아세트아마이드는 약간의 냄새가 나는 백색 결정성 고체입니다. 아세트산과 암모니아를 반응시켜 합성됩니다. 이는 일반적으로 플라스틱 및 의약품 제조에 사용됩니다.
IUPAC 이름 | 에탄아미드 |
분자식 | C2H5NO |
CAS 번호 | 60-35-5 |
동의어 | 아세트산아미드, 에타아미드, 에탄아미드, CH3CONH2 |
인치 | InChI=1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4) |
아세트아마이드의 특성
아세트아마이드 몰 질량
아세트아미드의 몰 질량은 59.07g/mol이며, 이는 아세트아미드 분자에 있는 모든 원자의 원자 질량의 합입니다. 화합물의 몰 질량은 주어진 샘플에 존재하는 화합물의 몰수를 결정하는 데 유용합니다. 또한 화합물의 질량 백분율 구성을 계산하는 데에도 사용됩니다.
아세트아마이드의 끓는점
에탄아미드의 끓는점은 222°C입니다. 이는 에탄아미드가 액체에서 기체로 변하는 온도입니다. 물질의 끓는점은 분자간 힘의 세기에 영향을 받으며, 에탄아미드는 분자 사이에 강한 수소 결합을 가지고 있습니다. 따라서 다른 아미드에 비해 끓는점이 상대적으로 높습니다.
아세트아마이드 융점
에탄아미드의 녹는점은 82.5°C입니다. 이는 에탄아미드가 고체에서 액체로 변하는 온도입니다. 물질의 녹는점은 분자간 힘의 세기에 영향을 받으며, 에탄아미드의 경우 분자 사이에 강한 수소 결합이 있습니다. 따라서 녹는점이 다른 아미드에 비해 상대적으로 높습니다.
아세트아미드 밀도 g/ml
에탄아미드의 밀도는 1.16g/mL입니다. 밀도는 단위 부피당 물질의 질량이며 물질을 식별하고 특성화하는 데 유용한 물리적 특성입니다. 아세트아미드는 상대적으로 밀도가 높은 화합물이며 그 밀도는 다양한 응용 분야의 계산에 사용될 수 있습니다.
아세트아미드 분자량
아세트아미드의 분자량은 59.07g/mol입니다. 이 값은 샘플에 존재하는 아세트아마이드의 양을 결정하는 것은 물론 화학 반응의 화학양론적 계산에도 유용합니다.
아세트아미드의 구조

아세트아미드는 아미노기(NH2)에 카르보닐기(C=O)가 결합된 간단한 구조를 가지고 있습니다. 이는 분자식 C2H5NO를 제공합니다. 카르보닐기와 아미노기는 단일 탄소 원자로 연결되어 있습니다. 에탄아미드의 구조는 다른 에탄아미드 분자와 강한 수소 결합을 형성할 수 있게 하며, 이는 끓는점 및 녹는점과 같은 물리적 특성에 기여합니다.
아세트아미드 공식
에탄아미드의 화학식은 CH3CONH2이며, 이는 탄소 원자 1개, 수소 원자 2개, 질소 원자 1개 및 산소 원자 1개를 포함함을 나타냅니다. 공식은 화합물에 존재하는 원소와 그 비율을 식별하는 데 유용합니다. 또한 에탄아미드와 관련된 화학 반응의 화학량론을 결정하는 데에도 유용합니다.
모습 | 백색 결정질 고체 |
비중 | 1.16g/ml |
색상 | 무색 |
냄새가 나다 | 약간의 냄새 |
몰 질량 | 59.07g/몰 |
밀도 | 1.16g/ml |
융합점 | 82.5°C |
비점 | 222°C |
플래시 도트 | 해당 없음 |
물에 대한 용해도 | 완전히 섞임 |
용해도 | 에탄올, 에테르, 벤젠, 클로로포름에 용해됨 |
증기압 | 25°C에서 0.000138mmHg |
증기 밀도 | 2.1 |
pKa | 16.5 |
pH | 6.5 – 7.5 (10% 수용액) |
아세트아미드 안전 및 위험
아세트아마이드는 상대적으로 안전한 화합물로 간주되지만 여전히 일부 위험을 초래할 수 있습니다. 장기간 노출 시 피부, 눈, 호흡기에 자극을 일으킬 수 있습니다. 또한 섭취 시 위장 자극과 중추신경계 저하를 유발할 수도 있습니다. 아세트아마이드는 가연성이므로 열이나 화염에 노출되면 화재를 일으킬 수 있습니다. 에탄아미드를 조심스럽게 취급하고 작업 시 장갑, 보안경과 같은 보호 장비를 사용하는 것이 중요합니다. 불필요한 노출을 피하고 잠재적인 위험을 최소화하려면 적절한 환기와 보관도 필요합니다.
위험 기호 | 없음 |
보안 설명 | 장기간 노출을 피하십시오. 보호 장비를 착용하십시오. 적절한 환기와 보관이 필요합니다. |
UN 식별 번호 | 해당 없음 |
HS 코드 | 29242990 |
위험 등급 | OSHA 또는 GHS에 의해 위험 물질로 분류되지 않음 |
포장그룹 | 해당 없음 |
독성 | LD50(경구, 쥐): 3.8g/kg; LC50(흡입, 쥐): >20 mg/L(4시간 노출) |
아세트아미드 합성 방법
암모니아 또는 암모늄 염은 아세트산과 반응하여 에탄아미드를 합성할 수 있고, 암모니아는 아세틸 클로라이드와 반응하여 에탄아미드를 합성할 수 있으며, 아세트산 암모늄은 탈수를 거쳐 에탄아미드를 합성할 수 있습니다.
첫 번째 방법에서는 산화아연이나 구리가 아세트산과 암모니아 또는 암모늄염의 반응을 촉매하여 에탄아미드를 합성합니다. 이 반응은 부산물로 에탄아미드와 물을 생성합니다.
두 번째 방법은 수산화나트륨이나 암모니아 가스 등의 염기가 염화아세틸과 반응해 에탄아미드를 생성하는 방법이다. 반응은 부산물로 에탄아미드와 염화수소 가스를 생성합니다.
세 번째 방법은 황산 등의 탈수제를 첨가하여 아세트산암모늄의 탈수를 촉진시켜 부산물로 에탄아미드와 물을 합성하는 방법이다.
아세트아마이드의 용도
아세트아미드는 독특한 특성으로 인해 다양한 산업 분야에서 다양한 용도로 사용됩니다. 에탄아미드의 일반적인 용도 중 일부는 다음과 같습니다.
- 용제: 제조업체는 종종 이를 용제로 사용하여 플라스틱, 섬유 및 수지를 생산합니다.
- 제약 산업: 제약 산업에서 다양한 약물 합성을 위한 원료 및 특정 항생제의 안정제로 사용됩니다.
- 섬유 산업: 섬유 산업에서는 나일론과 같은 합성 섬유의 유연제, 면 및 기타 천연 섬유의 염색제로 사용됩니다.
- 화학 산업: 아크릴로니트릴, 무수 아세트산, 아크릴아미드와 같은 다양한 화학 물질 생산에서 화학 중간체로도 사용됩니다.
- 식품 산업: 구운 식품, 사탕, 아이스크림과 같은 일부 식품의 향료 및 성분으로 사용됩니다.
- 실험실 연구: 실험실 연구에서 용매, 시약 및 단백질 변성제로 사용됩니다.
질문:
Q: 아세트아미드를 에틸 아세테이트로 변환하는 시약 또는 시약 순서는 무엇입니까?
A: 아세트아미드는 피리딘과 같은 염기가 있는 상태에서 에틸 클로로포르메이트와 반응하여 에틸 아세테이트로 전환될 수 있습니다. 반응은 부산물로 에틸 아세테이트, 이산화탄소 및 염화수소 가스를 생성합니다.
Q: 아세트아미드는 아미노산인가요?
A: 아니요, 에탄아미드는 아미노산이 아닙니다. 아세트산의 유도체로 아미노기(-NH2) 대신 아미드 작용기(-CONH2)를 함유하고 있습니다.
Q: 아세트아미드와 HO-의 반응 생성물은 무엇입니까?
A: 아세트아미드와 H2O-(수산화물 이온)의 반응으로 인해 아세트아미드가 가수분해되어 아세트산과 암모니아가 형성됩니다.
Q: 결정에서 아세트아미드 용매를 어떻게 제거합니까?
A: 결정에서 에탄아미드 용매를 제거하려면 재결정화 또는 진공 여과와 같은 기술을 사용할 수 있습니다. 재결정화에는 물과 같은 적절한 용매에 결정을 용해시킨 다음 용매를 천천히 증발시켜 순수한 결정을 얻는 과정이 포함됩니다. 진공 여과에는 잔류 에탄아미드 용매를 제거하기 위해 감압 하에서 여과지를 통해 결정을 여과하는 작업이 포함됩니다.
Q: 아세트아미드에는 수소 결합이 있습니까?
A: 예, 에탄아미드는 분자 구조에 수소 결합 수용체(-CO)와 수소 결합 공여체(-NH2)가 존재하기 때문에 수소 결합에 참여할 수 있습니다.