エチルビニルエーテル (C4H8O) は、溶媒として、またポリマーの製造に使用される揮発性有機化合物です。心地よい臭気があり、可燃性です。
| IUPAC名 | エトキシエチレン |
| 分子式 | C4H8O |
| CAS番号 | 109-92-2 |
| 同義語 | ビニルエチルエーテル、エトキシエチレン、EVE、EEE、VEVE |
| インチチ | InChI=1S/C4H8O/c1-2-5-4-3-6-1/h1-4H2 |
エチルビニルエーテルの性質
エチルビニルエーテルの配合
エトキシエチレンの化学式はC4H8Oです。これはこの化合物の組成を示しており、4 つの炭素原子、8 つの水素原子、および 1 つの酸素原子が含まれていることを示しています。
エチルビニルエーテルのモル質量
エトキシエチレンのモル質量は、その構成要素の原子質量を加算することによって計算されます。この場合、1モルあたり約72.11グラムです。モル質量は、特定のサンプル中に存在する物質の量を決定するために使用されます。
エチルビニルエーテルの沸点
エトキシエチレンの沸点は約摂氏 35 ～ 36 度 (華氏 95 ～ 97 度) です。この沸点が比較的低いということは、加熱すると容易に蒸発して気体状態に変化する可能性があることを示唆しています。
エチルビニルエーテル 融点
エトキシエチレンの融点は約摂氏 -102 度 (華氏 -152 度) です。これは、室温では液体で存在し、非常に低い温度では固体に変化する揮発性化合物であることを示しています。
エチルビニルエーテルの密度 g/mL
エトキシエチレンの密度は 1 ミリリットルあたり約 0.73 グラムです。この値は単位体積あたりの化合物の質量を意味します。物質の密度は、浮力や溶解度の決定など、さまざまな用途にとって重要です。
エチルビニルエーテル分子量
エトキシエチレンの分子量は 1 モルあたり約 72.11 グラムです。分子内のすべての原子の原子量の合計を表します。分子量は、化学量論や濃度の決定など、さまざまな化学計算において重要です。
エチルビニルエーテルの構造
エトキシエチレンは、4 つの炭素原子 (C4)、酸素原子 (O)、およびビニル基 (-CH=CH2) に結合したエチル基 (-C2H5) を含む炭素鎖で構成されます。この構造は、中央に酸素原子があり、2 つの炭素基に接続された直鎖状の炭素鎖に似ています。
エチルビニルエーテルの溶解度
エトキシエチレンは水に適度に溶け、摂氏 25 度 (華氏 77 度) での溶解度は 100 ミリリットルあたり約 6.2 グラムです。ただし、エタノールやアセトンなどの有機溶媒に対しては優れた溶解性を示します。エトキシエチレンの溶解度は、その極性と溶媒分子との分子相互作用によって影響されます。
| 外観 | 無色の液体 |
| 比重 | 0.73g/ml |
| 色 | 無色 |
| 匂い | 楽しい |
| モル質量 | 72.11 g/モル |
| 密度 | 0.73g/ml |
| 融合点 | -102℃ |
| 沸点 | 35～36℃ |
| フラッシュドット | -20℃ |
| 水への溶解度 | 適度 |
| 溶解性 | エタノール、アセトンなどの有機溶媒に可溶 |
| 蒸気圧 | 159 mmHg（25℃） |
| 蒸気密度 | 2.5 (空気 = 1) |
| pKa | 12.7 |
| pH | 中性 |
エチルビニルエーテルの安全性と危険性
エトキシエチレンには安全上のリスクがいくつかあるため、慎重に取り扱う必要があります。可燃性が高く、引火点は摂氏 -20 度 (華氏 -4 度) であり、簡単に発火する可能性があります。裸火、火花、熱源から遠ざけてください。この化合物は、接触または吸入によって皮膚、目、呼吸器系に炎症を引き起こす可能性もあります。暴露を最小限に抑えるには、適切な換気が必要です。エトキシエチレンは、密封した容器に入れて、混入しない物質から離して保管する必要があります。適切な取り扱い手順に従い、適切な保護具を着用し、完全な安全情報については安全データシートを参照することが重要です。
| ハザードシンボル | 可燃性(F) |
| セキュリティの説明 | 熱/火花/裸火から遠ざけてください。換気の良い場所で使用してください。目、皮膚、衣類との接触を避けてください。 |
| 国連識別番号 | 国連 1151 |
| HSコード | 29091900 |
| 危険等級 | クラス 3 – 可燃性液体 |
| 梱包グループ | GE II |
| 毒性 | 皮膚、目、呼吸器系に炎症を引き起こす可能性があります。長時間または繰り返しの曝露を避けてください。 |
エチルビニルエーテルの合成方法
エトキシエチレンはさまざまな方法で合成できます。一般的なアプローチには、水酸化カリウム (KOH) などの強塩基触媒の存在下でのエタノールとアセチレンの反応が含まれます。反応は脱離プロセスを経て進行し、エタノールの水酸基（-OH）がアセチレン分子の水素原子と結合して水が形成されます。このステップに続いて、アセチレン分子とエタノールの残りの -C2H5 基との間にビニルエーテル結合が形成されます。
別の方法には、硫酸 (H2SO4) などの酸触媒の存在下でのエチルアルコールと酢酸ビニルの反応が含まれます。酸触媒は、アルコールと酸が結合してエステル化合物を形成するエステル化プロセスに寄与します。この場合、得られたエステルはその後熱分解を受け、エトキシエチレンが形成されます。
パラジウム触媒の存在下でエチルアルコールとアセチレンを反応させると、エトキシエチレンが製造されます。 Pd 触媒カップリング反応として知られるこの方法では、アルコールとアセチレンを目的のビニル エーテルに直接変換できます。
これらの合成方法はエトキシエチレンの製造への道を開き、ポリマー製造、溶媒、化学中間体などのさまざまな産業に応用されています。エトキシエチレンには可燃性と潜在的な危険性があるため、合成プロセスでは適切な取り扱いと安全プロトコルの順守が不可欠です。
エチルビニルエーテルの用途
エトキシエチレンのユニークな特性による一般的な用途のいくつかを以下に示します。
- 溶剤: エトキシエチレンは、特に樹脂、ワニス、ラッカーの製造において、さまざまな有機化合物の溶剤として使用されます。
- 重合: ポリ(ビニルエーテル)やポリ(エトキシエチレン)などのさまざまなポリマーの合成におけるモノマーとして機能し、接着剤、コーティング、表面改質剤などに応用されます。
- 化学中間体: 他の化合物の合成の前駆体として機能します。さまざまな化学反応を経て、製薬、農薬、香料産業で使用される貴重な中間体が生成されます。
- 燃料添加剤: 産業では、燃焼効率を向上させ、排出ガスを削減するために、ガソリンの添加剤として使用されています。
- 実験用試薬: 有機合成、特にビニル化合物、エーテル、その他の官能化有機分子の調製における試薬として機能します。
- フレーバーとフレグランス: 人工フレーバーとフレグランスの製造に役割を果たし、さまざまな消費者製品に快適で望ましい香りを与えます。
- 化学研究: ガスクロマトグラフィーや分光法などの化学分析技術における参照化合物として用途が見出されます。
- 抽出溶媒：エッセンシャルオイルやフレーバーなどの天然物を抽出するための溶媒として機能します。
エトキシエチレンはその汎用性により、溶剤、モノマーから試薬、添加剤まで幅広い役割を果たし、さまざまな産業に貢献しています。
質問:
Q: エチルビニルエーテルは結合できますか?
A: いいえ、エトキシエチレンはその構造内に共役パイ結合が存在しないため、共役を示しません。
Q: ROMP 反応におけるエチルビニルエーテルの役割は何ですか?
A: エトキシエチレンは、開環メタセシス重合 (ROMP) 反応のコモノマーとして機能し、独特の特性と構造を持つポリマーの形成に関与します。
Q: エチルビニルエーテルアルコールですか?
A: エトキシエチレンにはアルコール官能基がありません。エーテル化合物です。
Q: エチルビニルエーテルの IR スペクトルは?
A: エトキシエチレンの赤外 (IR) スペクトルは、一般に 3000 ～ 3100 cm^-1 (CH 伸縮) および 1600 ～ 1650 cm^-1 (C=C 伸縮) 付近に特徴的なピークを示します。
Q: エチルビニルエーテルの密度は?
A: エトキシエチレンの密度は約 0.73 グラム/ミリリットル (g/mL) です。
Q: エチルビニルエーテルは結合できますか?
A: いいえ、エトキシエチレンは分子構造に共役パイ結合が欠けているため、共役を示しません。
Q：エチルビニルエーテルの安定性は？
A: エトキシエチレンは比較的安定していますが、可燃性と潜在的な危険性があるため、取り扱いと保管には注意が必要です。
Q：エチルビニルエーテルのメーカーは？
A: エトキシエチレンは、ファインケミカル会社や試薬会社など、世界中のさまざまな化学メーカーやサプライヤーによって製造されています。