프로피온산 무수물은 다양한 의약품, 염료 및 살충제의 합성에 사용되는 화합물입니다. 이는 유기 반응에서 아실화 시약으로 작용합니다.
| IUPAC 이름 | 프로판산 무수물 |
| 분자식 | C6H10O3 |
| CAS 번호 | 123-62-6 |
| 동의어 | 프로피온산 무수물, 프로피오닐 무수물, 에틸포름 무수물, 프로파노일옥사이드 |
| 인치 | InChI=1S/C6H10O3/c1-2-5-8-6(7)9-3-4-8/h1-4H2 |
프로피온산 무수물의 성질
프로피온산 무수물 포뮬러
프로피오닐 무수물의 공식은 C6H10O3입니다. 이는 해당 화합물의 화학적 구성을 나타내며 각 분자에 존재하는 원자의 유형과 수를 보여줍니다.
프로피온산 무수물 몰 질량
프로피오닐 무수물의 몰 질량은 모든 구성 원자의 원자 질량의 합입니다. C6H10O3의 분자식을 사용하면 몰 질량은 약 130.14g/mol로 계산됩니다.
프로피온산 무수물의 끓는점
프로피오닐 무수물의 끓는점은 약 169~170°C(336~338°F)입니다. 이 온도는 표준 대기압 하에서 화합물이 액체에서 기체로 변하는 지점을 나타냅니다.
프로피온산 무수물 녹는점
프로피오닐 무수물의 녹는점은 대략 -42 ~ -41°C(-44 ~ -42°F)입니다. 이는 화합물이 고체에서 액체 상태로 변하는 온도입니다.
프로피온산 무수물의 밀도 g/mL
프로피오닐 무수물의 밀도는 약 1.08g/mL입니다. 이 값은 단위 부피당 화합물의 질량을 나타내며, 무거움이나 밀도를 나타냅니다.
프로피온산 무수물 분자량
프로피오닐 무수물의 분자량은 약 126.11g/mol로 계산됩니다. 이는 화합물의 단일 분자에 포함된 모든 원자의 원자량의 합입니다.
프로피온산 무수물의 구조
프로피오닐 무수물의 구조는 두 개의 산소 원자와 두 개의 추가 탄소 원자에 결합된 중앙 탄소 원자로 구성됩니다. 프로피온산 두 분자의 축합으로 형성됩니다.
프로피온산 무수물의 용해도
프로피오닐 무수물은 물에 잘 녹지 않습니다. 에테르, 벤젠, 클로로포름과 같은 유기용매에 더 나은 용해도를 나타냅니다. 화합물의 용해도 특성은 다양한 응용 및 화학 반응에서 고려해야 할 중요한 요소입니다.
| 모습 | 무색 액체 |
| 비중 | 1.08g/ml |
| 색상 | 해당 없음 |
| 냄새가 나다 | 매콤한, 자극적인 |
| 몰 질량 | 130.14g/몰 |
| 밀도 | 1.08g/ml |
| 융합점 | -42~-41°C(-44~-42°F) |
| 비점 | 169~170°C(336~338°F) |
| 플래시 도트 | 64°C(147°F) |
| 물에 대한 용해도 | 잘 녹지 않음 |
| 용해도 | 에테르, 벤젠, 클로로포름과 같은 유기용매에 용해됨 |
| 증기압 | 25°C에서 1.4mmHg |
| 증기 밀도 | 4.4(공기=1) |
| pKa | 4.85 |
| pH | 해당 없음 |
프로피온산 무수물의 안전성과 위험성
프로피오닐 무수물은 여러 가지 안전 위험을 초래하므로 주의해서 취급해야 합니다. 눈, 피부, 호흡기에 자극적입니다. 직접 접촉하면 화상을 입거나 화학적 감작이 발생할 수 있습니다. 증기를 흡입하면 호흡기 자극과 호흡 곤란을 유발할 수 있습니다. 이 화합물은 가연성이며 공기와 폭발성 혼합물을 형성할 수 있습니다. 프로피오닐 무수물을 사용할 때는 장갑, 고글과 같은 적절한 환기 및 보호 장비를 사용해야 합니다. 삼켰을 경우 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 이 화학물질과 관련된 위험을 최소화하려면 적절한 보관 및 취급 절차를 따라야 합니다.
| 위험 기호 | 부식성(C) |
| 보안 설명 | 열, 스파크, 화염 및 뜨거운 표면으로부터 멀리 보관하십시오. 증기나 미스트를 흡입하지 마십시오. 보호 장갑, 눈/안면 보호구 및 보호복을 착용하십시오. |
| UN 식별 번호 | 유엔 2924 |
| HS 코드 | 29159010 |
| 위험등급 | 8 (부식성 물질) |
| 포장그룹 | II |
| 독성 | 삼키거나 흡입하면 유해합니다. 피부에 심한 화상과 눈 손상을 일으킴. |
프로피온산 무수물의 합성 방법
여러 가지 방법으로 프로피오닐 무수물을 합성할 수 있습니다.
일반적인 접근법은 프로판산과 아세트산 무수물 사이의 반응입니다. 이 방법에서는 프로판산이 반응물로 작용하여 황산이나 p-톨루엔술폰산과 같은 촉매 존재 하에서 무수 아세트산 과 반응합니다. 반응은 에스테르화 공정을 통해 진행되어 부산물로 프로피오닐 무수물과 아세트산이 형성됩니다.
또 다른 방법은 프로판산과 프탈산 무수물의 반응을 포함합니다. 이 반응은 진한 황산이나 염화아연과 같은 촉매가 존재하는 환류 조건에서 발생합니다. 이 반응은 부산물로 프로피오닐 무수물과 프탈산을 생성합니다.
대체 합성 경로는 프로피온산 과 염화아세틸 간의 반응을 사용합니다. 이 반응은 염화알루미늄이나 염화아연과 같은 루이스산 촉매가 존재하는 제어된 조건에서 발생합니다. 생성된 반응으로 프로피오닐 무수물과 염산이 생성됩니다.
이러한 공정을 통해 실험실 또는 산업 규모로 프로피오닐 무수물을 생산할 수 있습니다. 관련된 시약 및 촉매의 위험한 특성으로 인해 프로피오닐 무수물을 합성할 때 개인은 안전 주의 사항과 적절한 취급 절차를 따라야 한다는 점을 기억하는 것이 중요합니다.
프로피온산 무수물의 용도
프로피오닐 무수물은 다양한 특성으로 인해 다양한 응용 분야에서 사용됩니다. 일부 주요 용도는 다음과 같습니다.
- 제약 산업: 진통제, 항생제, 항염증제를 포함한 제약 화합물 합성에서 중요한 중간체 역할을 합니다.
- 섬유 산업: 섬유 산업에서는 섬유 가공, 특히 합성 섬유 제조에 프로피오닐 무수물을 사용합니다.
- 농약: 프로피오닐 무수물은 농약 및 제초제 생산에 필수적인 역할을 하며 작물 보호 및 해충 방제에 기여합니다.
- 고분자 산업: 프로피오닐 무수물은 고분자, 수지 및 코팅의 합성에 참여하는 아실화제 역할을 합니다.
- 화학 연구: 다양한 유기 반응에서 시약 역할을 하여 에스테르 및 기타 파생물을 형성할 수 있습니다.
- 용매 용도: 프로피오닐 무수물은 셀룰로오스 유도체, 수지 및 왁스의 용매로 사용됩니다.
- 향료 및 향료 산업: 향료 및 향료 생성에 기여하여 다양한 제품의 향과 맛 프로필을 향상시킵니다.
- 염료 제조: 제조업체는 염료 생산, 특히 산성 염료와 반응성 염료를 합성할 때 무수 프로피오닐을 사용합니다.
- 실험실 시약: 유기 합성 및 분석을 위한 귀중한 실험실 시약 역할을 합니다.
이러한 응용 분야는 여러 산업 분야에서 프로피오닐 무수물의 중요성을 강조하여 의약품, 농약, 고분자 등의 개발에 기여합니다.
질문:
Q: 산에서 프로피온산 무수물의 가수분해는 얼마나 빨리 진행되나요?
A: 산에서 프로피오닐 무수물의 가수분해는 상대적으로 빠르며 반응은 합리적인 속도로 발생합니다.
Q: 프로피온산 무수물은 자극제입니까?
A: 예, 프로피오닐 무수물은 자극제이며 직접 접촉 시 눈, 피부 및 호흡기에 자극을 유발합니다.
Q: 프로피온산 무수초의 구조는 무엇입니까?
A: 프로피오닐 아세트산 무수물은 중앙 산소 원자에 부착된 두 개의 아실 그룹으로 구성된 구조를 가지고 있습니다.
Q: 프로피온산 무수물을 만드는 방법은 무엇입니까?
A: 프로피오닐 무수물은 프로피온산과 아세트산 무수물 또는 아세틸 클로라이드와 같은 적합한 아실화제의 반응에 의해 합성될 수 있습니다.
Q: 다음 반응의 생성물은 무엇입니까: 프로피온산 무수물?
A: 프로피오닐 무수물과 관련된 반응 생성물은 관련된 특정 반응 조건과 반응물에 따라 달라집니다.
Q: 산에서 프로피온산 무수물의 가수분해는 얼마나 빨리 진행되나요?
A: 산에서 프로피오닐 무수물의 가수분해는 비교적 빠른 속도로 발생합니다.
Q: 프로피온산 무수초산의 선각 공식을 그리는 방법은 무엇입니까?
A: 프로피오닐아세트산무수물의 선각식은 원자를 꼭지점으로 표현하고 결합의 배열에 따라 선으로 연결하여 그릴 수 있습니다.
Q: 프로피온산 무수물은 극성인가요?
A: 예, 프로피오닐 무수물은 극성 결합의 존재와 분자 내 비대칭 전하 분포로 인해 극성입니다.