{"id":737,"date":"2023-07-20T21:13:35","date_gmt":"2023-07-20T21:13:35","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/cyclohexeen-c6h10\/"},"modified":"2023-07-20T21:13:35","modified_gmt":"2023-07-20T21:13:35","slug":"cyclohexeen-c6h10","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/cyclohexeen-c6h10\/","title":{"rendered":"Cyclohexeen \u2013 c6h10, 110-83-8"},"content":{"rendered":"

Cyclohexeen (C6H10) is een cyclische dubbelgebonden koolwaterstof, die vanwege zijn reactiviteit en veelzijdigheid vaak wordt gebruikt als oplosmiddel en tussenproduct bij chemische reacties.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-naam<\/td>\n Cyclohexeen<\/td>\n<\/tr>\n
Moleculaire formule<\/td>\n C\u2086H\u2081\u2080<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/td>\n 110-83-8<\/td>\n<\/tr>\n
Synoniemen<\/td>\n Monocyclohexeen, hexanafteen, 1,2-dihydrobenzeen<\/td>\n<\/tr>\n
InChi<\/td>\n InChI=1S\/C6H10\/c1-2-4-6-5-3-1\/h1-2H,3-6H2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschappen van cyclohexeen<\/strong><\/h2>\n

Cyclohexeen-formule<\/h3>\n

De formule voor cyclohexeen is C\u2086H\u2081\u2080, wat de moleculaire samenstelling ervan weergeeft. Het bestaat uit zes koolstofatomen gerangschikt in een ring, waarbij elk koolstofatoom gebonden is aan twee waterstofatomen. Deze cyclische structuur geeft cyclohexeen zijn unieke eigenschappen en reactiviteit.<\/p>\n

Cyclohexeen molaire massa<\/h3>\n

De molaire massa van monocyclohexeen kan worden berekend door de atoommassa’s van de samenstellende elementen op te tellen. Het wordt bepaald door de atoommassa’s van zes koolstofatomen (elk 12,01 g\/mol) en tien waterstofatomen (elk 1,008 g\/mol) op te tellen. De molaire massa van monocyclohexeen bedraagt dus ongeveer 82,14 g\/mol.<\/p>\n

Kookpunt van cyclohexeen<\/h3>\n

Monocyclohexeen heeft een relatief laag kookpunt van ongeveer 83-85\u00b0C (181-185\u00b0F). Dit lage kookpunt maakt het geschikt voor diverse toepassingen als oplosmiddel of reactietussenproduct. Het relatief lage kookpunt maakt een gemakkelijke scheiding en terugwinning van monocyclohexeen tijdens verschillende industri\u00eble processen mogelijk.<\/p>\n

Cyclohexeen smeltpunt<\/h3>\n

Het smeltpunt van monocyclohexeen is ongeveer -104 tot -103\u00b0C (-155 tot -153\u00b0F). Door dit lage smeltpunt kan monocyclohexeen bij kamertemperatuur in vloeibare toestand voorkomen en wordt het gebruik ervan als reagens of oplosmiddel in een breed scala aan chemische reacties en processen vergemakkelijkt.<\/p>\n

Dichtheid van cyclohexeen g\/ml<\/h3>\n

Monocyclohexeen heeft een dichtheid van ongeveer 0,81 tot 0,83 g\/ml bij kamertemperatuur. Deze dichtheidswaarde geeft aan dat monocyclohexeen een lagere dichtheid heeft dan water, waardoor het op het wateroppervlak kan drijven. De dichtheid van monocyclohexeen speelt een cruciale rol bij het bepalen van het gedrag ervan in verschillende industri\u00eble en laboratoriumtoepassingen.<\/p>\n

Cyclohexeen molecuulgewicht<\/h3>\n

Het molecuulgewicht van monocyclohexeen, dat de som is van de atoomgewichten van alle atomen in een molecuul, is ongeveer 82,14 g\/mol. Deze molecuulgewichtswaarde is essentieel voor het berekenen van de stoichiometrie, het bepalen van de hoeveelheden reactanten en het begrijpen van de fysische en chemische eigenschappen van monocyclohexeen. <\/p>\n

\n
\"Cyclohexeen\"<\/figure>\n<\/div>\n

Structuur van cyclohexeen<\/h3>\n

Monocyclohexeen heeft een unieke moleculaire structuur die wordt gekenmerkt door een zesledige koolstofring met een dubbele binding tussen twee aangrenzende koolstofatomen. Deze structuur verleent zowel stabiliteit als reactiviteit aan monocyclohexeen, waardoor het een veelzijdige verbinding is in verschillende chemische reacties en organische synthese.<\/p>\n

Oplosbaarheid van cyclohexeen<\/h3>\n

Monocyclohexeen heeft een beperkte oplosbaarheid in water vanwege zijn niet-polaire aard. Het is echter zeer oplosbaar in organische oplosmiddelen zoals ethanol, aceton en ether. Dankzij dit oplosbaarheidsgedrag kan monocyclohexeen gemakkelijk worden gemengd en opgelost in organische oplosmiddelen, waardoor de toepassing ervan als reagens of oplosmiddel in verschillende processen wordt verbeterd.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Verschijning<\/td>\n Kleurloos<\/td>\n<\/tr>\n
Soortelijk gewicht<\/td>\n 0,81-0,83<\/td>\n<\/tr>\n
Kleur<\/td>\n Kleurloos<\/td>\n<\/tr>\n
Geur<\/td>\n Zacht, zoals ether<\/td>\n<\/tr>\n
Molaire massa<\/td>\n 82,14 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dikte<\/td>\n 0,81-0,83 g\/ml<\/td>\n<\/tr>\n
Fusie punt<\/td>\n -104 tot -103\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kookpunt<\/td>\n 83-85\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Flitspunt<\/td>\n -7\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
oplosbaarheid in water<\/td>\n Onoplosbaar<\/td>\n<\/tr>\n
Oplosbaarheid<\/td>\n Oplosbaar in organische oplosmiddelen<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdruk<\/td>\n 184 mmHg<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdichtheid<\/td>\n 2,9 (lucht = 1)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n ~15,5<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n Niet toepasbaar<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Veiligheid en gevaren van cyclohexeen<\/strong><\/h2>\n

Monocyclohexeen brengt enkele veiligheidsrisico’s met zich mee en voorzichtigheid is geboden bij het hanteren ervan. Het is brandbaar en kan ontbranden bij lage temperaturen. Bij het werken met monocyclohexeen is het belangrijk om voor voldoende ventilatie te zorgen om de opbouw van dampen te voorkomen. Direct contact met vloeistof of damp moet worden vermeden, aangezien dit irritatie aan de huid, ogen en luchtwegen kan veroorzaken. Langdurige of herhaalde blootstelling kan schadelijke gevolgen voor de gezondheid veroorzaken. Bij inslikken of inademen is onmiddellijke medische hulp vereist. Het is essentieel om de juiste opslag- en hanteringsprocedures te volgen, inclusief het gebruik van geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen, om de potenti\u00eble risico’s die gepaard gaan met monocyclohexeen tot een minimum te beperken.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gevarensymbolen<\/td>\n XI<\/td>\n<\/tr>\n
Beveiligingsbeschrijving<\/td>\n Kan huid- en oogirritatie veroorzaken. Ontvlambare vloeistof en damp.<\/td>\n<\/tr>\n
VN-identificatienummers<\/td>\n VN 2256, VN 2257<\/td>\n<\/tr>\n
HS-code<\/td>\n 2902.19.0000<\/td>\n<\/tr>\n
Gevarenklasse<\/td>\n 3 (ontvlambare vloeistof)<\/td>\n<\/tr>\n
Verpakkingsgroep<\/td>\n III (laag gevaar)<\/td>\n<\/tr>\n
Toxiciteit<\/td>\n Kan schadelijke gevolgen voor de gezondheid veroorzaken bij langdurige of herhaalde blootstelling.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Cyclohexeensynthesemethoden<\/strong><\/h2>\n

Verschillende methoden kunnen monocyclohexeen synthetiseren.<\/p>\n

Een gebruikelijke methode is de katalytische dehydrogenering van cyclohexanol<\/a> , waarbij gebruik wordt gemaakt van een katalysator zoals koper of platina. De katalysator vergemakkelijkt de verwijdering van waterstofatomen bij het verwarmen van cyclohexanol op hoge temperaturen, wat resulteert in de vorming van monocyclohexeen.<\/p>\n

Een andere methode is de eliminatiereactie van cyclohexanol<\/a> met een sterk zuur, zoals zwavelzuur of fosforzuur. De zure katalysator bevordert de verwijdering van een watermolecuul uit cyclohexanol, wat leidt tot de vorming van monocyclohexeen.<\/p>\n

Bovendien levert pyrolyse van cyclohexanol<\/a> of cyclohexylamine monocyclohexeen op. Pyrolyse houdt in dat het uitgangsmateriaal wordt blootgesteld aan hoge temperaturen in afwezigheid van zuurstof, waardoor moleculaire bindingen worden verbroken en monocyclohexeen wordt gevormd.<\/p>\n

Oxidatiemiddelen zoals chroomtrioxide of kaliumpermanganaat oxideren cyclohexaan<\/a> om monocyclohexeen te synthetiseren. Deze oxidatiereactie zet cyclohexaan<\/a> om in monocyclohexeen door een dubbele binding in de koolstofring te introduceren.<\/p>\n

Elk van deze methoden biedt duidelijke voordelen, afhankelijk van de specifieke vereisten van de synthese. Om hoge opbrengsten en gewenste productzuiverheid bij de monocyclohexeensynthese te bereiken, moet men de reactieomstandigheden, katalysatoren en zuiveringstechnieken zorgvuldig overwegen.<\/p>\n

Gebruik van cyclohexeen<\/strong><\/h2>\n

Monocyclohexeen vindt verschillende toepassingen vanwege zijn unieke eigenschappen en reactiviteit. Hier zijn enkele belangrijke toepassingen van monocyclohexeen:<\/p>\n