{"id":766,"date":"2023-07-20T12:15:04","date_gmt":"2023-07-20T12:15:04","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/c4h6o-vinylether\/"},"modified":"2023-07-20T12:15:04","modified_gmt":"2023-07-20T12:15:04","slug":"c4h6o-vinylether","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/c4h6o-vinylether\/","title":{"rendered":"Vinylether \u2013 c4h6o, 109-93-3"},"content":{"rendered":"

Vinylether (C4H6O) is een chemische verbinding die in verschillende toepassingen wordt gebruikt. Het heeft unieke eigenschappen, zoals reactiviteit en lage toxiciteit, waardoor het waardevol is in industrie\u00ebn zoals de farmaceutische en organische synthese.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-naam<\/td>\n Ethoxyethyleen<\/td>\n<\/tr>\n
Moleculaire formule<\/td>\n C4H6O<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/td>\n 109-93-3<\/td>\n<\/tr>\n
Synoniemen<\/td>\n Divinylether; 1,1\u2032-oxybisetheen; Oxiraan, divinyloxide, wijnther<\/td>\n<\/tr>\n
InChi<\/td>\n InChI=1S\/C4H6O\/c1-2-5-4-3-1\/h1-4H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschappen van vinylether<\/strong><\/h2>\n

Vinylether-formule<\/h3>\n

De formule voor vinylether is C4H6O. Het bestaat uit vier koolstofatomen, zes waterstofatomen en \u00e9\u00e9n zuurstofatoom. Deze molecuulformule vertegenwoordigt de samenstelling van vinylether en geeft informatie over de soorten en aantallen atomen die in een enkel molecuul aanwezig zijn.<\/p>\n

Molaire massa van vinylether<\/h3>\n

De molaire massa van divinylether wordt berekend door de atoommassa’s van alle atomen in de formule bij elkaar op te tellen. De molaire massa van C4H6O (divinylether) is ongeveer 70,09 gram per mol. Deze waarde is cruciaal voor verschillende berekeningen, zoals het bepalen van de hoeveelheid divinylether die nodig is voor reacties.<\/p>\n

Kookpunt van vinylether<\/h3>\n

Divinylether heeft een kookpunt van ongeveer 34,6 graden Celsius (94,3 graden Fahrenheit). Deze temperatuur geeft het punt aan waarop divinylether een faseverandering ondergaat van een vloeistof naar een gas onder standaard atmosferische druk. Het relatief lage kookpunt maakt divinylether bruikbaar in bepaalde toepassingen en processen.<\/p>\n

Vinylether Smeltpunt<\/h3>\n

Het smeltpunt van divinylether is ongeveer -116 graden Celsius (-177 graden Fahrenheit). Deze temperatuur geeft het punt aan waarop divinylether overgaat van vaste naar vloeibare toestand. Het lage smeltpunt is belangrijk omdat het de hantering en opslag van divinylether be\u00efnvloedt.<\/p>\n

Dichtheid van vinylether g\/ml<\/h3>\n

De dichtheid van divinylether is ongeveer 0,734 gram per milliliter (g\/ml). Dichtheid verwijst naar de massa van een stof per volume-eenheid. De dichtheid van divinylether geeft informatie over de compactheid of concentratie ervan, wat nuttig kan zijn voor een verscheidenheid aan toepassingen, waaronder formulerings- en doseringsberekeningen.<\/p>\n

Molecuulgewicht van vinylether<\/h3>\n

Het molecuulgewicht van divinylether is ongeveer 70,09 gram per mol. Het vertegenwoordigt de massa van \u00e9\u00e9n mol divinylethermoleculen. Het molecuulgewicht is cruciaal voor verschillende berekeningen, waaronder het bepalen van het aantal moleculen of mol dat aanwezig is in een bepaalde hoeveelheid divinylether.<\/p>\n

Structuur van vinylether <\/h3>\n
\n
\"Vinylether\"<\/figure>\n<\/div>\n

De structuur van divinylether bestaat uit twee dubbele koolstof-koolstofbindingen (C=C) en een zuurstofatoom gebonden aan twee van de koolstofatomen (CO). Deze opstelling geeft divinylether zijn unieke eigenschappen en reactiviteit. Het begrijpen van de structuur is belangrijk voor het bestuderen van het gedrag ervan in chemische reacties en interacties met andere stoffen.<\/p>\n

Oplosbaarheid van vinylether<\/h3>\n

Divinylether is slecht oplosbaar in water, maar kan oplossen in organische oplosmiddelen zoals ethanol, aceton en chloroform. De oplosbaarheid hangt af van factoren zoals temperatuur en de aard van het oplosmiddel. Kennis van de oplosbaarheid van divinylether is van cruciaal belang bij het overwegen van de toepassingen, formuleringen en compatibiliteit ervan met andere stoffen.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Verschijning<\/td>\n Kleurloze vloeistof<\/td>\n<\/tr>\n
Soortelijk gewicht<\/td>\n 0,734 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Kleur<\/td>\n N.v.t<\/td>\n<\/tr>\n
Geur<\/td>\n Zoete en etherische geur<\/td>\n<\/tr>\n
Molaire massa<\/td>\n 70,09 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dikte<\/td>\n 0,734 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusie punt<\/td>\n -116\u00b0C (-177\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Kookpunt<\/td>\n 34,6\u00b0C (94,3\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Flitspunt<\/td>\n -40\u00b0C (-40\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
oplosbaarheid in water<\/td>\n Slecht oplosbaar<\/td>\n<\/tr>\n
Oplosbaarheid<\/td>\n Oplosbaar in organische oplosmiddelen<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdruk<\/td>\n 155 mmHg bij 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdichtheid<\/td>\n 2,50 (lucht = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n N.v.t<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n N.v.t<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Veiligheid en gevaren van vinylether<\/strong><\/h2>\n

Divinylether brengt enkele veiligheidsrisico’s met zich mee waarmee rekening moet worden gehouden. Het is brandbaar en kan met lucht explosieve mengsels vormen. Daarom moet het uit de buurt van open vuur of ontstekingsbronnen worden bewaard en gehanteerd. Divinyletherdampen kunnen irritatie aan de luchtwegen en de ogen veroorzaken. Direct contact met de huid kan dermatitis of chemische brandwonden veroorzaken. Bij het werken met divinylether moeten voldoende ventilatie en persoonlijke beschermingsmiddelen worden gebruikt. Bovendien is het essentieel om de juiste verwijderingsprocedures te volgen om milieuverontreiniging te voorkomen. Over het algemeen is het volgen van veiligheidsprotocollen van cruciaal belang om de risico’s die aan divinylether zijn verbonden tot een minimum te beperken.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gevarensymbolen<\/td>\n Ontvlambaar, schadelijk<\/td>\n<\/tr>\n
Beveiligingsbeschrijving<\/td>\n Uit de buurt van open vuur houden. Gebruik in een goed geventileerde ruimte. Vermijd direct contact met huid en ogen. Voer afval op de juiste manier af.<\/td>\n<\/tr>\n
VN-identificatienummers<\/td>\n VN 1159<\/td>\n<\/tr>\n
HS-code<\/td>\n 2909.19.00<\/td>\n<\/tr>\n
Gevarenklasse<\/td>\n Klasse 3 (ontvlambare vloeistoffen)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpakkingsgroep<\/td>\n GE II<\/td>\n<\/tr>\n
Toxiciteit<\/td>\n Schadelijk bij inslikken of inademen. Kan irritatie of brandwonden aan de huid en ogen veroorzaken.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden voor het synthetiseren van vinylether<\/strong><\/h2>\n

Er zijn verschillende methoden voor het synthetiseren van divinylether.<\/p>\n

Een gebruikelijke aanpak is de reactie tussen ethanol<\/a> en acetyleen<\/a> in aanwezigheid van een zure katalysator, zoals zwavelzuur of p-tolueensulfonzuur. Dit resulteert in de vorming van divinylether als product. Een andere methode omvat de toevoeging van een alkoxide-ion aan acetyleen<\/a> , waardoor een divinylethertussenproduct ontstaat dat vervolgens door protonering in divinylether kan worden omgezet.<\/p>\n

Divinylether kan worden bereid door een alcohol te laten reageren met vinylhalogeniden, zoals vinylchloride<\/a> of vinylbromide, via een veretheringsreactie. Deze reactie vereist de aanwezigheid van een base, zoals natrium- of kaliumcarbonaat, om de vorming van de gewenste divinylether te vergemakkelijken.<\/p>\n

Om divinylether te synthetiseren, kunnen alkynen worden gereageerd met alkylhalogeniden in aanwezigheid van een sterke base, zoals natriumamide. Dit proces, bekend als de Favorskii-omlegging, resulteert in de omzetting van het alkylhalogenide in een divinylether.<\/p>\n

De reactie van aldehyden of ketonen met ethyldivinylether, met behulp van Lewis-zuurkatalysatoren zoals zinkchloride of aluminiumchloride, maakt de bereiding van divinyletherderivaten mogelijk. Dit proces, bekend als de Prins-reactie, maakt de vorming van verschillende divinyletherderivaten mogelijk.<\/p>\n

Gebruik van vinylether<\/strong><\/h2>\n

Divinylether wordt vanwege zijn unieke eigenschappen in verschillende toepassingen gebruikt. Hier zijn enkele veelvoorkomende toepassingen:<\/p>\n