuur-c9h8o4\/","title":{"rendered":"Acetylsalicylzuur \u2013 c9h8o4, 50-78-2"},"content":{"rendered":"

Acetylsalicylzuur (C9H8O4) of aspirine is een medicijn dat vaak wordt gebruikt om pijn te verlichten, koorts te verminderen en bloedstolling te voorkomen. Het behoort tot de klasse geneesmiddelen die niet-stero\u00efde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-naam<\/td>\n 2-acetoxybenzo\u00ebzuur<\/td>\n<\/tr>\n
Moleculaire formule<\/td>\n C9H8O4<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/td>\n 50-78-2<\/td>\n<\/tr>\n
Synoniemen<\/td>\n Aspirine, ASA, acetylsalicylaat, enz.<\/td>\n<\/tr>\n
InChi<\/td>\n InChI=1S\/C9H8O4\/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12\/h2-5H,1H3,(H,11,12)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschappen van acetylsalicylzuur<\/strong><\/h2>\n

Acetylsalicylzuurformule<\/h3>\n

De chemische formule voor acetylsalicylzuur is C9H8O4. Het bestaat uit negen koolstofatomen, acht waterstofatomen en vier zuurstofatomen.<\/p>\n

Acetylsalicylzuur Molaire massa<\/h3>\n

De molaire massa van acetylsalicylaat wordt berekend door de atoommassa’s van de samenstellende elementen op te tellen. Dit is ongeveer 180,16 gram per mol (g\/mol).<\/p>\n

Kookpunt van acetylsalicylzuur<\/h3>\n

Acetylsalicylaat heeft een kookpunt van ongeveer 140 graden Celsius (\u00b0C). Bij deze temperatuur verandert de verbinding van vloeibare naar gasvormige toestand.<\/p>\n

Acetylsalicylzuur Smeltpunt<\/h3>\n

Het smeltpunt van acetylsalicylaat is ongeveer 135 graden Celsius (\u00b0C). Wanneer het tot deze temperatuur wordt verwarmd, verandert het van een vaste stof in een vloeistof.<\/p>\n

Dichtheid van acetylsalicylzuur g\/ml<\/h3>\n

De dichtheid van acetylsalicylaat is doorgaans ongeveer 1,40 gram per milliliter (g\/ml). Deze waarde geeft de massa van de verbinding per volume-eenheid aan.<\/p>\n

Acetylsalicylzuur Molecuulgewicht<\/h3>\n

Het molecuulgewicht van acetylsalicylaat is ongeveer 180,16 gram per mol (g\/mol). Het vertegenwoordigt de som van de atoomgewichten van alle atomen van een molecuul van de verbinding. <\/p>\n

\n
\"Acetylsalicylzuur\"<\/figure>\n<\/div>\n

Structuur van acetylsalicylzuur<\/h3>\n

De structuur van acetylsalicylaat bestaat uit een benzeenring waaraan een carbonzuurgroep (-COOH) en een acetylgroep (-COCH3) zijn bevestigd. Deze structuur geeft het zijn unieke eigenschappen en farmacologische effecten.<\/p>\n

Oplosbaarheid van acetylsalicylzuur<\/h3>\n

Acetylsalicylaat is slecht oplosbaar in water, met een oplosbaarheid van ongeveer 1 tot 2 gram per 100 milliliter (g\/100 ml) water bij kamertemperatuur. Het is echter beter oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol en aceton.<\/p>\n

Deze eigenschappen van acetylsalicylaat spelen een cruciale rol in de farmaceutische toepassingen ervan, zoals het gebruik ervan als pijnstiller, koortsverlagend middel en ontstekingsremmend middel.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Verschijning<\/td>\n Wit kristallijn poeder<\/td>\n<\/tr>\n
Soortelijk gewicht<\/td>\n 1.40<\/td>\n<\/tr>\n
Kleur<\/td>\n Kleurloos<\/td>\n<\/tr>\n
Geur<\/td>\n Geurloos<\/td>\n<\/tr>\n
Molaire massa<\/td>\n 180,16 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dikte<\/td>\n 1,40 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusie punt<\/td>\n 135\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kookpunt<\/td>\n 140\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Flitspunt<\/td>\n Niet toepasbaar<\/td>\n<\/tr>\n
oplosbaarheid in water<\/td>\n Slecht oplosbaar<\/td>\n<\/tr>\n
Oplosbaarheid<\/td>\n Oplosbaar in organische oplosmiddelen<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdruk<\/td>\n Niet beschikbaar<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdichtheid<\/td>\n Niet beschikbaar<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 3,5 (carbonzuurgroep)<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 2.4 (indien opgelost in water)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Veiligheid en gevaren van acetylsalicylzuur<\/strong><\/h2>\n

Acetylsalicylaat moet met voorzichtigheid worden gehanteerd vanwege de potenti\u00eble veiligheidsrisico’s. Het kan bij contact of inademing irritatie van de huid, ogen en luchtwegen veroorzaken. Inname van hoge doses kan leiden tot maag-darmklachten en zelfs tot toxiciteit. Mensen met een voorgeschiedenis van bloedingsstoornissen of maagzweren moeten bijzonder voorzichtig zijn bij het gebruik van dit middel. Zoals bij elk medicijn zijn allergische reacties mogelijk en moet onmiddellijk medische hulp worden ingeroepen als symptomen zoals ademhalingsmoeilijkheden of zwelling optreden. Het is belangrijk om de aanbevolen doseringen te volgen en een arts te raadplegen voordat u acetylsalicylaat gebruikt, vooral in combinatie met andere medicijnen.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gevarensymbolen<\/td>\n SGH07<\/td>\n<\/tr>\n
Beveiligingsbeschrijving<\/td>\n Veroorzaakt oog- en huidirritatie. Schadelijk bij inslikken of inademen.<\/td>\n<\/tr>\n
VN-identificatienummers<\/td>\n UN 2811 (massief)<\/td>\n<\/tr>\n
HS-code<\/td>\n 2918.11.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gevarenklasse<\/td>\n 6.1 (giftige stoffen)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpakkingsgroep<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxiciteit<\/td>\n Matige toxiciteit met potenti\u00eble gastro-intestinale effecten.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Deze risico- en veiligheidseigenschappen beschrijven de potenti\u00eble gevaren die verband houden met acetylsalicylaat en bieden richtlijnen voor de veilige hantering, het transport en de opslag ervan. Het is belangrijk om de juiste veiligheidsmaatregelen en voorschriften te volgen bij het hanteren van deze stof om elk potentieel risico voor de menselijke gezondheid en het milieu tot een minimum te beperken.<\/p>\n

Methoden voor de synthese van acetylsalicylzuur<\/strong><\/h2>\n

Verschillende methoden maken de synthese van acetylsalicylaat mogelijk.<\/p>\n

Een veelgebruikte methode om acetylsalicylaat te synthetiseren omvat het veresteren van salicylzuur met azijnzuuranhydride<\/a> in aanwezigheid van een katalysator zoals zwavelzuur<\/a> of fosforzuur<\/a> . De reactie levert acetylsalicylaat en azijnzuur op als bijproducten, en het filtratieproces verzamelt deze na afkoelen van het reactiemengsel.<\/p>\n

Een andere methode maakt gebruik van azijnzuur in plaats van azijnzuuranhydride<\/a> . Een mengsel van salicylzuur en azijnzuur wordt verwarmd met een zure katalysator, meestal zwavelzuur. De reactie verloopt onder vorming van acetylsalicylaat en water. Tijdens het afkoelen wordt uit het verkregen mengsel het vaste product ge\u00efsoleerd.<\/p>\n

De Kolbe-Schmitt-reactie biedt een alternatieve route om acetylsalicylaat te bereiden. Natriumfenolaat, verkregen uit de reactie van salicylzuur met natriumhydroxide, ondergaat een koolstofdioxidebehandeling onder hoge druk en temperatuur. Het resulterende salicylaat wordt vervolgens aangezuurd, waardoor acetylsalicylaat ontstaat.<\/p>\n

Deze synthesemethoden maken het mogelijk om acetylsalicylaat op industri\u00eble schaal te produceren, waardoor een stabiele en betrouwbare aanvoer voor verschillende toepassingen in de farmaceutische industrie wordt gegarandeerd. Het is belangrijk op te merken dat deze processen expertise en naleving van veiligheidsprotocollen vereisen om een effici\u00ebnte en veilige productie te garanderen.<\/p>\n

Gebruik van acetylsalicylzuur<\/strong><\/h2>\n

Acetylsalicylaat vindt een breed scala aan toepassingen vanwege zijn gunstige eigenschappen. Hier zijn enkele belangrijke toepassingen:<\/p>\n