1-메틸사이클로헥센은 분자식 C7H12를 갖는 고리형 탄화수소입니다. 유기합성에 흔히 사용되는 불포화 화합물로 과일향이 난다.
| IUPAC 이름 | 1-메틸사이클로헥센 |
| 분자식 | C7H12 |
| CAS 번호 | 591-49-1 |
| 동의어 | 메틸-1-사이클로헥센, 1-메틸사이클로헥센-1-엔, 1-메틸-1-사이클로헥센, 1-메틸사이클로헥실렌, 1-MCH, NSC 7411 |
| 인치 | InChI=1S/C7H12/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-3.7H.4-6H2.1H3 |
1-메틸시클로헥센의 끓는점
1-메틸사이클로헥센의 끓는점은 대기압에서 약 104-110°C입니다. 이 값은 동일한 수의 탄소 원자를 가진 포화 탄화수소인 시클로헥산의 끓는점보다 낮습니다. 이러한 끓는점의 차이는 1-메틸사이클로헥센에 이중 결합이 존재하기 때문에 발생하며, 이로 인해 사이클로헥산보다 분자간 힘이 약해집니다. 1-메틸사이클로헥센의 끓는점이 낮기 때문에 혼합물에서 증류를 통해 다른 화합물과 분리하기가 더 쉽습니다.
1-메틸사이클로헥센 g/ml의 밀도
1-메틸사이클로헥센의 밀도는 25°C(77°F)에서 약 0.834g/mL입니다. 이 값은 물의 밀도인 1.0g/mL보다 작아서 1-메틸시클로헥센이 물 위에 뜨는 것을 나타냅니다.
1-메틸시클로헥센 몰 질량
1-메틸사이클로헥센의 몰 질량은 대략 96.17 g/mol로 계산됩니다. 이 값은 7개의 탄소 원자와 12개의 수소 원자를 포함하는 분자에 존재하는 모든 원자의 원자 질량의 합에서 파생됩니다. 1-메틸사이클로헥센의 몰 질량은 주어진 샘플에서 화합물의 양을 결정하는 데 사용되는 중요한 특성입니다.
메틸시클로헥센의 녹는점
메틸사이클로헥센의 녹는점은 약 -120°C(-184°F)입니다. 이 값은 동일한 수의 탄소 원자를 가진 포화 탄화수소인 시클로헥산의 녹는점보다 훨씬 낮습니다. 메틸사이클로헥센에 이중 결합이 존재하면 사이클로헥산에 비해 분자간 힘이 약해지며, 이는 녹는점이 낮아지는 이유를 설명합니다.
메틸시클로헥센의 분자량
메틸사이클로헥센의 분자량은 약 96.17g/mol입니다. 이 값은 분자에 존재하는 모든 원자의 원자 질량의 합에서 파생됩니다.
메틸시클로헥센의 구조
메틸사이클로헥센의 구조는 탄소 중 하나에 메틸기가 부착된 사이클로헥센 고리로 구성됩니다. 사이클로헥센 고리의 이중 결합은 분자에 불포화 특성을 부여합니다. 메틸사이클로헥센의 구조는 탄소 중 하나에 이중 결합과 메틸기가 있는 6원 탄소 고리로 시각화할 수 있습니다.
메틸시클로헥센 공식
1-메틸사이클로헥센의 화학식은 C7H12입니다. 이 공식은 분자에 존재하는 원자의 수와 유형을 나타냅니다. 이 공식은 1-메틸사이클로헥센의 몰 질량과 기타 특성을 결정하는 데 사용될 수 있습니다.
| 모습 | 무색~담황색 액체 |
| 비중 | 25°C에서 0.834 |
| 색상 | 무색~연황색 |
| 냄새가 나다 | 과일향, 달콤함 |
| 몰 질량 | 96.17g/몰 |
| 밀도 | 25°C에서 0.834g/mL |
| 융합점 | -120°C(-184°F) |
| 비점 | 대기압에서 104-110°C |
| 플래시 도트 | 7.8°C(46°F) |
| 물에 대한 용해도 | 불용성 |
| 용해도 | 에탄올, 에테르, 아세톤과 같은 유기용매에 용해됨 |
| 증기압 | 25°C에서 35.8mmHg |
| 증기 밀도 | 3.3 (공기=1) |
| pKa | ~43 |
| pH | 해당 없음(1-메틸사이클로헥센은 중성 분자입니다) |
참고: 표에 제공된 값은 대략적인 값이며 소스 및 측정 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
1-메틸사이클로헥센의 안전성과 위험성
1-메틸사이클로헥센은 유해 화학물질이며 적절하게 취급하지 않을 경우 여러 가지 안전 위험을 초래할 수 있습니다. 가연성이 높으며 공기와 폭발성 혼합물을 형성할 수 있습니다. 1-메틸사이클로헥센에 노출되면 눈, 피부 및 호흡기에 자극을 유발할 수 있습니다. 이 화학물질을 취급할 때는 장갑, 고글 등 적절한 개인 보호 장비를 착용하는 것이 중요합니다. 피부에 접촉되거나 섭취한 경우 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 우발적인 유출이나 방출을 방지하려면 적절한 보관 및 취급 절차를 따라야 합니다. 전반적으로 안전을 보장하고 사고를 예방하기 위해 1-메틸사이클로헥센을 사용할 때는 주의를 기울여야 합니다.
| 위험 기호 | F, 사이 |
| 보안 설명 | 열, 스파크, 화염 및 뜨거운 표면으로부터 멀리 보관하십시오. 먼지/연기/가스/미스트/증기/스프레이를 흡입하지 마십시오. 보호장갑/보호복/보안경/안면보호구를 착용하십시오. 전기, 환기, 조명 및 방폭 장비를 사용하십시오. 용기를 단단히 닫아 보관하십시오. 통풍이 잘되는 곳에 보관하십시오. |
| UN 식별 번호 | UN2294 |
| HS 코드 | 290219 |
| 위험등급 | 삼 |
| 포장그룹 | III |
| 독성 | 눈, 피부, 호흡기에 자극을 일으킬 수 있습니다. 장기간 또는 반복 노출되면 피부가 건조해지거나 갈라질 수 있습니다. |
1-메틸사이클로헥센의 합성 방법
메틸사이클로헥센은 1-메틸사이클로헥산올의 탈수소화, 1-메틸사이클로헥산의 탈수소화 등 다양한 방법으로 합성할 수 있습니다.
- 탈수법에서는 황산 등의 강산성 촉매를 사용하여 1-메틸시클로헥산올을 가열하여 물 분자를 제거하고 메틸시클로헥산을 형성한다. 반응은 일반적으로 물이 형성될 때 제거하는 Dean-Stark 트랩을 사용하여 환류 조건에서 수행됩니다.
- 1-메틸사이클로헥산의 탈수소화에는 화합물을 구리 또는 백금과 같은 적합한 촉매로 가열하여 두 개의 수소 원자를 제거하고 메틸사이클로헥센을 형성하는 과정이 포함됩니다. 이 반응은 일반적으로 수소 원자의 제거를 촉진하기 위해 고온 및 고압에서 발생합니다.
- 메틸사이클로헥센의 합성에는 황산과 같은 강산 촉매 존재 하에서 사이클로헥센과 메탄올의 반응이 포함됩니다. 반응 후 생성물을 분리하기 위해 증류가 사용됩니다.
전반적으로 메틸사이클로헥센 합성에서는 안전하고 효율적인 공정을 보장하기 위해 반응 조건과 반응물 및 촉매의 적절한 취급에 세심한 주의가 필요합니다.
메틸사이클로헥센의 용도
Methylcyclohexene은 다양한 산업 분야에서 다양한 용도로 사용됩니다.
- 제조업체는 페인트, 코팅, 접착제 및 기타 화학 물질 생산 시 메틸사이클로헥센을 용매로 사용합니다.
- 향수 산업에서는 메틸시클로헥센을 향수 및 향 제품 생산의 핵심 성분으로 사용합니다. 그 이유는 갓 자른 풀과 유사한 기분 좋고 독특한 냄새 때문입니다.
- 유기 화학자들은 알켄과 디엔의 합성과 같이 탄소-탄소 이중 결합 형성과 관련된 반응에서 시약으로 메틸사이클로헥센을 사용합니다.
- 메틸사이클로헥센은 독특한 구조와 반응성으로 인해 유기 합성에 유용한 도구입니다.
- 메틸사이클로헥센은 고무와 플라스틱 생산에 사용되는 단량체로, 더 큰 중합체 사슬의 기초 역할을 합니다.
- 제조업체는 살충제, 제초제 및 기타 농약 생산에 메틸사이클로헥센을 사용합니다.
전반적으로 메틸사이클로헥센의 다양한 특성으로 인해 다양한 산업 공정 및 응용 분야에서 중요한 구성 요소가 됩니다.
질문:
메틸사이클로헥센 합성에 가장 적합한 알코올은 무엇입니까?
메틸사이클로헥센 합성에 가장 적합한 알코올은 1-메틸사이클로헥산올입니다. 실제로 1-메틸사이클로헥산올은 탄소 중 하나에 부착된 -OH 작용기를 제외하고는 구조적으로 메틸사이클로헥센과 유사합니다. 탈수를 통해 -OH기를 제거하면 1-메틸사이클로헥산올이 메틸사이클로헥센으로 전환될 수 있습니다.
1-메틸사이클로헥산올을 원료로 사용하면 몇 가지 장점이 있습니다. 첫째, 출발 물질과 원하는 제품의 구조가 유사하기 때문에 원하는 제품이 형성되는 것이 보장됩니다. 둘째, 동일한 화합물을 출발물질과 생성물로 사용하면 출발물질과 생성물의 끓는점 차이를 이용하여 증류 등의 방법으로 생성물을 분리할 수 있어 정제과정이 단순화된다. 마지막으로, 1-메틸사이클로헥산올을 사용하면 쉽게 구할 수 있고 저렴하기 때문에 폐기물을 최소화하고 비용을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
메틸사이클로헥센의 붕소화-산화 반응으로 얻은 주요 생성물은 무엇입니까?
메틸사이클로헥센의 수소화붕소화 산화에 의해 얻어지는 주요 생성물은 1-메틸사이클로헥산올입니다. 붕산화수소화 산화는 메틸사이클로헥센의 이중 결합에 보란(BH3)을 첨가한 후 생성된 붕소 함유 중간체를 과산화수소(H2O2) 및 수산화나트륨(NaOH)으로 산화시키는 2단계 공정입니다.
반응의 첫 번째 단계에서 보란은 메틸사이클로헥센의 이중 결합에 첨가되어 붕소 함유 중간체를 형성합니다. 보란의 첨가는 반마코브니코프(anti-Markovnikov) 방식으로 발생하는데, 이는 붕소 원자가 이중 결합의 최소 치환 탄소에 첨가됨을 의미합니다. 생성된 중간체는 과산화수소와 수산화나트륨을 사용하는 반응의 두 번째 단계에서 산화되어 1-메틸사이클로헥산올이 형성됩니다.
붕소화-산화 반응은 위치선택성과 입체선택성이 높기 때문에 알켄으로부터 알코올을 합성하는 데 유용한 방법입니다. 메틸사이클로헥센의 경우, 붕산화수소산화로 인해 다른 부산물이 크게 형성되지 않고 단일 생성물인 1-메틸사이클로헥산올이 형성됩니다.