아세틸 클로라이드 또는 C2H3ClO는 자극적인 냄새가 나는 무색의 연기가 나는 액체입니다. 주로 유기 합성의 시약과 의약품 및 염료 생산의 아세틸화제로 사용됩니다.
| UPAC 이름 | 염화아세틸 |
| 분자식 | C2H3ClO |
| CAS 번호 | 75-36-5 |
| 동의어 | 염화에타노일, 염화아세트산, 염화아세트산, 염화클로로아세틸, AcCl |
| 인치 | InChI=1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3 |
아세틸클로라이드의 특성
아세틸염화물 몰 질량
염화아세틸(화학식 C2H3ClO)의 몰질량은 약 78.50g/mol입니다. 이는 탄소(12.01g/mol), 수소(1.01g/mol), 염소(35.45g/mol) 및 산소(16.00g/mol)인 분자 내 각 원자의 원자 질량을 더하여 계산됩니다. 염화아세틸의 몰 질량은 화학 반응에서 반응물과 생성물의 양을 결정하기 위한 화학양론적 계산에서 중요합니다.
염화아세틸의 끓는점
아세틸 클로라이드의 끓는점은 표준 대기압에서 51.5°C(124.7°F)입니다. 이러한 낮은 끓는점과 높은 반응성으로 인해 염화아세틸을 실험실에서 주의해서 취급해야 합니다. 무색의 발연액으로 자극적인 냄새가 나며 에탄올, 아세톤 등 극성용매에 잘 녹는다.
염화아세틸의 녹는점
C2H3ClO의 녹는점은 표준 대기압에서 -112.1°C(-169.8°F)입니다. 이로 인해 주의 깊은 취급 및 보관이 필요한 휘발성과 반응성이 높은 화합물이 됩니다.
염화아세틸 g/mL의 밀도
아세틸 클로라이드의 밀도는 25°C(77°F)에서 1.104g/mL입니다. 이는 C2H3ClO가 물보다 밀도가 높아 물에 가라앉는다는 것을 의미합니다. C2H3ClO의 밀도는 주어진 부피에 얼마나 많은 물질을 저장할 수 있는지 뿐만 아니라 물질을 취급하고 저장하는 데 필요한 적절한 안전 조치를 결정하는 데 중요합니다.
아세틸클로라이드 분자량
C2H3ClO의 분자량은 78.50g/mol입니다. 이 값은 화학 반응에 필요한 C2H3ClO의 양을 결정하고 다양한 측정 단위 간을 변환하는 데 중요합니다.
아세틸염화물의 구조
아세틸 클로라이드는 중앙의 탄소 원자가 3개의 다른 원자로 둘러싸인 평면 삼각형 배열의 삼각 평면 분자 구조를 가지고 있습니다. 분자는 탄소와 산소 원자 사이에 C=O 이중 결합을 갖고 탄소와 염소 원자 사이에 단일 결합을 가지고 있습니다. C2H3ClO의 분자 구조는 C2H3ClO의 특징적인 반응성과 화학적 특성을 제공합니다.
아세틸 염화물 공식
아세틸 클로라이드의 화학식은 C2H3ClO이며, 이는 분자의 원자 수와 유형을 나타냅니다. 이 공식은 화학 반응의 화학양론적 계산과 실험실에서 화합물을 식별하는 데 중요합니다. C2H3ClO는 주로 유기 합성의 시약과 의약품 및 염료 생산의 아세틸화제로 사용됩니다.
| 모습 | 무색 액체 |
| 비중 | 25°C에서 1.104g/ml |
| 색상 | 무색 |
| 냄새가 나다 | 에이커 |
| 몰 질량 | 78.50g/몰 |
| 밀도 | 25°C에서 1.104g/ml |
| 융합점 | -112.1°C |
| 비점 | 51.5°C |
| 플래시 도트 | -26°C |
| 물에 대한 용해도 | 물과 격렬하게 반응함 |
| 용해도 | 대부분의 유기용매에 용해됨 |
| 증기압 | 25°C에서 69.7mmHg |
| 증기 밀도 | 2.7(공기=1) |
| pKa | -6.3 |
| pH | 매우 산성이다 |
아세틸 염화물 안전 및 위험
C2H3ClO는 인간의 건강과 안전에 심각한 위험을 초래하는 반응성이 높고 위험한 물질입니다. 노출되면 심각한 피부 화상, 눈 손상, 호흡기 자극을 일으킬 수 있는 부식성 및 독성 물질입니다. 염화아세틸은 또한 물과 격렬하게 반응하여 호흡기를 자극하는 염산 가스를 생성할 수 있습니다. 적절한 개인 보호 장비를 착용하고 환기가 잘 되는 곳에서만 사용하여 C2H3ClO를 매우 주의해서 취급하는 것이 중요합니다. 사고를 예방하고 이 물질을 안전하게 취급하려면 적절한 보관, 라벨링 및 운송도 필수적입니다.
| 위험 기호 | 부식성, 독성 |
| 보안 설명 | 증기를 흡입하지 마십시오. 보호 장갑과 눈/얼굴 보호구를 착용하십시오. 화재가 발생하면 CO2, 건조 화학약품 또는 포말 소화기를 사용하십시오. |
| AN 식별자 | UN1717 |
| HS 코드 | 2915.90.9000 |
| 위험등급 | 8 |
| 포장그룹 | II |
| 독성 | 매우 독성이 강하고 부식성이 있습니다. 피부와 눈에 심한 화상을 일으킴. 흡입하거나 삼키면 치명적일 수 있습니다. |
염화아세틸의 합성 방법
C2H3ClO는 아세트산을 염화티오닐, 삼염화인, 오염화인과 반응시켜 생성됩니다. 이러한 방법은 반응성이 높고 위험한 시약을 사용하므로 극도의 주의를 기울여 사용해야 합니다.
C2H3ClO를 합성하는 가장 일반적인 방법은 아세트산 과 염화티오닐의 반응을 포함합니다. 이 방법은 일반적으로 과열과 분해를 방지하기 위해 조심스럽게 온도를 조절하면서 통제된 방식으로 염화티오닐을 아세트산에 첨가하는 과정을 포함합니다. 이 반응은 부산물로 C2H3ClO와 이산화황 가스를 생성합니다.
C2H3ClO를 합성하는 또 다른 방법은 아세트산 과 삼염화인 또는 오염화인의 반응을 포함합니다. 이 방법에서는 아세트산을 삼염화인 또는 오염화인과 혼합하고 가열하여 반응을 시작합니다. 이 반응은 부산물로 C2H3ClO와 인산을 생성합니다.
이러한 방법은 반응성이 매우 높고 위험한 화학 물질을 사용하므로 숙련된 화학자만이 적절한 개인 보호 장비를 착용하고 환기가 잘 되는 곳에서 수행해야 한다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 또한 C2H3ClO의 합성은 독성 및 부식성 가스에 대한 노출을 최소화하기 위해 흄후드 아래에서 수행되어야 합니다.
아세틸 염화물의 용도
아세틸 클로라이드는 산업 및 연구에서 다양한 용도로 사용되는 다용도 화합물입니다. C2H3ClO의 일반적인 용도는 다음과 같습니다.
- 의약품 생산: 진통제, 항생제, 마취제를 포함한 다양한 의약품은 합성에 C2H3ClO를 사용합니다.
- 염료 및 향수 생산: 향수 및 비누에 사용되는 쿠마린과 같은 다양한 염료 및 향수 생산에는 C2H3ClO를 사용합니다.
- 폴리머 생산: 반응물로 C2H3ClO에 연결된 폴리카보네이트 및 폴리염화비닐과 같은 다양한 폴리머를 생산합니다.
- 아세틸화 유도체 생산: C2H3ClO는 아미노산 및 알코올과 같은 화합물의 아세틸화 유도체 생산에 중요한 역할을 합니다.
- 화학 반응: C2H3ClO는 높은 반응성을 나타내므로 아세틸화 반응 및 Friedel-Crafts 반응을 포함한 다양한 화학 반응에서 귀중한 시약입니다.
- 실험실 연구: C2H3ClO는 실험실 연구에서 화학 반응용 시약 및 다양한 화합물의 용매로 자주 응용됩니다.
C2H3ClO는 유해 물질이므로 극도의 주의를 기울여 취급해야 한다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. C2H3ClO를 사용할 때는 취급 및 사용과 관련된 위험을 최소화하기 위해 적절한 안전 프로토콜 및 규정을 따라야 합니다.