{"id":1513,"date":"2023-07-21T15:17:01","date_gmt":"2023-07-21T15:17:01","guid":{"rendered":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/butyleenglycol-c4h10o2\/"},"modified":"2023-07-21T15:17:01","modified_gmt":"2023-07-21T15:17:01","slug":"butyleenglycol-c4h10o2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/chemuza.org\/nl\/butyleenglycol-c4h10o2\/","title":{"rendered":"Butyleenglycol \u2013 c4h10o2, 107-88-0"},"content":{"rendered":"

Butyleenglycol (C4H10O2) is een veelgebruikt ingredi\u00ebnt in huidverzorgingsproducten dat helpt ze gehydrateerd te houden. Het heeft ook enkele antimicrobi\u00eble eigenschappen en kan de penetratie van andere actieve ingredi\u00ebnten verbeteren.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n
IUPAC-naam<\/td>\n butaan-1,3-diol<\/td>\n<\/tr>\n
Moleculaire formule<\/td>\n C4H10O2<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/td>\n 107-88-0<\/td>\n<\/tr>\n
Synoniemen<\/td>\n 1,3-Butaandiol, 1,3-Dihydroxybutaan, Butaandiol, Butaan-1,3-diol, Butoxydiethyleenglycol, Dihydroxybutaan, Tetramethyleenglycol<\/td>\n<\/tr>\n
InChi<\/td>\n InChI=1S\/C4H10O2\/c1-2-4(6)3-5\/h4-6H,2-3H2,1H3<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Eigenschappen van butyleenglycol<\/strong><\/h2>\n

Butyleenglycol molaire massa<\/h3>\n

De molaire massa van butaandiol bedraagt ongeveer 90,12 g\/mol. Het is een diolverbinding met twee hydroxylgroepen die tot de functionele alcoholgroep behoren. Molaire massa is een belangrijke parameter voor het bepalen van de fysische en chemische eigenschappen van elke stof. Het is ook nuttig voor het berekenen van de hoeveelheid stof die in een bepaald monster aanwezig is.<\/p>\n

Kookpunt van butyleenglycol<\/h3>\n

Het kookpunt van butaandiol is ongeveer 235\u00b0C (455\u00b0F). Het is een kleurloze, geurloze, stroperige vloeistof met een relatief hoog kookpunt. Kookpunt is de temperatuur waarbij een vloeistof kookt en verdampt in de gasfase. Het kookpunt van een stof hangt af van verschillende factoren, zoals druk, molecuulgewicht en intermoleculaire krachten.<\/p>\n

Smeltpunt van butyleenglycol<\/h3>\n

Het smeltpunt van butaandiol is ongeveer -112\u00b0C (-170\u00b0F). Het is een verbinding met een laag smeltpunt vanwege de relatief zwakke intermoleculaire krachten. Het smeltpunt is de temperatuur waarbij een vaste stof in een vloeistof verandert. Het is een belangrijke parameter bij het bepalen van de zuiverheid en identiteit van een stof.<\/p>\n

Dichtheid van butyleenglycol g\/ml<\/h3>\n

De dichtheid van butaandiol is ongeveer 1,02 g\/ml. Het is een relatief dichte vloeistof, iets zwaarder dan water. Dichtheid is een belangrijke fysieke eigenschap die wordt gebruikt om de zuiverheid, concentratie en identiteit van een stof te bepalen. Het is ook nuttig bij verschillende berekeningen, zoals massa en volume.<\/p>\n

Butyleenglycol Molecuulgewicht<\/h3>\n

Het molecuulgewicht van butaandiol bedraagt ongeveer 90,12 g\/mol. Het is de som van de atoomgewichten van alle atomen die in een molecuul aanwezig zijn. Het molecuulgewicht is een belangrijke parameter voor het bepalen van de fysische en chemische eigenschappen van een stof. Het is ook nuttig voor het berekenen van de hoeveelheid stof die in een bepaald monster aanwezig is. <\/p>\n

\n
\"Butyleenglycol\"<\/figure>\n<\/div>\n

Structuur van butyleenglycol<\/h3>\n

Butaandiol heeft een lineaire structuur met twee hydroxylgroepen (-OH) bevestigd aan de koolstofatomen op posities 1 en 3. Het behoort tot de diolfamilie van verbindingen en is een kleurloze, stroperige vloeistof. De moleculaire structuur van butaandiol is nuttig bij het bepalen van de fysische en chemische eigenschappen ervan, evenals de reactiviteit ervan met andere stoffen.<\/p>\n

Butyleenglycolformule<\/h3>\n

De chemische formule voor butyleenglycol is C4H10O2. Het is een diolverbinding met twee hydroxylgroepen die tot de functionele alcoholgroep behoren. Chemische formules zijn belangrijk voor het identificeren van de elementaire samenstelling van een stof, evenals de chemische eigenschappen en reactiviteit ervan.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Verschijning<\/td>\n Kleurloze tot lichtgeelachtige vloeistof<\/td>\n<\/tr>\n
Soortelijk gewicht<\/td>\n 1,01-1,03 g\/cm3 bij 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Kleur<\/td>\n Kleurloos tot licht gelig<\/td>\n<\/tr>\n
Geur<\/td>\n Geurloos<\/td>\n<\/tr>\n
Molaire massa<\/td>\n 90,12 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Dikte<\/td>\n 1,02 g\/ml bij 20\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Fusie punt<\/td>\n -112\u00b0C (-170\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Kookpunt<\/td>\n 235\u00b0C (455\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
Flitspunt<\/td>\n 130\u00b0C (266\u00b0F)<\/td>\n<\/tr>\n
oplosbaarheid in water<\/td>\n Mengbaar<\/td>\n<\/tr>\n
Oplosbaarheid<\/td>\n Oplosbaar in water, ethanol en aceton<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdruk<\/td>\n 0,0038 mmHg bij 25\u00b0C<\/td>\n<\/tr>\n
Dampdichtheid<\/td>\n 3.1 (tegen lucht)<\/td>\n<\/tr>\n
pKa<\/td>\n 14:45 uur (bij 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n
pH<\/td>\n 5,5 \u2013 7,5 (bij 25\u00b0C)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Veiligheid en gevaren van butyleenglycol<\/strong><\/h2>\n

Butaandiol wordt beschouwd als een relatief veilige en weinig giftige verbinding. Het wordt in de meeste regelgevingskaders niet geclassificeerd als een gevaarlijke stof. Maar net als alle chemicali\u00ebn moet er met zorg mee worden omgegaan en moeten er passende veiligheidsmaatregelen worden genomen om mogelijke risico’s te voorkomen. Butaandiol kan lichte irritatie aan de huid en ogen veroorzaken, en het inademen van de dampen kan irritatie van de luchtwegen veroorzaken. Het is ook ontvlambaar en kan brandgevaar opleveren als het wordt blootgesteld aan hoge temperaturen of vlammen. Over het algemeen is butaandiol, mits correct behandeld en gebruikt, een veilige verbinding voor een verscheidenheid aan toepassingen.<\/p>\n

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Gevarensymbolen<\/td>\n Geen<\/td>\n<\/tr>\n
Beveiligingsbeschrijving<\/td>\n S24\/25 \u2013 Vermijd contact met huid en ogen; S36\/37\/39 \u2013 Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en oog-\/gezichtsbescherming; S26 \u2013 Bij contact met de ogen onmiddellijk met veel water afspoelen en een arts raadplegen; S23 \u2013 Damp\/aerosol niet inademen; S16 \u2013 Verwijderd houden van ontstekingsbronnen; S7\/9 \u2013 Verpakking goed gesloten en in een goed geventileerde ruimte bewaren<\/td>\n<\/tr>\n
VN-identificatienummers<\/td>\n UN3082<\/td>\n<\/tr>\n
HS-code<\/td>\n 290539<\/td>\n<\/tr>\n
Gevarenklasse<\/td>\n 9 \u2013 Diverse gevaarlijke goederen<\/td>\n<\/tr>\n
Verpakkingsgroep<\/td>\n III<\/td>\n<\/tr>\n
Toxiciteit<\/td>\n LD50 (oraal, rat): > 5.000 mg\/kg; LD50 (cutaan, konijn): >2000 mg\/kg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n

Methoden voor de synthese van butyleenglycol<\/strong><\/h2>\n

Er zijn verschillende methoden voor het synthetiseren van butaandiol.<\/p>\n

Een gebruikelijke methode is de hydratatie van 1,3-butadieen, waarbij een mengsel ontstaat van butaandiol en andere bijproducten zoals tetrahydrofuran en 1,4-butaandiol. Om zuiver butaandiol te verkrijgen kan het mengsel worden gescheiden en gezuiverd.<\/p>\n

Een andere methode omvat de hydrogenering van male\u00efnezuuranhydride, waarbij 1,4-butaandiol als hoofdproduct, butaandiol als secundair product en tetrahydrofuran als bijproduct ontstaat. Butaandiol kan door destillatie worden afgescheiden en gezuiverd.<\/p>\n

De reactie tussen formaldehyde<\/a> en aceetaldehyde produceert butaandiol en water als de belangrijkste producten, waarbij butaandiol wordt gesynthetiseerd. Deze reactie vereist de aanwezigheid van een katalysator zoals calciumhydroxide<\/a> of magnesiumoxide<\/a> .<\/p>\n

Het productieproces van butaandiol omvat het oxideren van 1,3-butadieen in aanwezigheid van een katalysator zoals kobalt of koper, met behulp van lucht of zuurstof. Het proces produceert een mengsel van butaandiol en andere bijproducten, dat een persoon kan scheiden en zuiveren om zuiver butaandiol te verkrijgen.<\/p>\n

Gebruik van butyleenglycol<\/strong><\/h2>\n

Butaandiol is een veelzijdige verbinding die in verschillende toepassingen in verschillende industrie\u00ebn wordt gebruikt. Hier zijn enkele van de meest voorkomende toepassingen van butaandiol:<\/p>\n