염화벤조일은 다양한 산업 분야에서 사용되는 화합물입니다. 이는 다른 물질과 반응하여 여드름 치료에 흔히 사용되는 성분인 벤조일 퍼옥사이드와 같은 유도체를 형성합니다.
| IUPAC 이름 | 염화벤조일 |
| 분자식 | C7H5ClO |
| CAS 번호 | 98-88-4 |
| 동의어 | 벤조산, 염화물, 벤젠카보닐클로라이드, 페닐카보닐클로라이드 |
| 인치 | InChI=1S/C7H5ClO/c8-6-7(9)4-2-1-3-5-7/h1-5H |
염화벤조일의 특성
벤조일 클로라이드 포뮬러
벤조일 클로라이드의 공식은 C7H5ClO입니다. 이는 화합물의 탄소, 수소, 염소 및 산소 원자의 배열을 나타냅니다. 이 공식은 염화벤조일의 원소 조성과 구조적 조성에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
염화벤조일 몰 질량
벤조일 클로라이드의 몰 질량은 구성 요소의 원자 질량을 더하여 계산됩니다. 이 경우 탄소의 몰 질량은 12.01 g/mol, 수소의 몰 질량은 1.01 g/mol, 염소의 몰 질량은 35.45 g/mol, 산소의 몰 질량은 16.00 g/mol입니다. 이 값을 합산하면 염화벤조일의 몰 질량은 약 140.57g/mol로 나타납니다.
벤조일 클로라이드의 끓는점
염화벤조일의 끓는점은 약 197~198°C입니다. 이는 표준 대기압 하에서 액체 화합물이 기체 상태로 변하는 온도입니다. 끓는점은 벤조일 클로라이드의 휘발성 및 기화 특성에 대한 통찰력을 제공합니다.
염화벤조일의 녹는점
염화벤조일의 녹는점은 약 -1°C입니다. 이는 염화벤조일의 고체 형태가 액체 상태로 변하는 온도를 의미합니다. 녹는점은 화합물의 물리적 특성과 한 단계에서 다른 단계로 이동하는 능력을 나타냅니다.
벤조일 클로라이드의 밀도 g/mL
염화벤조일의 밀도는 약 1.21g/mL입니다. 밀도는 단위 부피당 물질의 질량을 나타냅니다. 이 속성은 주어진 부피에서 염화벤조일의 밀도 또는 농도에 대한 정보를 제공합니다.
염화 벤조일 분자량
벤조일 클로라이드의 분자량은 분자 내의 모든 원자의 원자량을 더하여 계산됩니다. 이 경우 벤조일 클로라이드의 분자량은 약 140.57g/mol입니다. 화학양론적 계산과 화학 반응에서 염화벤조일의 양을 결정하는 데 사용되는 필수 매개변수입니다.
염화벤조일의 구조
벤조일 클로라이드의 구조는 카르보닐기(-C=O)에 연결된 벤젠 고리와 카르보닐기의 탄소 원자에 직접 연결된 염소 원자(-Cl)로 구성됩니다. 이 배열은 PhCOCl로 표시될 수 있으며, 여기서 “Ph”는 벤젠 고리를 나타냅니다. 이 구조는 염화벤조일의 원자 연결성과 결합을 강조합니다.
벤조일 클로라이드의 용해도
염화벤조일은 물에 잘 녹지 않습니다. 아세톤, 에테르, 벤젠과 같은 유기용매에 대한 용해도가 더 높습니다. 염화벤조일의 용해도 특성은 다양한 화학 공정에서 다른 물질과의 응용 및 상호 작용에 영향을 미칩니다.
| 모습 | 무색 내지 담황색의 액체 |
| 비중 | 1.21g/ml |
| 색상 | 무색~담황색 |
| 냄새가 나다 | 자극적이고 자극적인 냄새 |
| 몰 질량 | 140.57g/몰 |
| 밀도 | 1.21g/ml |
| 융합점 | -1°C |
| 비점 | 197-198°C |
| 플래시 도트 | 77°C |
| 물에 대한 용해도 | 반응하다 |
| 용해도 | 아세톤, 에테르, 벤젠과 같은 유기용매에 용해됨 |
| 증기압 | 25°C에서 4.95mmHg |
| 증기 밀도 | 5.3 |
| pKa | 4.18 |
| pH | 해당없음(물에 용해되면 산성) |
염화벤조일의 안전성과 위험성
염화벤조일은 일부 안전 위험을 초래하므로 주의해서 취급해야 합니다. 피부, 눈, 호흡기에 매우 자극적이며 접촉 시 화상과 심한 불편함을 유발합니다. 증기를 흡입하면 호흡기 자극과 폐 손상을 일으킬 수 있습니다. 염화벤조일을 작업할 때는 장갑, 고글, 호흡기 등 적절한 보호 장비를 사용하는 것이 필수적입니다. 이 화합물은 가연성이며 열이나 화염에 노출되면 발화하여 독성 연기를 방출할 수 있습니다. 또한 물, 알코올, 염기와 격렬하게 반응하여 화재나 폭발을 일으킬 가능성이 있습니다. 위험을 최소화하려면 적절한 보관, 취급 및 폐기 절차를 따라야 합니다.
| 위험 기호 | 부식성, 독성 |
| 보안 설명 | 피부와 눈에 닿지 않도록 하세요. 환기가 잘 되는 곳에서 사용하세요. 적절한 보호 장비를 착용하여 취급하십시오. |
| UN 식별 번호 | 1736년 |
| HS 코드 | 2916.31.00 |
| 위험등급 | 8(부식성), 6.1(독성) |
| 포장그룹 | II (중급) |
| 독성 | 매우 독성이 강하고 부식성이 있습니다. |
벤조일 클로라이드의 합성 방법
벤조일 클로라이드를 합성하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 일반적인 접근법은 염소 가스나 5염화인(PCl5)과 같은 적절한 산화제를 사용하여 벤즈알데히드를 산화시키는 것입니다. 이 방법에서는 통제된 조건에서 벤즈알데히드와 산화제를 혼합하여 염화벤조일을 생성합니다.
또 다른 방법은 과산화벤조일 과 염화수소 가스 사이의 반응을 포함합니다. 벤조일퍼옥사이드는 라디칼 개시제 역할을 하여 염화수소 와의 반응을 촉진하여 염화벤조일을 생성합니다.
염화벤조일을 제조하기 위해 벤조산은 환류 조건에서 염화티오닐(SOCl2) 또는 삼염화인(PCl3)으로 처리될 수 있습니다. 이 반응은 중간체로서 산 염화물을 생성하고, 이는 이후 염화 벤조일로 변환됩니다.
또한, 구리와 같은 촉매 존재 하에서 삼염화벤조일과 일산화탄소(CO)가 반응하면 염화벤조일이 합성될 수도 있습니다.
벤조일 클로라이드는 위험한 화합물이므로 이러한 방법은 적절한 안전 예방조치를 통해 통풍이 잘되는 곳에서 수행해야 한다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 안전한 합성 과정을 보장하려면 조심스럽게 취급하고 적절한 실험실 프로토콜을 준수해야 합니다.
염화벤조일의 용도
벤조일 클로라이드는 다양한 화학적 특성으로 인해 다양한 산업 분야에서 다양한 용도로 사용됩니다. 주목할만한 앱은 다음과 같습니다.
- 제약 산업: 제약 산업은 진통제, 방부제, 항히스타민제를 포함한 제약 화합물을 합성하기 위한 핵심 중간체로 염화벤조일을 사용합니다.
- 폴리머 산업: 폴리머 산업에서 벤조일 클로라이드는 모노머로 작용하여 폴리카보네이트, 폴리아미드, 폴리에스테르와 같은 폴리머의 구조적 안정성과 내열성에 기여합니다.
- 유기 합성: 염화벤조일은 아실화 반응에서 시약 역할을 하여 벤조일기가 유기 분자에 도입되는 것을 촉진합니다.
- 농약: 염화벤조일은 제초제와 살충제의 합성에 기여하여 작물 보호 및 해충 방제에 중요한 역할을 합니다.
- 염료 제조: 염화벤조일은 직물, 플라스틱 및 인쇄 잉크 착색에 필수적인 다양한 염료 및 안료 생산을 위한 전구체입니다.
- 향수 및 향수 산업: 향수 및 향수 산업은 염화벤조일을 사용하여 향수와 향 화합물을 합성함으로써 방향 특성을 향상시킵니다.
- 화학 연구: 연구 실험실에서는 새로운 화합물 합성에 염화벤조일을 적용하여 혁신적인 소재 및 의약품 개발에 기여합니다.
- 고무 산업: 고무 산업에서는 염화 벤조일을 가교제로 사용하여 고무의 특성을 변경함으로써 내구성과 강도를 향상시킵니다.
- 접착제 제조: 제조업체는 벤조일 클로라이드를 사용하여 접착제와 밀봉제를 생산하여 접착 특성을 향상시킵니다.
- 섬유 산업: 섬유 산업에서 벤조일 클로라이드는 나일론, 폴리에스테르, 엘라스테인과 같은 합성 섬유 제조 과정에서 촉매 및 안정제 역할을 하여 품질과 성능을 보장합니다.
이러한 다양한 응용은 다양한 산업 분야에서 염화벤조일의 중요성을 보여줍니다.
질문:
Q: 다음 중 염화벤조일을 페닐프로필 케톤으로 전환시키는 시약은 무엇입니까?
A: 벤조일 클로라이드를 페닐프로필 케톤으로 전환시키는 시약은 페닐마그네슘 브로마이드(PhMgBr)의 그리냐드 시약이며, 이어서 프로필 할라이드와 반응합니다.
Q: 염화벤조일과 4-클로로페놀이 반응하면 어떤 생성물이 생성되나요?
A: 벤조일 클로라이드와 4-클로로페놀의 반응으로 형성된 생성물은 4-클로로벤조일페놀입니다.
Q: 염화벤조일의 가암모니아 분해 수율을 찾는 방법은 무엇입니까?
A: 염화벤조일의 가암모니아 분해 수율은 원하는 생성물의 양을 이론적 수율로 나누고 100을 곱하여 백분율로 표시하여 결정할 수 있습니다.
Q: 벤조일 클로라이드 또는 벤질 클로라이드가 더 친전자성입니까?
A: 벤조일 클로라이드는 전자를 끄는 카르보닐 그룹이 존재하기 때문에 벤질 클로라이드보다 더 친전자성입니다.
Q: 다음 반응에 사용되는 시약은 무엇입니까? 벤조산에서 벤조일 클로라이드로, 벤조일 클로라이드의 가수분해?
A: 벤조산을 벤조일 클로라이드로 전환하는 데 사용되는 시약은 염화티오닐(SOCl2)이고, 벤조일 클로라이드의 가수분해에는 물 또는 수성 염기입니다.
Q: 벤조일 클로라이드가 사이클로헥산올과 반응하면 어떤 생성물이 생성됩니까?
A: 벤조일 클로라이드와 사이클로헥산올의 반응으로 형성된 생성물은 사이클로헥실 벤조에이트와 염화수소(HCl)입니다.
Q: 염화벤조일을 어떻게 건조하나요?
A: 염화벤조일은 무수염화칼슘, 무수황산마그네슘 등 적당한 건조제를 첨가한 후 여과하여 건조할 수 있습니다.
Q: 염화벤조일과 염화벤질 중 어느 것이 더 친전자성인가요?
A: 벤조일 클로라이드는 전자 밀도를 억제하고 친전자성을 증가시키는 카르보닐 그룹의 존재로 인해 벤질 클로라이드보다 더 친전자성입니다.
Q: 벤조일 클로라이드는 물에 용해됩니까?
A: 아니요, 벤조일 클로라이드는 물에 용해되지 않습니다. 물과 반응하여 벤조산과 염산을 형성합니다.