Furfurylalcohol – c5h6o2, 98-00-0

Furfurylalcohol (C5H6O2) is een veelzijdige chemische stof afgeleid van furfural. Het wordt in verschillende industrieën gebruikt voor harsproductie, gieterijtoepassingen en als oplosmiddel.

IUPAC-naam 2-furaanmethanol
Moleculaire formule C5H6O2
CAS-nummer 98-00-0
Synoniemen 2-furylmethanol, furan-2-methanol, 2-furfurylalcohol
InChi InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2

Eigenschappen van furfurylalcohol

Furfurylalcoholformule

De chemische formule voor furfurylalcohol is C5H6O2. Het vertegenwoordigt de rangschikking en het aantal atomen in een molecuul. De formule laat zien dat furfurylalcohol bestaat uit vijf koolstofatomen (C5), zes waterstofatomen (H6) en twee zuurstofatomen (O2). Deze formule geeft een beknopte weergave van de samenstelling ervan.

Furfurylalcohol Molaire massa

De molaire massa van 2-furylmethanol wordt berekend door de atoommassa’s van de samenstellende elementen op te tellen. Koolstof (C) heeft een molaire massa van 12,01 g/mol, waterstof (H) heeft een molaire massa van 1,01 g/mol en zuurstof (O) heeft een molaire massa van 16,00 g/mol. Door de massa’s van deze atomen op te tellen, zien we dat de molaire massa van 2-furylmethanol ongeveer 98,10 g/mol bedraagt.

Kookpunt van furfurylalcohol

2-Furylmethanol heeft een kookpunt van ongeveer 170-173°C (338-343°F). Deze temperatuur vertegenwoordigt het punt waarop de vloeibare substantie bij verhitting in een damptoestand verandert. Het kookpunt is een belangrijke eigenschap omdat het de omstandigheden bepaalt waaronder 2-furylmethanol kan worden omgezet van een vloeistof naar een gas.

Furfurylalcohol Smeltpunt

Het smeltpunt van 2-furylmethanol is ongeveer -29°C (-20°F). Deze temperatuur komt overeen met het punt waarop de vaste vorm van 2-furylmethanol bij verhitting overgaat in de vloeibare toestand. Het smeltpunt is belangrijk voor het begrijpen van het gedrag van 2-furylmethanol bij blootstelling aan variërende temperaturen.

Dichtheid van furfurylalcohol g/ml

2-furylmethanol heeft een dichtheid van ongeveer 1,13 g/ml. Dichtheid is een maat voor de massa van een stof per volume-eenheid. Deze eigenschap geeft de compactheid of concentratie van 2-furylmethanolmoleculen in een bepaald volume aan. De dichtheidswaarde helpt bij het karakteriseren en vergelijken van de fysieke eigenschappen van de stof.

Furfurylalcohol Molecuulgewicht

Het molecuulgewicht van 2-furylmethanol is ongeveer 98,10 g/mol. Het is de som van de atoomgewichten van alle atomen in een molecuul. Het molecuulgewicht speelt een cruciale rol bij verschillende berekeningen, zoals het bepalen van de hoeveelheid stof in mol of het uitvoeren van stoichiometrische berekeningen.

Structuur van furfurylalcohol

Furfurylalcohol

De structuur van 2-furylmethanol bestaat uit een furanring waaraan een hydroxymethylgroep (-CH2OH) is bevestigd. De furanring is een vijfledige ringstructuur bestaande uit vier koolstofatomen en één zuurstofatoom. Deze structuur geeft 2-furylmethanol specifieke chemische en fysische eigenschappen.

Oplosbaarheid van furfurylalcohol

2-furylmethanol is oplosbaar in water, alcohol en diverse organische oplosmiddelen. Het vertoont een goede oplosbaarheid in polaire oplosmiddelen vanwege de aanwezigheid van de hydroxylgroep. Deze oplosbaarheidseigenschap maakt 2-furylmethanol geschikt voor een breed scala aan toepassingen in industrieën zoals harsproductie en als oplosmiddel.

Verschijning Heldere, kleurloze tot lichtgele vloeistof
Soortelijk gewicht 1.129 – 1.135 g/ml
Kleur Kleurloos tot lichtgeel
Geur Aangename en karakteristieke geur
Molaire massa 98,10 g/mol
Dikte 1,13 g/ml
Fusie punt -29°C (-20°F)
Kookpunt 170-173°C (338-343°F)
Flitspunt 78°C (172°F)
oplosbaarheid in water Mengbaar
Oplosbaarheid Oplosbaar in alcohol, ether en organische oplosmiddelen
Dampdruk 0,52 mmHg bij 25°C
Dampdichtheid 3.4 (Lucht = 1)
pKa 15.3
pH 5,0 – 6,5

Veiligheid en gevaren van furfurylalcohol

2-furylmethanol brengt bepaalde veiligheidsoverwegingen en gevaren met zich mee waarmee rekening moet worden gehouden. Het is brandbaar en kan ontbranden als het wordt blootgesteld aan open vuur, vonken of hittebronnen. Om brandgevaar te voorkomen moeten de juiste hanteringsprocedures en voorzorgsmaatregelen worden gevolgd. Inademing van de dampen of nevels kan irritatie van de luchtwegen veroorzaken, en contact met de huid kan milde tot matige irritatie of sensibilisatie veroorzaken. Langdurige of herhaalde blootstelling kan schadelijke gevolgen voor de gezondheid veroorzaken. Het is belangrijk om geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen te gebruiken, zoals handschoenen en een veiligheidsbril, wanneer u met 2-furylmethanol werkt. Voldoende ventilatie en naleving van veiligheidsmaatregelen zijn essentieel om een veilige hantering te garanderen en potentiële risico’s te minimaliseren.

Gevarensymbolen Ontvlambaar (F), Schadelijk (Xn)
Beveiligingsbeschrijving Verwijderd houden van open vuur en warmtebronnen. Gebruik in goed geventileerde ruimtes. Hanteer met geschikte beschermende uitrusting. Vermijd contact met huid en ogen.
VN-identificatienummers VN 2874
HS-code 2932.19.80
Gevarenklasse 6.1 (giftige stoffen)
Verpakkingsgroep III
Toxiciteit 2-furylmethanol wordt als giftig beschouwd. Langdurige blootstelling of inname kan schadelijke gevolgen voor de gezondheid veroorzaken. Het moet met zorg worden behandeld en opgeslagen, volgens de toepasselijke veiligheidsprotocollen.

Methoden voor de synthese van furfurylalcohol

Er bestaan verschillende synthesemethoden voor 2-furylmethanol, waaronder de katalytische hydrogenering van furfural. Dit proces omvat het laten reageren van furfural, dat kan worden verkregen uit biomassa of furfuralrijke agrarische bijproducten, met waterstof in aanwezigheid van een katalysator, zoals metaalkatalysatoren zoals nikkel Raney of katalysatoren op koperbasis. De katalysator vergemakkelijkt de omzetting van furfural in 2-furylmethanol.

Een andere methode omvat zuurgekatalyseerde dehydratatie van pentosesuikers, zoals xylose, gevolgd door hydrogenering van het resulterende furfural om 2-furylmethanol te geven. Deze aanpak vindt toepassing bij het gebruik van hernieuwbare bronnen voor de productie van 2-furylmethanol.

De katalysatoren vergemakkelijken de hydrogenering van furfurylamine of furfuraldehyde, waardoor de synthese van 2-furylmethanol mogelijk wordt. Geschikte katalysatoren maken hydrogeneringsreacties mogelijk die leiden tot de productie van 2-furylmethanol.

Reductiemiddelen zoals natriumboorhydride of natriumamalgaam kunnen furfural reduceren om 2-furylmethanol te verkrijgen. Het reductieproces zet furfural om in 2-furylmethanol.

Het is belangrijk op te merken dat de keuze van de synthesemethode kan afhangen van factoren zoals de beschikbaarheid en kosten van grondstoffen, de gewenste opbrengst en de milieu-impact van het proces. Elke methode biedt zijn eigen voordelen en overwegingen, waardoor flexibiliteit wordt geboden bij de productie van 2-furylmethanol op basis van specifieke vereisten.

Gebruik van furfurylalcohol

2-Furylmethanol speelt een cruciale rol in verschillende industrieën vanwege zijn veelzijdige eigenschappen. Het vindt toepassingen op verschillende manieren:

  • Harsproductie: Fabrikanten gebruiken 2-furylmethanol als een cruciaal onderdeel bij de productie van furaanharsen. Deze harsen vinden toepassing in gieterijen, waar ze fungeren als bindmiddel voor zandvormen en -kernen. Ze dragen ook bij aan de vervaardiging van schuurmiddelen, slijpstenen en vuurvaste materialen.
  • Gieterij-industrie: Gieterijen gebruiken op grote schaal 2-furylmethanolharsen vanwege hun uitstekende bindingseigenschappen. Deze harsen zorgen voor mallen en kernen van hoge kwaliteit, waardoor maatnauwkeurigheid en superieure gietafwerkingen worden gegarandeerd.
  • Oplosmiddel: Furfurylalcohol fungeert als oplosmiddel voor harsen, wassen en oliën en wordt gebruikt in verven, coatings en drukinkten. Het dient als oplosmiddel of co-oplosmiddel, draagt bij aan de dispersie van pigmenten en verbetert de vloei-eigenschappen van formuleringen.
  • Landbouwtoepassingen: In de landbouwsector dient 2-furylmethanol als bodemontsmettingsmiddel en bestrijdt het nematoden en ander ongedierte dat de productiviteit van gewassen negatief kan beïnvloeden.
  • Smaak- en geurstoffenindustrie: Furfurylalcohol speelt een cruciale rol bij de productie van verschillende smaak- en geurstoffen. Het aangename aroma en de smaak maken het tot een waardevol ingrediënt in smaakstoffen, dranken en parfums.
  • Corrosieremming: Industrieën gebruiken 2-furylmethanol als corrosieremmer in coatings en metaaloppervlakbehandelingen. Het vormt een beschermende film op metalen substraten en voorkomt of vertraagt het corrosieproces.
  • Chemisch tussenproduct: Furfurylalcohol fungeert als een voorloper voor de synthese van andere chemicaliën, waaronder furaanderivaten en farmaceutische verbindingen. Het ondergaat verschillende chemische reacties om waardevolle tussenproducten te produceren die worden gebruikt in de farmaceutische, agrochemische en fijnchemische industrie.
  • Andere toepassingen: Industrieën gebruiken 2-furylmethanol voor de productie van gietzandbindmiddelen, lijmen, afdichtingsmiddelen en gearomatiseerde voedingsproducten.

Deze voorbeelden benadrukken het brede scala aan toepassingen en de veelzijdige aard van 2-furylmethanol, en benadrukken het belang ervan in verschillende industrieën.

Vragen:

Vraag: Wie is voedseladditief serie 46 furfurylalcohol?

A: 2-Furylmethanol maakt deel uit van de WHO-serie 46 levensmiddelenadditieven.

Vraag: Wat is furfurylalcohol?

A: 2-Furylmethanol is een veelzijdige chemische stof afgeleid van furfural, die vaak wordt gebruikt bij de productie van harsen en als oplosmiddel.

Vraag: Waar zit furfurylalcohol in?

A: 2-Furylmethanol is te vinden in verschillende industrieën, waaronder gieterijen, coatings, smaak- en geurstoffen, en de landbouw.

Vraag: Welke voedingsmiddelen bevatten furfurylalcohol?

A: 2-Furylmethanol kan aanwezig zijn in voedingsmiddelen die een hittebehandeling of verwerking hebben ondergaan, zoals ingeblikt of gebotteld voedsel.

Vraag: Is furfurylalcohol kankerverwekkend?

A: 2-Furylmethanol is door sommige regelgevende instanties geclassificeerd als mogelijk kankerverwekkend vanwege het potentieel ervan om DNA-beschadigende verbindingen te vormen.

Vraag: Waar komt furfurylalcohol vandaan?

A: 2-Furylmethanol is afgeleid van furfural, verkregen uit biomassa of agrarische bijproducten die rijk zijn aan furfural.

Vraag: Veroorzaakt furfurylalcohol kanker?

A: 2-Furylmethanol heeft het potentieel om kanker te veroorzaken vanwege zijn vermogen om genotoxische verbindingen te vormen, hoewel aanvullend onderzoek nodig is om de omvang van de kankerverwekkende effecten volledig te begrijpen.

Plaats een reactie