2-Hydroxyethylacrylaat (C5H8O3) is een chemische verbinding die wordt gebruikt bij de productie van lijmen en coatings. Het biedt een uitstekende hechting en UV-bestendigheid op diverse materialen.
| IUPAC-naam | 2-hydroxyethylacrylaat |
| Moleculaire formule | C5H8O3 |
| CAS-nummer | 818-61-1 |
| Synoniemen | 2-HEA, ethylglycolacrylaat, 2-hydroxyethylester van acrylzuur |
| InChi | InChI=1S/C5H8O3/c1-2-7-4-3-5(6)8/h2,4,6H,1,3H2 |
Eigenschappen van 2-hydroxyethylacrylaat
2-Hydroxyethylacrylaatformule
De formule voor ethylglycolacrylaat is C5H8O3. Het bestaat uit vijf koolstofatomen, acht waterstofatomen en drie zuurstofatomen.
2-hydroxyethylacrylaat Molaire massa
De molaire massa van ethylglycolacrylaat wordt berekend door de atoommassa’s van alle samenstellende atomen op te tellen. Dat is ongeveer 116,12 gram per mol.
Kookpunt van 2-hydroxyethylacrylaat
Het kookpunt van ethylglycolacrylaat is de temperatuur waarbij het overgaat van een vloeistof naar een gas. Het kookpunt ligt rond de 160-170 graden Celsius.
2-hydroxyethylacrylaat Smeltpunt
Het smeltpunt van ethylglycolacrylaat is de temperatuur waarbij het overgaat van vast naar vloeibaar. Het smeltpunt ligt ongeveer -25 tot -20 graden Celsius.
2-hydroxyethylacrylaat Dichtheid g/ml
De dichtheid van ethylglycolacrylaat verwijst naar de massa per volume-eenheid van de stof. De dichtheid is ongeveer 1,12 gram per milliliter.
2-Hydroxyethylacrylaat Molecuulgewicht
Het molecuulgewicht van ethylglycolacrylaat is de som van de atoomgewichten van alle atomen in de chemische formule. Dat is ongeveer 116,12 gram per mol.
Structuur van 2-hydroxyethylacrylaat
De structuur van ethylglycolacrylaat bestaat uit een hydroxyethylgroep (-CH2CH2OH) gehecht aan de functionele acrylaatgroep (-CH2=CHCOO-). Deze structuur geeft het zijn unieke eigenschappen.
Oplosbaarheid van 2-hydroxyethylacrylaat
Ethylglycolacrylaat is mengbaar met veel organische oplosmiddelen zoals aceton, methanol en ethylacetaat. Het heeft een beperkte oplosbaarheid in water en vormt een heldere, kleurloze oplossing.
Deze eigenschappen maken ethylglycolacrylaat tot een veelzijdige verbinding die wordt gebruikt in een verscheidenheid aan toepassingen, waaronder lijmen, coatings en polymeersynthese.
| Verschijning | Heldere vloeistof |
| Soortelijk gewicht | 1,12 g/cm3 |
| Kleur | Kleurloos |
| Geur | Goedaardig |
| Molaire massa | 116,12 g/mol |
| Dikte | 1,12 g/ml |
| Fusie punt | -25 tot -20°C |
| Kookpunt | 160-170°C |
| Flitspunt | 82°C |
| oplosbaarheid in water | Beperkte oplosbaarheid |
| Oplosbaarheid | Mengbaar met organische oplosmiddelen |
| Dampdruk | 1,5 mmHg bij 25°C |
| Dampdichtheid | 4,0 (Lucht = 1) |
| pKa | 5.58 |
| pH | Ongeveer 5-7 |
Veiligheid en gevaren van 2-hydroxyethylacrylaat
Ethylglycolacrylaat brengt bepaalde veiligheidsrisico’s met zich mee waarmee rekening moet worden gehouden. Het wordt als schadelijk beschouwd als het wordt ingeslikt en veroorzaakt irritatie en mogelijke schade aan het maag-darmkanaal. Direct contact met de huid kan irritatie, roodheid en zelfs chemische brandwonden veroorzaken. Inademing van dampen of nevels kan de luchtwegen irriteren. Het is essentieel om deze verbinding te hanteren met de juiste beschermende uitrusting, inclusief handschoenen en een veiligheidsbril, en om in een goed geventileerde ruimte te werken. In het geval van accidentele blootstelling is het van cruciaal belang dat u medische hulp inroept en relevante informatie over de stof verstrekt. Voor volledige veiligheidsinformatie moeten veiligheidsinformatiebladen en gebruiksinstructies worden geraadpleegd.
| Gevarensymbolen | Bijtend, irriterend |
| Beveiligingsbeschrijving | Schadelijk bij inslikking. Veroorzaakt huid- en oogirritatie. Kan irritatie van de luchtwegen veroorzaken. |
| VN-identificatienummers | VN 2922 |
| HS-code | 2916.14.00 |
| Gevarenklasse | 8 (corrosief) |
| Verpakkingsgroep | III |
| Toxiciteit | Matig giftig |
Methoden voor de synthese van 2-hydroxyethylacrylaat
Er zijn verschillende synthetische methoden om ethylglycolacrylaat te produceren. Een gebruikelijke methode is om acrylzuur te laten reageren met ethyleenglycol in aanwezigheid van een katalysator, zoals zwavelzuur of p-tolueensulfonzuur. De reactie verloopt door het mengsel onder refluxomstandigheden te verwarmen, wat de verwijdering van het tijdens het veresteringsproces gevormde water vergemakkelijkt. Eenmaal voltooid levert neutralisatie en zuivering van het reactiemengsel het gewenste ethylglycolacrylaatproduct op.
Een andere synthesemethode omvat het laten reageren van methylacrylaat met ethyleenglycol met behulp van een omesteringskatalysator zoals natriummethoxide of natriumethoxide. Voer de reactie uit bij een hoge temperatuur en kook onder terugvloeikoeling totdat de gewenste omzetting is bereikt. Vervolgens wordt het resulterende mengsel gezuiverd door destillatie of andere scheidingstechnieken om ethylglycolacrylaat te verkrijgen.
Synthetiseer ethylglycolacrylaat door acrylzuur te veresteren met ethyleenoxide . Deze methode omvat het laten reageren van acrylzuur en ethyleenoxide in aanwezigheid van een geschikte katalysator, zoals zwavelzuur of p-tolueensulfonzuur. Zorgvuldige controle van temperatuur en druk tijdens de reactie zorgt voor een efficiënte conversie. Het resulterende product wordt vervolgens gezuiverd om zuiver ethylglycolacrylaat te verkrijgen.
Deze synthesemethoden bieden verschillende routes voor het produceren van ethylglycolacrylaat, waardoor ze in verschillende industriële toepassingen kunnen worden gebruikt.
Gebruik van 2-hydroxyethylacrylaat
- Ethylglycolacrylaat speelt een cruciale rol als sleutelcomponent in de lijmformulering en biedt uitzonderlijke hechtingseigenschappen voor een sterke hechting tussen verschillende materialen.
- Producenten gebruiken ethylglycolacrylaat bij de vervaardiging van coatings voor een verscheidenheid aan toepassingen, waardoor gewenste eigenschappen worden verkregen, zoals verbeterde duurzaamheid, weersbestendigheid en UV-bestendigheid, waardoor ze geschikt zijn voor buitentoepassingen en hoogwaardige toepassingen.
- De reactiviteit van ethylglycolacrylaat maakt het gebruik ervan bij de synthese van polymeren en copolymeren mogelijk, waarbij het als monomeer fungeert en bijdraagt aan de vorming van polymeren met gewenste eigenschappen zoals flexibiliteit, hechting en chemische weerstand.
- De textielindustrie verwerkt deze verbinding in coatings en afwerkingen om de eigenschappen van stoffen, zoals waterafstotendheid en kreukbestendigheid, te verbeteren.
- Fabrikanten gebruiken ethylglycolacrylaat om zelfklevende films te produceren, die veel worden gebruikt in industrieën zoals de verpakkings-, elektronica- en automobielsector, en zorgen voor sterke hechtings- en hechtingseigenschappen.
- Ethylglycolacrylaat wordt toegepast in de formulering van door licht uithardbare materialen zoals UV-uithardbare harsen en coatings, waardoor een snelle uitharding mogelijk is bij blootstelling aan UV-licht, waardoor ze ideaal zijn voor toepassingen die snelle en efficiënte uithardingsprocessen vereisen.
- Producenten gebruiken deze verbinding bij de productie van inkten, waaronder UV-uithardende inkten, waardoor een snelle droging en een betere hechting op verschillende substraten mogelijk wordt gemaakt, wat resulteert in afdrukken van hoge kwaliteit.
- Verschillende industrieën, waaronder de bouw, elektronica en gezondheidszorg, profiteren van de toepassing van ethylglycolacrylaat, wat bijdraagt aan de ontwikkeling van producten zoals afdichtingsmiddelen, elektronische kleefstoffen en tandheelkundige materialen.
Vragen:
Vraag: Zijn acrylaatcopolymeren hetzelfde als 2-hydroxyethylmethacrylaat?
A: Nee, acrylaatcopolymeer verwijst naar een groep polymeren afgeleid van verschillende acrylaatmonomeren, terwijl 2-hydroxyethylmethacrylaat (HEMA) een specifiek monomeer is met een verschillende structuur en chemische eigenschappen.
Vraag: 2-Hydroxyethylacrylaat veiligheidsinformatieblad?
A: Het veiligheidsinformatieblad (SDS) voor ethylglycolacrylaat biedt uitgebreide informatie over de fysische en chemische eigenschappen, voorzorgsmaatregelen bij het hanteren, gezondheidsrisico’s en noodprocedures. Het is essentieel om het specifieke veiligheidsinformatieblad te raadplegen voor nauwkeurige en gedetailleerde veiligheidsinformatie.
Vraag: Oplosbaarheid van poly(2-hydroxyethylacrylaat)?
A: Poly(ethylglycolacrylaat) is over het algemeen oplosbaar in gewone organische oplosmiddelen zoals aceton, ethanol en methanol. De oplosbaarheid ervan kan variëren afhankelijk van het molecuulgewicht en de temperatuur.
Vraag: 2-hydroxyethylacrylaat (HEMA) producten?
A: Ethylglycolacrylaat (HEMA) wordt gebruikt bij de productie van verschillende producten, waaronder lijmen, coatings, afdichtingsmiddelen, inkten en tandheelkundige materialen, vanwege de hechtende eigenschappen, de sterke UV-bescherming en de veelzijdigheid ervan.
Vraag: Gebruik van 2-hydroxyethylacrylaat?
A: Ethylglycolacrylaat vindt toepassingen in lijmen, coatings, polymeersynthese, textielindustrie, zelfklevende films, door licht uithardbare materialen, inkten en diverse andere industrieën waar de hechting, duurzaamheid en verhardingseigenschappen gunstig zijn.