2-헥산올 – c6h14o, 626-93-7

2-헥산올은 6개의 탄소 원자를 가진 알코올입니다. 두 번째 탄소 원자에 수산기(-OH)가 부착되어 있어 다양한 산업 응용 분야 및 향수 성분으로 유용합니다.

IUPAC 이름 2-헥산올
분자식 C6H14O
CAS 번호 626-93-7
동의어 헥산-2-올, n-헥산올, 헥실알코올
인치 InChI=1S/C6H14O/c1-3-5-6(7)4-2/h6-7H,3-5H2,1-2H3

2-헥산올의 성질

2-헥산올 공식

2-헥산올의 화학식은 C6H14O입니다. 그것은 6개의 탄소 원자, 14개의 수소 원자 및 1개의 산소 원자로 구성됩니다. 공식은 분자의 정확한 구성을 나타내며, 기본 구성 요소에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.

2-헥산올 몰 질량

헥산-2-올의 몰 질량은 모든 구성 원자의 원자 질량을 더하여 계산됩니다. 6개의 탄소 원자, 14개의 수소 원자 및 1개의 산소 원자로 구성된 헥산-2-올의 몰 질량은 몰당 약 102.18g입니다. 이 값은 다양한 화학 계산 및 변환에 중요합니다.

2-헥산올의 끓는점

헥산-2-올의 끓는점은 표준 대기압 하에서 액체에서 기체로 변하는 온도입니다. 헥산-2-올의 끓는점은 약 섭씨 157~158도(화씨 315~316도)입니다. 상대적으로 높은 끓는점 덕분에 내열성이 요구되는 용도에 적합합니다.

2-헥산올 융점

헥산-2-올의 녹는점은 고체에서 액체 상태로 변하는 온도입니다. 헥산-2-올의 녹는점은 약 섭씨 -47도(화씨 -53도)입니다. 이 낮은 녹는점은 대부분의 일반 실내 온도에서 액체라는 것을 나타냅니다.

2-헥산올 밀도 g/mL

헥산-2-올의 밀도는 단위 부피당 물질의 질량을 나타냅니다. 헥산-2-올의 밀도는 밀리리터당 약 0.811g(g/mL)입니다. 이 밀도 값은 물질이 얼마나 조밀하거나 집중되어 있는지에 대한 통찰력을 제공합니다.

2-헥산올의 분자량

헥산-2-올의 분자량은 화학식에 있는 모든 원자의 원자량의 합입니다. C6H14O의 분자식을 사용하는 헥산-2-올의 대략적인 분자량은 몰당 102.18g입니다. 이 값은 다양한 화학 계산 및 측정에 사용됩니다.

2-헥산올의 구조

2-헥산올

헥산-2-올의 구조는 두 번째 탄소 원자에 수산기(-OH)가 부착된 6개의 탄소 사슬로 구성됩니다. 이러한 배열은 특유의 특성과 반응성을 제공합니다. 구조는 두 번째 탄소 위치에 분기된 수산기가 있는 직선 사슬로 시각화될 수 있습니다.

2-헥산올의 용해도

헥산-2-올은 물에 적당히 용해됩니다. 수산기의 존재로 인해 어느 정도 물과 섞일 수 있습니다. 그러나 탄소 사슬 길이가 증가함에 따라 용해도는 감소합니다. 에탄올, 아세톤, 클로로포름과 같은 유기용매에 더 잘 녹습니다. 다양한 용매에 대한 헥산-2-올의 용해도는 다양한 시스템에서의 적용 및 거동에 영향을 미칩니다.

모습 무색 액체
비중 0.811g/ml
색상 무색
냄새가 나다 특유의 냄새
몰 질량 102.18g/몰
밀도 0.811g/ml
융합점 -47°C(-53°F)
비점 157~158°C(315~316°F)
플래시 도트 58°C(136°F)
물에 대한 용해도 적당한 용해도
용해도 에탄올, 아세톤, 클로로포름과 같은 유기용매에 용해됩니다.
증기압 25°C에서 0.48mmHg
증기 밀도 3.5(공기=1)
pKa 16.3
pH 대략 중성(pH 7 부근)

제공된 값은 대략적인 값이며 특정 조건 및 소스에 따라 달라질 수 있습니다.

2-헥산올의 안전성과 위험성

Hexan-2-ol은 고려해야 할 특정 안전 위험을 초래합니다. 이 화학물질을 주의해서 취급하는 것이 중요합니다. 헥산-2-올과 직접 접촉하면 피부와 눈에 자극을 줄 수 있습니다. 고농도의 물질을 섭취하거나 흡입하면 호흡곤란을 일으킬 수 있습니다. 헥산-2-올로 작업할 때는 장갑, 고글 등 적절한 보호 장비를 착용하는 것이 좋습니다. 증기 축적을 방지하려면 적절한 환기가 중요합니다. 우발적으로 노출된 경우 즉시 의료 조치를 받아야 합니다. 화재 위험을 최소화하려면 헥산-2-올을 발화원에서 멀리 떨어진 단단히 밀폐된 용기에 보관하고 운반하는 것이 중요합니다.

위험 기호 시 (짜증난다)
보안 설명 눈과 피부에 닿지 않도록 하세요. 적절한 환기를 통해 사용하십시오. 보호복과 장갑을 착용하십시오.
UN 식별 번호 유엔 2282
HS 코드 2905.12.00
위험등급 3(인화성 액체)
포장그룹 III
독성 약간의 독성이 있음; 삼키면 유해하거나
흡입

2-헥산올의 합성 방법

헥산-2-올을 합성하는 방법에는 여러 가지가 있습니다.

일반적인 접근법은 붕소화-산화 방법입니다. 이 공정에서는 알켄인 1-헥센이 테트라 히드로푸란(THF)과 같은 용매 존재 하에서 보란(BH3)과 반응합니다. 이러한 수소화붕소화 단계로 인해 유기보란 중간체가 형성됩니다. 과산화수소(H2O2) 또는 과붕산나트륨(NaBO3)을 사용하여 중간체를 산화하면 헥산-2-올이 생성됩니다.

또 다른 방법은 2-헥사논의 촉매적 수소화를 포함합니다. 헥산-2-올을 얻기 위해서는 수소원이 있는 상태에서 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 니켈(Ni)과 같은 촉매를 사용하여 2-헥사논이 환원됩니다. 이 수소화 반응은 케톤 작용기를 수산기로 전환시켜 헥산-2-올을 형성합니다.

그리냐드 반응은 에테르 용매에서 메틸마그네슘 브로마이드(CH3MgBr)와 같은 그리냐드 시약을 포름 알데히드 (CH2O) 또는 파라포름알데히드(CH2O)와 반응시켜 헥산-2-올을 합성합니다. 이 반응을 통해 가수분해되는 중간체가 생성되어 헥산-2-올이 생성됩니다.

이러한 합성 방법은 실험실 및 산업 규모에서 헥산-2-올을 생산하는 경로를 제공합니다. 방법 선택은 원료 가용성, 원하는 순도 및 공정 효율성과 같은 요인에 따라 달라집니다.

2-헥산올의 용도

Hexan-2-ol은 다양한 특성으로 인해 광범위한 응용 분야를 찾습니다. Hexan-2-ol의 주요 용도는 다음과 같습니다.

  • Hexan-2-ol은 페인트, 코팅 및 청소 제품을 포함한 다양한 산업에서 용매로 응용됩니다.
  • 향수, 비누 및 개인 관리 제품은 기분 좋은 냄새 때문에 헥산-2-올을 향료 성분으로 사용합니다.
  • 제조업체는 플라스틱의 유연성과 내구성을 향상시키는 가소제 생산에 Hexan-2-ol을 사용합니다.
  • 향료, 향수 및 의약품에 널리 사용되는 에스테르와 같은 다른 화학 물질의 합성은 헥산-2-올을 전구체로 사용합니다.
  • 헥산-2-올은 제초제와 살충제 생산의 중간체로서 농업 응용 분야에서 필수적인 역할을 합니다.
  • 가연성 특성으로 인해 Hexan-2-ol은 연료 첨가제 또는 바이오 연료의 구성 요소로 사용됩니다.
  • 제약 산업에서는 헥산-2-올을 약물 제제용 용매 및 제약 화합물 합성의 원료로 사용합니다.
  • 헥산-2-올은 식품의 맛과 향을 생성하여 전반적인 감각 경험을 향상시키는 데 사용됩니다.
  • 헥산-2-올은 금속 가공 및 산업 공정에서 부식 억제제로 사용되어 분해를 방지합니다.
  • 분석 화학에서는 Hexan-2-ol을 참조 표준으로 사용하며, 연구 실험실에서는 이를 다양한 실험 목적으로 사용합니다.

이러한 다양한 응용 분야는 여러 산업 분야에 걸쳐 헥산-2-올의 다양성을 강조하며 귀중한 화합물로서의 중요성을 입증합니다.

질문:

Q: 2-헥산올의 E1 탈수 반응의 주요 생성물은 무엇입니까?

A: 헥산-2-올의 E1 탈수의 주요 생성물은 알켄인 2-헥센입니다.

Q: 2-헥산올과 H2CrO4의 반응에서 가장 두드러진 생성물은 무엇입니까?

A: 헥산-2-올과 H2CrO4의 반응에서 나오는 주요 생성물은 케톤인 2-헥사논입니다.

Q: 2-헥산올을 탈수하면 어떤 생성물이 얻어지나요?

A: 헥산-2-올을 탈수하여 얻은 생성물은 주로 2-헥센과 물입니다.

Q: 2-메틸-2-헥산올의 그리냐르 반응 합성 메커니즘이 무엇인가요?

A: 2-메틸-2-헥산올의 그리냐르 반응 합성에서 그리냐르 시약은 포름알데히드와 반응하여 중간체를 형성한 후 가수분해되어 2-메틸-2-헥산올을 생성합니다.

Q: 제품 2-헥산올의 Rf 값은 무엇입니까?

A: 헥산-2-올의 Rf 값은 특정 실험 조건과 크로마토그래피 분리에 사용된 이동상에 따라 달라질 수 있습니다.

Q: H2SO4 및 물과 반응하면 어떤 화합물이 2-헥산올을 생성합니까?

A: 화합물 2-헥센이 H2SO4 및 물과 반응하면 산 촉매 수화를 통해 헥산-2-올이 생성됩니다.

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