{"id":768,"date":"2023-07-20T11:55:52","date_gmt":"2023-07-20T11:55:52","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/2-hydroxyethylacrylaat-c5h8o3\/"},"modified":"2023-07-20T11:55:52","modified_gmt":"2023-07-20T11:55:52","slug":"2-hydroxyethylacrylaat-c5h8o3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/2-hydroxyethylacrylaat-c5h8o3\/","title":{"rendered":"2-hydroxyethylacrylaat \u2013 c5h8o3, 818-61-1"},"content":{"rendered":"

2-Hydroxyethylacrylaat (C5H8O3) is een chemische verbinding die wordt gebruikt bij de productie van lijmen en coatings. Het biedt een uitstekende hechting en UV-bestendigheid op diverse materialen.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-naam<\/td>\n 2-hydroxyethylacrylaat<\/td>\n<\/tr>\n
Moleculaire formule<\/td>\n C5H8O3<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/td>\n 818-61-1<\/td>\n<\/tr>\n
Synoniemen<\/td>\n 2-HEA, ethylglycolacrylaat, 2-hydroxyethylester van acrylzuur<\/td>\n<\/tr>\n
InChi<\/td>\n InChI=1S\/C5H8O3\/c1-2-7-4-3-5(6)8\/h2,4,6H,1,3H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschappen van 2-hydroxyethylacrylaat<\/strong><\/h2>\n

2-Hydroxyethylacrylaatformule<\/h3>\n

De formule voor ethylglycolacrylaat is C5H8O3. Het bestaat uit vijf koolstofatomen, acht waterstofatomen en drie zuurstofatomen.<\/p>\n

2-hydroxyethylacrylaat Molaire massa<\/h3>\n

De molaire massa van ethylglycolacrylaat wordt berekend door de atoommassa’s van alle samenstellende atomen op te tellen. Dat is ongeveer 116,12 gram per mol.<\/p>\n

Kookpunt van 2-hydroxyethylacrylaat<\/h3>\n

Het kookpunt van ethylglycolacrylaat is de temperatuur waarbij het overgaat van een vloeistof naar een gas. Het kookpunt ligt rond de 160-170 graden Celsius.<\/p>\n

2-hydroxyethylacrylaat Smeltpunt<\/h3>\n

Het smeltpunt van ethylglycolacrylaat is de temperatuur waarbij het overgaat van vast naar vloeibaar. Het smeltpunt ligt ongeveer -25 tot -20 graden Celsius.<\/p>\n

2-hydroxyethylacrylaat Dichtheid g\/ml<\/h3>\n

De dichtheid van ethylglycolacrylaat verwijst naar de massa per volume-eenheid van de stof. De dichtheid is ongeveer 1,12 gram per milliliter.<\/p>\n

2-Hydroxyethylacrylaat Molecuulgewicht<\/h3>\n

Het molecuulgewicht van ethylglycolacrylaat is de som van de atoomgewichten van alle atomen in de chemische formule. Dat is ongeveer 116,12 gram per mol.<\/p>\n

Structuur van 2-hydroxyethylacrylaat <\/h3>\n
\n
\"2-hydroxyethylacrylaat\"<\/figure>\n<\/div>\n

De structuur van ethylglycolacrylaat bestaat uit een hydroxyethylgroep (-CH2CH2OH) gehecht aan de functionele acrylaatgroep (-CH2=CHCOO-). Deze structuur geeft het zijn unieke eigenschappen.<\/p>\n

Oplosbaarheid van 2-hydroxyethylacrylaat<\/h3>\n

Ethylglycolacrylaat is mengbaar met veel organische oplosmiddelen zoals aceton, methanol en ethylacetaat. Het heeft een beperkte oplosbaarheid in water en vormt een heldere, kleurloze oplossing.<\/p>\n

Deze eigenschappen maken ethylglycolacrylaat tot een veelzijdige verbinding die wordt gebruikt in een verscheidenheid aan toepassingen, waaronder lijmen, coatings en polymeersynthese.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Verschijning<\/td>\n Heldere vloeistof<\/td>\n<\/tr>\n
Soortelijk gewicht<\/td>\n 1,12 g\/cm3<\/td>\n<\/tr>\n
Kleur<\/td>\n Kleurloos<\/td>\n<\/tr>\n
Geur<\/td>\n Goedaardig<\/td>\n<\/tr>\n
Molaire massa<\/td>\n 116,12 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dikte<\/td>\n 1,12 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusie punt<\/td>\n -25 tot -20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kookpunt<\/td>\n 160-170\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Flitspunt<\/td>\n 82\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
oplosbaarheid in water<\/td>\n Beperkte oplosbaarheid<\/td>\n<\/tr>\n
Oplosbaarheid<\/td>\n Mengbaar met organische oplosmiddelen<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdruk<\/td>\n 1,5 mmHg bij 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdichtheid<\/td>\n 4,0 (Lucht = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 5.58<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Ongeveer 5-7<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Veiligheid en gevaren van 2-hydroxyethylacrylaat<\/strong><\/h2>\n

Ethylglycolacrylaat brengt bepaalde veiligheidsrisico’s met zich mee waarmee rekening moet worden gehouden. Het wordt als schadelijk beschouwd als het wordt ingeslikt en veroorzaakt irritatie en mogelijke schade aan het maag-darmkanaal. Direct contact met de huid kan irritatie, roodheid en zelfs chemische brandwonden veroorzaken. Inademing van dampen of nevels kan de luchtwegen irriteren. Het is essentieel om deze verbinding te hanteren met de juiste beschermende uitrusting, inclusief handschoenen en een veiligheidsbril, en om in een goed geventileerde ruimte te werken. In het geval van accidentele blootstelling is het van cruciaal belang dat u medische hulp inroept en relevante informatie over de stof verstrekt. Voor volledige veiligheidsinformatie moeten veiligheidsinformatiebladen en gebruiksinstructies worden geraadpleegd.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gevarensymbolen<\/td>\n Bijtend, irriterend<\/td>\n<\/tr>\n
Beveiligingsbeschrijving<\/td>\n Schadelijk bij inslikking. Veroorzaakt huid- en oogirritatie. Kan irritatie van de luchtwegen veroorzaken.<\/td>\n<\/tr>\n
VN-identificatienummers<\/td>\n VN 2922<\/td>\n<\/tr>\n
HS-code<\/td>\n 2916.14.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gevarenklasse<\/td>\n 8 (corrosief)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpakkingsgroep<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxiciteit<\/td>\n Matig giftig<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden voor de synthese van 2-hydroxyethylacrylaat<\/strong><\/h2>\n

Er zijn verschillende synthetische methoden om ethylglycolacrylaat te produceren. Een gebruikelijke methode is om acrylzuur te laten reageren met ethyleenglycol<\/a> in aanwezigheid van een katalysator, zoals zwavelzuur of p-tolueensulfonzuur. De reactie verloopt door het mengsel onder refluxomstandigheden te verwarmen, wat de verwijdering van het tijdens het veresteringsproces gevormde water vergemakkelijkt. Eenmaal voltooid levert neutralisatie en zuivering van het reactiemengsel het gewenste ethylglycolacrylaatproduct op.<\/p>\n

Een andere synthesemethode omvat het laten reageren van methylacrylaat met ethyleenglycol<\/a> met behulp van een omesteringskatalysator zoals natriummethoxide of natriumethoxide. Voer de reactie uit bij een hoge temperatuur en kook onder terugvloeikoeling totdat de gewenste omzetting is bereikt. Vervolgens wordt het resulterende mengsel gezuiverd door destillatie of andere scheidingstechnieken om ethylglycolacrylaat te verkrijgen.<\/p>\n

Synthetiseer ethylglycolacrylaat door acrylzuur te veresteren met ethyleenoxide<\/a> . Deze methode omvat het laten reageren van acrylzuur en ethyleenoxide in aanwezigheid van een geschikte katalysator, zoals zwavelzuur of p-tolueensulfonzuur. Zorgvuldige controle van temperatuur en druk tijdens de reactie zorgt voor een effici\u00ebnte conversie. Het resulterende product wordt vervolgens gezuiverd om zuiver ethylglycolacrylaat te verkrijgen.<\/p>\n

Deze synthesemethoden bieden verschillende routes voor het produceren van ethylglycolacrylaat, waardoor ze in verschillende industri\u00eble toepassingen kunnen worden gebruikt.<\/p>\n

Gebruik van 2-hydroxyethylacrylaat<\/strong><\/h2>\n